摘要:目的探讨血清糖类抗原(CA)199、白细胞介素(IL)-10及壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1)检测在胰腺癌诊断中的价值。方法选取诊断明确的胰腺癌患者40例作为胰腺癌组,肺癌患者40例(肺癌组)作为其他肿瘤对照,胰腺炎患者40例(胰腺炎组)作为炎症对照,同期健康体检者40例作为健康对照组。纳入研究者共160例。采用化学发光法测定CA199水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清CHI3L1和IL-10水平,比较胰腺癌组与其他各组血清CA199、IL-10、CHI3L1水平。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析CA199、IL-10及CHI3L1检测在胰腺癌诊断中的价值。结果与健康对照组比较,胰腺癌组血清CA199、IL-10及CHI3L1水平均升高(P<0.05)。单项指标检测中,CA199对胰腺癌的诊断特异度最高,为95.0%,曲线下面积(AUC)为0.908。IL-10对胰腺癌的诊断灵敏度最高,为87.5%,AUC为0.936;CHI3L1诊断胰腺癌的AUC为0.820。3项指标联合检测的特异度、灵敏度分别为97.5%、97.5%,AUC为0.996。结论血清CA199、IL-10和CHI3L1联合检测在胰腺癌的诊断中具有较高的价值。
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胰腺癌是一种高度恶性且进展迅速的消化系统肿瘤,其5年生存率仅为5%。2020年美国癌症协会发布的数据显示,美国胰腺癌新发病例数位居男性恶性肿瘤的第10位,女性恶性肿瘤的第9位,病死率居恶性肿瘤的第3位[1]。中国国家癌症中心最新统计数据也显示,胰腺癌发病率位居中国城市男性恶性肿瘤的第8位,胰腺癌死亡率居北京市和上海市人群恶性肿瘤死亡率的第6位[2]。虽然现有的影像学方法极大地提高了胰腺癌诊断的特异度和灵敏度,但是受胰腺解剖学和胰腺癌生物学特征的影响,胰腺癌患者早期临床表现不典型,易侵犯周围组织器官以及发生远处转移,多数患者确诊时已属晚期,仅有约20%的患者在确诊时有接受根治性手术的机会[3,4,5]。血清肿瘤标志物检测简单、快捷,已成为胰腺癌筛查的首选方法。目前胰腺癌相关肿瘤标志物有多种,但单一指标检测均具有一定的局限性。本研究旨在探讨血清糖类抗原(CA)199、白细胞介素(IL)-10及壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1)联合检测在胰腺癌临床诊断中的价值。
1、资料与方法
1.1一般资料
选取2018年9月至2019年2月西安交通大学第一附属医院收治的胰腺癌患者40例,将其作为胰腺癌组;另外,选取肺癌患者40例(肺癌组)作为其他肿瘤对照,胰腺炎患者40例(胰腺炎组)作为炎症对照,西安交通大学第一附属医院同期体检健康者40例作为健康对照组。所有纳入研究的患者均经病理、实验室检查或影像学检查(超声、CT和磁共振等)等手段确诊。健康对照组人群经体检检查(包括常规生化检查、超声检查、心电图、胸部X线片等),排除有心脏、肝脏及肾脏等重要器官疾病者。各组间性别、年龄比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性,见表1。
表1胰腺癌组和各对照组一般资料比较(n=40,n)
1.2仪器与试剂
CA199的检测采用罗氏E170电化学发光分析仪及其配套试剂;IL-10的检测采用达优生物技术有限公司IL-10检测试剂盒;CHI3L1检测采用杭州普望生物技术有限公司试剂盒;采用美国Thermo公司的超微量分光光度计检测吸光度(A)。
1.3方法
采集清晨空腹静脉血5 mL于促凝管中,3 000 r/min离心10 min后分离血清,将血清分装为3管,其中1管用于CA199的检测,将另2管血清冻存于-80℃,直至所有标本收集完毕。标本收集完毕后于检测当日将冻存的血清取出置于室温复融,充分混匀后严格按照试剂盒说明书采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测IL-10和CHI3L1。用超微量分光光度计在450 nm处读取A值。应用软件拟合最优标准曲线,再输入样本A值计算相应检测指标水平。
1.4统计学处理
采用SPSS22.0软件进行数据分析,计量资料以M(P25~P75)表示,组间比较采用Kruskai-Wallis秩和检验;采用Logistic回归分析CA199、IL-10、CHI3L1水平对胰腺癌发生的影响;用Medcalc19.8软件绘制各检测指标的受试者工作特征(ROC)曲线;利用多元Logistic回归模型,由各指标的线性组合计算预测概率P,然后用预测概率P计算联合检测的曲线下面积(AUC)[6];分析AUC、灵敏度与特异度;P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1各组间血清CA199、IL-10、CHI3L1水平的比较
胰腺癌组血清CA199水平高于其他各组(P<0.05);胰腺癌组IL-10水平高于胰腺炎组和健康对照组(P<0.05);胰腺癌组CHI3L1水平高于肺癌组和健康对照组(P<0.05)。见表2。
2.2各指标水平对胰腺癌发生的影响
CA199、IL-10、CHI3L1是胰腺癌发生的危险因素(P<0.05),见表3。
2.3各项指标检测用于胰腺癌诊断的效能
单项指标检测中,CA199对胰腺癌的诊断特异度最高,为95.0%, AUC为0.908;IL-10对胰腺癌的诊断灵敏度最高,为87.5%,AUC为0.936;CHI3L1诊断胰腺癌的AUC为0.820。3项指标联合检测的特异度、灵敏度分别为97.5%、97.5%,AUC为0.996。CA199、IL-10、CHI3L1联合检测时,AUC优于CA199、IL-10、CHI3L1单独检测,见表4、图1。
表2各组血清CA199、IL-10、CHI3L1水平比较[n=40,M(P25~P75)
表3 Logistic回归分析各指标对胰腺癌发生的影响
图1 CA199、IL-10、CHI3L1单独及联合检测 用于胰腺癌诊断的ROC曲线
胰腺癌是一种恶性程度很高,诊疗较为困难的消化道恶性肿瘤,是预后最差的恶性肿瘤之一,而其发病率和死亡率近年来明显上升。胰腺癌的发生机制尚不十分清楚,但家族史、肥胖、吸烟、慢性胰腺炎及糖尿病史等都被认为是胰腺癌的危险因素。受胰腺解剖学和胰腺癌生物学特征的影响,胰腺癌患者早期无明显临床症状或症状较轻,当有典型临床表现时,疾病往往已进展至中后期,80%的患者确诊时已因肿瘤转移或侵袭到胰外器官而无法行根治性切除术,75%的胰腺癌患者在确诊后1年内死亡,中位生存时间为4~6个月。早期诊断、早期治疗能提高胰腺癌患者的5年生存率,延长患者生存时间[7,8]。如何提高胰腺癌早期检出率是当前众多临床学者研究的重点。近年来,由于血清肿瘤标志物检测具有准确、快速、微量,患者痛苦小,接受度高等优点,其作为新的诊断技术在胰腺癌的早期发现以及肿瘤的诊断、鉴别诊断与分期等方面的应用有了进一步的进展。
CA199是一种存在于细胞膜上的糖蛋白,表达于健康人的正常胰腺导管上皮细胞,通常以唾液黏蛋白存在于血清中,健康人血清中的水平相对较低[9],是胰腺癌中最有效的生物标志物和异常糖基化的指标。CA199在胰腺癌中起着生物标志物、预测因子和启动子的作用。作为一种生物标志物,其面临的主要挑战在于炎症和非胰腺癌所造成的假阳性和Lewis阴性个体造成的假阴性。当使用CA199作为生物标志物时,应确定Lewis抗原状态[10,11]。本研究显示,胰腺癌患者血清CA199水平显著高于健康对照组和胰腺炎组,特异度为95.0%,灵敏度为80.0%,AUC为0.908。这与秦牛等[11]的研究报道一致。
IL-10是肿瘤细胞的生长因子,可以维持肿瘤细胞生长和增殖,IL-10水平升高与某些癌症有关,例如卵巢癌、黑色素瘤、淋巴瘤、骨髓瘤。值得注意的是,IL-10表达升高可能是由于多种原因引起的,其意义截然不同:IL-10可由肿瘤细胞自身表达,也可由参与宿主抗肿瘤反应的活化细胞产生,它可能是一种有效的炎性反应而不是免疫抑制指标。在霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤中,IL-10血清水平升高被认为是生存或治疗反应的影响因素;血清中可检测到的IL-10也被认为是肝细胞癌、肺癌、肾癌、胃癌或结直肠癌以及其他实体瘤临床转归的阴性指标;相反,在一项弥漫性大细胞淋巴瘤的研究中,血清IL-10水平与预后无关[12]。综上所述,IL-10在肿瘤及其预后中的作用尚不明确。迄今为止,国内外关于IL-10在胰腺癌患者血清中的变化研究较少。本研究发现,胰腺癌组患者血清IL-10水平显著高于健康对照组和胰腺炎组,特异度为90.0%,灵敏度为87.5%,AUC为0.936,对胰腺癌具有较高的诊断价值。
CHI3L1是哺乳动物壳多糖酶家族的成员,又称为YKL-40。其在肿瘤中的生物学机制和生理功能尚未完全阐明,CHI3L1通过促炎、促肿瘤和促血管生成因子的生成而在癌症中发挥作用,了解CHI3L1的生物学和生理学功能对于治疗炎症性疾病以及诊断与治疗肿瘤至关重要[13]。随着研究的不断深入,有学者发现血浆CHI3L1水平的增加与酒精性肝炎、胰腺损伤等疾病有关[14]。本课题组成员前期研究发现,CHI3L1与胰腺癌具有相关性,在胰腺癌中呈高表达,且与胰腺癌TNM分期显著相关[15]。一直以来,胰腺癌发病的众所周知的高危因素是胰腺炎,并且在遗传性胰腺炎综合征患者中,这种癌症的终生风险可达到40%,与SPINK1和PRSS1的突变有关。这与本研究中CHI3L1血清水平在胰腺炎与胰腺癌患者中均高于健康体检者的结果相一致。
本研究在前期研究的基础上,初步探讨了CA199、IL-10、CHI3L1 3项指标单独检测与联合检测的诊断效能。通过ROC曲线分析发现,CA199、IL-10、CHI3L1对胰腺癌患者均有一定的诊断价值,其中IL-10的诊断价值最大(AUC=0.936)。CA199、IL-10和CHI3L1在胰腺癌患者血清中呈高表达,IL-10和CHI3L1有望成为胰腺癌新的临床诊断指标。在胰腺癌患者中联合检测血清CA199、IL-10及CHI3L1水平具有较高的临床诊断价值。下一步本课题组将扩大样本量,对IL-10和CHI3L1在胰腺癌中的作用机制进行研究,以期进一步地明确胰腺癌发生、发展的机制。
参考文献:
[1] SIEGEL R L,MILLER K D,JEMAL A.Cancer statistics ,2020[J]. CA Cancer J Clin,2020,70(1):7-30.
[2]中国抗瘤协会胰腺癌专业委员会中国胰腺癌综合诊治指南(2020版)[J].中华外科杂志, 2021,59(2):81-100.
[6]秦正积,沈毅,崔晓莉,等Logistic回归在疾病多指标联合诊断中的应用[J]中国卫生统计, 2014 ,31(1):116-117.
[11]秦牛,周鑫,钱祝银,等.CA19-9及CA72-4联合检测在胰腺癌诊断中的应用价值[J].现代生物医学进展, 2019,19(23):4463- 4465.
[15]马燕粉,贺龙梅,王晓琴,等壳多糖酶3样蛋白I联合相关标志物检测在胰腺癌诊断中的应用[J].南方医科大学学报, 2018,38(4).450-454.
文章来源:贺龙梅,马燕粉,王晓倩,蔡晓辉,刘静文,马运峰,王晓琴.CA199、IL-10、CHI3L1联合检测在胰腺癌诊断中的价值[J].检验医学与临床,2021,18(24):3521-3524.
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对胰腺癌患者行胰十二指肠切除或胰体尾切除术中采用三级预防措施可显著减少胰漏的发生,降低术后近期死亡率[1-3]。胰腺癌恶性程度高,远期死亡率高于其他恶性肿瘤,3年生存率低于20%[4-5]。研究发现,在其恶性进展过程中存在多种肿瘤标记物异常表达及其协同作用[6-9]。
2025-09-03胰腺癌(PC)属于消化道恶性肿瘤之一,其发病率及致死率较高。据2020年的流行病学数据显示,PC患者5年生存率约为10%,全球范围内,每年新增PC病例约49.6万例,发病率位居所有恶性肿瘤的第12位;同时,死亡病例约46.6万例,死亡率占所有恶性肿瘤的第7位,是引发全球癌症死亡的主要原因之一。
2025-09-03晚期胰腺癌预后较差,Ⅲ期患者中位生存时间8~12个月,Ⅳ期患者中位生存时间4~6个月[2]。目前主要为手术治疗和化疗,其中可切除和局部进展期胰腺癌常建议新辅助化疗,以增加患者手术机会,而进展期和转移胰腺癌主要是采用系统性化疗[3]。吉西他滨和替吉奥(CS方案)是晚期胰腺癌系统性化疗的常用方案,可延长3~8个月的生存时间[4]。
2025-08-21胰腺导管腺癌(pancreaticductaladenocarcinoma,PDAC)占胰腺肿瘤的大多数(90%)。由于缺乏有效的筛查,大多数患者在诊断时即是局部晚期(30%~35%)或转移性(50%~55%)疾病,往往已错失手术机会[1]。对于可手术切除的局部肿瘤患者,成功实施手术后5年生存率仅约20%,但手术仍然是唯一具有治愈潜力的治疗方法[2]。
2025-07-30传统的镇痛方法是采用三步镇痛阶梯疗法,首先使用非甾体抗炎药,继以阿片类药物并逐渐增加阿片类药物的剂量。临床实践中三阶梯镇痛疗法仍无法提供足够有效的镇痛,这会显著影响无法忍受药物不良反应(如嗜睡、神志不清、口干、厌食和便秘)的患者,这些不良反应会显著影响患者的生存质量并降低其存活率。
2025-07-24胰腺癌是一种多发于老年群体且恶性程度、复发率极高、预后较差的消化系统肿瘤,现有治疗手段中,早期胰腺癌以根治性手术获益最大,且近年来的手术切除率及安全性获得了极大提高,术后病死率、围术期并发症发生率也显著下降,但在提高患者长期生存率、改善疾病预后方面仍有待提高,多数患者术后两年内出现远处转移或复发[1]。
2025-06-19胰腺癌(pancreaticcancer,PC)是一种常见的恶性肿瘤,常以胰腺腺癌的形式出现.全球每年有超过331000人因胰腺癌死亡,根据全球癌症观察网站2020年的数据分析,2020年全球估计有495773名患者新诊断为胰腺癌.胰腺癌的主要治疗方式包括药物治疗、靶向治疗、手术切除和新辅助治疗等.
2025-05-15消化系统肿瘤,由于早期症状不具有特异性,大部分确诊是已处于中晚期,此阶段进行手术治疗效果不佳。经统计,经手术切除后5年生存率仍不足10%,故临床常通过术后辅助化疗延长生存时间。在目前辅助化疗方案中,吉西他滨具有显著效果,其是一种新的胞嘧啶核苷衍生物,能够抑制核苷酸还原酶活性,激活脱氧胞嘧啶激酶,渗入细胞DNA。
2025-04-25胰腺癌是一种具有高度侵袭性和转移能力的恶性肿瘤,近年来其发病率和死亡率逐渐上升。 由于胰腺癌的早期症状不明显,患者多在晚期被诊断,因此其 5 年生存率仅为 5% ~ 10%。 大量研究表明,胰腺癌患者的转移率极高,大部分患者在确诊时已出现转移,主要转移部位包括肝脏、腹膜和淋巴结。
2025-03-28胰腺癌是一种死亡率较高的疾病,早期发现率、诊出率较低[1]。有调查[2]指出,70%以上的胰腺癌患者确诊疾病时已经出现局部转移和远处转移,处于晚期,失去了手术机会。此时,患者多伴有癌痛症状,其中25%~30%属于剧烈疼痛[3]。癌痛会影响患者情绪,影响生活质量,甚至诱发自伤及自杀现象。
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