摘要:目的:探讨妊娠糖尿病(GDM)产妇剖宫产术后重症产后出血(PPH)的危险因素并构建预测模型。方法:选取2022年8月—2023年7月在本院行剖宫产分娩的GDM产妇266例,统计术后重症PPH的发生情况,进行单因素与多因素Logistic回归分析,构建风险预测模型,明确GDM产妇剖宫产后重症PPH发生的危险因素。结果:266例GDM产妇中,剖宫产术后发生重症PPH 27例,占10.15%;Logistic回归分析结果显示,孕前体质指数(BMI)>24 kg/m2、孕次>2次、合并妊娠高血压(HDP)、合并凝血功能障碍、合并宫缩乏力、合并胎盘异常是GDM产妇剖宫产术后重症PPH的独立危险因素(P<0.05);基于危险因素构建预测模型,绘制受试者工作特征(ROC)曲线显示,该预测模型预测GDM产妇剖宫产术后重症PPH的ROC曲线下面积(AUC)为0.862[95%CI(0.813,0.910)],灵敏度、特异度、约登指数分别为0.857、0.776、0.633。结论:基于GDM产妇剖宫产术后重症PPH的危险因素构建预测模型,具有良好的预测价值。
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妊娠糖尿病(GDM)作为妊娠期常见并发症之一,对母婴健康造成的危害较大,孕妇体内胰岛素样物质增加,导致机体对胰岛素的敏感性下降,无法正常摄取和利用葡萄糖,可能引起羊水过多、胎儿生长过大等问题,增加剖宫产率[1]。产后出血(PPH)常在剖宫产术后出现,重症PPH易导致产妇失血性休克、继发性贫血,甚 至 威 胁 产 妇 生 命 安 全,需 要 综 合 评 估 重 症PPH风险,及时采取针对性干预措施,以改善产妇预后[2]。引发GDM产妇剖宫产术后重症PPH的原因较多,提前了解相关危险因素,可为围生期管理提供更多指导,避免准备不充分延误抢救时机[3]。基于危险因素构建预测模型,可辅助筛查高危产妇,针对不同风险层级的产妇实施分级管控,不断完善救治预案,能够更好地利用医疗资源,降低重症PPH发生率,但目前对该方面的研究还比较少。本研究对266例GDM产妇进行分析,旨在探讨GDM产妇剖宫产术后重症PPH的危险因素,构建预测模型。
1、资料与方法
1.1 一般资料
选取2022年8月—2023年7月在本院行剖宫产分娩的266例GDM产妇,年龄21~38(27.39±2.04)岁,孕周35~41(38.23±1.65)周,孕次1~(3 1.87±0.22)次。纳 入 标 准 :1)符 合《 妊 娠 合 并 糖 尿 病 诊 治 指 南(2014)》[4]中的诊断标准,符合剖宫产分娩指征;2)均为自然受孕;3)产妇对本研究知情同意。排除标准:1)使用过干扰凝血功能、纤溶活性、血糖代谢药物者;2)妊娠前即患有糖尿病者;3)合并严重水电解质紊乱者;4)合并严重脏器(脑、心、肝、肾等)功能异常者。本研究经医院医学伦理委员会批准(审批号:16)。
1.2 方法
1.2.1 重症
PPH判定参考《产后出血预防与处理指南(2014)》[5]中关于重症PPH的判定标准(满足任何1条):1)输注新鲜冰冻血浆≥500 mL;2)输注红细胞≥5 U;3)因PPH入住重症监护室(ICU);4)子宫切除;5)胎儿娩出后24 h内出 血 量≥1 500 mL。出 血 量 采 用 称 重 法[6]计 算,为 产妇发放统一的产褥垫,先对干燥产褥垫进行称重,再对被血浸润的产褥垫进行称重,以浸润后重量减去干燥时重量,1.05 g为1 mL血液。
1.2.2 生化指标检测
产前抽取产妇空腹静脉血、餐后2 h静脉血各3 mL,采用己糖激酶法(日立公司,LABOSPECT 008 AS全自动生化分析仪)测定空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)水 平,比 色 法(日 本 东 曹 公 司,HLC-723G8糖 化 血 红 蛋 白 分 析 仪)测 定 糖 化 血 红 蛋 白(HbA1c)水平。
1.2.3 资料收集方法
通过查阅病历收集产妇临床资料,内容包括产妇年龄、孕前体质指数(BMI)、孕次、孕周、是否合并妊娠高 血 压(HDP)、是 否 合 并 凝 血 功 能 障 碍、是 否 合 并 宫缩乏力、是否合并胎盘异常(前置胎盘、胎盘早剥、胎盘粘 连)等,整 理相 关 数 据 ,录 入 系 统 后 进 行 统 计 分析 。 产 妇 满 足 下 列 凝 血 功 能 障 碍 判 定 标 准[7]中 的任 何1项,即判定为凝血功能障碍:1)活化部分凝血活酶时间(APTT)>53 s;2)凝血酶原时间(PT)>17.5 s;3)凝 血 酶时 间(TT)>24 s;4)纤 维 蛋 白 原(FIB)<1.5 g/L;5)血 小 板 计 数(PLT)<125×109/L;6)国 际标 准 化 比 值(INR)>1.2。宫 缩 乏 力 参 考《妇 产 科 学》(第8版)[8]中的相关诊断标准:产妇宫底升高,子宫质软且轮廓不清,阴道流血多,经按摩或使用缩宫剂后子宫变硬,阴道流血减少或停止。
1.2.4 质量控制
加强对研究内容和方法的分析,积极纠正存在的问题、缺陷,并在研究设计、实施、分析等环节中开展质量控制;采用双录入法进行数据录入,双人独立录入数据,再通过软件进行双录入一致性检验,以保证研究数据的准确性;所有血液样本均于采样后1 h内送至本院实验室进行检测,先由一组人员检测完毕,再由另一组人员复检,两组人员共同分析检测结果,确定无异议。1.2.5 统计学方法采 用SPSS 25.0统 计 学 软 件,符 合 正 态 分 布 的 定量资料以均数±标准差(x±s)描述,行t检验,定性资料采用例数、百分比(%)描述,行 χ2检验,影响因素分析 采 用 单 因 素 分 析 与 多 因 素Logistic回 归 分 析,预 测价 值 采 用 受 试 者 工 作 特 征(ROC)曲 线 评 估 ,以P<0.05表示差异有统计学意义。
2、结果
2.1 GDM产妇剖宫产术后重症PPH的单因素分析
266例GDM产 妇 中,有27例 剖 宫 产 术 后 发 生 重症PPH,发生率为10.15%(27/266)。两组孕前BMI、孕次、合并HDP、合并凝血功能障碍、合并宫缩乏力、合 并 胎 盘 异 常 比 较 差 异 有 统 计 学 意 义(P<0.05)。见表1。
表1 GDM产妇剖宫产术后重症PPH的单因素分析
2.2 GDM产 妇 剖 宫 产 术 后 重 症PPH的 多 因 素Logistic回归分析
以 单 因 素 分 析 存 在 统 计 学 意 义 的 因 素 作 为 自 变量,以发生重症PPH作为因变量(未发生=0,发生=1),自 变 量 赋 值 如 下。孕 前BMI:≤24 kg/m2=0,>24 kg/m2=1;孕 次:≤2次=0,>2次=1;合 并HDP:否=0,是=1;合并凝血功能障碍:否=0,是=1;合并宫缩乏力:否=0,是=1;合并胎盘异常:否=0,是=1。多 因 素Logistic回 归 结 果 显 示,孕 前BMI>24 kg/m2、孕次>2次、合并HDP、合并凝血功能障碍、合并宫缩乏 力、合 并 胎 盘 异 常 是 影 响GDM产 妇 剖 宫 产 术 后 重症PPH的独立危险因素(P<0.05)。见表2。
2.3 预 测 模 型 对GDM产 妇 剖 宫 产 术 后 重 症PPH的预测价值
基于上述危险因素构建预测模型,绘制ROC曲线显 示 ,该 预 测 模 型 预 测GDM产 妇 剖 宫 产 术 后 重 症PPH的ROC曲 线 下 面 积(AUC)为0.862[95%CI(0.813,0.910)],灵敏度为0.857,特异度为0.776,约登指数为0.633。见图1。
表2 GDM产妇剖宫产术后发生重症PPH的多因素Logistic回归分析
图1 GDM产妇剖宫产术后发生重症PPH预测的ROC曲线
3、讨论
GDM的 发 病 率 较 高,孕 妇 在 妊 娠 期 内 糖 耐 量 异常、血糖水平升高,可能出现口渴多饮、体重减轻、排尿增加等糖尿病典型症状,且母体供给胎儿的糖分过多,易使胎儿生长过大,最终导致分娩困难,需要借助剖宫产娩出胎儿[9]。剖宫产术需要切开产妇的腹壁、子宫,会 对 产 妇 身 体 造 成 一 定 创 伤,若 术 后 发 生 重 症PPH,会影响产妇预后,甚至导致产妇死亡。周梦琳等[10]对305例 行 剖 宫 产 术 的GDM产 妇 进 行 分 析,共 有30例发生产后大出血,发生率为9.84%。Logistic回归分析显 示,孕 前BMI、胎 盘 异 常、凝 血 功 能 障 碍、宫 缩 乏 力等均为GDM产妇剖宫产术后大出血的影响因素。本研究结果显示,266例GDM产妇中,剖宫产术后发生重症PPH 27例,发生率为10.15%。与既往研究结果基 本 一 致,提 示GDM产 妇 剖 宫 产 术 后 存 在 一 定 的 重症PPH发生风险,需要引起重视,加强围生期管理,尽早采取有效的预防措施,保障产妇生命安全。
3.1 GDM产妇剖宫产术后大出血的影响因素
1)孕前BMI>24 kg/m2:超重、肥胖产妇体内存在较多的脂肪组织,可产生促凝效应和促炎效应,干扰产妇 体 内 凝 血、糖 代 谢 活 动,使 其 更 易 发 生 重 症PPH。孕前BMI过大还可能造成脂代谢紊乱,加之GDM产妇本就存在胰岛素抵抗、胰岛素分泌不足等问题,更易导致产妇血液中的游离脂肪酸水平升高,游离脂肪酸进入胎儿体内,被大量合成为蛋白质、脂肪,可使胎儿生长过大,增加产妇分娩难度,重症PPH风险随之升高[11]。为 预 防 该 情 况 发 生,需 要 加 强 健 康 宣 教,指 导GDM孕 妇 积 极 控 制 妊 娠 期 体 重,合 理 饮 食,适 当 运动,避 免 母 体 营 养 过 剩。2)孕 次>2次:在 妊 娠 期 内,胎儿体积不断增大,子宫肌纤维也会随之伸展,虽然分娩结束后子宫逐渐回缩,但若产妇的孕次过多,子宫肌纤维伸展程度超过恢复限度,会造成部分肌纤维变性,无 法 有 效 压 迫 肌 纤 维 间 血 管,可 能 引 起 重 症PPH[12]。对于孕次较多的产妇,提前做好抢救准备,并向产妇说明术后重症PPH的风险,提高其重视程度,促使产妇积极配合医护人员工作,尽可能降低出血风险。3)合并HDP:费 辉 辉 等[13]在 研 究 中 指 出 ,合 并HDP的GDM产 妇 更 易 发 生 不 同 程 度PPH,需 要 尽 早 采 取 相关 措 施,加 以 预 防。HDP会 导 致 产 妇 全 身 小 动 脉 痉挛,血管壁长期受到高压冲击,出现韧性下降、向外凸起 等 改 变,更 易 破 裂 出 血[14]。HDP还 可 导 致 组 织 水肿,随着子宫肌纤维水肿程度的加重,子宫收缩受限,难以快速关闭血窦,且在压力增大的情况下,血液浸润子宫肌层,可能引起弥散性血管内凝血,消耗大量凝血因 子、血 小 板,增 加 重 症PPH风 险。因 此,对 于 合 并HDP的产妇,妊娠期内应积极控制血压,叮嘱产妇严格遵医嘱服用降压药,详细说明用药剂量、次数、常见不良反应等,通过降低血压来减轻血管壁损伤和组织水 肿。4)合 并 凝 血 功 能 障 碍:周 其 良 等[15]认 为,凝 血酶原时间、活化部分凝血酶时间、纤维蛋白原等凝血功能指标可作为预测GDM产妇PPH的有效指标。在凝血功能障碍的情况下,血液凝固异常,无法及时形成血栓 并 阻 塞 血 窦 ,产 妇 创 面 持 续 出 血 ,容 易 引 发 重 症PPH[16]。基 于 此,需 要 在 产 前 评 估 产 妇 凝 血 功 能,一旦发现凝血功能障碍,应遵医嘱谨慎使用凝血剂,并提前做好重症PPH抢救准备。5)合并宫缩乏力:宫缩乏力可由多种原因导致,如产程延长/停滞、羊水过多、胎儿过大等,一旦出现宫缩乏力,子宫肌纤维收缩受阻,无法及时压迫、闭塞子宫血管,血窦愈合难度增大,重症PPH发生风险随之增加[17]。为避免出现PPH,产后应密切观察宫缩情况,遵医嘱合理应用缩宫素,必要时采用纱布填塞宫腔,压迫止血。6)合并胎盘异常:胎盘异常会导致子宫局部变薄、收缩力下降,且胎盘剥离困难,容易损伤周围组织,使产妇更易发生重症PPH[18]。因此,对于合并胎盘异常的产妇,需要严格执行规范化操作,精细剥离胎盘,在处理胎盘剥离面时,可采用“8”字缝合法,以减少出血。
3.2 基于危险因素构建预测模型的预测价值
绘制ROC曲线显示,该预测模型预测GDM产妇剖 宫 产 术 后 重 症PPH的AUC为0.862[95%CI(0.813,0.910)],灵 敏 度 、特 异 度 、约 登 指 数 分 别 为0.857,0.776,0.633。提 示 该 预 测 模 型 的 预 测 价 值 较高,能够辅助临床医护人员筛查高危产妇,针对性地加强围生期管理,降低重症PPH发生率,保护产妇安全。
4、小结
综 上 所 述,孕 前BMI、孕 次、合 并HDP、合 并 凝 血功能障碍、合并宫缩乏力、合并胎盘异常均为GDM产妇剖宫产术后重症PPH的危险因素,基于上述危险因素构建预测模型,能够准确预测重症PPH风险,有助于临床医护人员采取针对性干预措施。
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文章来源:魏永兰.妊娠糖尿病产妇剖宫产术后重症产后出血的危险因素及预测模型构建[J].循证护理,2025,11(01):182-185.
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产后出血是分娩后较严重的一类并发症,多数产后出血在产后2h之内出现,可在短时期内引发产后贫血、弥漫性血管中凝血、失血性休克等并发症,为导致产妇出现死亡的主要因素,故而临床上需更加重视及预防产后出血的发生。经研究显示,产后出血的病理机制相对复杂,临床上对该病出现的风险因素尚未清晰。
2025-08-30妊娠期高血压疾病主要是指妊娠20周后发生的一过性高血压,严重时可能伴有蛋白尿、水肿或抽搐等发作。妊娠期高血压疾病作为最常见的妊娠期并发症之一,可导致组织及主要器官缺血缺氧,影响胎儿血液供应,与剖宫产、胎盘早剥、低出生体重儿、产后出血等不良妊娠结局密切相关。
2025-08-30产后出血主要是指产妇在进行分娩后其阴道部位出现流血情况,出血量有多有少,临床将产后24h内阴道分娩者出血量≥500ml,剖宫产者出血量≥1000ml的情况定义为产后出血[1]。出血严重者可能会造成严重贫血以及失血性休克等,极大威胁产妇自身生命安全[2]。
2025-08-27子痫前期患者发生胎盘早剥时,可引起一系列并发症如胎死宫内、弥散性血管内凝血、失血性休克等,导致母儿不良预后。目前,胎盘早剥的发病机制尚不明确,本研究主要针对子痫前期并发胎盘早剥患者进行分析,探讨子痫前期并发胎盘早剥患者发生产后出血的危险因素,为临床早期预防与及时诊治提供参考依据,以期改善患者预后。
2025-08-18在临床治疗产后出血的过程中,药物治疗是常用的方法之一,主要包括缩宫素和米索前列醇等。米索前列醇是一种人工合成的前列腺素E1类似物,可促进子宫收缩。而缩宫素作为一种肽类激素,不仅能增强宫缩、促进分娩进程,而且在预防和治疗产后出血方面同样具有显著效果。但是,若使用不当,缩宫素可能导致子宫肌张力持续升高,引发子宫强力收缩。
2025-08-04药物治疗仍是目前治疗宫缩乏力性产后出血的主要方式,其中缩宫素是常用的一线治疗药物,通过刺激子宫平滑肌收缩压迫子宫血管,减少出血,具有止血快的优势,但缩宫素对子宫下段及宫颈作用有限,在控制产后出血及促进子宫复旧至孕前状态两方面均难以达到理想的治疗效果[3]。
2025-07-23产后出血作为产科领域极为棘手的并发症,特指胎儿娩出后24h内产妇的出血量异常增多,超过500ml的阈值[1-2]。不仅在产科并发症中占据高位,更是导致产妇死亡的首要原因之一。其中,子宫收缩乏力是最为常见的病因[3]。因此,增强子宫收缩力,成为治疗产后出血的首要策略。
2025-06-25根据2022年发布的全国妇幼健康监测数据,产后出血是我国孕产妇死亡的主要原因[3-6],是阴道分娩最常见的并发症[7],对孕产妇的身体健康和生命均有严重威胁,极易出现重要器官损害,或者引发孕产妇死亡,而子宫收缩乏力是产后出血的最常见原因[8-9]。因此,为有效控制产后出血的发生,降低孕产妇死亡率,必须寻找有效的治疗措施。
2025-06-19胎盘植入性疾病(PAS)是指因子宫蜕膜发育不良等导致胎盘绒毛不同程度的黏附、侵入子宫肌层的疾病,患者由于胎盘与子宫附着面撕裂,胎盘附着局部子宫肌层菲薄,胎盘剥离后可能因子宫肌层无法收缩而导致血管撕裂,极易发生产后大出血(PPH)。本研究回顾分析PAS患者的临床资料,探讨其发生PPH的可能危险因素,现报道如下。
2025-05-26宫缩乏力导致的产后出血属于产后出血最为常见的原因,占比高达70%以上[1]。缩宫素是目前临床用于预防和治疗产后出血的重要药物,通过增强子宫收缩力来促使子宫血窦闭合。但该药的作用时间较短,且对子宫下段的作用不明显,单独应用的效果不甚理想[2]。因此,临床多考虑联合其他药物进行治疗。
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