摘要:目的:探讨蓝光联合腺苷蛋氨酸治疗新生儿黄疸的疗效。方法:2017年5月~2019年5月我院诊治的新生儿黄疸患儿196例,采用随机数字表法将所选患儿分为对照组(n=98)和观察组(n=98)。在对照组患儿,给予蓝光照射治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片研磨成粉喂服治疗,两组患儿均连续治疗1w,随访1w。结果:在随访1w末,观察组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平为(37.1±12.6)U/L,与对照组的【(41.9±11.3)U/L,P>0.05】比,无显著差异,血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平为(36.2±11.6)U/L,与对照组的【(45.1±13.7)U/L,P>0.05】比,无显著差异,但血清总胆红素(TBIL)水平为(31.2±3.7)μmol/L,显著低于对照组【(62.5±7.1)μmol/L,P<0.05】;血清CRP水平为(8.6±1.3)U/L,显著低于对照组【(11.3±1.9)U/L,P<0.05】,血清磷酸肌酸激酶(CK)水平为(177.7±61.7)U/L,显著低于对照组【(209.6±72.1)U/L,P<0.05】,血清肌钙蛋白激酶同工酶(CK-MB)水平为(3.8±0.4)U/L,显著低于对照组【(5.4±0.9)U/L,P<0.05】,血清乳酸脱氢酶(LDH)水平为(350.5±103.1)U/L,显著低于对照组【(392.6±120.2)U/L,P<0.05】,而血清TRF水平为(1964.8±91.6)U/L,显著高于对照组【(1687.9±88.2)U/L,P<0.05】;观察组不良反应发生率为11.2%,与对照组的14.3%比,无显著性差异(P>0.05)。结论:应用腺苷蛋氨酸辅助蓝光治疗新生儿黄疸可加快黄疸消退,显著改善患儿心肌酶谱改变。
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新生儿黄疸是指在新生儿时期,肝脏对血红素的处理功能不足导致血清总胆红素(totalbilirubin,TBIL)异常升高的一种现象。血清胆红素过高,可能引起脑损伤[1,2,3]。目前,临床多采用蓝光照射治疗新生儿黄疸,但部分患儿在接受蓝光照射后,血清TBIL水平并不能明显降低,说明仅蓝光照射治疗新生儿黄疸具有一定的局限性[4]。有研究学者[5]指出,应用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片能够参与患儿体内多种生化反应的调控,促进患儿体内胆红素代谢。本研究应用腺苷蛋氨酸联合蓝光治疗新生儿黄疸,观察疗效情况,现报道如下。
1、资料与方法
1.1 一般资料
2017年5月~2019年5月我院肝病科就诊的新生儿黄疸患儿196例,男95例,女101例;年龄为3d~1m,平均年龄为(18.8±5.0)d;出生体质量为2550~5100g,平均为(2980.0±275.0)g;发病时间为3~5d。符合《实用新生儿学》[6]中关于新生儿黄疸的诊断标准,患儿血清TBIL>257μmol或足月儿>205μmol。排除标准:(1)由其它原因引起的黄疸,如肿瘤、先天发育异常或胆道闭锁所致的黄疸;(2)先天性心脏病病、先天性畸形患儿;(3)乙型病毒性肝炎等传染病患儿;(4)伴有肾功能不全或凝血功能异常者;(5)对本研究药物过敏者;(6)颅内感染且伴有严重的代谢性疾病者。采用随机数字表法将患儿分为对照组98例和观察组98例,两组患儿性别、年龄、出生体质量、发病时间和病情比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。患儿家长签署知情同意书。本研究经我院医学伦理委员会审核批准。
1.2 治疗方法
在对照组,给予蓝光照射治疗。将患儿置于XHZ-90黄疸治疗箱(宁波戴维医疗器械股份有限公司),罩黑色眼罩,使用纸尿裤遮挡外阴部。采用单面光疗法,灯管距离患儿35cm,持续照射12h,1次/d;观察组在对照组治疗的基础上给予丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(浙江海正药业股份有限公司,国药准字H20133197)0.5g,将药片研磨成粉,喂服,3次/d。两组均连续治疗1w,随访1w。
1.3 检测指标
使用日立7180全自动生化分析仪检测血生化指标;采用ELISA法检测血清C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)水平(赛默飞世尔科有限公司)。
1.4 统计学方法
应用SPSS21.0统计学软件处理和分析。计量资料以(±s)表示,采用t检验。率的比较采用x2检验。以P<0.05表示差异具有统计学意义。
2、结果
2.1 两组患儿治疗前后肝功能指标变化的比较
在随访1w末,观察组血清TBIL水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05,表1)。
2.2 两组血清指标变化的比较
在治疗1w后,观察组血清磷酸肌酸激酶(CK)、肌钙蛋白激酶同工酶(CK-MB)、血清乳酸脱氢酶(LDH)和CRP水平均显著低于对照组,而血清转铁蛋白(TRF)水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05,表2)。
2.3 两组不良反应发生情况比较
两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05,表3)。
表1两组肝功能指标水平(±s)比较
与对照组比,(1)P<0.05
表2两组血清指标(±s)比较
与对照组比,(1)P<0.05
表3两组不良反应发生率[n(%)]比较
3、讨论
新生儿黄疸属于生理性黄疸,其临床症状主要表现为皮肤、黏膜和巩膜黄染。该症候发生后可以自行消退,但有的新生儿黄疸消退缓慢,严重时病情会不断发展,对患儿生命安全造成严重威胁[7,8]。临床治疗新生儿黄疸多采用光照、药物治疗和支持治疗等,其中蓝光照射属于光照疗法,该疗法可使人体内未结合胆红素经光照后转变成水溶性异构体,从胆汁和尿液中排泄,从而达到降低血清胆红素水平,治疗黄疸的作用,但其在降低胆红素水平方面,呈先快后慢的变化趋势,使得治疗具有一定的局限性[9,10,11]。相关文献[12]报道,应用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片具有降低新生儿黄疸患儿血清胆红素水平的作用,能够促进患儿胆汁排泄,从而改善患儿胆红素肠肝循环,达到退黄和治疗黄疸的作用。因此,本研究通过联合应用该药和蓝光照射治疗,探讨了对新生儿黄疸的治疗作用。
临床实践[13]证实,新生儿黄疸的发生、发展与患儿体内血清胆红素水平异常升高密切相关,认为降低新生儿黄疸患儿血清胆红素水平可达到治疗的目的。本研究结果发现,观察组患儿黄疸消退快于对照组,分析原因在于蓝光照射治疗可将患儿皮肤和皮下组织血管内的未结合胆红素转化为水溶性异构体,从而加速其从胆汁和尿液中排泄,达到降低血清胆红素水平,治疗新生儿黄疸的作用。此外,给予患儿喂服丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片主要是由三磷酸腺苷和蛋氨酸在腺苷蛋氨酸酶催化合成的化合物,该药物具有稳定细胞膜结构的作用,并能够减轻胆红素对患儿细胞膜结构的破坏,促进患儿血清胆红素的代谢,降低其血清水平,因此给予新生儿黄疸患儿蓝光联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片联合治疗可显著加速患儿黄疸的消退。
多项研究[14,15]表明,心肌是新生儿黄疸病程中常见的受累靶器官。在新生儿黄疸发生时,可造成患儿肝细胞膜结构和心肌细胞发生损伤,引起细胞内CK、CK-MB和LDH等多种特异性分子的释放,严重干扰新生儿黄疸患儿机体正常的血液循环。本研究结果显示,治疗后观察组患儿血清CK、CK-MB、LDH、ALT、AST和TBIL水平均显著低于对照组,因蓝光照射治疗可降低新生儿黄疸患儿体内胆红素水平,在此基础上口服丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片可进一步提高治疗疗效[16],其原因之一在于丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片作为巯基和甲基的供体,可参与氨基酸代谢过程中的转巯基和转甲基过程,通过生成辅酶A、谷胱甘肽等,参与心肌细胞内生物转化过程的催化,从而可达到营养心肌的作用,改善新生儿黄疸患儿心肌酶水平[17];其二,磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片具有调节新生儿黄疸患儿肝细胞膜上Na+-K+-ATP酶的活性的作用,可缓解胆红素对患儿肝细胞膜结构的破坏,从而发挥稳定患儿肝细胞膜,保护肝脏的作用[18]。因此,蓝光联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片联合治疗新生儿黄疸能够有效保护患儿肝功能,提高患儿心功能。
有研究学者[19,20,21]指出,血清TRF和CRP水平可作为鉴别新生儿黄疸的有效生理指标,其中TRF作为肝细胞合成的转铁蛋白,其水平受患儿肝脏代谢功能的调控;CRP则是新生儿黄疸患儿机体炎症状态时肝脏生成的反应蛋白。当患儿机体发生炎症反应或肝细胞受损时,血清CRP水平会异常升高。本研究结果发现,观察组患儿血清TRF水平显著高于对照组,而血清CRP水平显著低于对照组,分析原因在于蓝光照射治疗不需要通过肝脏代谢,具有降低新生儿黄疸患儿体内胆红素水平的作用[22]。丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片可与血清结合胆红素结合,促进排泄[23]。因丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片具有调节患儿肠道菌群微生态平衡,减轻肠黏膜的损伤的作用,能在一定程度上减少细菌感染的程度,减轻患儿炎症损伤水平,故使得血清CRP水平降低[24]。进一步对患儿治疗安全性分析发现,观察组患儿不良反应发生率无明显增加,分析原因在于丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片具有调节肝脏细胞膜流动性的作用,并能通过转硫基反应加速解毒过程中所合成的硫化产物的排泄,有效避免新生儿黄疸的加重。该药用药安全,无明显的不良反应[25]。
综上所述,应用腺苷蛋氨酸联合蓝光治疗新生儿黄疸可显著加速黄疸消退,改善患儿心肌酶谱相关指标水平,提高患儿心功能,并且降低了患儿血清CRP水平,保护患儿肝功能,且具有较高的安全性。虽然新生儿黄疸可自行消退,但临床干预可能加速了黄疸的消退。新生儿免疫功能发育不全,早期消退黄疸有助于其健康成长。
参考文献:
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[6]邵肖梅,叶鸿瑁主编.实用新生儿学.第4版.北京:人民卫生出版社,2012:270-300.
[12]严玲玲,胡东辉,黄艳芳.腺苷蛋氨酸联合多烯磷酯酰胆碱治疗妊娠期肝内胆汁淤积症患者临床疗效初步研究.实用肝脏病杂志,2019,22(4):530-533.
[16]莫蔚农,姚强,赵燕凤,等.茵枙黄口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸对心肌酶谱及肝功能影响.中华中医药学刊,2019,37(4):1015-1017.
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基金:湖北省自然科学基金资助项目(编号:2019368).
新生儿黄疸主要表现为皮肤和黏膜出现黄染[1],其发生机制为红细胞代谢产生的胆红素因新生儿肝脏和胆道系统发育尚未成熟,无法被有效处理和排出,导致胆红素在体内蓄积[2]。作为新生儿期的常见生理现象,约60%的新生儿在出生后第1周内会出现黄疸,多数可在1周内自行消退,但部分患儿黄疸可能持续加重,需及时干预[3]。
2025-09-01新生儿呼吸窘迫综合征(neonatalrespiratorydistresssyndrome,NRDS)是世界范围内常见的新生儿疾病,也是导致全球小儿死亡的主要原因,在5岁以下小儿中的死亡率为16%,在新生儿中的死亡率为35%。NRDS发病的主要原因是患儿缺乏肺泡表面II型活性物质,从而引起的进行性肺泡萎缩,表面活性物质作为肺动力学中的一种基本物质。
2025-08-13细菌、真菌等病原体入侵人体引发的全身炎症反应综合征被称为败血症,新生儿患该病概率较高[1,2]。在临床中依据新生儿发病时间点(以3d为分界线)将患儿分为早发与晚发,两类患儿在早期均缺乏特异性临床表现,但病情进展迅速,有较高死亡率[3-5]。
2025-08-11黄疸是一种常见的新生儿疾病,引起该疾病的主要原因是胆红素水平升高,此外与肝细胞功能低下、胆管梗阻、胆汁淤积等因素也有着一定的关系,会对新生儿生长发育造成一定的影响[1]。在临床中,蓝光照射是治疗新生儿黄疸的常用方式,但照射时间较长,不仅会出现新生儿哭闹情况,也会影响家长情绪,导致未能达到预期的治疗效果[2]。
2025-08-01喉气道和颈部气管是呼吸系统与外界气体交换的通道。先天性喉气道发育异常会影响患儿的生长,甚至导致严重后果,早期识别气道异常是临床诊疗中的重大挑战。各年龄段儿童喉气道管径存在差异,掌握气道解剖知识对气道的评估与管理至关重要[1-3]。近来,超声已成为评估与管理气道的主要手段[4]。
2025-07-22脐静脉置管作为新生儿早期生命支持关键的血管通路建立方式,在保障营养支持、药物输注等治疗措施的顺利实施方面发挥重要作用,是新生儿疾病救治过程中的一种重要手段。传统脐静脉置管操作存在一定局限性,如导管异位、回血不畅等问题时有发生,不仅可能导致置管失败,还会增加患儿感染、出血等并发症的发生概率,严重影响患儿的救治效果和预后质量。
2025-06-28新生儿肺炎的病因复杂多样,不同病原体在不同情况下可能引发肺炎。细菌是新生儿肺炎的主要病原体之一,其中以产气荚膜梭菌、金黄色葡萄球菌等常见[1]。此外,呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒、腺病毒等也是新生儿肺炎的常见致病因素。此类病毒容易通过飞沫传播等途径感染婴儿,导致呼吸系统受损,引发炎症反应。
2025-06-18新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxicischemicencephalopathy,HIE)是围生期窒息导致的急性脑损伤,也是引起新生儿死亡和儿童伤残的主要原因之一,它对患儿及其家庭造成长期残疾影响。据统计,该病的发病率为1.5/1000例,占全球婴儿死亡人数的近四分之一。生后6h是新生儿HIE的黄金治疗时间窗,及时识别出HIE患儿并积极干预,可改善预后。
2025-05-29呼吸机辅助治疗在新生儿疾病治疗中有颇为广泛的应用,通过呼吸机辅助通气治疗可改善患儿的通气功能,维持呼吸道中气体流动,改善换气功能,从而提高患儿的生存率。虽然呼吸机辅助通气治疗可改善患儿的临床症状,改善其通气功能,但并发症发生风险高,容易造成患儿出现急性缺氧、二氧化碳交换障碍,影响预后[1-2]。
2025-04-07FBN1基因突变可导致其编码的蛋白异常,引起一系列Ⅰ型纤维蛋白病,包括晶状体脱位(ectopialenths,EL)、马凡综合征(Marfansydrom,MFS)、Weill-Marchesani综合征、硬皮病等[2]。FBN1基因突变的基因型和表现型呈现出多种多样,异质性很大。表型的表现及其严重程度取决于致病性FBN1基因的突变位置[3]。
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