摘要:鼻咽癌是指发生于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤,多发生于南方地区,且有家族聚集倾向,常见症状为听力下降、耳鸣、涕中带血等。据报道,鼻咽癌的发病率在耳鼻咽喉恶性肿瘤中居于首位。故其诊疗方案成为临床医生和患者家属十分关注的重点,尤其是诊断临床分期和选择治疗方案,因此,寻找其他客观定量指标以辅助准确分期是非常重要的[1]。目前血清EB病毒Rta蛋白抗体IgG(Rta-IgG),癌胚抗原(CEA),血清细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)被广泛应用于鼻咽癌诊断中[2]。有研究表明,不同的肿瘤标志物对鼻咽癌的临床分期诊断价值也各不相同。鉴于此,本研究探讨血清Rta-IgG,CEA,CYFRA21-1检测对鼻咽癌的诊断价值,现报告如下。
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资料与方法
一、一般资料采用回顾性分析法,收集2018年10月-2019年10月我院收治的34例鼻咽癌患者临床资料,将其设为鼻咽癌组,并选取34例同期于我院接受健康体检者,将其设为健康组。鼻咽癌组男18例,女16例;年龄28~75岁,平均年龄(50.66±5.23)岁;病理分型:高分化鳞癌20例,低分化鳞癌14例;临床分期:Ⅰ期1例,Ⅱ期5例,Ⅲ期13例,Ⅳ期15例。健康组中男17例,女17例;年龄30~75岁,平均年龄(51.42±5.42)岁。2组一般资料比较,差异不显著(P>0.05),具有可对比性。
二、入选标准⑴纳入标准:观察组患者均符合《现代肿瘤学》[3]中鼻咽癌的诊断标准,且经病理结果确诊,未经任何治疗;健康体检者经血清学、鼻咽镜检查及活检、MRI、CT等各项临床检查均未见异常;临床资料完整,且同意翻阅。⑵排除标准:合并严重肝、肺等重要脏器功能障碍患者;合并血液系统疾病或感染性疾病患者;合并精神异常,无法正常沟通交流患者;合并高血压、糖尿病等免疫系统疾病。
三、方法采取所有入选者晨起空腹静脉血3mL,离心后,取上层血清,并将其放置于-20℃环境中保存、待检。采用间接酶联免疫吸附法(ELISA)法检测血清中EB病毒Rta蛋白抗体IgG(Rta-IgG)水平:将血清按1∶9的比例稀释后,每孔加100μL,在37℃下孵育30min,充分洗涤后,每孔加入100μL辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG抗体,同样在37℃下孵育30min,再洗涤后,加入100μLTMB底物,37℃下显色10min,加入2mol/LH2SO4100μL终止反应。酶标仪450nm波长测每孔吸光度(A)值。该样品的相对A值=标本的A值除以钙反应板阳性对照A值。测定抗Rta-IgG抗体以A=0.22为临界值,Rta-IgG以标本吸光度A值/临界值≥1判断为阳性。采用瑞士Roche公司上海公司生产的Elecsys1010全自动电化学发光免疫分析仪,采用电化学发光法检测血清细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)水平,血清CYFRA21-1水平>3.3μg/L为阳性。采用瑞士Roche公司上海公司生产的Roche1010型全自动电化学发光免疫分析仪及配套试剂检测血清癌胚抗原(CEA)水平。血清CEA≥5μg/mL判断为阳性,本研究所使用仪器与试剂均严格按照操作说明书进行。
四、统计学方法采用SPSS20.0统计学软件,计量资料采用表示,采用t检验;绘制ROC曲线并计算曲线下面积(AUC)值,AUC值>0.9表示诊断性能较高,0.71~0.90表示有一定的诊断性,0.5~0.7表示诊断性能较差。P<0.05为差异具有统计学意义。
图1ROC曲线图
结果
一、血清Rta-IgG,CEA,CYFRA21-1水平与健康组相比,鼻咽癌组Rta-IgG,CEA,CYFRA21-1水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
二、Rta-IgG,CEA,CYFRA21-1检测对鼻咽癌的诊断价值分析绘制ROC曲线结果显示,Rta-IgG,CEA,CYFRA21-1联合应用于诊断鼻咽癌的曲线下面积为0.955,具有较高的诊断价值,见表2,ROC曲线图,见图1。
讨论
华南地区鼻咽癌发病率较高,与Ep-steinBarr病毒(EBV)密切相关。近年来大量研究结果表明,多细胞遗传、基因表达的改变和E-BV感染等损害了正常细胞功能,是导致鼻咽癌发生的主要原因。因此,检测EBV可作为鼻咽癌诊[4]断的辅助手段。有研究报道,鼻咽癌细胞中不仅存在EBV基因组,而且存在多种EBV特异性抗原,因此,检测EBV相关抗原抗体及相关肿瘤标志物对鼻咽癌高危人群的早期发现、诊断和治疗[5]具有重要意义。本研究结果显示,与健康组相比,鼻咽癌组Rta-IgG,CEA,CYFRA21-1水平均较高,且绘制ROC曲线结果显示,Rta-IgG,CEA,CYFRA21-1联合应用于诊断鼻咽癌的曲线下面积为0.955,具有较高的诊断价值,表明Rta-IgG,CEA,CYFRA21-1水平与鼻咽癌密切相关,Rta-IgG,CEA,CYFRA21-1水平对早期发现[6]与治疗鼻咽癌具有积极意义,与何平等学者研究将结果一致,分析其原因在于,EB病毒与鼻咽癌的产生与发展有密切联系,Rta是EBV裂解早期基因BRLF1表达的一种编码蛋白,可诱导鼻咽上皮细胞分裂和癌变,通过检测RTA-IgG水平可以[7]早期发现鼻咽癌;CEA是一种广谱肿瘤标志物,含有人类胚胎抗原的酸性球蛋白,其分泌受到胚胎细胞相关基因控制,当肿瘤细胞的基因调控受损后,胎儿蛋白的合成可以重新开始,从而造成CEA的高表达状态;CYFRA21-1广泛分布于鳞状上皮和正常组织表面,鼻咽癌多起源于鼻咽鳞状上皮,其含量较低,当细胞发生恶性病变时,可使蛋白酶被激活,细胞降解加速,并将大量的细[8]胞角质蛋白片段释放到血液中。由此可见,Rta-IgG,CEA,CYFRA21-1联合检测可作为早期鼻咽癌检测指标,具有较高的临床价值。
表12组患者血清Rta-IgG,CEA,CYFRA21-1水平对比
表2Rta-IgG,CEA,CYFRA21-1检测对鼻咽癌诊断的评估价值
综上所述,Rta-IgG,CEA,CYFRA21-1水平与鼻咽癌密切相关,Rta-IgG,CEA,CYFRA21-1水平对早期发现与治疗鼻咽癌具有积极意义,可为临床诊断、治疗提供参考依据,值得推广应用。
参考文献:
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基金:2019年惠州市科技计划(医疗卫生项目)立项项目(2019Y200)
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E⁃钙粘蛋白(E⁃cadherin,E⁃cad)参与细胞间粘附连接,低表达时可增加恶性肿瘤细胞间流动性,使局部微小浸润发生。另有研究发现,肿瘤新生血管生成、放化疗敏感性下降为鼻咽癌复发的重要病理机制[5⁃6]。而低氧诱导因子⁃1α(hypoxiainduc⁃iblefactor⁃1α,HIF⁃1α)不仅参与肿瘤新生血管生成过程,还增加肿瘤细胞对放化疗的对抗性。
2025-08-21鼻咽癌是中国南方高发的头颈部恶性肿瘤,其发病机制与 EB 病毒(EB virus,EBV)潜伏感染密切相关。 潜伏膜蛋白 1(latent membrane protein 1,LMP1)作为 EBV 编码的核心致癌蛋白,参与调节肿瘤细胞增殖与转移。 本课题组前期鉴定出 LMPl参与促进细胞增殖作用相关的蛋白质钙网蛋白(calreticulin,CRT)。
2025-07-11依据《美国国家综合癌症网络头颈部癌临床实践指南》,放射治疗联合或不联合化疗是鼻咽癌的主要治疗手段[3-4]。目前,鼻咽癌患者经调强放射治疗后5年的总体生存率可达80%。虽然放疗临床效果显著,但同时也可以引发多种并发症,严重影响患者的生存质量[5]。
2025-06-24作为一种独特地理分布特征的恶性肿瘤,鼻咽癌(NPC)在全球癌症统计中呈现显著特点。统计数据显示,该病新发病例达120416例,在所有癌症中排名第23位,死亡病例73476例,位居癌症致死原因第21位。值得注意的是,亚洲地区的发病数(100298例)和死亡数(61442例)分别占据全球总数的83.3%和83.6%[1]。
2025-05-28在我国南方以及西南地区等多地的发病率比较高[4]。人的鼻咽位置比较隐蔽很不方便去检查,很多患者容易忽视,从而延误诊断和治疗,鼻咽癌的初期症状更是复杂且缺乏特征,即使发现一些症状到医院检查时,绝大数患者已到中晚期[5]。因此,初期检查与诊断是医治鼻咽癌的关键时期。
2025-04-10活化T细胞核因子5(nuclearfactorofactivatedT-cells5,NFAT5)也被称为强直反应增强结合蛋白(tonicity-responsiveenhancerbindingprotein,TonEBP),是细胞对环境高渗反应的中枢调节因子[3]。与NFAT家族中其他蛋白(NFAT1-4)不同,NFAT5不受钙离子的调控,为非钙离子依赖性磷酸酶[4]。
2025-04-10鼻咽癌是一种以东南亚和中国南部地区为高发病率的恶性肿瘤,其标准治疗手段包括放疗和化疗。 然而,化疗不仅对肿瘤细胞具有细胞毒性,同时也对患者的正常生理系统造成严重影响,尤其是免疫功能和心理状态。心率变异性(Heart rate variability,HRV)和皮质醇是两项关键的生理指标,被广泛用于反映机体的自主神经活动和应激水平。
2025-04-03鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)是一种起源于鼻咽部、较为常见的恶性肿瘤,鼻咽部是连接鼻腔与咽部的区域[1]。鼻咽癌的发生与多种因素有关,包括遗传、环境、病毒感染(尤其是EB病毒)以及生活方式等[2]。常见症状包括鼻塞、耳鸣、听力下降、咽喉痛、颈部淋巴结肿大等,由于早期症状不明显,许多患者在确诊时已为中晚期[3]。
2025-03-03早期鼻咽癌可出现回缩涕中带血或鼻涕中带血,时有时无,多不引起患者重视,随着肿瘤增大,可阻塞后鼻孔,始为单侧,继而发展为双侧;晚期鼻咽癌可出现远处转移,常见转移部位有骨、肺及肝等,可引起相应转移部位的组织破坏或压迫而出现相应症状,如骨痛、咳嗽及腹痛等,治疗难度较大[3]。
2025-02-19调强放疗(intensitymodulatedradiationtherapy,IMRT)目前已成为NPC的标准治疗方案,其可优化剂量分布,减少对周围正常组织的辐射,但传统IMRT的治疗周期较长,患者依从性较低[2]。同步推量调强放疗(SIB-IMRT)是IMRT的改良技术,其在单次照射中可满足不同靶区的照射剂量需求,同时优化治疗剂量及时间,减轻对正常组织的放射损伤。
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