摘要:目的 探讨血小板反应蛋白2(TSP-2)与正五聚蛋白3(PTX3)在孕妇产后出血(PPH)患者血清中的表达,以及对PPH的预测价值。方法 选取2018年9月至2022年9月于我院分娩且发生PPH的126例孕妇作为研究组,另外选取同期126例于我院分娩的正常孕妇为对照组。采用ELISA法检测血清TSP-2、PTX3水平,采用ROC曲线分析TSP-2、PTX3对孕妇PPH的预测价值,采用多因素Logistic回归分析探究孕妇PPH的影响因素。结果 研究组血清钙水平(t=2.158)、不良孕产史(χ2=8.966)显著高于对照组(均P<0.05);研究组TSP-2、PTX3、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、APTT显著高于对照组(t值介于2.339~8.414之间,P<0.05),而纤维蛋白原(FIB)水平显著低于对照组(t=2.413,P<0.05)。TSP-2对孕妇PPH预测的AUC值为0.729(95%CI:0.666~0.793),PTX3预测的AUC值为0.732(95%CI:0.669~0.794),两者联合预测的AUC值为0.808(95%CI:0.754~0.863),优于两者单独预测(Z两者联合-TSP-2=1.858,P=0.032;Z两者联合-PTX3=1.787,P=0.037)。多因素Logistic回归分析显示,TSP-2、PTX3、TT、FIB、PT、APTT、不良孕产史是孕妇PPH发生的影响因素(OR值介于1.131~2.249之间,P<0.05)。结论 TSP-2、PTX3在孕妇PPH患者血清中均呈高表达,两者联合对PPH的发生具有一定的预测价值,可成为辅助预测孕妇PPH的标志物。
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产后出血(postpartumhemorrhage,PPH)是一种严重的产科急症,近年来发病率逐年上升。出血量过多可能导致缺铁性休克,严重危害孕产妇的生命安全[1]。因此,早期预测对PPH的预防具有重要意义。血小板反应蛋白2(thrombospondin-2,TSP2)主要由巨噬细胞、神经元、单核细胞分泌形成,广泛表达于肿瘤、血管、真皮等部位,具备胚胎发育、血小板聚集和激活、新血管形成等多种生物学功能[2]。有研究发现TSP-2可参与血管的调节过程,抑制肿瘤的生长和血管的形成[3]。正五聚蛋白3(pentraxin3,PTX3)是一种急性期反应蛋白,可作为机体的炎症反应标志物[4]。有关TSP-2与PTX3在机体中的研究,目前 国 内 外 鲜 有 报 道,因 此 本 研 究 主 要 探 究TSP-2与PTX3在PPH孕妇血清中的表达,以及二者联合对PPH的预测价值。
1、对象与方法
1.1研究对象
选取2018年9月至2022年9月于我院分娩并发生PPH的126例孕妇为研究组,纳入标准:①符合PPH诊 断 标 准[5]:分 娩24h内 出 血 量 超 过500mL;②单胎妊娠;③自然分娩;④患者签署知情同意书;⑤精神状态良好。排除标准:①有先天性免疫缺陷;② 有抗凝治疗史;③ 有严 重 血 液 病;④ 心、肝、肾等功能不全;⑤合并其他妇科疾病;⑥临床资料不全。另外选取126例同期于我院分娩的正常孕妇为对照组。本研究已经医院伦理委员会批准(批号:20180802)。
1.2一般资料收集
收集所有 入 组 对 象 的 一 般 临 床 资 料,包 括:年龄、体质量指数(bodymassindex,BMI)、月经周期、家族史、产次、孕周、月经初潮年龄、不良孕产史等。
1.3血清指标检测
采集所有孕妇产前1~3d空腹时静脉血5mL,分离血清后,置于-80℃冰箱中保存备用。采用酶联免 疫 吸 附 试 验(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)法 测 定 血 清TSP-2、PTX3水 平,TSP-2酶联免疫试剂盒购自上海雅吉生物科技有限公司(货号:YX06291B),PTX3酶联免疫试剂盒购自上海恒斐生物科技有限公司(货号:CSB-E12926h-1)。采用全自动凝血分析仪测 定 研 究 对 象 凝 血 酶 时 间(thrombintime,TT)、纤 维 蛋 白 原(fibrinogen,FIB)、凝血酶原时间(prothrombintime,PT)以及活化部分凝血酶时间(activatedpartialthromboplastintime,APTT);使用电解质分析仪以离子选择电极直接法检测血清磷、血清钙、血清铁水平,所有操作按照对应试剂盒说明书进行。
1.4统计学分析采用
SPSS24.0进行数据分析,计量资料经检验均符合正态分布,以均数±标准差(x-±s)表示,采用独立样本t检验;计数资料以例数(百分比)[n(%)]进行描 述,采 用 χ2检 验。 采 用 受 试 者 工 作 特 征(receiveroperatingcharacteristic,ROC)曲 线 分 析TSP-2、PTX3对 孕 妇PPH的 预 测 价 值;多 因 素Logistic回归分析孕妇PPH发生的影响因素。P<0.05为差异有统计意义。
2、结果
2.1一般资料
研究组与对照组年龄、BMI、月经周期、月经初潮年龄、产次、孕周、家族史、血清铁和磷水平无显著性差异(P>0.05),而研究组血清钙水平、不良孕产史比例显著高于对照组(P<0.05),见表1。
2.2血清TSP-2、PTX3以及凝血功能指标比较研究
组TSP-2、PTX3、TT、PT、APTT水平显著高于对 照 组,而FIB水 平 显 著 低 于 对 照 组(P <0.05),见表2。
2.3TSP-2、PTX3对孕妇PPH的预测价值
TSP-2预 测 孕 妇PPH的 曲 线 下 面 积(areaunderthecurve,AUC)值为0.729(95%CI:0.666~0.793),PTX3预 测 的AUC值 为0.732(95%CI:0.669~0.794),两 者 联 合 预 测 的AUC值 为0.808(95%CI:0.754~0.863),优 于 两 者 单 独 预 测(Z两者联合-TSP-2 =1.858,P=0.032;Z两者联合-PTX3 =1.787,P=0.037),见表3和图1。97第35卷第7期 中国妇幼健康研究
表1两组一般资料比较
表2两组血清TSP-2、PTX3以及凝血功能指标比较
表3 TSP-2、PTX3对孕妇PPH的预测价值
图1 ROC曲线分析TSP-2、PTX3对孕妇PPH的预测价值
2.4多因素Logistic回归分析
孕妇PPH发生的影响因素以ROC曲线的截断值为界限,将TSP-2、PTX3分为高表达、低表达。TSP-2≥20.32ng/mL为高表达,<20.32ng/mL为 低 表 达;PTX3≥3.38ng/mL为高表达,<3.38ng/mL为低表达。TT、FIB、PT、APTT、血 清 钙 中 位 值 分 别 为15.74s、5.06g/L、12.98s、29.47s、1.89mmol/L,以中位值为界,分别将其分为高水平、低水平。以孕妇PPH为因变量(发生=1,未发生=0),以TSP-2(高表达=1,低表达=0)、PTX3(高表达=1,低表达=0)、TT(高水平=1,低水平=0),FIB(低水平=1,高水平=0);PT(高水平=1,低水平=0);APTT(高水平=1,低水平=0),血清 钙(高 水 平=1,低 水 平=0)、不 良 孕 产 史98在线投稿网址http://mchchina.xjtu.edu.cn(有=1,无=0)为自变量进行Logistic回归分析,结果显示TSP-2、PTX3、TT、FIB、PT、APTT、不良孕产史是孕妇PPH发生的影响因素(P<0.05),见表4。
表4多因素Logistic回归分析孕妇PPH发生的影响因素
3、讨论
PPH是妊娠晚期和分娩期的一种严重的并发症,是产妇死亡的主要原因,其临床主要表现有头晕、阴道流血、恶心、呕吐等症状。研究表明[6],子宫内膜出血、子宫收缩乏力以及凝血功能障碍在孕妇PPH中占据重要地位。
3.1TSP-2、PTX3对孕妇PPH的影响
分析血小 板 反 应 蛋 白(thrombospondins,TSPs)是一种多功能基质蛋白,是内皮细胞血管生成和凋亡的介质,目前对于TSP-2的研究较少,但其也能够诱导内皮细胞的凋亡并抑制血管的形成[7]。梁 春 芳等[8]研究发现,血清TSP-2在高血压血肿扩大组中的水平高于对照组水平,并表明早期微创术后发生急性血肿扩大可引起血清TSP-2水平的升高。本研究中,TSP-2在发生PPH的孕妇血清中水平高于正常孕妇,提示TSP-2的异 常 表 达 与 孕 妇 发 生PPH密切相关,其原因可能是TSP-2与血管的抑制有关,随着TSP-2水平的不断提高,抑制了子宫内膜细胞的增殖,影响血管形成,子宫内膜的自我修复功能受阻,导致子宫内膜出血的发生[9]。PTX3是一种潜在血管炎性标志物,在正常的生理状态下,PTX3水平较低,而在机体发生炎症时其水平迅速升高[10-11]。陆国云等[12]研究发现,PTX3在高血压脑出血患者中呈高表达,且是患者疾病严重程度和预后的敏感性标志物。另有研究发现PTX3高水平是妊娠不良结局 的 影 响 因 素[13]。 本 研 究 中,PPH孕 妇 血 清PTX3水平较高,提示PTX3水平升高与孕妇PPH密切 相 关。 研 究 表 明 孕 妇PPH与 炎 症 反 应 有关[14-15],可能原因是孕妇PPH引发了体内炎症反应,从 而 使PTX3水 平 升 高。进 一 步 本 研 究 通 过ROC曲线 分 析 发 现TSP-2和PTX3联 合 对 孕 妇PPH具有一定的预测价值,提示二者具有作为预测孕妇PPH的潜力。
3.2凝血功能指标对孕妇PPH的影响因素
另外,本研究发现PPH孕妇血清钙离子水平与正常孕妇比较,有显著差异,前人研究报道,钙离子对平滑肌收缩负荷十分重要,其活化后会刺激磷酸酯酶生成磷酸肌醇,提升子宫平滑肌的收缩力[16]。另外,钙离子参与凝血过程,可以减少PPH量的发生[17]。研究证明高凝血状态有利于产后止血,但长期处于高凝血状态会引发一些产后不良并发症的发生。TT、FIB、PT、APTT是凝血功能四项中的重要指标,能够较好反应孕妇的凝血功能,对于孕产妇选择哪 种 分 娩 方 式 意 义 重 大[18]。本 研 究 中 研 究 组TT、PT、APTT水平显著高于对照组,而FIB水平显著低于对照组,提示PPH孕妇处于高能凝血状态,其原因可能是FIB作为人体能完成自动止血的的凝血因子,其能促进红细胞增加和血小板的聚集,增强止血功能。研究显示,FIB的合成主要与妊娠时长有关,妊娠时间越长,引起孕妇体内纤溶酶的含量升高,降低纤溶的活力,进而造成胎盘蛋白的含量升高,最后使FIB的水平下降,引起孕妇产后大量出血[19]。本研究多因素Logistic回归分析显示,凝血因子是影响PPH的危险因素,与孙淑慧[19]研究结果一致,提示上述凝血因子可作为孕妇产后不良的预测因子应用于临床研究中。季景环等[20]研究发现,不良孕产史的次数越多,发生PPH的概率越大,是导致PPH的重要危险因素。本研究中,研究组不良孕产史的比例显著高于正常孕妇,且是PPH的影响因素,提示孕妇在妊娠期间应尽量避免不良孕产的发生,以减少产后不良反应的发生。
3.3局限性
由于本研究纳入样本量较少,因此未进行列线图预测模型分析,且未能深入分析二者在PPH中的作用机制,后续本研究将继续扩大样本量,设置列线图模型的训练集和验证集进行相关的内外部验证,通过检测孕妇孕早期或孕中期指标水平预测PPH的价值,并深入分析二者在PPH中的作用机制,为临床预防PPH提供更充分的理论依据。综上所述,TSP-2、PTX3在孕妇PPH患者血清中呈高表达,两两者联合对PPH的发生具有一定的预测价值,可成为临床辅助预测产妇是否PPH,及时采用有效的止血措施来改善产妇结局。
参考文献:
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[19]孙淑慧.不同妊娠时期检查APTT、PT、TT、FIB对孕妇产后出血的预测价值[J].现代诊断与治疗,2021,32(2):290-292.
[20]季景环,任静华,孙志敏,等.妊娠期血清钙、磷、25羟维生素D浓度与产后出血的相关性分析[J].解放军预防医学杂志,2019,37(3):66-68.
基金资助:天山创新团队计划项目(2021D14006);
文章来源:祖丽菲娅·阿布力克木,黄莺,努尔比也·地里夏提.血清TSP-2联合PTX3水平对产后出血的预测价值[J].中国妇幼健康研究,2024,35(07):96-100.
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产后出血是分娩后较严重的一类并发症,多数产后出血在产后2h之内出现,可在短时期内引发产后贫血、弥漫性血管中凝血、失血性休克等并发症,为导致产妇出现死亡的主要因素,故而临床上需更加重视及预防产后出血的发生。经研究显示,产后出血的病理机制相对复杂,临床上对该病出现的风险因素尚未清晰。
2025-08-30妊娠期高血压疾病主要是指妊娠20周后发生的一过性高血压,严重时可能伴有蛋白尿、水肿或抽搐等发作。妊娠期高血压疾病作为最常见的妊娠期并发症之一,可导致组织及主要器官缺血缺氧,影响胎儿血液供应,与剖宫产、胎盘早剥、低出生体重儿、产后出血等不良妊娠结局密切相关。
2025-08-30产后出血主要是指产妇在进行分娩后其阴道部位出现流血情况,出血量有多有少,临床将产后24h内阴道分娩者出血量≥500ml,剖宫产者出血量≥1000ml的情况定义为产后出血[1]。出血严重者可能会造成严重贫血以及失血性休克等,极大威胁产妇自身生命安全[2]。
2025-08-27子痫前期患者发生胎盘早剥时,可引起一系列并发症如胎死宫内、弥散性血管内凝血、失血性休克等,导致母儿不良预后。目前,胎盘早剥的发病机制尚不明确,本研究主要针对子痫前期并发胎盘早剥患者进行分析,探讨子痫前期并发胎盘早剥患者发生产后出血的危险因素,为临床早期预防与及时诊治提供参考依据,以期改善患者预后。
2025-08-18在临床治疗产后出血的过程中,药物治疗是常用的方法之一,主要包括缩宫素和米索前列醇等。米索前列醇是一种人工合成的前列腺素E1类似物,可促进子宫收缩。而缩宫素作为一种肽类激素,不仅能增强宫缩、促进分娩进程,而且在预防和治疗产后出血方面同样具有显著效果。但是,若使用不当,缩宫素可能导致子宫肌张力持续升高,引发子宫强力收缩。
2025-08-04药物治疗仍是目前治疗宫缩乏力性产后出血的主要方式,其中缩宫素是常用的一线治疗药物,通过刺激子宫平滑肌收缩压迫子宫血管,减少出血,具有止血快的优势,但缩宫素对子宫下段及宫颈作用有限,在控制产后出血及促进子宫复旧至孕前状态两方面均难以达到理想的治疗效果[3]。
2025-07-23产后出血作为产科领域极为棘手的并发症,特指胎儿娩出后24h内产妇的出血量异常增多,超过500ml的阈值[1-2]。不仅在产科并发症中占据高位,更是导致产妇死亡的首要原因之一。其中,子宫收缩乏力是最为常见的病因[3]。因此,增强子宫收缩力,成为治疗产后出血的首要策略。
2025-06-25根据2022年发布的全国妇幼健康监测数据,产后出血是我国孕产妇死亡的主要原因[3-6],是阴道分娩最常见的并发症[7],对孕产妇的身体健康和生命均有严重威胁,极易出现重要器官损害,或者引发孕产妇死亡,而子宫收缩乏力是产后出血的最常见原因[8-9]。因此,为有效控制产后出血的发生,降低孕产妇死亡率,必须寻找有效的治疗措施。
2025-06-19胎盘植入性疾病(PAS)是指因子宫蜕膜发育不良等导致胎盘绒毛不同程度的黏附、侵入子宫肌层的疾病,患者由于胎盘与子宫附着面撕裂,胎盘附着局部子宫肌层菲薄,胎盘剥离后可能因子宫肌层无法收缩而导致血管撕裂,极易发生产后大出血(PPH)。本研究回顾分析PAS患者的临床资料,探讨其发生PPH的可能危险因素,现报道如下。
2025-05-26宫缩乏力导致的产后出血属于产后出血最为常见的原因,占比高达70%以上[1]。缩宫素是目前临床用于预防和治疗产后出血的重要药物,通过增强子宫收缩力来促使子宫血窦闭合。但该药的作用时间较短,且对子宫下段的作用不明显,单独应用的效果不甚理想[2]。因此,临床多考虑联合其他药物进行治疗。
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