91学术服务平台

您好,欢迎来到91学术官网!业务合作:91xueshu@sina.com,站长邮箱:91xszz@sina.com

发布论文

论文咨询

PEG-rhG-CSF在血液肿瘤自体造血干细胞动员中的临床分析

  2024-04-02    33  上传者:管理员

摘要:目的:探讨无外周血CD34监测下聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)在血液肿瘤自体外周血干细胞动员中的采集时机及采集效果。方法:回顾性分析2017年8月至2022年1月福建医科大学附属第一医院收治的46例行自体外周血干细胞动员的血液恶性肿瘤患者。采用大剂量化疗联合PEG-rhG-CSF或重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员方案,其中应用PEG-rhG-CSF动员的27例(PEG-rhG-CSF组),应用G-CSF动员的19例(G-CSF组),比较两组患者动员采集效果。结果:46例患者共采集86例次,PEG-rhG-CSF组与G-CSF组获得采集物的单个核细胞中位数分别为6.54(3.85-12.61)×108/kg和6.15(1.13-11.58)×108/kg(P>0.05),采集物CD34+细胞数分别为11.44 (1.33-65.02)×106/kg和4.95(0.30-24.02)×106/kg(P<0.05),采集时机分别为14(10-20)和14(4-22)d(P>0.05)。PEG-rhG-CSF组在外周血白细胞(WBC)≥10×109/L时单次所采集的产物CD34+细胞数明显高于外周血WBC<10×109/L时采集的数量[19.04 (2.85-65.02)×106/kg vs 6.22(0.81-34.86)×106/kg,(P<0.05)]。结论:采用PEG-rhG-CSF动员外周血干细胞单次采集足量CD34+细胞成功率高,中位动员时间为14 d;在无外周血CD34监测情况下,外周血WBC≥10×109/L可以考虑作为单次采集足量干细胞的采集阈值。

  • 关键词:
  • ASCT
  • NHL
  • 聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子
  • 自体外周血造血干细胞移植
  • 造血干细胞动员
  • 加入收藏

高剂量化疗联合自体造血干细胞移植(autologous stem cell transplantation, ASCT)是血液系统恶性肿瘤的重要治疗策略[1,2,3]。对于新诊断的多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)、高危非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma, NHL)和霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma, HL),自体造血干细胞移植可显著延长无进展生存期和总生存期,仍是标准治疗的一部分[4,5,6]。对于不适合或无条件行同种异体造血干细胞移植的白血病患者,大剂量化疗联合自体造血干细胞移植巩固治疗能够降低疾病复发风险,改善生存情况[7,8,9]。获取足够量的造血干细胞是顺利进行造血干细胞移植的前提,重组人粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor, G-CSF)联合化疗广泛应用于恶性血液系统肿瘤自体外周血造血干细胞的动员,但化疗过程中往往需经历化疗后骨髓抑制、粒细胞缺乏并感染、血小板输注等,严重时可能出现重症感染、严重出血等并发症。

相比传统G-CSF,PEG-rhG-CSF临床应用更加方便、高效,单次给予PEG-rhG-CSF后升高中性粒细胞绝对值,效果较多次给予传统G-CSF更优,在一定程度上减少发热性中性粒细胞缺乏相关不良事件[10]。文献报道,聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子(pegylated recombinant human granulocyte colony stimulating factor, PEG-rhG-CSF)应用于ASCT或异基因外周血造血干细胞移植干细胞的动员[11,12],可有效降低化疗后骨髓抑制粒细胞缺乏并感染发生事件,避免严重感染不良事件。Russell等[13]进行了一项评估PEG-rhG-CSF动员外周血干细胞进行自体移植的有效性和安全性的II期研究,90名NHL患者接受异环磷酰胺联合卡铂和依托泊苷(ifosfamide, carboplatin and etoposide, ICE)方案动员,随后随机纳入PEG-rhG-CSF 6 mg或12 mg组,或G-CSF组,结果显示PEG-rhG-CSF(6或12 mg)可有效动员NHL患者的外周血干细胞。Kroschinsky等[14]应用PEG-rhG-CSF进行异基因造血干细胞移植供者动员,结果显示80%的供者行一次造血干细胞采集即可。因此,PEG-rhG-CSF应用于造血干细胞动员安全有效。在相关研究中,外周血CD34监测对干细胞采集时机判断发挥重要作用。但目前国内仍存在因无法及时获取外周血CD34+细胞数以准确提供采集时机的情况。本文回顾性分析了46例在本中心行自体外周血干细胞采集患者,其中,使用PEG-rhG-CSF动员的27例,使用G-CSF动员的19例,拟探讨在无监测外周血CD34情况下,PEG-rhG-CSF在血液系统恶性肿瘤自体外周血干细胞动员的应用情况。


一、材料和方法


病例

回顾性分析2017 年8月至 2022 年1月期间在福建医科大学附属第一医院收治的行自体外周血干细胞动员的血液肿瘤患者,共46例,其中以PEG-rhG-CSF动员的27例(PEG-rhG-CSF组),G-CSF动员的19例(G-CSF组)。所有患者均为常规化疗后至少获得部分缓解(partial response, PR)。PEG-rhG-CSF组27例患者中男性10例,女性17例,中位年龄54(15-64)岁。27例患者包括弥漫大B细胞性淋巴瘤(diffuse large b-cell lymphoma, DLBCL)4例、伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphomas, BL)3例、套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)3例和外周T细胞淋巴瘤(Peripheral T-cell lymphomas, PTCL) 1例,MM 12例,POEMS综合征3例,急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)1例;所有患者动员前接受1(1-3)线化疗,均未曾接受过局部或全身放疗治疗。G-CSF组19例患者中男性16例,女性7例,中位年龄50(15-64)岁。19例患者包括DLBCL 9例和PTCL 1例,MM 5例,POEMS综合征2例;急性淋巴白血病(acute lymphoid leukemia, ALL)2例。所有患者动员前接受1(1-3)线化疗,均未曾接受过局部或全身放疗治疗。

自体外周血干细胞动员

采用PEG-rhG-CSF或G-CSF联合化疗动员,PEG-rhG-CSF组于化疗结束后第24-48 h内单次皮下注射PEG-rhG-CSF(6 mg)1次/d; G-CSF组化疗结束后白细胞下降至4×109/L给予皮下注射G-CSF 10 μg/(kg·d),直至采集结束。两组患者均在化疗开始时监测血常规,白细胞下降时每日监测血常规,直至外周血干细胞采集结束。化疗药物开始应用至采集开始为采集时机。

自体外周血造血干细胞采集

使用费森尤斯血细胞分离机分离外周血造血干细胞。应用Auto-MNC干细胞分离程序。干细胞产物应用流式细胞分析的方法检测 CD34+细胞数值及MNC数量(由福建省肿瘤医院或金域检验公司完成检测)。采集目标值为MNC数≥5×108/kg且CD34+细胞数≥2×106/kg。CD34+细胞数>5×106/kg 定义为采集良好[15]。单次采集未达最低采集目标值或无法及时检测采集物CD34者需在第二天进行第二次采集以保证采集足量CD34+细胞数。

统计学分析

采用SPSS 20.0软件进行统计学分析。计量资料用中位数(范围)表示,计数资料用例数和百分率表示,采用 χ2检验和Fisher确切概率法比较非连续性变量进行统计学分析,P<0.05为差异有统计学意义。


二、结果


两组患者一般资料及动员化疗方案

应用独立样本非参数检验的统计学方法对比,PEG-rhG-CSF组及G-CSF组患者在年龄、既往治疗线数等方面差异均无显著差异;采用χ2检验对性别、疾病诊断、动员方案等方面进行比较,两组诊断亚型差异无统计学差异,性别构成比与动员方案选择两组存在统计学差异(P<0.05),但在影响因素分析比较时二者对干细胞采集的总CD34+细胞数无明显影响(表1)。

两组患者动员采集效果比较

PEG-rhG-CSF组患者均动员采集成功,G-CSF组患者有3例患者首次动员失败,其中2例患者行二次动员仍未能达满足最低CD34+细胞数(CD34+细胞数≥2×106/kg)要求,1例患者拒绝行二次动员。利用χ2检验和Fisher确切概率法统计学方法比较两组间干细胞采集时机、采集产物MNC及CD34+细胞数的差异,结果显示,两组间在采集时机和MNC细胞数方面差异无统计意义(P>0.05),但在采集次数、CD34+细胞数和首日采集CD34+细胞数>2×106/kg方面差异存在统计学意义(P<0.05)(表2)。

未监测外周血CD34+比例情况下PEG-rhG-CSF组自体外周血干细胞采集的可能影响因素分析

PEG-rhG-CSF组27例患者共采集42例次,性别和年龄对采集的CD34+细胞数无明显影响,在不同血型中,A型患者采集物CD34+细胞数最多。当外周血WBC≥10×109/L采集自体外周血干细胞时,可采集到CD34+细胞数为19.04(2.85-65.02)×106/kg, 较外周血WBC<10×109/L时采集获得的CD34+细胞数[6.22(0.81-34.86)]增加,差异具有统计学意义(P<0.05)(表3)。


三、讨论


自体外周血造血干细胞移植是恶性淋巴瘤和骨髓瘤的重要治疗手段[5,16],对于不适合或无条件行异基因造血干细胞移植的急性白血病可有效提高无病生存和总体生存[17]。从骨髓中动员足量的造血干细胞到外周血并成功采集足量的干细胞是实施ASCT的基础[18],血液恶性肿瘤患者常用大剂量化疗联合G-CSF的方案动员自体外周血干细胞,但G-CSF半衰期较短,动员化疗期间需每日注射,注射次数多,且动员化疗期间骨髓抑制血小板往往较低下,注射增加局部皮肤出血风险,而PEG-rhG-CSF动员化疗期间仅需注射一次,在骨髓抑制期可减少因注射升白针所致的皮肤出血,提升患者舒适度。

目前,国内外已有PEG-rhG-CSF在干细胞动员中的相关研究[12,19],表现出良好的动员效果。王婷等[20]回顾性分析76例PEG-rhG-CSF联合化疗用于骨髓瘤、淋巴瘤自体造血干细胞动员的病例,结果表明PEG-rhG-CSF用于自体造血干细胞动员能够缩短采集时间、减少采集次数,提高采集效率。本研究27例患者于化疗后第24-48 h单次皮下注射6 mg的PEG-rhG-CSF,所有患者均成功动员并采集足量的CD34+细胞[11.44(1.33-65.02)×106/kg],与G-CSF组的CD34+细胞数4.95(0.30-24.02) ×106/kg相比差异具有统计学意义(P<0.05)。PEG-rhG-CSF组中约88.9%首日采集即可满足CD34+细胞数最低要求2×106/kg, 约77.4%患者首日采集CD34+细胞数大于5 ×106/kg, 与G-CSF组相比差异具有统计学意义。相较于G-CSF组,PEG-rhG-CSF组外周血干细胞采集时机无差别,但采集物CD34+细胞数明显增多,差异具有统计学意义(P<0.05)。

动员期间外周血的CD34+细胞数监测能够准确指导临床干细胞采集时机[21],通过测定外周血干细胞CD34+细胞计数可以预测采集物中CD34+细胞数[22]。但本单位无法每日及时监测外周血CD34+,因此,无法根据外周血CD34+细胞数来确定采集时机。根据外周血常规WBC监测情况,外周血WBC≥10×109 /L时所采集的外周血干细胞明显高于WBC<10×109 /L时采集的干细胞数,故而,考虑可选取外周血WBC≥10×109 /L作为自体外周血干细胞采集日以期单次获取足量的CD34+细胞,减轻患者痛苦,减少干细胞采集次数及治疗费用。本文所收集病例数有限,存在一定的局限性,但对于无法及时监测外周血CD34+细胞数的治疗中心仍存在一定的参考价值。

综合上述,与传统G-CSF相比,PEG-rhG-CSF减少患者注射次数,提高患者舒适度,采用PEG-rhG-CSF动员自体外周血干细胞同样可获得足量的CD34+细胞,且单次采集足够量CD34+细胞数比例更高,本单位中位采集时机为化疗开始后d 14,在无法监测外周血CD34+细胞情况下可考虑选取外周血WBC≥10×109 /L作为干细胞采集时机以期单次采集足量干细胞。


参考文献:

[11]邵珊,白海涛,王椿,等.聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子在复发难治恶性淋巴瘤自体外周血造血干细胞动员中的应用研究.中国肿瘤临床,2017,44(13):662-666.

[12]刘芳,何光翠,易海,等.PEG-rhG-CSF在71例allo-HSCT健康供者HSC动员中的有效性及安全性分析.中国实验血液学杂志,2021,29(3):951-956.

[20]王婷,冯茹,李江涛,等.聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子在自体造血干细胞动员中的应用.中华血液学杂志,2021,42(1):70-73.


基金资助:福建省自然科学基金(2021J01710);


文章来源:陈清娇,郑晓强.PEG-rhG-CSF在血液肿瘤自体造血干细胞动员中的临床分析[J].中国实验血液学杂志,2024,32(02):556-560.

分享:

91学术论文范文

相关论文

推荐期刊

网友评论

加载更多

我要评论

临床血液学杂志

期刊名称:临床血液学杂志

期刊人气:1281

期刊详情

主管单位:中华人民共和国教育部

主办单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院,北京大学医学院血研所

出版地方:湖北

专业分类:医学

国际刊号:1004-2806

国内刊号:42-1284/R

邮发代号:38-169

创刊时间:1987年

发行周期:双月刊

期刊开本:大16开

见刊时间:1年以上

论文导航

查看更多

相关期刊

热门论文

【91学术】(www.91xueshu.com)属于综合性学术交流平台,信息来自源互联网共享,如有版权协议请告知删除,ICP备案:冀ICP备19018493号

400-069-1609

微信咨询

返回顶部

发布论文

上传文件

发布论文

上传文件

发布论文

您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!

知 道 了

登录

点击换一张
点击换一张
已经有账号?立即登录
已经有账号?立即登录

找回密码

找回密码

你的密码已发送到您的邮箱,请查看!

确 定