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托伐普坦片的制备及体外溶出探讨

托伐普坦(TVPT)是一种口服精氨酸加压素V2受体拮抗剂，通过阻滞血管加压素和集合管V2受体结合，使水通道蛋白-2不能移动到细胞膜表面，抑制尿液浓缩，不排钠而增加自由水的排出，达到利尿效果，适用于临床明显的高容量性和正常容量性低钠血症，包括伴心力衰竭、肝硬化及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)。
关键词： 体外溶出固体分散体托伐普坦流化床干燥药剂

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携hVEGF165表达载体阳离子脂质微泡的制备分析

目前基因治疗用于临床实验研究越来越多，而输送基因入体内的方法较多，但都存在一定的缺陷，如在输送途中基因被降解，基因不稳定，输送载体可能会引起免疫反应等。将超声造影技术与基因治疗结合起来，能显著提升基因的转染效率，充分发挥治疗疾病的作用。超声造影剂可作为一种安全有效的基因载体，靶向精准治疗，延长了造影剂在病区滞留时间，特异性增强了显影效果。
关键词： hVEGF165 药剂学超声造影剂阳离子脂质微泡

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肿瘤术后应用局部递药水凝胶治疗的研究进展

肿瘤是当今致死率最高的疾病之一,临床治疗效果和预后生存期一直不够理想。国际癌症研究机构(IARC)提供的数据显示,2018年约新增肿瘤病例1700万例和肿瘤相关死亡病例950万例。目前临床主要治疗方法包括手术、化疗、放射疗法和免疫疗法,其中,外科手术切除依然是针对大多数早期和中期实体肿瘤的首选治疗方案。
关键词： 原位成胶局部药物递送术后肿瘤治疗水凝胶肿瘤药剂学

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抗生素注射剂工艺评价中应用多变量数据分析方法的价值

药品的安全性、有效性和质量可控性是保证药品质量的3个重要方面,缺一不可。其中工艺可靠性是药品质量一致性的重要保障。国家评价性大数据显示,国产药品与欧美进口药品的差异主要表现在工艺控制能力的差距,因此,对工艺控制水平的评价是仿制药一致性评价中重点要解决的问题之一。
关键词： 仿制药一致性评价多变量分析工艺可靠性统计过程控制

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牛磺酸修饰巯基化壳聚糖季铵盐载体的合成及其体外shTNF-αpDNA递送效果分析

急性肝损伤是临床常见疾病之一，可导致肝实质细胞严重受损，肝组织中大量肝细胞坏死和凋亡，肝功能衰竭．目前治疗急性肝损伤的手段包括血浆置换、体外肝脏辅助装置、肝脏移植等，这些手段价格昂贵，治疗风险大，患者顺应性差，缺乏特效药物治疗急性肝损伤．肿瘤坏死因子-α具有潜在的细胞毒性，可引起炎症级联反应，其过度表达与ALI相关[3].
关键词： shTNF-αpDNA 基因递送巯基修饰牛磺酸修饰药剂学

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原研制剂药学评价一致评价下埃索美拉唑肠溶制剂的制备

埃索美拉唑是奥美拉唑的旋光异构体，是全球首个异构体质子泵抑制剂（以下简称PPI），其通过选择性抑制胃部细胞质子泵减少胃酸的分泌，临床广泛用于治疗胃食管反流病、上消化道出血和应激性溃疡。埃索美拉唑镁是埃索美拉唑的镁盐，其性质更易于固体制剂的生产，质量更加稳定。
关键词： 一致性评价埃索美拉唑肠溶缓释制剂药剂学药学评价

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抗肿瘤核酸药物阳离子纳米载体的相关研究进展

肿瘤的本质是一种“基因病”，其发生、发展和复发与基因密切相关。随着科学技术的进步与发展，基因治疗时代悄然而至，越来越多的研究工作者选择具有抗肿瘤活性的核酸药物，将其导入靶细胞，通过调节相关基因的表达实现抗肿瘤效果。核酸药物主要包括小干扰RNA、微小RNA、反义核酸及质粒DNA等。
关键词： 核酸药物研究进展肿瘤药剂学

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一种新型量子点胶束的制备及其在细胞成像中的应用

硅量子点作为一种新型的纳米材料,具有独特的光学性质,生物相容性良好,其在光电子设备、微量检测和生物成像等方面得到较广泛的应用。然而,大部分硅量子点在水溶液中分散性差,易聚集和沉降,而且发光性能容易受生物环境中其他分子的干扰,阻碍了其在细胞成像中的应用。
关键词： 生物成像硅量子点胶束药剂学

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携hVEGF165表达载体阳离子脂质微泡的制备分析

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