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近些年,酒精性肝病患者越来越多,且就诊率较前明显增加。而酒精性肝炎患者各种肝功能相关生化指标开始升高,并需要加强干预。目前治疗酒精性肝炎的药物种类较广泛,其中保肝药物在改善酒精性肝病患者的临床症状、血清生物化学指标等方面已有较为明确的疗效。但单用还是联合使用、几种药物联合较为适宜等一直是临床治疗中有争议的问题。
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缺血性脑卒中是具有高致残率、高致死率的疾病之一,严重危害我国中老年人的生存质量,而且近年来逐渐呈年轻化趋势。阿司匹林作为抗血小板治疗的基础用药,广泛应用于缺血性脑卒中的预防及治疗中。然而部分患者在给予常规剂量的阿司匹林治疗后,仍然发生脑血管不良事件,即临床上存在“阿司匹林抵抗”现象[1]。
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1、Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物分析及干预评价2、基于液相色谱法的洛匹那韦/利托那韦血药浓度分析研究进展3、标准四化抗结核药物不良反应的临床分析4、量子点的制备及其在药物分析中的应用研究进展5、冠状病毒疫苗研究进展及专利分析6、限进介质-分子印迹聚合物在药物分析样品前处理中的应用7、国家自然科学基金批准资助药物分析项目分析
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甲状腺功能亢进症是临床常见疾病,甲巯咪唑是治疗甲状腺功能亢进症的口服药物之一,通过抑制甲状腺内过氧化物酶,进而阻碍甲状腺素的合成而发挥作用,其常见不良反应有过敏性皮肤反应,如皮疹、风疹等。近年来报道的甲巯咪唑致严重不良反应有粒细胞缺乏、肝功能异常等。
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IgA型肾病(IgAnephropathy,IgAN)全称为“系膜增生性IgA肾病”,其症状一般呈多样性,所以对于IgAN的最终诊断需要病理学检查结果的支持方可确定,且约有15%~40%的患者会在其发病的10年后进展为终末期肾病(ESRD),严重威胁着人们的健康[1]。基于上述因素,笔者开展了TW、LEF、CTX联合厄贝沙坦治疗IgAN疗效对比观察,现报道如下。
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慢性脑供血不足发展过程,和其血管储备功能、血流动力学、血管内皮功能、颈动脉斑块之间,有着一定的关联性,且会影响患者的心功能[1,2],因此,采取有效措施为患者治疗十分必要。本研究主要对慢性脑供血不足患者接受倍他司汀治疗对其脑血流动力学与心功能的影响作观察,现报道如下。
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中药资源丰富,疗效显著,且无明显不良反应,可通过清热解毒、开窍醒神、补血活血等发挥脑病治疗作用。但是大多数中药活性成分存在溶解性低、稳定性差等问题,如唇形科植物黄芩对脑中风有治疗作用,但其有效成分黄芩苷溶解性差,口服后生物利用度低。目前,学者常将其制备成纳米粒、脂质体和固体分散体等改善其理化性质。
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地黄Rehmannia glutinosa Libosch.是河南省著名的“四大怀药”之一,其药用历史悠久,药效明确,是常用的大宗药材,在中药处方中使用频率排在前10位。地黄含有丰富的苯乙醇苷、环烯醚萜苷、紫罗兰酮、酚酸、糖等多种化学成分,对心脑血管系统、免疫系统、中枢系统、脏腑系统具有显著的药理作用。
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为提高医疗机构合理用药水平,切实加强医院对药物的临床应用管理,各医疗机构对中药注射剂、营养类药品、辅助性用药等开展重点监控工作。本文回顾性分析我院药品不良反应(ADR)/不良事件(ADE)数据,总结重点监控辅助性用药ADR/ADE特点,为临床安全用药提供参考。
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文拉法辛(VEN)是5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)能再摄取的双重选择性抑制药,是抑郁症一线推荐治疗药物,主要经细胞色素P4502D6(CYP2D6)代谢为活性产物O-去甲基文拉法辛(ODVEN)。VEN联合喹硫平治疗双相情感障碍的疗效优于单用VEN,具有较好的临床疗效[3,4]。VEN与喹硫平的联合应用有增多趋势,而两者合并用药的相关药代动力学研究较少。
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大量数据表明,碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌的问题是严峻的,使临床抗感染治疗受到巨大挑战,医生将面临无药可用的地步。本研究对2016-2019年某三级医院临床标本中分离出的碳青霉烯类耐药的肺炎克雷伯菌进行回顾性分析,对其耐药情况及临床分布进行分析,通过数据分析对感染控制及临床治疗予以指导。
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本课题将利用网络分析方法,在系统水平探究与乳腺癌他莫昔芬的耐相关的表达差异基因.最后结合文献证据与预后数据对鉴定出的他莫昔芬耐药相关的关键基因进行验证.本研究结果将即为探究乳腺癌他莫昔芬耐药的机制研究提供了新思路,也为他莫昔芬的临床用药提供参考.
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甘草次酸(Glycyrrhetinicacid,GA)是传统中药甘草中天然产物甘草酸的三萜苷元成分[12,13]。研究发现,GA具有良好的肝靶向性[14]。鉴于此,本研究以DTX为模型药物,GA修饰的壳聚糖(GA-CS)为主要载体材料,采用离子凝胶化法制备一种同时包裹NGO/IONP、DTX的磁性纳米粒(GA-DTX-NGO/IONP-NPs),并对其进行表征,为肝肿瘤的磁热-化疗联合治疗提供参考。
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临床实践表明,灵芝具有较好的降脂作用[10]。灵芝酸C2(GAC2,分子式为C30H46O7,化学结构式见图1)是灵芝的主要成分之一,具有增强免疫力、抗肿瘤、抗病毒等药理活性[11,12]。基于此,本研究拟以人肝细胞HL-7702为对象,初步探讨GAC2的体外降脂作用,并基于S6K/SREBPs通路探讨其降脂的可能机制。
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本研究以藤茶的抗炎作用为目标,通过制备藤茶不同极性部位并采集其高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,然后采用经典抗炎模型考察上述不同极性部位在小鼠体内的抗炎活性,并通过灰色关联分析法[11,13]研究上述极性部位的HPLC指纹图谱与抗炎活性之间的关联性,旨在探讨藤茶发挥抗炎作用的物质基础,为后期深入开发利用藤茶资源提供理论依据。
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