摘要:目的 探析系膜增生性IgA肾小球肾炎采用吗替麦考酚酯、泼尼松联合治疗的临床效果。方法 选择2020年1月—2021年12月我院收治的90例系膜增生性IgA肾小球肾炎患者。按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,两组分别采用不同的药物治疗并比较疗效。结果 两组治疗有效率、肾功能水平比较均差异显著(均P<0.05),而两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在系膜增生性IgA肾小球肾炎患者中采用吗替麦考酚酯、泼尼松联合治疗,能有效改善肾功能,强化治疗效果。
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系膜增生性IgA肾小球肾炎属于常见肾小球疾病,症状以高血压、尿量减少、水肿和蛋白尿为主,且该病发展迅速,若未得到有效治疗可诱发终末期肾衰竭等,严重影响患者的生命安全[1]。目前常用泼尼松治疗,其属于肾上腺皮质类激素,具有抗过敏、抗炎、免疫抑制等作用。该药物在一定程度上可改善临床症状,但长期单一治疗,疾病易复发且不良反应风险较高,整体疗效不理想[2]。有研究指出,在糖皮质激素药物治疗该病的基础上采用免疫抑制剂,可获得较好的疗效。吗替麦考酚酯作为新型免疫抑制剂,可阻止淋巴细胞增殖,使抗体生成减少,从而充分发挥免疫抑制作用,有效改善症状,促进康复[3]。本文分析吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗系膜增生性Ig A肾小球肾炎的疗效,报告如下。
1、资料与方法
1.1临床资料
选择2020年1月—2021年12月我院收治的90例系膜增生性IgA肾小球肾炎患者,符合《肾脏病学》[4]中的诊断标准,年龄>20岁,患者及家属签署知情同意书,本研究经院医学伦理委员会批准。排除合并其他类型肾炎疾病,存在恶性肿瘤、血液疾病,资料不齐或不真实者。按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各45例。对照组:男35例,女10例;年龄23~65岁,平均(47.69±2.04)岁;病程1~7年,平均(3.13±0.33)年。观察组:男36例,女9例;年龄25~67岁,平均(47.82±2.13)岁;病程1~5年,平均(3.21±0.42)年。两组的一般资料进行比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法
对照组接受抗炎、降压等对症治疗,同时采用泼尼松药物口服,15 mg/次、3次/d,按病情增加或减少服药剂量。观察组在对照组的治疗基础上使用吗替麦考酚酯药物,1.5 g/d,分3次服用,3个月后根据病情减少药量,6个月后可降低至0.75 g/d。两组均治疗10个月。
1.3观察指标及判定标准
(1)比较两组治疗10个月后的有效率,肾功能正常,尿蛋白阴性且24 h尿蛋白定量0.2 g以下为治愈;肾功能基本恢复正常,24 h尿蛋白定量1.0 g以下为显效;肾功能明显好转,24 h尿蛋白定量3.0 g以下为有效;未达到上述标准且病情加剧为无效。(2)比较两组肾功能指标,采用全自动生化分析仪进行检测。(3)比较两组不良反应。
1.4统计学处理
应用SPSS 23.0统计学软件处理数据,以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1两组治疗有效率比较
对照组:痊愈2例、显效10例、有效24例、无效9例,治疗有效率为80.00%;观察组:痊愈6例、显效14例、有效23例、无效2例,治疗有效率为95.56%。观察组治疗有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.075,P<0.05)。
2.2两组治疗前后肾功能水平比较
治疗前,两组24 h尿蛋白定量、24 h尿量、血肌酐水平比较差异均无统计学意义(t=0.172、0.177、0.780,均P>0.05);治疗后,观察组24 h尿蛋白定量、血肌酐水平均低于对照组,且24 h尿量水平高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(t=3.205、2.773、3.022,均P<0.05)。见表1。
表1两组治疗前后肾功能水平比较
2.3两组不良反应比较
观察组:消化道溃疡1例、贫血1例,不良反应发生率为4.44%;对照组:消化不良2例、肺部感染1例、贫血1例,不良反应发生率为8.89%。观察组不良反应发生率低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(χ2=0.150,P>0.05)。
3、讨论
有研究指出,系膜增生性肾小球肾炎的病因与感染、遗传和免疫等有关,且系膜沉积物中IgA含量较高。因此,该病属于肾小球细胞膜增生、基质增多、IgA沉积的一种肾小球疾病。经研究发现,该病初期病情较隐匿,疾病前期症状以呼吸道感染为主,且具有多样化症状。因此为患者提供一个安全、有效的治疗方案尤为重要。
既往在常规治疗的基础上采用泼尼松治疗系膜增生性IgA肾小球肾炎,可改善临床症状,但长期使用易发生不良反应,且由于病情复杂,单一使用药物的效果并不理想,影响整体疗效。因此,本文采用吗替麦考酚酯、泼尼松联合治疗,并与单一泼尼松治疗进行比较。结果发现,联合使用的治疗有效率高于单一治疗。提示,采用吗替麦考酚酯、泼尼松联合治疗能够强化疗效。分析原因:泼尼松可将T淋巴细胞、单核细胞的数量降低,抑制免疫球蛋白与细胞表面受体间的结合,从而减少白细胞介素释放量,且该药物还可使蛋白质分解并向糖转变,让葡萄糖利用率下降。吗替麦考酚酯属于新型免疫抑制剂,口服后可与酶发生降解,出现麦考酚酸,从而对次黄嘌呤类单核苷酸脱氢酶发生作用,且对鸟嘌呤核苷酸的生成有阻碍作用,B淋巴细胞大量增殖受到抑制,以此改善临床症状[5]。同时,该药物还可使免疫复合物的产生和沉积量大幅度减少,使肾脏内环境趋向正常,肾小球硬化进程延缓,机体炎症反应减轻,进一步改善临床症状,促进机体康复。因此,吗替麦考酚酯、泼尼松联合治疗可产生良好的协同增效作用,临床效果增强。
本文观察组24 h尿蛋白定量、血肌酐水平低于对照组,且24 h尿量水平高于对照组。提示联合治疗在改善肾功能方面存在显著优势。这主要是因为,泼尼松可抑制机体结缔组织的大量增生,且可使毛细血管、细胞膜的通透性下降,炎性渗出减少,从而抑制多种毒性物质的形成和释放,缓解相关症状,改善肾功能[6]。同时服用吗替麦考酚酯可使淋巴细胞嘌呤类型合成物质的活性降低,避免淋巴细胞增殖数量增多,从而缓解症状、进一步改善肾功能。本文联合治疗的不良反应发生率低于单一治疗,但两组差异无统计学意义。推测原因,吗替麦考酚酯不会影响骨髓、肝脏的正常功能,且不存在细胞毒性,对肾功能不全者的适用性较高,所以不会额外增加药物不良反应,但该推论还需更多的研究样本支持。
综上所述,在系膜增生性IgA肾小球肾炎患者中采用吗替麦考酚酯、泼尼松联合治疗,能有效改善肾功能,且未增加药物不良反应风险,治疗效果增强。
参考文献:
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文章来源:薛嘉宁,马振华.吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗系膜增生性IgA肾小球肾炎的疗效[J].中国冶金工业医学杂志,2024,41(05):560-561.
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期刊名称:中国冶金工业医学杂志
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专业分类:医学
国际刊号:1005-5495
国内刊号:21-1340/R
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创刊时间:1984年
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