摘要:目的 探究AHNAK在胃癌(GC)病人中的表达情况,并分析AHNAK与免疫细胞尤其是巨噬细胞浸润之间的关系,探讨AHNAK预测GC病人预后的价值。方法 利用UALCAN数据库比较GC组织与正常组织AHNAK的表达差异,并分析不同年龄分组GC病人AHNAK的表达情况。使用TIMER 2.0分析AHNAK与免疫细胞浸润及其分子标记物之间的关系。通过Kaplan-Meier曲线分析AHNAK表达情况及免疫细胞水平与GC病人总生存期(OS)的关系。采用Cox回归分析GC病人预后的影响因素,使用RMS包构建生存概率预测列线图并进行校准分析与可视化。结果 与正常组织相比,AHNAK在GC样本中低表达,且AHNAK表达量在高龄老年GC病人中显著降低。Kaplan-Meier生存分析显示,AHNAK低表达组的OS较AHNAK高表达组差,差异有统计学意义(P<0.01)。免疫浸润分析显示,AHNAK表达水平与巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞、B细胞、CD4+ T细胞、CD8+ T细胞浸润水平均存在相关性;此外,高巨噬细胞浸润水平的GC病人的OS更短(P<0.01),AHNAK表达水平主要与M2型巨噬细胞浸润水平呈正相关(r=0.173,P<0.001)。多因素Cox回归分析结果显示,年龄>65岁、AHNAK低表达、高NM分期为GC病人不良预后的独立危险因素。根据N分期、M分期、年龄、AHNAK表达水平构建的预测GC病人生存概率的列线图具有较好的准确性。结论 AHNAK在GC病人中表达显著下调,尤其是高龄老年GC病人。AHNAK与巨噬细胞浸润有关,可作为预测老年GC病人预后不良的生物标志物。
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胃癌(GC)为仅次于肺癌和结直肠癌(死亡率分别为18.4%和9.3%)的第三大癌症相关的死因[1]。大多数GC病人早期无特异性症状,因此确诊时多已进展至晚期GC。尽管目前早期GC治疗的成功率有所提高,但晚期GC病人预后仍较差,其5年生存率<20%[2]。肿瘤微环境(TME)的结构成分主要包括基质细胞和免疫细胞。AHNAK也称桥粒蛋白,最初被认为是神经母细胞瘤细胞类型中的一种大分子肿瘤相关核蛋白,在血脑屏障形成、细胞结构和迁移、心脏钙通道调节和肿瘤转移等多种过程中发挥重要作用[3]。肿瘤免疫治疗是继靶向治疗的另一种具有巨大潜力的治疗策略,而TME是影响免疫治疗反应的重要因素,结合TME中多种免疫调节机制的新型免疫疗法将可能改善GC病人的预后[4]。然而,AHNAK在GC预后中的作用及与免疫细胞浸润之间的关系尚不明确。本研究通过生物信息数据库,分析GC组织中AHNAK的表达与免疫细胞浸润水平之间的关系以及其对GC病人预后的预测作用,为GC的诊断、预后评估、肿瘤免疫治疗提供理论依据。
1、资料与方法
1.1 AHNAK表达水平分析
利用UALCAN[5]数据比较AHNAK基因在GC组织与正常组织中的表达水平。UALCAN是一个基于TCGA数据库的相关癌症数据进行在线分析和挖掘的网站工具,可对研究的癌症查看整体的基因表达情况,获得基因表达热图,并且对相关基因进行鉴定、表达谱分析、生存分析以及亚组分析等。
1.2 肿瘤免疫细胞浸润评估
使用TIMER 2.0[6]分析AHNAK的表达水平与GC免疫细胞浸润水平及免疫细胞标志物表达水平的相关性。TIMER数据库主要采用RNA-Seq表达谱数据,其中,免疫细胞主要包括以下6种细胞:B细胞、CD8+ T细胞、CD4+ T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞。
1.3 GC病人的生存分析
根据AHNAK表达水平的中位数将GC病人分为高表达组和低表达组。使用Kaplan-Meier Plotter[7]分析AHNAK不同表达水平对总生存期(OS)的影响。下载TCGA数据库中GC病人的相关临床资料,分析不同临床特征对GC病人预后的影响。
1.4 统计学处理
使用SPSS 24.0软件进行统计学分析,采用log-rank检验比较2组生存曲线间的差异;各指标间的相关性采用Spearman相关分析;采用Cox回归分析可能影响GC病人预后的因素。使用RMS包将影响预后的相关因素构建预测GC病人1、3、5年生存概率的列线图,并进行校准分析与可视化。以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1 AHNAK在GC病人中的表达情况
UALCAN数据库分析显示,与正常组织相比,AHNAK在GC组织中低表达(P<0.05),见图1A;进一步对GC病人的年龄进行分组,结果显示,41~60岁、61~80岁、81~100岁GC病人的AHNAK表达量明显低于正常组织(P<0.01),且41~60岁及61~80岁GC病人的AHNAK表达量高于81~100岁GC病人(P<0.05),见图1B。
图1 AHNAK在GC病人中的表达情况
2.2 AHNAK与免疫细胞浸润的关系以及二者对GC病人OS的影响
TIMER数据库分析结果显示,AHNAK表达水平与巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞、B细胞、CD4+ T细胞、CD8+ T细胞浸润水平均存在相关性(P<0.05),见图2A;进一步分析发现,高巨噬细胞浸润水平的GC病人的OS更短(P=0.004),其他免疫细胞浸润水平对GC病人的OS无显著影响(P均>0.05),见图2B。Kaplan-Meier Plotter数据库分析显示,AHNAK低表达的GC病人的OS更短(P<0.01,图2C)。
图2 AHNAK与免疫细胞浸润的关系及二者对GC预后的影响
2.3 AHNAK与不同分化类型巨噬细胞浸润及其标记物之间的关系
TIMER数据库分析结果显示,AHNAK的表达水平与M2型巨噬细胞浸润水平呈正相关(P<0.001),与M1型巨噬细胞浸润水平无关(P=0.204),见图3A;进一步分析AHNAK与M2型巨噬细胞相关基因表达水平之间的关系,结果显示,AHNAK表达水平与RAI14、PCOLCE2、CTSK、MS4A4A、CD163、VSIG4基因表达水平均呈正相关(P<0.001),见图3B。
2.4 Cox回归分析不同临床病理特征对GC病人预后的影响
将TCGA数据库中GC病人的相关资料与预后情况先进行单因素Cox回归分析,再将单因素Cox回归分析中P<0.1的因素纳入多因素回归分析,结果显示,N分期、M分期、AHNAK表达水平、年龄是GC病人预后的独立影响因素(P<0.05)。见表1。
图3 AHNAK与巨噬细胞浸润及其标志物之间的关系
表1 Cox回归分析不同临床病理特征对GC病人预后的影响
2.5 预测GC病人1、3、5年生存概率的列线图及校准曲线的构建
将N分期、M分期、年龄、AHNAK表达水平纳入RMS包构建预测GC病人1年、3年、5年生存概率的列线图,见图4A。图4B为列线图的校准曲线,图中的偏差修正线接近理想曲线,表明预测值与观测值之间具有良好的一致性。
图4 预后列线图及预后校准曲线的构建
3、讨论
GC是我国最常见的癌症之一,早期诊断GC有治愈可能,但晚期GC多已表现为广泛浸润和转移,预后较差[8]。TME是围绕肿瘤细胞的动态复杂环境,包括各种免疫细胞、细胞外基质、成纤维细胞、信号分子和血管。肿瘤免疫细胞浸润是影响癌症发展和治疗的关键因素,其中,肿瘤相关巨噬细胞(TAM)在肿瘤的进展中发挥重要作用,其与癌症转移和较差的预后有关[9]。研究表明,M2型巨噬细胞分泌的转化生长因子-β、血管内皮生长因子等细胞因子在诱导肿瘤细胞侵袭和迁移方面具有不同的功能[10]。因此,深入了解不同巨噬细胞分化类型在TME中的潜在分子机制及其对肿瘤细胞侵袭和迁移的影响,对探索新的诊断方法和治疗靶点非常重要。
近年来,多项研究表明,AHNAK在不同类型的癌症中发挥不同的作用。有研究发现,AHNAK2基因在肺腺癌肿瘤组织中显著过表达,是肺腺癌病人的独立预后预测指标。本研究通过对权威数据库进行分析,发现与正常组织相比,AHNAK在GC组织中低表达,且41~60岁及61~80岁GC病人的AHNAK表达量高于81~100岁GC病人(P<0.05),提示年龄与GC病人AHNAK的表达密切相关,且高龄老年人的AHNAK表达量较低。
研究表明,AHNAK的表达与活化B细胞、CD8+ T细胞和未成熟B细胞浸润呈负相关,与CD4+ T细胞、TAM、M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞浸润呈正相关[11]。本研究免疫浸润分析结果显示,AHNAK的表达水平与巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞、B细胞、CD4+ T细胞、CD8+ T细胞浸润水平均存在相关性,其中高巨噬细胞浸润水平与GC病人较差的预后相关;此外,AHNAK表达水平与M2型巨噬细胞中的RAI14、PCOLCE2、CTSK、MS4A4A、CD163、VSIG4标记性基因的表达水平均呈正相关(P<0.001),从而进一步提示AHNAK可能通过影响M2型巨噬细胞浸润改变TAM,并影响GC进展。
本研究多因素Cox回归分析结果显示,年龄>65岁、AHNAK低表达、高NM分期为GC病人预后差的独立危险因素,此外,利用上述危险因素构建的预测GC病人预后的列线图,其预后校准图提示预测值与观测值具有较好的一致性。综合以上数据表明,AHNAK可作为预测GC病人OS有价值的生物标志物,且在>65岁的老年病人中具有重要的预后价值,可作为辅助临床诊疗的参考依据。
本研究存在一定的局限性。首先,本文是通过使用公共数据库的回顾性数据进行分析和验证的,因此,未来仍需要前瞻性的临床及实验数据来验证其临床实用性。其次,由于数据信息有限,未能进行更为详细的亚组分析,将来需收集更为详细的数据以便进行深入分析。总之,AHNAK的表达水平与GC病人预后和免疫细胞浸润水平相关,AHNAK可能在免疫细胞浸润中发挥重要作用,可作为预测老年GC病人预后的候选标志物。
参考文献:
[2]申伟松,李佶阳,崔建新,等.胃癌肝转移手术治疗预后的Meta分析[J].中华胃肠外科杂志,2014,17(2):128-132.
基金资助:江苏卫生健康职业学院院级科研项目(JKC2021064);
文章来源:孙洁,查秀芳,徐瑾等.胃癌病人AHNAK表达与巨噬细胞浸润及预后的相关性[J].实用老年医学,2024,38(01):49-53.
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环状RNA(circRNAs)在多种物种中表达,通过线性RNA反向剪接共价连接〔3〕,并已被证明具有多种功能〔4〕。circRNAs的深入研究得益于高通量测序技术、生物信息学工具和数据库的发展〔3〕。circRNA可以充当miRNA海绵或竞争性内源RNA(ceRNA),与其他RNA竞争跟miR⁃NA的结合。
2025-08-11胃癌作为临床常见的消化道恶性肿瘤病症,其起源于胃黏膜上皮恶性病变。该疾病在我国癌症致死率中仅次于肝癌。多数胃癌患者诊治时已为中晚期,其因胃癌早期无显著特异性症状,体征表现不典型,多表现为消化不良、上腹胀满及食欲不振等,多误诊为胃炎、胃溃疡。待患者因症状反复发作而实施胃镜检查时,通常已进展为胃癌晚期,错失最佳医治时机。
2025-08-01胃癌是一种临床极为常见的消化系统恶性肿瘤,具有发病隐匿、病情进展快的特点,许多患者在病情明确时已处于晚期。而胃流出道梗阻(GOO)是晚期胃癌患者一种常见并发症,肿瘤组织增大、转移压迫胃远端、十二指肠等胃流出通道是导致GOO发生的主要原因,GOO会引发腹痛、腹胀、恶心呕吐等消化道症状。
2025-07-28幽门螺杆菌(helicobacterpylori,HP)感染是胃癌的高危致病因素,根除性治疗可有效防止胃黏膜萎缩及胃癌发生[1]。对胃早期肿瘤患者行内镜下黏膜剥离术(endoscopicsubmucosaldissection,ESD)可有效根除肿瘤,提高患者生存率[2]。
2025-07-23胃癌是一种常见的恶性肿瘤,具有高发病率和死亡率。GLI1是一种关键的转录因子,在多种癌症中起着重要作用,特别是在胃癌中。GLI1作为一个潜在的生物标志物,可能对胃癌的诊断、治疗和预后评估产生深远影响。过去的研究已经发现,GLI1在胃癌组织中高表达,并与肿瘤的恶性程度和预后密切相关[1]。
2025-07-20在中国,胃癌的发病率和死亡率占所有肿瘤的前2位,随着人们对疾病的重视,胃癌的发病率趋于平稳,但患者越来越年轻化[2]。早期胃癌病灶局限在黏膜下层或黏膜层,预后情况好于进展期胃癌[3]。有研究发现,胃癌术后组织病理存在部分多发性病变,其检出率不断上升,得到了临床医生越来越多的关注[4]。
2025-07-10胃癌多数为胃腺癌,可发生于胃的任何部位,高发于50岁以上男性,多数发现时已处于中晚期,可出现明显上消化道症状,其中癌性疼痛是最能引起患者不良体验的症状,在晚期胃癌患者中,癌性疼痛发生率可达60%~90%。多数癌性疼痛可持续超过3个月,严重影响患者生活质量。
2025-07-10目前临床治疗胃癌的方法主要包括手术、放疗、化疗及靶向治疗等,可有效提高患者生存率、延长生存期[4],但老年胃癌患者身体情况较差、免疫力降低,会导致康复进程缓慢。因此,采取科学有效的护理干预,对促进患者康复,缓解其身心痛苦有重要意义。
2025-06-10胃癌是发病率较高的恶性肿瘤疾病,早期患者无特异性表现,晚期患者会伴随严重癌痛,生活质量大幅度下降,且治疗后生存率仍然较低。有研究表明:在晚期胃癌患者中实施常规护理模式,对患者癌痛症状予以镇痛药物干预,能缓解患者的疼痛感;此外,多数医护人员还会通过隐瞒病情的方式避免患者产生严重负面情绪。
2025-06-05胃癌是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤,其发病由多种原因共同作用导致,幽门螺杆菌感染、癌前病变、遗传因素等均为导致胃癌的常见病因。相关资料显示,中国大部分患者确诊时已处于中晚期,转移性胃癌患者的5年生存率仅为6%,而其中80%为人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性胃癌。
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期刊名称:中国癌症杂志
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专业分类:医学
国际刊号:1007-3639
国内刊号:31-1727/R
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创刊时间:1991年
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