摘要:目的:考察通心络胶囊联合注射用尿激酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法:选取2017年6月—2019年12月在天津市第三中心医院分院治疗的120例急性ST段抬高型心肌梗死患者,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者给予注射用尿激酶,将注射用尿激酶溶于生理盐水,按6000U/min冠状动脉内连续滴注2h。治疗组在对照组基础上口服通心络胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较两组的心功能指标、血流变学指标、血清学指标、血清炎性因子水平。结果:治疗后,治疗组总有效率96.67%显著较对照组的83.33%高(P<0.05)。治疗后,两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)显著降低,左室射血分数(LVEF)显著升高(P<0.05),且治疗组左心功能指标改善较多(P<0.05)。治疗后,两组患者血清血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平显著降低(P<0.05);且治疗组血液流变学指标水平降低较明显(P<0.05)。治疗后,两组血清N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)和肌钙蛋白T(cTnT)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清NT-proBNP和cTnT水平降低较明显(P<0.05)。治疗后,两组血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清hs-CRP水平降低较多(P<0.05)。结论:通心络胶囊联合注射用尿激酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死具有较好的治疗效果,能够改善心功能,降低血液流变学指标和血清NT-proBNP、cTnT、hs-CRP水平。
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急性ST段抬高型心肌梗死主要是冠状动脉粥样斑块发生破裂后形成血栓,使冠状动脉闭塞,导致心肌发生坏死。该病具有发病较急、病死率较高等特点,严重威胁患者生命安全[1,2]。尿激酶是常用的纤溶酶原药物,能够通过促进前凝血因子、纤维蛋白凝块等溶解促进原纤溶酶生成,使血栓溶解加快,使血管疏通[3,4]。通心络胶囊是由水蛭、蝉蜕、人参、赤芍、全蝎等组成,具有通络止痛、益气活血的功效[5,6]。本研究选取在天津市第三中心医院分院治疗的120例急性ST段抬高型心肌梗死患者,探讨通心络胶囊联合注射用尿激酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。
1、对象和方法
1.1一般资料
选取2017年6月—2019年12月在天津市第三中心医院分院治疗的120例急性ST段抬高型心肌梗死患者。其中男性67例,女性53例;年龄为51~73岁,平均年龄为(66.59±5.67)岁;发病时间为1~8h,平均时间为(4.15±1.37)h;梗死部位:56例前壁梗死,41例下壁梗死,23例复合型梗死。
纳入标准:患者均符合急性ST段抬高型心肌梗死的诊断标准[7],患者持续性胸痛时间>30min,发病时间<12h;心电图2个导联或相邻2个ST段抬高,胸前导联>0.2mV,肢体导联>0.1mV,所有患者对研究内容均知情同意。
排除标准:存在脑梗死、蛛网膜下腔出血或脑出血等疾病史;存在出血倾向患者;伴有颅内肿瘤、动静脉畸形、动脉瘤等疾病患者;哺乳期或妊娠期患者;对本研究所用药物过敏者。
1.2药物
注射用尿激酶由天津生物化学制药有限公司生产,规格10万U/支,产品批号0417020、0418060;通心络胶囊由石家庄以岭药业股份有限公司生产,规格0.26g/粒,产品批号A171100、A180302。
1.3分组和治疗方法
所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组男性34例,女性26例;年龄为51~72岁,平均年龄为(66.65±5.70)岁;发病时间为1~8h,平均时间为(4.19±1.40)h;梗死部位:29例前壁梗死,20例下壁梗死,11例复合型梗死。治疗组男性33例,女性27例;年龄为51~73岁,平均年龄为(66.53±5.63)岁;发病时间为1~8h,平均时间为(4.11±1.34)h;梗死部位:27例前壁梗死,21例下壁梗死,12例复合型梗死。两组患者年龄等一般资料无显著差异,具有临床可比性。
对照组患者给予注射用尿激酶,将注射用尿激酶溶于生理盐水,按6000U/min冠状动脉内连续滴注2h。治疗组在对照组基础上口服通心络胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗2周。
1.4临床疗效判定标准[8]
治愈:经冠脉造影并作经皮冠状动脉腔内血管成形术(PTCA)或行冠脉腔内(或静脉)溶栓治疗的急性心肌梗死者,治疗后冠脉再灌注,临床症状消失,心电图ST段恢复正常;发病4周内症状消失,心电图上只留Q波,ST-T恢复正常,各项并发症均已痊愈;好转:病情明显好转、稳定,或偶有心绞痛发作,各项并发症好转,心电图ST-T持续改善;急性心肌梗死者经治疗后梗死症状消失,心电图稳定;无效:经治疗后梗死症状无好转或出现严重心脏并发症、甚至死亡。
1.5观察指标
1.5.1左心功能指标
治疗前后使用多普勒超声诊断仪测定两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左室射血分数(LVEF)。
1.5.2血液流变学指标
治疗前后使用全自动生化仪测定两组患者血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平。
1.5.3血清N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)和肌钙蛋白T(cTnT)水平
治疗前后采用酶联免疫吸附法测定血清NT-proBNP和cTnT水平。
1.5.4血清炎性因子水平
治疗前后采用酶联免疫吸附法测定血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平,仪器为赛默飞公司VarioskanLUX型全自动酶标仪,以上试剂盒均购于深圳子科生物科技有限公司,具体操作步骤按照试剂盒说明操作。
1.6不良反应观察
比较两组患者出现的恶心、呕吐、皮疹等不良反应发生情况。
1.7统计学方法
采用SPSS19.0软件进行数据处理。计数资料比较选用χ2检验,计量资料比较选用t检验。
2、结果
2.1两组临床疗效比较
治疗后,治疗组总有效率96.67%显著较对照组的83.33%高(P<0.05),见表1。
表1两组临床疗效比较
2.2两组左心功能指标比较
治疗后,两组患者LVESD、LVEDD显著降低,LVEF显著升高(P<0.05),且治疗组左心功能指标改善较多(P<0.05),见表2。
表2两组LVESD、LVEDD和LVEF比较(x±s,n=60)
2.3两组血液流变学指标比较
治疗后,两组患者血清PV、FIB、D-D水平显著降低(P<0.05);且治疗组血液流变学指标水平降低较明显(P<0.05),见表3。
表3两组血清PV、FIB和D-D水平比较(x±s,n=60)
2.4两组血清NT-proBNP和cTnT水平比较
治疗后,两组血清NT-proBNP和cTnT水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清NT-proBNP和cTnT水平降低较明显(P<0.05),见表4。
表4两组血清NT-proBNP和cTnT水平比较(x±s,n=60)
2.5两组血清炎性因子水平比较
治疗后,两组患者血清hs-CRP水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清hs-CRP水平降低较多(P<0.05),见表5。
表5两组血清hs-CRP水平比较(x±s,n=60)
2.6两组不良反应比较
两组患者在治疗过程中未出现不良反应发生。
3、讨论
急性ST段抬高型心肌梗死主要是因冠状动脉出现急性闭塞或狭窄,导致心肌供血出现持续性下降或终止,造成心肌出现严重缺血和坏死[9,10]。目前临床上治疗该病的关键是使闭塞冠状动脉尽快复通,快速恢复心肌血流灌注,最大程度上挽救缺血心肌[10]。
尿激酶是一种蛋白水解酶,具有直接激活纤溶酶原活性、无抗原性等特点,使血液中纤溶酶原转变为纤溶酶,降解血循环中的凝血因子Ⅴ、Ⅷ、纤维蛋白原及纤维蛋白凝块等,起到溶栓的作用[11,12]。通心络胶囊的主要组分为水蛭、蝉蜕、人参、赤芍、全蝎等,具有通络止痛、益气活血的功效,能够降低血液黏滞、抑制血小板聚集、改善血管循环、促进血管增生、提高血管内皮生长因子表达及促进缺血区快速修复等作用[13,14]。本研究采用通心络胶囊联合尿激酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死,治疗后,治疗组总有效率显著较高(P<0.05),提示联用通心络胶囊能够提高临床疗效。治疗后两组LVESD、LVEDD显著降低,LVEF显著升高(P<0.05);且治疗组改善较多(P<0.05),提示联用通心络胶囊能够改善患者心功能。
急性ST段抬高型心肌梗死患者心肌由于缺血而坏死,主要表现出患者心肌损伤、心功能相关指标水平发生异常,其中血清NT-proBNP、cTnT水平与心肌损伤密切相关,所以通过这些指标水平变化判定患者病情改善情况[15]。治疗后两组患者血清NT-proBNP和cTnT水平均显著降低(P<0.05);且治疗组降低较多(P<0.05);治疗后两组患者血清PV、FIB和D-D水平明显下降(P<0.05);且治疗组降低较多(P<0.05)。
急性心肌梗死是一种心肌炎症性疾病,主要是由免疫细胞所介导,hs-CRP等炎性因子和抗炎性因子在病情发生和发展中发挥重要作用[16,17]。本研究中,治疗后两组血清hs-CRP水平显著降低(P<0.05);且治疗组降低较多(P<0.05)。
综上所述,通心络胶囊联合尿激酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死具有较好的治疗效果,能够改善心功能,降低血液流变学指标和血清NT-proBNP、cTnT、hs-CRP水平,具有一定的临床推广价值。
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