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新型冠状病毒肺炎患者胸部CT表现及影像学评分

  2020-10-12    806  上传者:管理员

摘要:目的:探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的胸部CT表现,进行CT评分和分期。资料与方法:回顾性分析上饶市104例确诊的COVID-19患者胸部CT图像,包括病变累及范围、分布模式、形态及密度等特点,并对病灶累及范围进行半定量评分。结果:88例患者胸部CT见异常表现,累及两个及以上肺叶的有74例(72%),病灶以外周/胸膜下分布为主(60例,58%)。CT表现为单纯磨玻璃影的有29例(28%),53例(51%)为磨玻璃及实变混合影,其内部常见网格影(32例,31%)和增粗血管(33例,32%)。仅有两患者见胸腔积液,无一例见肺空洞及增大淋巴结。CT评分显示纳入的病例≤5分的有84例(81%),6~10分的有16例(15%),11~15分的有4例(4%),无一例≥16分。结论:COVID-19的胸部CT表现具有一定特征性,CT半定量评分对评估病情有较大价值。

  • 关键词:
  • 影像学评分
  • 新型冠状病毒肺炎
  • 胸部CT
  • 诊断
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自2019年12月以来,新型冠状病毒肺炎从武汉迅速波及全国各省市,且已成全球爆发态势[1,2]。截止2020年3月14日24时,国内确诊人数达8万余,累计死亡人数3千余[3]。COVID-19确诊主要依靠病毒核酸检测,但因为试剂盒紧缺、采样方式受限等原因导致单次核酸检测敏感性不足,部分假阴性患者得不到及时有效的确诊及隔离[4,5]。胸部CT检查快捷且阳性率高,但其鉴别诊断及分期依赖于放射科医生的主观判断,缺乏定量指标[6]。本文回顾性分析了上饶市104例经核酸检测确诊的COVID-19患者首次胸部CT表现,进行影像学评分,探讨胸部CT在COVID-19诊断及半定量分期中的价值。


1、资料与方法


1.1一般资料

回顾性搜集2020年1月22日至2月18日在上饶市各定点诊治医院确诊的104例COVID-19患者的胸部CT图像,层厚及层间距均为5mm,部分采用高分辨算法重建1mm层厚的肺窗。此外,我们也收集了包括患者性别、年龄及症状在内的临床信息。

1.2图像分析及统计

两名高年资放射科医师独立的对所有CT图像做出评价,以协商一致的方式作出结论,评价的内容包括病灶分布规律(胸膜下分布、支气管血管束分布、两者同时)、累及的肺叶部位及数量(右肺上中下叶、左肺上下叶)、病变形态及密度(单纯磨玻璃影、单纯实变影、磨玻璃+实变影、磨玻璃+条索影、网格或铺路石征)、血管增粗征、支气管充气征、胸腔积液、肺门及纵隔淋巴结增大。

1.3影像学评分

评估每一个肺叶受累及范围,可归类为无(0%)、轻度(1%~25%)、中度(26%~50%)、重度(51%~75%)、极重度(76%~100%)。无累及肺叶评分为0,轻度累及肺叶1分,中度累及肺叶2分,重度累及肺叶3分,极重度累及肺叶4分,全肺累及程度为五个肺叶得分的总和(可能的分数范围,0~20)[7]。依据两肺评分的数值大小对COVID-19进行分期,≤5分为轻症期,6~10分为进展期,11~15分为重症期,≥16分为危重症期。


2、结果


2.1患者一般情况

本次共纳入104例经核酸检测确诊的COVID-19患者,男58例(55%),女46例(45%)。年龄范围为3~90岁,40岁以上者66例(63%)。入院时症状以发热(79%)、咳嗽(59%)、乏力(25%)为主,另有11例(10%)为无症状患者(表1)。

表1患者的一般情况(N=104)

2.2病变部位及分布模式

在104位确诊的患者中,有16例(15%)首次胸部CT检查未见明显异常,总体检查敏感度为85%。其余的患者中,14例(13%)仅累及1个肺叶,16例(15%)累及两个肺叶,18例(17%)累及3个肺叶,19例(18%)累及4个肺叶,21例(21%)累及5个肺叶,累及2个及2个以上肺叶者达到了72%。在累及的肺叶中,右肺上叶、右肺中叶、右肺下叶、左肺上叶及左肺下叶占比分别达到50%、27%、68%、60%和63%(表2)。

观察所有患者CT图像中病灶的分布模式,单纯外周/胸膜下分布的(图1(a))有60例(58%),单纯沿支气管血管束分布者(图1(b))有5例(4%),两种分布模式均存在(图1(c))的有23例(22%)(表2)。

2.3病变形态及密度

88例COVID-19患者肺部病变密度及形态不尽相同,表现为单纯结节/斑片/片状磨玻璃影(图2(a))的有29例(28%),表现为单纯实变影(图2(b))有6例(6%),同时存在磨玻璃及实变影(图2(c))则有53例(51%),部分(20例,19%)也表现为磨玻璃伴条索影(图2(d))。观察磨玻璃病灶内部结构,32例(31%)可见网格影或铺路石样改变(图3(a)),33例(32%)可见增粗血管穿行(图3(b)),19例(18%)可见支气管充气征(图3(c))。此外,我们还观察到两患者胸部CT见胸腔积液(图3(d)),所有病例均未见明显肺空洞、肺门及纵隔肿大淋巴结征象(表3)。

表2病变部位及分布模式(n=104)

表3病变形态及密度(n=104)

2.4患者肺部CT评分

本次纳入的COVID-19患者肺部总得分范围为0~13,平均为3.4分。≤5分的有84例(81%),6~10分的有16例(15%),11~15分的有4例(4%),无一例≥16分(表4)。按照此评分规定,84位(81%)患者处于轻症期,16位(15%)处于进展期,4位(4%)处于重症期,无一例危重症期患者。而按照《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》分型标准[8],16位(15%)患者属于轻型,87位(84%)患者为普通型,1(1%)位为重型,无危重型患者。

表4肺部CT评分(n=104)

图1COVID-19病灶分布模式

图2COVID-19病灶形态及密度

2.5肺部病变的短期影像学改变

对其中52例住院患者进行胸部CT随访,首次复查平均间隔时间为8.7d,其后部分患者进行2~3次CT复查。所有随访患者均显示临床症状好转,但影像学转变并不完全相同,部分患者肺部病灶表现为先增大变实,后缩小变淡(图4(a)),另有部分患者肺部病灶表现为持续缩小变淡(图4(b)),最终病灶均边缘收缩变清,条索影增多。


3、讨论


2019新型冠状病毒传染性极强,主要通过呼吸道和接触传播,及早隔离对于防止病毒在人群中扩散十分重要。胸部CT检查在发现肺部病变和评估病变严重程度方面具有优势,在COVID-19疑似病例及确诊病例中均具有重要的价值,尤其是单次核酸检测阴性及无症状的患者[9,10]。我们对上饶市104例确诊的COVID-19患者胸部CT进行回顾性分析,总结了一些特征性的影像表现,并尝试对其评分和分期。

本次纳入研究的COVID-19患者中,发病年龄主要集中于中老年,男性略多于女性,入院时症状以发热和咳嗽为主,这与多数报道一致[11]。104例患者中88例胸部CT见异常表现,从发病部位看,72%的患者表现为多叶性累及,其中右肺中叶病灶相对少见,右肺下叶最常受累,这可能与右肺下叶支气管比较平直病毒较易侵入有关[12]。再观察这些病灶的分布模式,外周/胸膜下分布最常见(60例,58%),少数沿支气管血管束分布(5例,4%),两种分布模式并存也不少见(23例,22%),这可能与疾病进程相关,表现出由外向内的发展趋势,这与死亡尸体系统解剖报道的一致。病灶主要位于肺表面,肺部表现为弥漫性肺泡损伤和肺透明膜形成,表明COVID-19主要引起深部气道和远端肺泡损伤[13,14]。

图3COVID-19病灶内部结构、胸腔积液

图4COVID-19病灶短期随访

其次从病灶密度来看,82%的COVID-19患者肺部CT上出现了磨玻璃影,其中53%为磨玻璃实变混杂影,表现为单纯实变影的仅为5%,部分磨玻璃影内可见增粗的血管穿行,这在病理上表现为间质和肺泡内渗出,炎性细胞浸润和血管充血扩张,渗出较少时表现为磨玻璃密度,渗出较多时则为表现为实变影[15,16]。另外,观察磨玻璃影内部形态,32%可见网格影及铺路石样改变,这与急性呼吸系统综合征(SARS)影像学表现类似,为小叶内间隔增厚所致,可能为肺间质内以淋巴细胞为主的炎性浸润[17]。2019新型冠状病毒(2019-nCoV)与SARS冠状病毒(SARS-CoV)同为冠状病毒家族成员,两者基因序列相似度达82%[18,19],因此两者的发病机制也相似。

其他较常见的病毒性肺炎也主要表现为磨玻璃、实变及网格影,如甲型流感病毒肺炎(H1N1)表现为沿胸膜下或支气管血管束分布的多灶性磨玻璃及实变影,与COVID-19鉴别困难,明确的流行病学史有重要提示作用,确诊有赖于病原学检查。过敏性肺炎及隐源性机化性肺炎也表现为多灶性磨玻璃影,两者病变均具有游走性特点,过敏性肺炎常有饲鸟史和职业暴露史,隐源性机化性肺炎主要累及两肺下叶且抗生素治疗有效,借此可与COVID-19相鉴别[20]。此外,也有一些COVID-19病变内部出现支气管充气征,这与细菌肺炎相似,但细菌性肺炎常表现为叶段分布的实变影,磨玻璃影较少,实验室检查可见白细胞计数升高,抗生素治疗效果好,两者较容易鉴别[21]。

在104例COVID-19患者中,仅有两例出现胸腔积液。其中1例为90岁男性,有高血压、低蛋白血症和心功能异常等基础疾病史,血氧饱和度为93%,右侧大量胸腔积液,符合重型COVID-19诊断标准[6],临床提示其胸腔积液出现可能和心衰及低蛋白血症有关。另一例为67岁女性,既往体健,双侧少量胸腔积液,符合普通型COVID-19诊断标准。所有患者胸部CT均未发现肺部空洞,肺门及纵隔均未见明显肿大淋巴结,这些少见征象有助于鉴别其他肺部感染[5]。

中华医学会放射学分会专家推荐[22]将COVID-19的CT表现分为早期、进展期和重症期,早期表现为单发或多发的局限性磨玻璃阴影,进展期病变范围进一步扩大并出现实变,重症期为双肺弥漫性病变呈“白肺”表现。这种分期方法依赖于放射科医生的阅片经验,缺乏定量指标,结论主观性较强。本研究通过胸部CT评估病灶累及范围进行评分,根据总分值来分期,能反映出COVID-19患者的肺部影像学改变程度,且相对直观和客观,便于评判疗效和随访。这种分期方法也有不足之处,主要是忽视了患者本身基础疾病对呼吸功能的影响,部分患者胸部影像学改变不明显,但由于其他伴随疾病造成呼吸窘迫,根据诊疗方案仍需按照重型管理和治疗[8]。

综上所述,COVID-19胸部CT常表现为胸膜下、多灶性分布的磨玻璃或实变影,磨玻璃内部网格影和增粗的血管为其特征性表现,肺部空洞、胸腔积液及肿大淋巴结为少见征象,也可根据病变累及范围对其进行评分,为临床评估预后提供依据。当受检者胸部CT表现为正常时,并不能完全排除COVID-19,还应结合其流行病学史、症状及实验室检查,必要时短期内再次CT扫描。


参考文献:

[3]卫生应急办公室.截至3月14日24时新型冠状病毒肺炎疫情最新情况[EB/OL].(2020-03-14)[2020-03-14].

[6]中国研究型医院学会感染与炎症放射学专业委员会.新型冠状病毒肺炎影像学辅助诊断指南[J].中国医学影像技术,2020,36(3):E001.

[8]中华人民共和国国家卫生健康委员会.新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)[EB/OL].(2020-03-03)[2020-03-14].

[11]史河水,韩小雨,樊艳青,等.新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的肺炎临床特征及影像学表现[J].临床放射学杂志,2020,39(1):8-11.

[12]陆雪芳,龚威,王莉,等.新型冠状病毒肺炎初诊临床特征及高分辨率CT影像表现[J].中华放射学杂志,2020,54(4):296-299.

[13]刘茜,王荣帅,屈国强,等.新型冠状病毒肺炎死亡尸体系统解剖大体观察报告[J].法医学杂志,2020,36(1):19-21.

[14]龚晓明,李航,宋璐,等.新型冠状病毒肺炎(COVID-19)CT表现初步探讨[J].放射学实践,2020,35(3):261-265.

[21]卢明明,远飞.2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)影像学特征的研究进展[J].武警医学,2020,31(3):1-4.

[22]中华医学会放射学分会.新型冠状病毒肺炎的放射学诊断:中华医学会放射学分会专家推荐意见第一版[J/OL].中华放射学杂志,2020,54.


鲁思明,周菲菲,吴国辉.新型冠状病毒肺炎患者胸部CT表现及影像学评分[J].CT理论与应用研究,2020,29(05):551-558.

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