摘要:目的比较胶体金法和被动颗粒凝集法检测肺炎支原体(MP)感染的符合率,探讨儿童中应用被动颗粒凝集法辅助临床诊断MP近期或现症感染的总抗体滴度阈值。方法选取2019年1-7月于该院呼吸科住院治疗的临床诊断为MP呼吸道感染患儿265例。使用被动颗粒凝集法检测265例患儿血清MP总抗体滴度,采用胶体金法检测血清MP-IgM,并对检测结果进行统计学分析。结果以患儿血清MP总抗体滴度≥1∶160作为MP近期或现症感染的诊断标准,两种方法的总符合率为81.89%,差异无统计学意义(P=0.193);若以总抗体滴度≥1∶80作为MP近期或现症感染的诊断标准,两种方法的总符合率为85.66%,差异有统计学意义(P=0.034)。总抗体滴度1∶80和1∶160组中MP-IgM阳性率分别为70.83%和71.70%,差异无统计学意义(P=0.938)。结论在儿童感染MP后,随着血清中MP总抗体滴度增加,MP-IgM阳性率增高;血清MP总抗体滴度≥1∶160和胶体金法血清MP-IgM阳性作为MP近期或现症感染的诊断标准,均可为临床提供可靠且一致性好的诊断依据。
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肺炎支原体(MP)是我国儿童和成人社区获得性肺炎(CAP)的重要病原体之一,占儿童CAP的10%~30%,MP流行时CAP人数可增加3~5倍[1,2]。儿童感染MP后常表现为呼吸道症状,可有亚临床或轻症感染,再感染常见,可合并其他病原体感染。近年来,由MP感染引起的重症和难治性肺炎患儿越来越多[3,4]。大环内酯类耐药MP的出现及其90%~100%的耐药率[5,6],给临床的诊治提出了严峻挑战。因此,早期诊断MP感染对及时治疗有重要意义,而实验室病原学诊断是MP感染诊断的关键,其中血清学抗体检测是常用方法。本研究对临床常用的胶体金法和被动颗粒凝集法在儿童中快速诊断MP近期或现症感染的临床价值进行了比较和评估。
1、资料与方法
1.1一般资料
选取2019年1-7月于本院呼吸科住院治疗且经临床诊断为MP呼吸道感染患儿265例,其中男125例,女140例,平均年龄(6.04±3.51)岁。依据第8版《诸福堂实用儿科学》诊断标准,临床表现主要为呼吸系统疾病,以咳嗽、咳痰、气喘和发热症状为主,单次血清总抗体滴度≥1∶160或急性期/恢复期双份血清总抗体滴度4倍及以上升高。
1.2方法
收集265例患儿入院后初次采集静脉血分离的血清,分装后于-80℃冻存。
1.2.1被动颗粒凝集法
采用日本富士瑞必欧株式会社(FUJIEBIOINC)生产的MP抗体检测试剂盒[商品名:赛乐迪亚-麦可Ⅱ(SERODIA-MYCOⅡ)]检测血清中的MP总抗体,即IgM、IgG、IgA等所有亚型的MP抗体。操作严格按试剂盒说明书进行,同时设立阴性和阳性对照孔,结果以滴度表示(标本稀释倍数范围:1∶40~1∶1280),临界值为1∶40。
1.2.2胶体金法
采用珠海丽珠试剂股份有限公司生产的MP-IgM检测试剂盒检测血清中的MP-IgM抗体,以出现阳性检测线为阳性,使用珠海丽珠胶体金试纸分析仪判读结果。
1.3统计学处理
采用SPSS18.0软件进行数据统计分析,计数资料以例数或百分比表示,采用配对χ2检验进行比较,以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1两种方法检测结果比较
265例患儿血清同时采用胶体金法和被动颗粒凝集法两种方法检测。胶体金法检测MP-IgM抗体阳性率为64.91%(172/265);被动颗粒凝集法检测MP总抗体阳性率为82.26%(218/265),以MP总抗体滴度≥1∶40判为阳性。两种方法的阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。
2.2不同总抗体滴度组MP-IgM抗体阳性检出情况
按照被动颗粒凝集法不同抗体滴度进行分组,随着血清中MP总抗体滴度增加,胶体金法MP-IgM抗体阳性率增高,见图1。总抗体滴度1∶80和1∶160组中MP-IgM抗体阳性率分别为70.83%和71.70%,差异无统计学意义(P=0.938)。
图1不同总抗体滴度组MP-IgM抗体阳性率
2.2.1以总抗体滴度≥1∶160作为临界值时两种方法检测结果比较
以总抗体滴度≥1∶160作为判断MP近期或现症感染的临界值,胶体金法和被动颗粒凝集法两种方法检测结果的符合率为81.89%,差异无统计学意义(P=0.193),见表1。
表1以总抗体滴度≥1∶160作为临界值时两种方法检测结果比较(n)
2.2.2以总抗体滴度≥1∶80作为临界值时两种方法检测结果比较
以总抗体滴度≥1∶80作为判断MP近期或现症感染的临界值,两种方法检测结果的符合率为85.66%,差异有统计学意义(P=0.034),见表2。
表2总抗体滴度≥1∶80作为临界值两种方法结果比较(n)
3、讨论
MP的检测方法主要分病原学检测和血清学检测两大类,其中血清学特异性抗体检测仍然是目前应用于临床诊断MP感染的最常用方法。一般人体在初次感染MP后,IgM抗体可在感染1周内升高,2~3周达到高峰,4周时下降,2~3个月降至最低[7]。IgM抗体是MP感染后最早产生的特异性抗体,作为早期诊断指标,IgM特异性抗体检测结果为阳性,可提示近期感染。胶体金法检测患儿血液中MP特异性IgM抗体具有以下优点:(1)特异度和灵敏度较高[8];(2)操作简便,报告结果时间短;(3)既可检测血清,也可检测末梢全血;(4)用血量较少,20μL即可;(5)检测结果可用肉眼判读,为减少人为误差,也可使用胶体金试纸分析仪进行判读。
IgG比IgM出现晚,一般在感染后2周左右出现,第5周达到滴度峰值,且维持时间较长[9,10]。本研究中被动颗粒凝集法检测的是MP的总抗体,即包含IgM、IgA和IgG等血清中可能存在的所有类型的MP特异性抗体。作为最经典和传统的检测方法,其重复性好,特异度和灵敏度也较高。在《儿童社区获得性肺炎管理指南(2013修订)》[11]、《儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识(2015版)》[12]和《儿童肺炎支原体呼吸道感染实验室诊断专家共识》[13]等一个指南和两个专家共识中,均提出以血清MP总抗体滴度≥1∶160作为MP近期或急性感染的参考或诊断标准,恢复期和急性期MP抗体滴度呈4倍及以上增高或减低时,可确诊为MP感染[11,12,13,14]。然而,患儿就诊时很难判断其处于MP感染的哪个阶段,门诊时不宜采集静脉血,间隔数日或数周采集双份血清更加困难。另外,该方法全程需要手工操作,耗时较长,一般3h以上才能判断结果,且只能人工肉眼判断,人工误差难以避免。
本研究结果显示,被动颗粒凝集法检测MP总抗体的阳性率(≥1∶40为阳性)明显高于胶体金法检测MP-IgM抗体的阳性率,但被动颗粒凝集法检测MP总抗体滴度≥1∶40,仅表明患儿血清中存在MP抗体(IgM、IgG、IgA各种亚型MP抗体中的一种或几种),并不能表明其为近期或现症感染。另外,胶体金法检测MP-IgM抗体的阳性率会随着总抗体滴度升高而增高。被动颗粒凝集法检测的MP总抗体滴度越高,其中IgM特异性抗体水平也可能越高,血清MP总抗体滴度≥1∶160和IgM特异性抗体阳性对诊断结果一致性很高。
依据指南和专家共识[11,12,13],单次被动颗粒凝集试验总抗体滴度≥1∶160,提示近期或现症感染。本研究显示,以总抗体滴度≥1∶160作为判断标准,血清MP总抗体滴度≥1∶160和胶体金法血清MP-IgM阳性作为MP近期或现症感染的临床辅助诊断手段具有等效性;若以总抗体滴度≥1∶80作为判断MP近期或现症感染的临界值,两种方法检测结果的总符合率为85.66%,但差异有统计学意义(P=0.034)。因而本研究结果进一步支持了指南和专家共识中,以抗体滴度≥1∶160作为临界值的判断标准。
此外,本研究结果显示,总抗体滴度1∶80组和1∶160组,两组中MP-IgM抗体阳性率分别为70.83%和71.70%,差异无统计学意义(P=0.938)。这可能与总抗体滴度1∶80组的样本量较少有关;被动凝集法的结果是人工判读,允许存在上下一个滴度级别的误差,这亦可能是其中的原因之一。黎翠翠等[15]的报告显示,儿童MP-IgM抗体阳性与被动凝集法抗体滴度≥1∶160和≥1∶320的符合率均为95%,只有极少数抗体滴度为1∶80,这与本研究结果存在一定的差异,分析其原因可能与其报告中儿童病例数较少有关。在儿童患者中,当血清中总抗体滴度达到1∶80时,MP-IgM抗体阳性率也较高(70.83%),对临床诊断有较好的提示意义。能否将总抗体滴度≥1∶80作为判断MP近期或现症感染的临界值,尚需要更多的实验数据来支持。
4、结论
胶体金法、被动颗粒凝集法均可用于MP近期或现症感染的临床辅助诊断,胶体金法适用于门诊初筛,被动颗粒凝集法更适用于住院患儿的检测。如果条件允许,建议同时开展两种方法的检测,以利于临床早期诊断MP感染。
参考文献:
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基金:北京市医院管理局“青苗”计划(QML20171304);北京市首都卫生发展科研专项(首发2018-4-2102).
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