信使核糖核酸(Messenger ribonucleic acid, mRNA)是携带遗传信息,并能指导蛋白质合成的一类单链RNA分子。近年随着对其研究的深入,发现无义介导的mRNA降解(Nonsense-mediated mRNA decay, NMD)参与细胞周期和细胞凋亡调节,可能是参与多种恶性肿瘤发生和发展[1]。上游移码蛋白1(Up-frameshift 1,UPF1)是NMD途径的关键因子,其过度磷酸化可促进mRNA降解[2]。
关键词: 上皮间充质转化 乳腺癌 侵袭 移码蛋白1 蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路 迁移胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一,中晚期患者预后较差,研究其相关机制具有重要意义,胃癌的发生发展涉及多基因、多分子参与,微小RNA(miR)是真核生物单链非编码RNA,通过对靶基因表达调控参与肿瘤的恶性进展,miR参与胃癌的发生发展。miR-127-3p在胃癌[1]、肝癌[2]、非小细胞肺癌[3]等肿瘤中低表达,其异常表达与肿瘤侵袭、迁移及耐药性有关。
关键词: 侵袭 含SET结构域赖氨酸甲基转移酶8 增殖 微小RNA-127-3p 胃癌细胞 迁移胶质瘤是常见的原发性中枢神经系统恶性肿瘤,其生长方式具有侵袭性,手术治疗效果及预后较差,因此研究胶质瘤侵袭的分子机制对胶质瘤的治疗具有重要的意义[1,2,3,4]。阻断或抑制Nir1成为治疗胶质瘤的新方法和思路,但目前临床暂无有效阻断抑制Nir1的相关报道。在线生物信息学软件Target Scan的预测结果发现,Nir1是mi R-138-5p的潜在靶基因。
关键词: miR-138-5p Nir1 侵袭 有效性 胶质瘤目前膀胱癌主要治疗策略是手术和化疗,随着手术、放化疗水平的提高,膀胱癌患者生存率有了很大提高,然而高复发率和远处转移仍然是影响其预后的最主要因素[1]。因此,正确认识膀胱癌术后转移模式,对于制定合理的术后随访方案,采取针对性的干预措施,提高生存率至关重要。γ-氨基丁酸受体亚基α-3(Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-3,Gabra3)是氯离子通道主要转运蛋白之一,是γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid, GABA)A型受体的亚基[
关键词: AKT/mTOR信号通路 T24细胞 γ-氨基丁酸受体亚基α-3 侵袭 凋亡 膀胱癌 迁移肾癌是我国常见的一种泌尿系统恶性肿瘤。4.4/10.0万是肾癌在全球范围内的年龄标准化发病率,且近年来我国肾癌发病率和死亡率逐年上升,已成为严重的公共卫生问题。目前肾癌的放化疗效果均不佳,根治性肾切除手术仅针对局限性肾癌有效,晚期肾癌患者虽可采用药物靶向治疗。
关键词: 侵袭 微小核糖核酸-630 肾癌 迁移 锌指转录因子影响因子:0.997
影响因子:0.750
影响因子:1.260
影响因子:1.148
影响因子:1.046
影响因子:1.060
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