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椎间盘退变(intervertebraldiscdegeneration,IDD)严重危害公众健康[1]。干细胞移植是有效的治疗手段。骨髓间充质干细胞(bonemesenchymastemcells,BMSCs)能与髓核细胞直接接触亦能通过旁分泌促进髓核细胞增殖[2]。外泌体是旁分泌的主要介质,是具有生物学活性的微囊泡[3,4]。
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医院感染是患者在医院就诊时比较担心的问题,患者进入医院后发生的感染情况均被称为院内感染。感染主要分为内源性感染与外源性感染,检查方法是利用微生物检验技术分析病原菌,以此确诊。近些年来,由于人口老龄化趋势的不断加深,以及治疗过程中因抗生素的不合理使用、医疗卫生污染等诸多因素,使得医院内感染现象时有发生,在一定程度上影响了患者的治疗效果。
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泌尿系统感染在临床中又称为尿路感染[1],其发病原因是细菌进入尿路上皮后造成尿路炎症的现象。泌尿系统感染患者通常会并发脓尿和菌尿[2]。根据泌尿系统感染患者感染的部位不同分为上尿路感染和下尿路感染[3]。近年来,随着科学技术的不断发展,耐药菌的产生增加了泌尿系统感染疾病临床诊断和治疗的难度。
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20世纪80年代末期曾揭示了动脉硬化与几种特定病原体的感染有关[1]。后来由于几项抗生素的临床试验的负面结果,这一假设被否定。目前这种发病机制正在被重新关注,但现在并没有关注特定的微生物,而是关注在人体中存在的丰富的腐生菌菌群,包括存在于肠道的细菌共生体[2]。从传统意义上说,人类胃肠道被认为是一种被动器官,它吸收或者代谢饮食中的成分。
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健康个体胃肠道中包含数以万计的微生物,这些微生物群在胃肠道内形成一个各个菌属相互作用且与宿主存在交互作用的复杂群落,影响宿主健康状态,而运动诱导产生的应激与胃肠道微生物群、运动表现和机体健康状态之间存在着一定的关系。通过梳理国内外关于耐力运动、胃肠道微生物群和运动表现的相关文献,了解其中重要的调节过程。
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动脉粥样硬化是一种慢性进行性动脉管腔狭窄,其发生发展与脂质代谢失衡,内皮细胞功能障碍、炎性细胞聚集以及血小板反应性增高等密切相关。近年来,研究发现肠道微生物可通过影响上述途径参与动脉粥样硬化的发展。肠道微生物是指定居在肠道中的细菌、病毒、真菌、古生菌等数量庞大的微生物群落。
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临床病原真菌的诊断一直是临床检验中的一项难题,由于其独特的细胞结构,并且早期感染无明显症状,导致了其在检验诊断中产生了一定的困难。近年来,真菌感染所导致的疾病死亡率逐渐上升,如何对病原真菌进行快速检测对病原真菌的治疗有着重要意义。该文总结了传统技术以及一些新技术在病原真菌诊断上的应用,并对真菌诊断如何与其他学科共同交叉发展提出了展望。
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幽门螺杆菌(HP)生物膜是HP附着在生物或非生物表面所形成的微生态系统。它增加了HP的难治性,最终导致HP的慢性持续性感染。越来越多的研究开始关注生物膜在HP传播、感染、致病过程中所发挥的作用及其相关的治疗策略。本文就HP生物膜的形成、致病机制及防治策略的相关研究进展作一综述,旨在为治疗HP提供新的方向。
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细粒棘球蚴病是一种古老的慢性寄生虫病,公元前400年就有人类对此病的记载[1]。因细粒棘球蚴在人类宿主体内生长缓慢,早期感染的患者无自觉不适症状,临床发病往往因为包囊破裂引起的过敏反应、继发感染或中毒症状。除了从临床症状和体征很难早期发现细粒棘球蚴病以外,还因为感染早期病灶微小、无特异性,临床采用B超、X射线片、CT、磁共振等辅助检查手段很难辨别。
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细菌性肝脓肿是一种常见的腹腔内感染,是由各种致病菌引起肝组织化脓性改变。细菌性肝脓肿世界范围内发病率从1.1/10万人上升到17.6/10万人,即使患者接受治疗,其死亡率也在6%~10%[1,2]。细菌性肝脓肿的感染途径主要见于以下几种:(1)胆道途径:主要见于胆道结石、胆道肿瘤、胆道狭窄、胆道畸形等。
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赤泥是制铝行业产生的碱性工业废渣。我国是赤泥排放量最大的国家,然而国内外针对赤泥综合利用的相关研究均难以实现大规模工业应用,其总体利用率不超过20%。关键原因在于赤泥的碱性强,盐分和持水性高。我国赤泥的碱性平均pH为10~12,目前大部分针对赤泥脱碱的研究集中在水洗、酸洗和添加药剂中和碱性的方式。
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病原微生物学是基础医学与临床医学间的重要桥梁课程,不仅涉及内容庞杂的基础理论知识,也涵盖纷繁复杂的实验技能。如何让学生真正掌握病原微生物学的基础知识技能,建立临床医学思维,是授课教师面临的巨大挑战,而如何有效评价该课程的教学效果亦是亟待解决的一个重要问题。
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医院制剂主要是针对本院临床上需求量小、不适合进行工厂批量化生产的品种,控制其质量是确保临床用药安全的前提[1]。可以对药品质量产生影响的因素有很多,作为重要影响因素之一的微生物,对其进行控制是保证药品质量的重要手段[2]。控制菌检查法及微生物计数检查法是检查非规定灭菌制剂与其原辅料受微生物污染程度的重要方法[3]。
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无菌体液是具有重要临床价值的微生物标本,一旦检出病原体可以为临床感染性疾病治疗提供可靠的循证学依据,实验室准确、快速进行细菌鉴定为临床诊断病因节约时间,帮助患者节省诊疗费用。当前,虽然质谱技术已经成为无菌体液微生物病原学诊断的主流,但是部分偏远地区和基层医疗机构仍然缺乏相应的细菌鉴定设备。
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组织激肽释放酶(tissue kallikrein-related peptidase, KLK)家族广泛分布于皮肤、胰腺、肾脏、肺脏、心血管、肾上腺和前列腺等组织[1]。一直以来,KLK在心血管、癌症等慢性病领域中研究较多,而在病原微生物感染领域知之甚少。近年来,逐渐有研究发现KLK可以通过切割病原体表面关键蛋白、激活多种宿主受体、调控激肽系统等方式参与机体多种生理活动,在病毒、细菌、真菌感染中发挥重要作用,影响病原微生物感染的进程[2,3]。
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