摘要:目的:分析早期血浆蛋白质量及微量元素测定对新生儿营养状况的评价。方法:抽取我院于2014年3月-2015年9月期间接收的100例新生儿,按照胎龄和体质量将其划分为A、B、C、D四组,分别为早产小于胎龄、早产适于胎龄、足月小于胎龄以及足月适于胎龄,在其出生后的24小时内采集其静脉血,随后对血浆蛋白质量及微量元素进行测定。结果:100例新生儿经过血浆蛋白质量及微量元素测定后,其四组新生儿的蛋白水平以及微量元素含量之间经对比后,P<0.05,差异性显著加强,统计学意义产生。结论:经过研究表明,SPMPA成为能够充分反映新生儿营养状况的主要指标。同时血清钙含量和胎龄体质量具有一定的关系。
加入收藏
SPM(血浆蛋白质量)能够有效的对机体营养状况进行评估,同时PA(血浆前白蛋白)由于具有较短的半衰期,可以充分呈现机体中蛋白合成的实际水平[1]。而此研究对我院收治的100例新生儿进行相应的检测,现将检测过程和结果作如下报道:
1、资料与方法
1.1 一般资料
抽取我院于2014年3月-2015年9月期间接收的100例新生儿,按照胎龄和体质量将其划分为A、B、C、D四组,各组25例,分别为早产小于胎龄、早产适于胎龄、足月小于胎龄以及足月适于胎龄。其中60例新生儿为男性,40例新生儿为女性,胎龄均在(34.28±2.11)周,体质量经计算后均为(1750±290)g。采用相关统计学软件对四组新生儿的一般资料进行计算,P>0.05,差异性并未加强,统计学意义未产生,四组新生儿家属均签署了对此研究的知情同意书。
1.2 方法
100例新生儿在出生后的24小时之内均采取2ml静脉血,随后对其进行离心,在对其进行检测的过程中应采用日立全自动生化分析仪7600仪器进行。通过溴甲酚绿比色方法对ALB(血浆白蛋白)进行检测,同时采用免疫比色法对新生儿的血浆PA进行检测。与此同时,对HCT(红细胞压积)进行测定的过程中采用ABXMicros60全自动血细胞分析仪电阻法进行。其SPMPA(血浆前白蛋白质量)则为PA×0.1×WT×(1-HCT),出生体质量则为WT[2]。新生儿均在出生后的24小时内抽取2ml静脉血,其新生儿的血清磷、镁以及钙均通过Bayer Advia Chemistry System进行检测。
1.3 统计学处理
此研究中四组新生儿的相关数据均选择SPSS21.0统计学软件进行整理和计算,组间数据最终的研究结果则选择计量资料进行表示,并采用F值对其数据进行检验,其统计学意义产生的标准为P<0.05。
2、结果
2.1 分析四组新生儿血浆蛋白水平情况。四组新生儿经过检测后可知,早产新生儿和足月新生儿之间血浆蛋白水平情况进行对比后,P<0.05,差异性有所加强,统计学意义产生,数据详见表1。
表1对四组新生儿血浆蛋白水平情况进行分析
2.2 分析四组新生儿微量元素含量。四组新生儿对微量元素含量进行检测后,比对其磷、镁以及钙的含量,差异性均显著加强,统计学意义产生,相关数据详见表2。
表2对四组新生儿微量元素含量进行对比
3、讨论
肝脏产生了血浆PA以及ALB,其PA是一种转运蛋白。因此PA在人体中无较长的半衰期,所以能够将机体的营养状况进行充分的呈现,并逐渐成为评估营养状况的主要指标[3]。因为PA自身所存在的血浆含量和HCT存在一定的关系,所以对SPMPA进行有效的计算能够有效缓解体液波动现象,进而将机体蛋白质的形成状况进行反映。对于新生儿而言,特别是体质量较低的早产儿,需要一定量的营养,从而使其快速生长至正常的速度。然而对其摄入的营养不应较多,避免对代谢以及排泄产生加速现象,从而出现了相应的负担。PA因为具有较短的半衰期,具有较高的敏感性,能够有效纠正营养不良现象[4]。然而对于极易产生营养不良的新生儿而言,应对其通过PA检测,从而对其自身的营养状况予以评估,进而及时对新生儿进行诊断。
机体中必要的元素则为微量元素,对代谢以及发育具有重要的意义。新生儿在出生一周时间内其镁的实际浓度和血清钙浓度呈正相关,但是和血清磷的浓度呈负相关[5]。钙、镁以及磷之间不但具有一定的关系还会产生相应的影响。一同将肾脏进行排泄,并在肠道中起到吸收的效果。然而如果加大了钙的摄入量,则会减少其镁的吸收量,加大了磷的摄入量在一定程度上还会减少镁和钙的吸收量。与此同时,上述三种物质的代谢均会调节降钙素以及维生素D等有关物质。新生儿的自身所产生的血钙含量会因为胎龄的逐渐加大而呈现上升趋势,且胎龄和钙含量呈现正相关性[6]。然而早产儿的血清镁含量和足月儿相比较而言,显著上升,而产生此现象的主要原因可能为母亲存在营养不良现象、妊娠期合并相关疾病以及在妊娠期服用其他药物等。
综上所述,对新生儿机体发育起到重要作用的是微量元素,因此在对早产儿进行营养评估的基础上,还需要对其进行PA检测,并且对其微量元素水平所产生的变化予以重视。
参考文献:
[1]赵波涛,王萃,姜红等.早期血浆蛋白质量及微量元素测定对新生儿营养状况的评价[J].山东医药,2012,52(5):90-91.
[2]李奕婵,丁仰君,曾虹等.新生儿血清Leptin表达与新生儿营养状况的关系研究[J].临床医学工程,2012,19(1):44-46.
[3]陈俊国,张旭,吴鸣等.孕妇与新生儿维生素D营养状况及影响因素分析[J].中华全科医学,2015,13(12):1976-1978.
[4]张勇,刘达美,关蕴良等.重庆市228例产妇孕期营养相关行为对母婴营养状况的影响[J].中国妇幼保健,2013,28(29):4821-4824.
[5]邹晓燕,何君梅.锌干预对改善孕妇营养状况和生育结局的研究[J].社区医学杂志,2015,13(22):29-31.
[6]张洁.早期全静脉营养对低体质量新生儿营养状态及生化指标的影响[J].中国现代医生,2014,52(31):132-134.
胡小华.基于早期血浆蛋白质量及微量元素测定对新生儿营养情况的评价。[J].长江大学学报(自科版),2016,13(24):67-68. DOI:10.3969/j.issn.1673-1409(s).2016.24.030.
分享:
新生儿黄疸主要表现为皮肤和黏膜出现黄染[1],其发生机制为红细胞代谢产生的胆红素因新生儿肝脏和胆道系统发育尚未成熟,无法被有效处理和排出,导致胆红素在体内蓄积[2]。作为新生儿期的常见生理现象,约60%的新生儿在出生后第1周内会出现黄疸,多数可在1周内自行消退,但部分患儿黄疸可能持续加重,需及时干预[3]。
2025-09-01新生儿呼吸窘迫综合征(neonatalrespiratorydistresssyndrome,NRDS)是世界范围内常见的新生儿疾病,也是导致全球小儿死亡的主要原因,在5岁以下小儿中的死亡率为16%,在新生儿中的死亡率为35%。NRDS发病的主要原因是患儿缺乏肺泡表面II型活性物质,从而引起的进行性肺泡萎缩,表面活性物质作为肺动力学中的一种基本物质。
2025-08-13细菌、真菌等病原体入侵人体引发的全身炎症反应综合征被称为败血症,新生儿患该病概率较高[1,2]。在临床中依据新生儿发病时间点(以3d为分界线)将患儿分为早发与晚发,两类患儿在早期均缺乏特异性临床表现,但病情进展迅速,有较高死亡率[3-5]。
2025-08-11黄疸是一种常见的新生儿疾病,引起该疾病的主要原因是胆红素水平升高,此外与肝细胞功能低下、胆管梗阻、胆汁淤积等因素也有着一定的关系,会对新生儿生长发育造成一定的影响[1]。在临床中,蓝光照射是治疗新生儿黄疸的常用方式,但照射时间较长,不仅会出现新生儿哭闹情况,也会影响家长情绪,导致未能达到预期的治疗效果[2]。
2025-08-01喉气道和颈部气管是呼吸系统与外界气体交换的通道。先天性喉气道发育异常会影响患儿的生长,甚至导致严重后果,早期识别气道异常是临床诊疗中的重大挑战。各年龄段儿童喉气道管径存在差异,掌握气道解剖知识对气道的评估与管理至关重要[1-3]。近来,超声已成为评估与管理气道的主要手段[4]。
2025-07-22脐静脉置管作为新生儿早期生命支持关键的血管通路建立方式,在保障营养支持、药物输注等治疗措施的顺利实施方面发挥重要作用,是新生儿疾病救治过程中的一种重要手段。传统脐静脉置管操作存在一定局限性,如导管异位、回血不畅等问题时有发生,不仅可能导致置管失败,还会增加患儿感染、出血等并发症的发生概率,严重影响患儿的救治效果和预后质量。
2025-06-28新生儿肺炎的病因复杂多样,不同病原体在不同情况下可能引发肺炎。细菌是新生儿肺炎的主要病原体之一,其中以产气荚膜梭菌、金黄色葡萄球菌等常见[1]。此外,呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒、腺病毒等也是新生儿肺炎的常见致病因素。此类病毒容易通过飞沫传播等途径感染婴儿,导致呼吸系统受损,引发炎症反应。
2025-06-18新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxicischemicencephalopathy,HIE)是围生期窒息导致的急性脑损伤,也是引起新生儿死亡和儿童伤残的主要原因之一,它对患儿及其家庭造成长期残疾影响。据统计,该病的发病率为1.5/1000例,占全球婴儿死亡人数的近四分之一。生后6h是新生儿HIE的黄金治疗时间窗,及时识别出HIE患儿并积极干预,可改善预后。
2025-05-29呼吸机辅助治疗在新生儿疾病治疗中有颇为广泛的应用,通过呼吸机辅助通气治疗可改善患儿的通气功能,维持呼吸道中气体流动,改善换气功能,从而提高患儿的生存率。虽然呼吸机辅助通气治疗可改善患儿的临床症状,改善其通气功能,但并发症发生风险高,容易造成患儿出现急性缺氧、二氧化碳交换障碍,影响预后[1-2]。
2025-04-07FBN1基因突变可导致其编码的蛋白异常,引起一系列Ⅰ型纤维蛋白病,包括晶状体脱位(ectopialenths,EL)、马凡综合征(Marfansydrom,MFS)、Weill-Marchesani综合征、硬皮病等[2]。FBN1基因突变的基因型和表现型呈现出多种多样,异质性很大。表型的表现及其严重程度取决于致病性FBN1基因的突变位置[3]。
2025-03-26人气:19289
人气:18218
人气:17596
人气:17200
人气:16628
我要评论
期刊名称:中华新生儿科杂志
期刊人气:4824
主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
出版地方:北京
专业分类:医学
国际刊号:2096-2932
国内刊号:10-1451/R
邮发代号:82-30
创刊时间:1986年
发行周期:双月刊
期刊开本:16开
见刊时间:4-6个月
影响因子:1.035
影响因子:1.188
影响因子:1.636
影响因子:0.607
影响因子:0.711
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!