摘要::目的分析眼眶炎性假瘤多层螺旋CT、磁共振影像学表现及诊断价值。方法回顾分析,收集在本院2017年9月至2019年6月收治的76例眼眶炎性假瘤患者的临床资料,所有患者均进行MSCT以及MRI检查。分析患者MSCT及MRI图像表现,并对比对两种检查方法对眼眶炎性假瘤的诊断正确率。结果MSCT检查确诊为眼眶炎性假瘤患者为74例,诊断正确率为97.36%,与MRI检查相比无差异(确诊75例,诊断率为98.68%,P>0.05);MSCT图像表现为灶性或弥漫性肿块,与周围组织交界不清楚,或呈现铸型关系,在增强后可见强化。并可见有眼外肌肥大、眼环增厚、视神经增粗等情况;MRI图像可见T1WI为等或稍长信号,T2WI为等、稍短或稍长信号。增强扫描病灶为明显中度强化,结论MSCT检查、MRI检查对眼眶炎性假瘤均有较高的诊断价值,可为临床诊断、治疗提供可靠参考依据。
眼眶炎性假瘤属于特发、良性且非特异性的炎症,病变外观和肿瘤类似,故称其为炎性假瘤[1]。本病在成年人中多发,以40~50岁患者为多见,临床上多为单眼发病,少数为双眼发病[2]。其病程分为急性、亚急性(慢性)过程。在炎性假瘤出现时会累及周边组织结构,并可伴发眼眶周鼻窦炎性假瘤。目前此病病因尚未明确,但普遍认为其为非特异性免疫反应疾病,与病毒感染、副鼻窦炎和免疫反应等有关[3]。临床表现为有弥漫性炎症、肌炎、泪腺炎及眼眶炎性肿块等。炎性假瘤在多次反复发作后可通过治疗后获得痊愈,不危及生命,但少数病情严重患者会影响视力[4]。早期诊断和正确的治疗可降低病情进展,选择正确的诊断方法是关键[5]。因此本文通过回顾在本院2017年9月至2019年6月收治的76例眼眶炎性假瘤患者的临床资料,分析眼眶炎性假瘤MSCT、MRI的影像学表现以及其诊断价值。
1、资料与方法
1.1一般资料
回顾分析,收集在本院2017年9月至2019年6月收治的76例眼眶炎性假瘤患者的临床资料,所有患者均进行MSCT以及MRI检查。其中男性43例,女性33例,年龄20~70岁,平均年龄为(37.85±8.75)岁。临床症状主要表现为眼球突出15例,眼周不适或疼痛51例,眼球转动受限20例,球结膜充血,水肿25例,流泪55例,视力下降33例。其中单眼患病53例,双眼患病23例。
纳入标准:都经影像学检查、临床诊断等证实为眼眶炎性假瘤患者;所有患者签署知情同意书,并会积极配合本研究;无语言障碍和精神障碍。排除标准:有严重高血压、糖尿病、严重肾功能不全者;有其他恶性肿瘤者;临床资料或影像学资料不完整者;近期有重大手术史者;有碘试剂过敏史者。
1.2方法
1.2.1CT检查
检查仪器选用西门子64排多层螺旋CT进行扫描。扫描参数:管电压200kV,管电流150mA,扫描层厚为5mm,间距为5mm。在扫描前叮嘱患者头部不能随意晃动。患者平躺于扫描床,选取仰卧位。扫描部位:整个眼眶。在平扫后,注射碘试剂进行增强扫描。扫描完成后使用CT后处理工作站进行图像处理,对患者轴位扫描图像进行冠状位、矢状位图像重建。将图像数据传输到PACS系统,由诊断医师针对扫描图像进行阅片和分析诊断。
1.2.2MRI检查
检查仪器选用西门子1.5T磁共振,扫描前排除患者身上金属异物,患者平躺于扫描床,取仰卧位,选用头颅相阵控线圈,进行快速自旋回波(TSE)序列T1WI、T2WI、DWI和矢状T1WI和FLAIR序列轴位成像。扫描参数:TSE序列T1WI参数,射频脉冲重复时间(TR)500ms,回波时间(TE)15ms,层厚5mm。T2WI序列参数,TR/TE为2000ms/20ms,层厚5mm。DWI序列参数:扫描层数为36层,TR/TE为2200ms/30ms,层厚6mm,FOV为50cm×20cm。FLAIR序列参数:扫描层数为20层,TR/TE为3000ms/40ms,层厚6mm,FOV为40cm×25cm。先进行平扫,平扫完后注入GdDTPA试剂进行增强扫描。扫描完成后进行图像后处理,最后由诊断医师进行阅片得出诊断结果。
1.3观察指标
分析患者MSCT及MRI图像表现,并对比分析两种检查方法对眼眶炎性假瘤的诊断正确率。
1.4统计学方法
本研究数据均采用SPSS17.0软件进行统计分析,计量资料采用描述;计数资料通过率或构成比表示,并采用χ2检验;以P<0.05为差异具有统计学意义。
2、结果
2.1两种检查方法对眼眶炎性假瘤的诊断正确率比较
MSCT检查确诊为眼眶炎性假瘤患者为74例,诊断正确率为97.36%,与MRI检查(确诊75例,诊断率为98.68%)比较差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
2.2影像学表现
2.2.1MSCT图像表现
MSCT图像表现为灶性或弥漫性肿块,与周围组织交界不清楚,或呈现铸型关系,在增强后可见强化。并可见有眼外肌肥大、眼环增厚、视神经增粗等情况(图1~图4)。76例患者中有12例为眶隔前型,可见其隔前眼睑组织肿胀增厚;23例肌炎型患者可见眼外肌肌腹与肌腱同时增粗,可见上直肌与内直肌受累;10例泪腺型患者可见其泪腺睑部与眶部均出现增大,睑部增大较为明显,多为单侧;6例巩膜周围炎型患者可见眼环增厚;20例弥漫性患者可见眶内脂肪密度低影被软组织密度影所取代,泪腺增大,且眼外肌增粗与周围组织分界不明确,增强后可见其眶内弥漫强化,视神经不强化;5例视神经束膜炎型患者可见视神经增粗,边缘模糊。
2.2.2MRI图像表现
MRI图像可见T1WI为等或稍长信号,T2WI为等、稍短或稍长信号。增强扫描病灶为明显中度强化。在34急性患者中,T1WI为低信号,T2WI为较高信号;42例亚急性(慢性患者)中T1WI、T2WI为等信号。其中有7例患者可见额窦、上颌窦、筛窦黏膜增厚,并有软组织影出现在窦腔内。
3、讨论
眼眶炎性假瘤病理分型可分为炎性细胞浸润型,浸润的细胞包括淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞;纤维组织增生型,以纤维组织增生为主,细胞成分很少;混合型,炎性细胞浸润和纤维组织混杂[6,7]。急性期患者加轻度炎性浸润并伴有水肿,亚急性(慢性)期患者病变部位有大量纤维血管基质形成,导致其纤维化。急性期患者发病急,亚急性其患者症状在数月内慢慢发生,慢性期患者则可持续数年[8]。急性患者治疗以激素治疗为主,慢性患者常使用手术治疗,但复发率较高[9]。
在本病检查中,常以影像学图像表现为主要诊断依据。MSCT、MRI检查在临床已经有了大量的经验积累,许多病人使用MSCT、MRI检查后可进行确诊[10]。在本病诊断中,可使用MSCT检查对其病变类型进行分类,眶隔前型患者,其隔前眼睑组织肿胀增厚;肌炎型患者,眼外肌肌腹与肌腱同时增粗,可见上直肌与内直肌受累;泪腺型患者,其泪腺睑部与眶部均出现增大,睑部增大较为明显,多为单侧;巩膜周围炎型患者,眼环增厚;弥漫性患者,眶内脂肪密度低影被软组织密度影所取代,泪腺增大,且眼外肌增粗与周围组织分界不明确,增强后可见其眶内弥漫强化,视神经不强化;视神经束膜炎型患者其视神经增粗,边缘模糊[11]。而MRI检查对于眼眶炎性假瘤病变部位、形态、眶内结构、改变等与MSCT检查结果相似,T1WI为等信号或稍长信号,T2WI为等信号、稍短信号或稍长信号[12]。增强扫描病灶为明显中度强化。但由于其成像方式的不同,使其在对患者神经、眼睑、球后脂肪以及巩膜病变检查方面上要优于MSCT,并可根据不同信号显示,可对炎性假瘤侵犯结果清楚显示[13]。而其多参数成像的特点可对患者进行急性、亚急性、慢性期初步判断,为临床治疗提供参考。本研究结果显示,MSCT检查确诊为眼眶炎性假瘤患者为74例,诊断正确率为97.36%,与MRI检查(确诊75例,诊断率为98.68%)比较差异无统计学意义(P>0.05),提示两种检查对眼眶炎性假瘤诊断均可提供可靠参考依据。
除对本病正确的诊断外,也需对其他相似疾病做出诊断,以降低误诊率。眶内衡肌肉瘤中,在儿童中多见,病情进展较为迅速,少数患者可出现瘤体眶内转移,出现弥漫性改变,而其病情急,病程短,抗炎治疗效果好,因此结合病史、临床特征等可与弥漫行炎性假瘤做出鉴别[14]。泪腺型炎性假瘤与泪腺肿瘤和干燥综合征(mickulicz-gougerot-sjogrensyndrome)鉴别要点为前者发病急,激素治疗有效,泪腺无正常形态,且肿瘤内部可有钙化或囊肿出现,周围骨质被破坏。而后者为全身性疾病,发病原因不明,并有扁桃腺、淋巴结增大、而双侧泪腺为弥漫性增大[15]。而肌炎型炎性假瘤与Graves病鉴别主要在其发病急缓不同、突眼情况不同、肌腹、肌腱增厚情况不同等进行鉴别。
综上所述,MSCT检查、MRI检查对眼眶炎性假瘤均有较高的诊断价值,可为临床诊断、治疗提供可靠参考依据。
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文章来源:李海燕,王道芸,黄莉.眼眶炎性假瘤多层螺旋CT、磁共振影像学表现及诊断价值研究[J].中国CT和MRI杂志,2021,19(10):22-24.
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