摘要:目的 初步探讨纳米炭示踪剂在机器人辅助胃癌根治术中的应用价值。方法 回顾性分析2019年11月~2020年7月78例达芬奇机器人辅助胃癌D2根治术资料,其中纳米炭组41例,对照组37例。纳米炭组术前1天胃镜下距肿瘤边缘0.5~1cm处分四点(口侧、肛侧、大弯侧、小弯侧)注射纳米炭混悬液共1ml(50mg),2组均采用达芬奇Xi机器人行胃癌D2根治术。比较2组淋巴结检出情况和手术指标。结果 纳米炭组检出淋巴结总数多[(40.8±5.2)枚vs.(35.4±7.2)枚,t=3.868,P=0.000],检出微小淋巴结(直径<2mm)多[(8.8±4.8)枚vs.(4.1±1.7)枚,t=5.960,P=0.000],2组非微小淋巴结的检出数量及淋巴结转移率差异无统计学意义(P>0.05)。纳米炭组手术时间短[(223.9±22.8)minvs.(255.4±31.7)min,t=-5.000,P=0.000]。结论 纳米炭可以增加机器人辅助胃癌根治术的淋巴结检出总数,尤其提升微小淋巴结检出数目,从而提高胃癌淋巴结分期的准确性。
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肿瘤完整切除及淋巴结清扫是胃癌手术的关键[1]。术后标本淋巴结检出数目不足,可降低淋巴结转移分期的准确性,从而影响预后评估和辅助治疗策略的制定[2]。纳米炭示踪剂在胃癌根治术中具有很好的示踪淋巴结效果[3]。相比于腹腔镜技术,机器人手术系统拥有高清的视野、灵活的关节活动和舒适的操控平台[4],但机器人手术系统联合纳米炭示踪剂是否能获得更好的淋巴结清扫效果,值得进一步研究。本研究回顾性分析2019年11月~2020年7月78例机器人胃癌D2根治术资料,其中41例联合纳米炭示踪,探讨纳米炭能否在机器人辅助胃癌根治术中达到更加彻底的淋巴结清扫效果。
1、临床资料与方法
1.1一般资料
纳入标准:年龄18~75岁;术前胃镜活检及术后病理均证实为胃腺癌,术前分期及术后病理分期均为Ⅰ~Ⅲ期;无严重心、肺、脑等器质性疾病,无其他相关手术禁忌证;术前检查未发现肝、肺、脑等远处转移,术中探查未发现腹膜等转移。
排除标准:术前接受新辅助治疗(包括化疗、放疗、靶向治疗等);行姑息性手术切除;伴有出血、穿孔、梗阻等行急诊手术指征;临床资料不全。
共纳入78例,男46例,女32例。年龄32~73岁,平均56.9岁。上腹不适25例,腹痛16例,腹胀18例,反酸烧心5例,无症状体检胃镜检出14例。胃镜提示肿瘤位于贲门8例,胃底3例,胃体18例,胃窦49例;肿瘤直径0.8~6.0cm,平均2.6cm;活检均诊断胃腺癌,低分化46例,中分化32例。术前分期Ⅰ期45例,Ⅱ期16例,Ⅲ期17例。
均向患者及家属交代术前胃镜注射纳米炭的风险和获益,患者自愿选择。其中纳米炭组41例,对照组37例。2组一般资料包括性别、年龄、BMI、肿瘤直径、肿瘤部位及临床分期均无统计学差异,具有可比性(表1)。
表12组机器人胃癌根治术一般资料比较
1.2手术方法
1.2.1纳米炭示踪方法
纳米炭组术前1天在胃镜室完成此操作:内镜下距肿瘤边缘0.5~1cm处分四点(口侧、肛侧、大弯侧、小弯侧)注射纳米炭混悬液(1ml,50mg,重庆莱美药业,国药准字H20041829),注射在黏膜下层,每个点注射纳米炭量约0.25ml。该操作均由可熟练在内镜下注射纳米炭的内镜医师完成。对照组无此操作,直接手术。
1.2.2机器人胃癌D2根治术方法
2组手术均由同一组医生完成,根据病变位置及范围确定行远端胃或全胃切除术。操作均参照《机器人胃癌手术专家共识(2015版)》[5]行达芬奇Xi机器人辅助胃癌D2根治术,具体方法见已发表文献[6]。机器人下游离胃周组织,均按照D2根治术标准清扫各组淋巴结(2组清扫范围一致),离断胃周血管,离断胃标本后,在镜下或腹壁小切口完成消化道重建(远端胃切除均采用毕Ⅱ+布朗式吻合,全胃切除均采用食管-空肠Roux-en-Y吻合)。纳米炭组术中淋巴结示踪见图1。
1.3观察指标
术后标本分检均由固定的2名可熟练解剖淋巴结的医师完成,统计检获淋巴结数(包括微小淋巴结数、非微小淋巴结数,图2~4),根据术后病理报告统计淋巴结转移率。记录手术时间、术中出血量、术后排气时间、开始进流食时间、术后住院时间、术后并发症发生率等指标。
其中微小淋巴结为直径<2mm的淋巴结,非微小淋巴结为直径≥2mm的淋巴结,均采用游标卡尺测量。淋巴结转移率为总淋巴结转移数/检获淋巴结总数。手术时间定义为从手术切开皮肤至完成无菌操作区域的皮肤缝合所用时间(包括置入trocar后调试机械臂时间)。术中出血量估算方法:吸引器吸引出的血量+纱布蘸血量(术中均使用小纱布,整块小纱布蘸满血估算为5ml)。术后恢复自主排气且无腹痛腹胀等不适可进食流食,记作术后进流食时间。术后出院标准:无腹痛、腹胀、恶心、呕吐、腹泻、便秘等特殊不适,成功进食半流食,且不需要肠外营养支持;已拔除胃管、腹腔引流管、中心静脉导管等;术后至少5天;无术后并发症或并发症已不需要继续住院治疗。手术并发症包括术后出血、腹腔脓肿、吻合口漏、十二指肠残端漏、吻合口狭窄、胃排空障碍、胰漏、淋巴漏、肠梗阻、切口感染、切口裂开等[7]。
图1术中纳米炭染色的淋巴结
图2纳米炭染色淋巴结的分检
图3纳米炭染色的微小淋巴结
图4对照组微小淋巴结
1.4统计学处理
所有数据以SPSS24.0软件分析处理,计量资料以x¯±s表示,2组比较采用独立样本t检验,计数资料比较采用χ2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
2、结果
2.12组淋巴结检出情况
与对照组相比,纳米炭组检出淋巴结更多,其中微小淋巴结检出数目明显多于对照组,非微小淋巴结检出数目2组差异无统计学意义。2组淋巴结转移率差异无统计学意义。见表2。
2.22组手术情况
2组手术均顺利完成,无术中并发症及中转普通腹腔镜或开腹。与对照组相比,纳米炭组手术时间短,出血少(但无临床意义),2组手术切除范围、排气时间、进流食时间、术后住院时间、并发症发生率、病理分期等差异无统计学意义,见表3。
纳米炭组术后吻合口漏1例、消化道出血1例、胃瘫1例,对照组腹腔感染1例、吻合口漏1例、消化道出血1例,均保守治疗治愈。
表22组机器人胃癌根治术淋巴结检出情况比较
表32组机器人胃癌根治术手术指标比较
3、讨论
2002年,Hashizume等[8]完成世界首例机器人辅助胃癌根治术,随后多项研究逐步认可了其安全性及有效性[9]。准确的手术切除及足够数量的淋巴结清扫是决定胃癌患者预后的重要因素[10]。众多学者对胃周淋巴系统进行研究,尝试用碘油、墨水、亚甲蓝等作为淋巴示踪剂,但均未达到理想效果[11,12]。纳米炭的直径大于血管内皮细胞间隙,小于淋巴管内皮细胞间隙,肿瘤周围局部注射后被引流至淋巴结,大量炭颗粒滞留而黑染,易于术中辨认淋巴结,提高淋巴结清扫及检出数目[13]。
在控制术中出血方面,由于机器人仿真手腕更加灵活,同时拥有更佳的手术精确度,从而更有效地控制出血[14];同时,研究显示,纳米炭组较对照组术中出血更少,这归结于纳米炭能完整显示淋巴结边缘,可以更好地整块清扫淋巴结,减少淋巴结的破损及出血。对于手术时间,纳米炭组明显短于对照组,这是由于机器人的机械臂并不具有触碰后的反馈,对于胃癌的准确定位还存在局限性,而纳米炭不仅可进行有效而稳定的肿瘤定位,同时还具有淋巴结示踪的导向作用,从而实现胃周淋巴结的快速辨别和清扫,帮助术者更准确地在胃周间隙中进行手术操作,大大缩短了手术时间,这一便利在机器人手术中尤为重要[15]。
淋巴结分期一直是胃癌分期中最具争论的焦点之一。国际抗癌联盟(UnionforInternationalCancerControl,UICC)/美国癌症联合委员会(AmericanJointCommitteeonCancer,AJCC)和胃癌规约(GeneralRulesforGastricCancerStudy,GRGCS)制定的分期中,术后病理淋巴结分期都是依据淋巴结转移数目而定的[16,17]。受淋巴结检出数目的影响,此种分类方法容易引起分期不准。纳米炭作为淋巴结示踪剂,具有安全、高效、便捷及显色需时短而延续时间长等优点[18],不论在术中容易遗漏部位的清扫还是术后标本的淋巴结分检,都发挥着导向作用。在本研究中,纳米炭组检出淋巴结数高于未注射纳米炭的对照组,而且微小淋巴结的检出数目明显高于对照组,说明纳米炭对于微小淋巴结的检出具有更明显的优势,其黑染的微小淋巴结更便于从网膜、脂肪结缔组织中分检出来,进行准确的淋巴结计数。同时,2组淋巴结转移率差异无统计学意义,这缘于纳米炭同时提升了转移和未转移的淋巴结检出数目,也显示其使淋巴结分期更加精准的优势。因此,纳米炭可以明显提升淋巴结的检出数量,从而使术后淋巴结分期更准确。
本研究2组术后恢复包括总并发症发生率差异无统计学意义,说明纳米炭应用于机器人胃癌根治术中是安全可行的,手术前1天在胃镜下注射纳米炭虽然增加了医疗操作和费用,但没有影响术后恢复,不增加并发症的风险,但还需要长期随访结果以评估其远期疗效。
此外,由于本研究为小样本、回顾性分析,初步探索机器人胃癌根治术中应用纳米炭示踪剂的价值及安全性,后期仍需要开展大样本、前瞻性的随机对照研究进一步评估在复发、转移、生存方面的远期效果。
综上所述,机器人胃癌根治术中应用纳米炭可以增加淋巴结检出总数,尤其提升微小淋巴结检出数目,从而提高胃癌淋巴结分期的准确性,进而更好地指导后续治疗,评估预后。
参考文献:
[1]中国抗癌协会胃癌专业委员会,中华医学会肿瘤学分会胃肠学组,中国医师协会外科医师分会肿瘤外科医师委员会.胃癌根治术标本规范淋巴结送检及操作中国专家共识(2019版).中国实用外科杂志,2019,39(9):881-889.
[2]国家卫生健康委员会.胃癌诊疗规范(2018年版).肿瘤综合治疗电子杂志,2019,5(1):55-82.
[3]魏秋亚,樊勇,刘永永,等.纳米炭示踪技术在腹腔镜进展期胃癌根治术中的临床应用.中国微创外科杂志,2016,16(12):113-1116.
文章来源:田园,林叶成,李勇,范立侨,张志栋,王冬,赵雪峰,杨沛刚,赵群.纳米炭在机器人辅助胃癌根治术中的应用价值[J].中国微创外科杂志,2021,21(07):610-614.
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环状RNA(circRNAs)在多种物种中表达,通过线性RNA反向剪接共价连接〔3〕,并已被证明具有多种功能〔4〕。circRNAs的深入研究得益于高通量测序技术、生物信息学工具和数据库的发展〔3〕。circRNA可以充当miRNA海绵或竞争性内源RNA(ceRNA),与其他RNA竞争跟miR⁃NA的结合。
2025-08-11胃癌作为临床常见的消化道恶性肿瘤病症,其起源于胃黏膜上皮恶性病变。该疾病在我国癌症致死率中仅次于肝癌。多数胃癌患者诊治时已为中晚期,其因胃癌早期无显著特异性症状,体征表现不典型,多表现为消化不良、上腹胀满及食欲不振等,多误诊为胃炎、胃溃疡。待患者因症状反复发作而实施胃镜检查时,通常已进展为胃癌晚期,错失最佳医治时机。
2025-08-01胃癌是一种临床极为常见的消化系统恶性肿瘤,具有发病隐匿、病情进展快的特点,许多患者在病情明确时已处于晚期。而胃流出道梗阻(GOO)是晚期胃癌患者一种常见并发症,肿瘤组织增大、转移压迫胃远端、十二指肠等胃流出通道是导致GOO发生的主要原因,GOO会引发腹痛、腹胀、恶心呕吐等消化道症状。
2025-07-28幽门螺杆菌(helicobacterpylori,HP)感染是胃癌的高危致病因素,根除性治疗可有效防止胃黏膜萎缩及胃癌发生[1]。对胃早期肿瘤患者行内镜下黏膜剥离术(endoscopicsubmucosaldissection,ESD)可有效根除肿瘤,提高患者生存率[2]。
2025-07-23胃癌是一种常见的恶性肿瘤,具有高发病率和死亡率。GLI1是一种关键的转录因子,在多种癌症中起着重要作用,特别是在胃癌中。GLI1作为一个潜在的生物标志物,可能对胃癌的诊断、治疗和预后评估产生深远影响。过去的研究已经发现,GLI1在胃癌组织中高表达,并与肿瘤的恶性程度和预后密切相关[1]。
2025-07-20在中国,胃癌的发病率和死亡率占所有肿瘤的前2位,随着人们对疾病的重视,胃癌的发病率趋于平稳,但患者越来越年轻化[2]。早期胃癌病灶局限在黏膜下层或黏膜层,预后情况好于进展期胃癌[3]。有研究发现,胃癌术后组织病理存在部分多发性病变,其检出率不断上升,得到了临床医生越来越多的关注[4]。
2025-07-10胃癌多数为胃腺癌,可发生于胃的任何部位,高发于50岁以上男性,多数发现时已处于中晚期,可出现明显上消化道症状,其中癌性疼痛是最能引起患者不良体验的症状,在晚期胃癌患者中,癌性疼痛发生率可达60%~90%。多数癌性疼痛可持续超过3个月,严重影响患者生活质量。
2025-07-10目前临床治疗胃癌的方法主要包括手术、放疗、化疗及靶向治疗等,可有效提高患者生存率、延长生存期[4],但老年胃癌患者身体情况较差、免疫力降低,会导致康复进程缓慢。因此,采取科学有效的护理干预,对促进患者康复,缓解其身心痛苦有重要意义。
2025-06-10胃癌是发病率较高的恶性肿瘤疾病,早期患者无特异性表现,晚期患者会伴随严重癌痛,生活质量大幅度下降,且治疗后生存率仍然较低。有研究表明:在晚期胃癌患者中实施常规护理模式,对患者癌痛症状予以镇痛药物干预,能缓解患者的疼痛感;此外,多数医护人员还会通过隐瞒病情的方式避免患者产生严重负面情绪。
2025-06-05胃癌是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤,其发病由多种原因共同作用导致,幽门螺杆菌感染、癌前病变、遗传因素等均为导致胃癌的常见病因。相关资料显示,中国大部分患者确诊时已处于中晚期,转移性胃癌患者的5年生存率仅为6%,而其中80%为人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性胃癌。
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