摘要:目的研究吐鲁番锦鸡儿Caraganaturfanensis(Krassn.)Kom.地上部分的化学成分。方法吐鲁番锦鸡儿地上部分95%乙醇提取物采用硅胶、HPLC和重结晶等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到17个化合物,分别鉴定为白黎芦醇(1)、白杉皮醇(2)、maakoline(3)、kompasinolA(4)、丁香树脂酚葡萄糖苷(5)、双环氧木脂素(6)、南烛木树脂酚(7)、山柰酚(8)、芦丁(9)、异山奈素-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(10)、桂皮酸(11)、对羟基桂皮酸(12)、对羟基苯甲酸(13)、丁香酸吡喃葡萄糖苷(14)、原儿茶醛(15)、反式-咖啡酰酪胺(16)、胡萝卜苷(17)。结论化合物3、10为首次从该属植物中分离得到,化合物4、6~9、13、16为首次从该植物中分离得到。
吐鲁番锦鸡儿Caraganaturfanensis(Krassn.)Kom.为豆科锦鸡儿属植物,分布于新疆伊犁地区、塔里木盆地、吐鲁番盆地,生于海拔2100m的山坡、河流阶地、峭壁[1]。《药用植物辞典》记载,吐鲁番锦鸡儿以根入药,具有活血、利尿、止痛、强壮的功效[2],地上部分的资源多作为柴火利用。为了对吐鲁番锦鸡儿资源进行充分开发利用,课题组前期对其地上部分的研究发现,乙醇提取物对A549(人类肺腺癌细胞)及HeLa(人类宫颈癌细胞)均有显著的抑制作用,并从中分离鉴定出5个黄酮和1个甾体[3]。本研究在前期工作的基础上,继续对吐鲁番锦鸡儿地上部分乙酸乙酯、正丁醇部位的化学成分进行研究,从中共分离鉴定出17个化合物,其中化合物3、10为首次从该属植物中得到,4、6~9、13、16为首次从该植物中发现。
1、材料
AV-300、AV-400核磁共振仪(德国Bruker公司);SYNAPTG2-S型高分辨率质谱仪(美国Waters公司);ZF-20C暗箱式紫外分析仪(上海宝山顾村电光仪器厂);FL-LC050高效液相色谱仪(天津Bonna-Agela公司);GF254薄层层析硅胶、柱层析硅胶(200~300、300~400目,青岛海洋化工厂);ODS填料(50μm,日本YMC公司);ODS制备型色谱柱(5μm,日本YMC公司)。甲醇、石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷试剂均为分析纯。
吐鲁番锦鸡儿采于新疆克尔克孜州乌恰县,经新疆维吾尔自治区中药民族药研究所王果平研究员鉴定为吐鲁番锦鸡儿Caraganaturfanensis(Krassn.)Kom.的地上部分,凭证标本均存放于新疆维吾尔自治区中药民族药研究所。
2、提取与分离
取吐鲁番锦鸡儿地上部分10kg,粉碎,干燥,用8倍量95%乙醇溶液回流提取3次(2h/次),减压回收溶剂得乙醇浸膏950g,用水混悬,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,萃取液减压回收,得石油醚萃取物(47g)、乙酸乙酯萃取物(144g)、正丁醇萃取物(200g)。
取乙酸乙酯萃取物40g,经二氯甲烷-甲醇(100∶0~0∶100)梯度洗脱,TLC检识合并相同组分,得10个馏分。Fr.3(1.5g)选取硅胶柱分离,经石油醚-乙酸乙酯(30∶1~10∶1)梯度洗脱,得Fr.4-9析出方晶,反复重结晶得化合物11。Fr.4(5.0g)经硅胶柱分离,用二氯甲烷-甲醇(70∶1~10∶1)梯度洗脱,TLC合并得5个馏分Fr.4A~Fr.4E,Fr.4A(200mg)经反复硅胶柱分离得化合物12(13mg);Fr.4B(1.3g)经硅胶柱分离,用二氯甲烷-甲醇(100∶1~50∶1)梯度洗脱,TLC合并得4个馏分Fr.4B1~Fr.4B4,Fr.4B2(270mg)采用半制备HPLC甲醇-水(55∶45)分离,得化合物13(13mg)、15(10mg)。Fr.5(6.5g)采用ODS柱层析分离,经30%甲醇~甲醇洗脱,合并得到6个馏分Fr.5A~Fr.4F,Fr.5C(1.6g)采用半制备HPLC甲醇-水(50∶50)分离得化合物8(4mg),Fr.5E(780mg)采用硅胶柱二氯甲烷-甲醇(70∶1)分离得化合物9(6mg)。Fr.7(10.4g)经硅胶柱二氯甲烷-甲醇(20∶1~1∶1),分离得6个馏分Fr.7A~Fr.7F,Fr.7C(930mg)经半制备HPLC甲醇-水(41∶59)分离得化合物16(15mg);Fr.7E(6.2g)经ODS柱层析分离,用35%~75%甲醇洗脱,得4个馏分Fr.7E1~Fr.7E4,Fr.7E1(360mg)采用半制备HPLC甲醇-水(43∶57)分离得化合物3(12mg)、17(50mg),Fr.7E3(580mg)采用半制备HPLC甲醇-水(42∶58)分离得化合物1(11mg)、2(20mg)。
取正丁醇萃取物70g,经二氯甲烷-甲醇(100∶1~1∶1)梯度洗脱,TLC检识合并相同组分,得10个馏分Fr.1~Fr.10,Fr.4(10.5g)用二氯甲烷-甲醇(100∶1~10∶1)梯度洗脱,TLC检识合并得8个馏分Fr.4A~Fr.4H,Fr.4C(5.1g)选取ODS反相硅胶柱层析分离,经30%甲醇~70%甲醇洗脱,得6个馏分Fr.4C1~Fr.4C6,Fr.4C3(1.2g)用半制备HPLC甲醇-水(43∶57)分离得化合物4(35mg)、7(7mg),Fr.4C4(900mg)用半制备HPLC甲醇-水(41∶59)分离得化合物14(10mg),Fr.4C5(1.4g)用半制备HPLC甲醇-水(39∶61)分离得化合物10(6mg)。
3、结构鉴定
化合物1:淡黄色针晶,ESI-MSm/z:227.1[M-H]-,分子式C14H12O3。1H-NMR(400MHz,CD3OD)δ:7.35(2H,d,J=8.6Hz,H-2,6),6.96(1H,d,J=16.3Hz,H-7),6.79(1H,d,J=16.3Hz,H-8),6.76(2H,d,J=8.6Hz,H-3,5),6.45(2H,d,J=2.1Hz,H-10,14),6.16(1H,t,J=2.1Hz,H-12);13C-NMR(100MHz,CD3OD)δ:159.7(C-3,5),158.4(C-12),141.3(C-1),130.4(C-9),129.4(C-7),128.8(C-10,14),127.0(C-8),116.5(C-11,13),105.8(C-2,6),102.6(C-4)。以上数据与文献[3]基本一致,故鉴定为白黎芦醇。
化合物2:淡棕色粉末,ESI-MSm/z:243.1[M-H]-,分子式C14H12O4。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:6.98(1H,brs,H-10),6.87(1H,d,J=16.0Hz,H-7),6.84(1H,brs,H-14),6.74(1H,brs,H-13),6.73(1H,d,J=16.0Hz,H-8),6.40(2H,s,H-2,6),6.14(1H,s,H-4);13C-NMR(100MHz,DMSO-d6)δ:158.6(C-3,5),145.6(C-12),145.5(C-11),139.4(C-1),128.8(C-9),128.4(C-8),125.7(C-7),118.8(C-14),115.9(C-10),113.4(C-13),104.5(C-2,6),101.9(C-4)。以上数据与文献[4]基本一致,故鉴定为白杉皮醇。
化合物3:白色粉末,ESI-MSm/z:451.1[M-H]-,分子式C25H24O8。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:9.12(1H,s,5-OH),9.01(1H,s,3-OH),8.90(1H,s,11-OH),8.85(1H,s,12-OH),8.04(1H,s,4′-OH),6.77(1H,d,J=1.7Hz,H-10),6.71(1H,d,J=8.0Hz,H-13),6.64(1H,dd,J=8.0,1.7Hz,H-14),6.24(2H,s,H-2′,6′),6.13(2H,d,J=1.8Hz,H-4,6),4.54(1H,d,J=4.0Hz,H-8),4.35(1H,t,J=8.3Hz,H-9′b),4.01(1H,s,H-7′),3.66(1H,dd,J=8.4,4.0Hz,H-7),3.63(6H,s,2×OCH3),3.37(1H,t,J=8.3Hz,H-9′a),2.87(1H,q,J=8.3Hz,H-8′);13C-NMR(75MHz,DMSO-d6)δ:158.6(C-3),154.9(C-5),147.7(C-3′,5′),147.0(C-1),145.2(C-11),144.6(C-12),136.0(C-9),133.7(C-2),133.5(C-1′),121.1(C-4′),117.1(C-14),115.4(C-13),113.7(C-10),104.7(C-2′,6′),101.6(C-4,6),86.9(C-8),73.2(C-9′),58.1(C-7),54.3(C-8′),50.1(C-7′)。以上数据与文献[4]基本一致,故鉴定为maakoline。
化合物4:淡棕色粉末,ESI-MSm/z:451.1[M-H]-,分子式C25H24O8。1H-NMR(300MHz,CD3OD)δ:6.84(1H,d,J=1.7Hz,H-10),6.75(2H,m,H-13,14),6.31(2H,s,H-2′,6′),6.24(1H,brs,H-6),6.19(1H,brs,H-4),4.65(1H,d,J=4.6Hz,H-8),4.47(1H,t,J=8.4Hz,H-9′α),4.13(1H,s,H-7′),3.77(1H,dd,J=8.6,4.6Hz,H-7),3.72(6H,s,3′,5′-OCH3),3.55(1H,t,J=8.4Hz,H-9′β),3.04(1H,m,H-8′);13C-NMR(75MHz,CD3OD)δ:160.0(C-5),156.3(C-3),149.1(C-3′,5′),148.6(C-1),146.5(C-12),146.0(C-11),137.9(C-1′),135.2(C-9),134.6(C-4′),123.0(C-2),119.1(C-14),116.3(C-13),114.5(C-10),105.4(C-2′,6′),103.2(C-6),102.8(C-4),89.3(C-8),74.9(C-9′),59.8(C-7),56.6(3′,5′-OCH3),56.5(C-8′),52.1(C-7′)。以上数据与文献[5]基本一致,故鉴定为kompasinolA。
化合物5:无色油状,ESI-MSm/z:579.2[M-H]-,分子式C28H36O13。1H-NMR(300MHz,CD3OD)δ:6.67(2H,s,H-2′,6′),6.61(2H,s,H-2,6),4.81(1H,d,J=3.8Hz,H-1″),4.71(1H,d,J=3.8Hz,H-7′),4.67(1H,d,J=3.8Hz,H-7),4.23(2H,m,Hb-9,9′),3.81(6H,s,3′,5′-OCH3),3.79(6H,s,3,5-OCH3);13C-NMR(75MHz,CD3OD)δ:154.4(C-3′,5′),149.3(C-3,5),139.5(C-4′),135.5(C-4),135.0(C-1′),133.0(C-1),105.3(C-1″),104.8(C-2′,6′),104.4(C-2,6),87.5(C-7),87.1(C-7′),78.3(C-5″),77.8(C-3″),75.6(C-2″),72.9(C-9,9′),71.2(C-4″),62.5(C-6″),57.0(3,5-OCH3),56.8(3′,5′-OCH3),55.7(C-8),55.5(C-8′)。以上数据与文献[6]基本一致,故鉴定为丁香树脂酚葡萄糖苷。
化合物6:灰白色粉末,ESI-MSm/z:741.3[M-H]-,分子式C34H46O18。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:6.60(4H,s,H-2,6,2′,6′),4.91(2H,d,J=4.6Hz,H-1″,1),4.80(1H,d,J=2.9Hz,H-7),4.61(1H,d,J=2.9Hz,H-7′),4.27(2H,m,H-9,9′),3.70(12H,s,3,5,3′,5′-OCH3),3.10(2H,m,H-8,8′);13C-NMR(75MHz,DMSO-d6)δ:152.7(C-3,5,3′,5′),137.2(C-4,4′),133.7(C-1,1′),104.2(C-2,6,2′,6′),102.7(C-1″,1),85.1(C-7,7′),77.3(C-3″,3),76.5(C-2″,2),74.2(C-5″,5),71.4(C-4″,4),70.0(C-9,9′),60.9(C-6″,6),56.5(3,5,3′,5′-OCH3)。以上数据与文献[7]基本一致,故鉴定为双环氧木脂素。
化合物7:黄色无定型粉末,ESI-MSm/z:419.2[M-H]-,分子式C22H28O8。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:6.58(1H,s,H-6),6.38(2H,s,H-2′,6′),4.31(1H,d,J=5.7Hz,H-7′),3.85(3H,s,5-OCH3),3.73(6H,s,3′,5′-OCH3),3.61(2H,m,H-9b,9b′),3.51(2H,m,H-9a,9a′),3.37(3H,s,3-OCH3),2.68(1H,m,H-7b),2.61(1H,m,H-7a),1.97(1H,m,H-8′),1.62(1H,m,H-8);13C-NMR(75MHz,DMSO-d6)δ:148.9(C-3′,5′),148.6(C-5),147.7(C-3),139.3(C-1′),138.8(C-4),134.5(C-4′),130.1(C-1),126.2(C-2),107.7(C-6),106.8(C-2′,6′),66.7(C-9),64.1(C-9′),60.1(3-OCH3),56.7(3′,5′-OCH3),56.6(5-OCH3),49.0(C-8′),42.3(C-7′),40.8(C-8),33.5(C-7)。以上数据与文献[8]基本一致,故鉴定为南烛木树脂酚。
化合物8:黄色无定形粉末,ESI-MSm/z:285.0[M-H]-,分子式C15H10O6。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:8.10(2H,d,J=8.2Hz,H-2′,6′),6.98(2H,d,J=8.2Hz,H-3′,5′),6.49(1H,brs,H-8),6.25(1H,brs,H-6);13C-NMR(100MHz,DMSO-d6)δ:175.9(C-4),164.0(C-7),159.2(C-5,4′),156.3(C-9),146.8(C-2),135.9(C-3),129.5(C-2′,6′),121.8(C-1′),115.4(C-3′,5′),103.1(C-10),98.3(C-6),93.5(C-8)。以上数据与文献[9]基本一致,故鉴定为山柰酚。
化合物9:黄色粉末,ESI-MSm/z:609.1[M-H]-,分子式C27H30O16。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:7.56(1H,d,J=9.0Hz,H-6′),7.54(1H,s,H-2′),6.83(1H,d,J=9.0Hz,H-5′),6.38(1H,brs,H-8),6.18(1H,brs,H-6),1.00(3H,d,J=5.9Hz,-CH3);13C-NMR(100MHz,DMSO-d6)δ:177.2(C-4),164.4(C-7),161.1(C-5),156.4(C-2),156.3(C-9),148.4(C-4′),144.9(C-3′),133.2(C-3),121.5(C-6′),121.0(C-1′),116.1(C-5′),115.2(C-2′),103.7(C-10),101.1(C-1″),100.6(C-1),98.7(C-6),93.5(C-8),76.3(C-3″),75.8(C-5″),74.0(C-2″),71.7(C-4),70.4(C-3),70.3(C-2),69.9(C-4″),68.1(C-5),66.9(C-6″),17.6(C-6)。以上数据与文献[10]基本一致,故鉴定为芦丁。
化合物10:黄色颗粒状粉末,ESI-MSm/z:447.1[M-H]-,分子式C22H24O10。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:12.67(1H,s,5-OH),10.33(1H,s,4′-OH),7.97(2H,d,J=8.8Hz,H-2′,6′),6.97(2H,d,J=8.8Hz,H-3′,5′),6.80(1H,d,J=2.2Hz,H-8),6.44(1H,d,J=2.2Hz,H-6),5.42(1H,d,J=4.5Hz,H-1″),3.80(3H,s,3-OCH3);13C-NMR(75MHz,DMSO-d6)δ:178.1(C-4),162.9(C-7),160.9(C-9),160.3(C-2),156.2(C-5),156.0(C-4′),137.9(C-3),130.3(C-2′,6′),120.4(C-1′),115.7(C-3′,5′),105.9(C-10),99.9(C-1″),99.2(C-6),94.6(C-8),77.2(C-3″),76.4(C-5″),73.1(C-2″),69.6(C-4″),60.6(C-6″),59.7(3-OCH3)。以上数据与文献[11]基本一致,故鉴定为异山奈素-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷。
化合物11:淡黄色油状物,ESI-MSm/z:147.0[M-H]-,分子式C9H8O2。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:7.69(1H,d,J=3.5Hz,H-2),7.67(1H,d,J=2.2Hz,H-6),7.59(1H,d,J=16.0Hz,H-7),7.42(1H,s,H-4),7.41(2H,s,H-3,5),6.53(1H,d,J=16.0Hz,H-8);13C-NMR(100MHz,DMSO-d6)δ:167.6(C-9),143.9(C-7),134.3(C-1),130.3(C-4),128.9(C-3,5),128.2(C-2,6),119.3(C-8)。以上数据与文献[12]基本一致,故鉴定为桂皮酸。
化合物12:白色粉末,ESI-MSm/z:163.0[M-H]-,分子式C9H8O3。1H-NMR(400MHz,CD3OD)δ:7.60(1H,d,J=15.9Hz,H-7),7.44(2H,d,J=8.6Hz,H-2,6),6.80(2H,d,J=8.6Hz,H-3,5),6.28(1H,d,J=15.9Hz,H-8);13C-NMR(100MHz,CD3OD)δ:171.3(-COOH),161.2(C-4),146.7(C-7),131.3(C-2,6),127.3(C-1),117.0(C-3,5),115.7(C-8)。以上数据与文献[13]基本一致,故鉴定为对羟基桂皮酸。
化合物13:白色结晶,ESI-MSm/z:137.0[M-H]-,分子式C7H6O3。1H-NMR(400MHz,CD3OD)δ:7.87(2H,d,J=8.1Hz,H-2,6),6.81(2H,d,J=8.1Hz,H-3,5);13C-NMR(100MHz,CD3OD)δ:163.5(-COOH),159.4(C-4),133.2(C-2,6),123.2(C-1),116.1(C-3,5)。以上数据与文献[14]基本一致,故鉴定为对羟基苯甲酸。
化合物14:白色粉末,ESI-MSm/z:359.1[M-H]-,分子式C15H20O10。1H-NMR(300MHz,CD3OD)δ:7.35(2H,s,H-2,6),5.06(1H,d,J=7.3Hz,H-1′),3.88(6H,s,3,5-OCH3),3.75(1H,m,H-6′a),3.65(1H,m,H-6′b);13C-NMR(75MHz,CD3OD)δ:169.5(C-7),154.1(C-3,5),139.8(C-4),130.1(C-1),108.6(C-2,6),104.5(C-1′),78.5(C-5′),77.9(C-3′),75.7(C-2′),71.3(C-4′),62.5(C-6′),57.0(3,5-OCH3)。以上数据与文献[15]基本一致,故鉴定为丁香酸吡喃葡萄糖苷。
化合物15:白色结晶,ESI-MSm/z:137[M-H]-,分子式C7H6O3。1H-NMR(400MHz,CD3OD)δ:9.64(1H,s,-CHO),7.22(1H,brd,J=6.9Hz,H-6),7.18(1H,s,H-2),6.83(1H,d,J=6.0Hz,H-5);13C-NMR(100MHz,CD3OD)δ:191.0(-CHO),152.9(C-4),145.7(C-3),130.9(C-1),125.1(C-6),117.7(C-5),116.8(C-2)。以上数据与文献[16]基本一致,故鉴定为原儿茶醛。
化合物16:白色粉末,ESI-MSm/z:298.1[M-H]-,分子式C17H17NO4。1H-NMR(300MHz,CH3OD)δ:7.36(1H,d,J=15.7Hz,H-7),7.03(2H,d,J=8.3Hz,H-2′,6′),6.97(1H,d,J=1.8Hz,H-2),6.88(1H,dd,J=8.3,1.8Hz,H-6),6.74(1H,d,J=8.3Hz,H-5),6.70(2H,d,J=8.3Hz,H-3′,5′),6.31(1H,d,J=15.7Hz,H-8),3.43(2H,t,J=7.6Hz,H-8′),2.43(2H,t,J=7.6Hz,H-7′);13C-NMR(75MHz,CH3OD)δ:169.3(C-9),156.9(C-4′),148.8(C-4),146.7(C-3),142.2(C-7),131.3(C-1′),130.7(C-2′,6′),128.3(C-1),122.1(C-6),118.4(C-8),116.5(C-5),116.3(C-3′,5′),115.0(C-2),42.6(C-8′),35.8(C-7′)。以上数据与文献[17]基本一致,故鉴定为反式-咖啡酰酪胺。
化合物17:白色粉末,溶于CH2Cl2、CH3OH混合溶剂,硫酸乙醇显紫红色。与胡萝卜苷对照品进行共薄层检查,鉴定为胡萝卜苷。
4、讨论
本实验从吐鲁番锦鸡儿地上部分乙酸乙酯和正丁醇提取物中分离得到17个化合物,其中二苯乙烯4个(1~4),木脂素3个(5~7),黄酮3个(8~10),有机酸5个(11~14),醛(15),生物碱(16)和甾体(17)各1个;化合物3、10为首次从该属中分离得到,4、6~9、13、16为首次从该植物中分离得到。
前期实验发现,吐鲁番锦鸡儿中含有大量的黄酮类化合物,具有抗炎、抗肿瘤、抗溃疡等作用[18]。化合物9是植物中一种重要的次生代谢产物,具有免疫调节、抗炎、抗病毒等作用[19];化合物8具有抗肿瘤、抗氧化、抗骨质疏松的作用[20];二苯乙烯在锦鸡儿属植物中大量存在,为该属植物特征性成分,在抗肿瘤、抗炎镇痛、抗氧化、抗HIV、雌激素样作用等方面都具有较好活性[21]。因此,推测吐鲁番锦鸡儿中上述成分可能与这些药理活性相关,具体的药效物质基础及作用机制需要进一步研究。
参考文献:
[1]邱殿光,潘兰,力瓦衣丁·买合苏提,等.吐鲁番锦鸡儿根化学成分初步研究[J].新疆农业科学,2014,51(5):963-966.
[2]潘兰,贾新岳,石明辉,等.新疆产四种锦鸡儿的民族植物学调查[J].中国现代中药,2013,15(7):578-579.
[3]独孤佳秀,潘兰,姜哲,等.吐鲁番锦鸡儿地上部分化学成分及体外抗肿瘤活性研究[U].新疆医科大学学报,2016,39(10):1226-1229.
[6]李薇,梅文莉,董文化,等.国产绿奇楠沉香的化学成分研究[J].热带亚热带植物学报,2019,27(2):196-202.
[7]何俊明,黄玉亮,张慧芳.桑白皮木脂素类化学成分的研究[J].江西中医药,2010,41(5):65-66.
[9]金颖,姚贺,孙博航.金沙械化学成分的分离与鉴定[J].沈阳药科大学学报,2016,33(7):531-536.
[10]赵明,徐阳宏,乌兰托娅,等.东北岩高兰醋酸乙酯萃取物化学成分研究[J].中草药,2020,51(13):3399-3405.
[11]杨泰然,徐广涛,徐晓雪,等.小蓟化学成分的分离与鉴定[J].沈阳药科大学学报,2015,32(6).:419-423.
[12]全晓刚,程永现.石莒蒲的化学成分研究[J].天然产物研究与开发,2011,23(3):404-409.
[13]曾阳,喇晓琴,许敏,等.藏药翁布的酚性成分研究[J].天然产物研究与开发,2012,24(9):1169-1171.
[14]王鹏程,周先丽,罗琴,等.青钱柳叶乙酸乙酯部位化学成分的研究[J].中国药学杂志,2018,53(6):418-420.
[15]马雪,吴莹莹,刘理燕,等.珠芽景天的化学成分研究(Ⅱ)[J].中草药,2020,51(8):2112-2116.
[16]杨建琼,李亚梅,杨义芳,等.裸花紫珠叶的化学成分研究[J].中药材,2020,43(7):1619-1623.
[18]祁建宏,董芳旭.黄酮类化合物药理作用研究进展[J].北京联合大学学报,2020,34(3):89-92.
[20]雷晓青,陈螯,刘毅,等.山萘酚药理作用的研究进展[J].微量元素与健康研究,2017,34(2):61-62.
[21潘兰,贾新岳,郑承剑,等.锦鸡儿属植物二苯乙烯类化合物研究进展[J].新疆医科大学学报,2016,39(8):1070-1074.
文章来源:贾月梅,李雪征,贾新岳,独孤佳秀,石明辉,贾晓光,潘兰.吐鲁番锦鸡儿地上部分化学成分的研究[J].中成药,2021,43(09):2388-2392.
分享:
头孢妥仑匹酯片是一种口服头孢抗生素类药物,最早是日本明治制果药业株式会社研制开发上市的,并于2000年在我国被批准进口。头孢妥仑匹酯具有强大的抗菌活性[1],其能够被人体内的消化系统所代谢,并且能够在体内被结合到青霉素结合蛋白(penicillin-binding protein, PBP)上,以达到有效的消炎、止痛效果。
2024-04-12盐酸阿霉素是一种基于蒽环类的广谱抗肿瘤药物,能够通过多种机制达到抗肿瘤活性。他能与S期DNA相互作用,抑制核酸合成。此外,作为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,盐酸阿霉素可引起DNA链的断裂;但由于盐酸阿霉素严重的心脏毒性和肿瘤细胞耐药性阻碍了其在临床实践中的广泛应用。
2024-03-23川党参(Codonopsis tangshen Oliv.,C.tangshen)为常用中药党参的来源植物之一,是多年生草本植物,生长于海拔800~2300 m处,主要分布于四川、湖北、贵州、陕西和湖南等地.具有补中益气、生津和胃之功效,用于治疗内热消渴、食少便溏、气短心悸等症.目前,国内相关文献报道已经从川党参中分离得到了炔烯类、三萜类、生物碱及含氮类、木脂素类及黄酮类等多种化合物.
2024-03-13蒙药扫日劳清肺止咳胶囊为扫日劳-7汤改剂剂型,由北沙参、栀子、诃子、川楝子、紫草茸、紫草、茜草等七味药材组成,具有清肺热、止咳、祛痰的作用,主要用于急性气管-支气管炎,慢性支气管炎急性发作期。扫日劳清肺止咳胶囊的现行质量标准中只有诃子和紫草茸的薄层色谱鉴别法和栀子苷的含量测定。
2024-02-19铂类药物(包括顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈达铂等)为细胞周期非特异性药物,因其抗癌机制独特、抗癌谱广泛,成为目前临床应用最广泛的化疗药之一。作为基本药物广泛用于宫颈癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌、肺癌、膀胱癌、食管癌等常见恶性肿瘤的化疗。有数据显示,我国有80%的肿瘤化疗方案涉及铂类药物。
2024-02-18蒽环类药物是目前临床上治疗的基础化疗药物之一,但药物导致的心脏毒性损害了患者长期生存和生活质量,严重限制其临床应用[1]。目前,心脏毒性由许多不同的参数定义,其中心指标是代表左室收缩功能的左室射血分数,一般认为低于52%的左室射血分数为异常,提示心脏功能受损[2]。
2024-02-05替加环素于2005年被美国食品药物管理局批准使用,并于2011年末经中国国家药品监督管理局批准上市后投入临床使用,与多黏菌素被共同认为是治疗临床感染的最后一道防线[2],目前多种病原菌对其仍保持一定的敏感性。
2024-01-20甲苯二异氰酸酯(toluene diisocyanate, TDI)被大量应用于聚氨酯油漆、软质泡沫、涂料和黏胶剂等,是二异氰酸酯类化合物中毒性最大的一种,也是职业性哮喘的主要致病因素。TDI具有挥发性,对人体的皮肤、眼睛和呼吸道具有强烈的刺激,其通过皮肤接触后,经血液代谢分布于全身,肺脏是其主要的靶器官之一。
2024-01-19天麻Gastrodia elata Bl.,又名赤箭、神草、定风草,为兰科天麻属多年生草本植物。《神农本草经》记载其药用部位为全草,有杀鬼精物、蛊毒恶气,久服益气力、长阴肥健、轻身增年之功效,但自宋《开宝本草》之后古籍记载天麻药用部位为地下块茎,其功能主治也变为肝气不足、头運目眩,为定风神药。
2023-12-08骨关节炎(osteoarthritis, OA)是最常见的慢性退行性关节疾病之一,常导致活动受限、残疾和精神压力,尤其是老年人。虽然迄今为止骨关节炎病理学机制尚未完全阐明,但研究已证实软骨细胞凋亡导致的软骨变性是骨关节炎的主要病理特征。山柰酚(Kaempferol)是一种重要的生物类黄酮,广泛存在于蔬菜、水果以及杜仲、牛膝、独活等骨科常用中药中。
2023-12-04人气:5855
人气:4363
人气:3456
人气:2984
人气:2563
我要评论
期刊名称:中国医药工业杂志
期刊人气:3235
主管单位:上海医药工业研究院
主办单位:上海医药工业研究院,中国化学制药工业协会
出版地方:上海
专业分类:医学
国际刊号:1001-8255
国内刊号:31-1243/R
邮发代号: 4-205
创刊时间:1970年
发行周期:月刊
期刊开本:大16开
见刊时间:一年半以上
影响因子:1.392
影响因子:1.360
影响因子:0.840
影响因子:1.980
影响因子:1.090
400-069-1609
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!