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少棘蜈蚣多肽药用价值的研究进展

少棘蜈蚣Scolopendrasubspinipesmutilans已有千年的药用历史，现代研究表明其药用活性成分主要为多肽。随着研究的不断深入，越来越多的具有不同药用潜能的多肽从少棘蜈蚣中发掘出来，这些多肽在抗微生物、抗肿瘤、心血管疾病、自身免疫疾病、镇痛等方面展现出良好的治疗潜能，为新药的设计与开发提供了候选或前体分子。
关键词： 多肽少棘蜈蚣心血管疾病抗微生物抗肿瘤

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木犀草素制剂的研究进展

木犀草素是一种具有多种药理活性的黄酮类化合物，但因其水溶性差及生物利用度低等限制了其临床应用。微粒给药系统、固体分散体、包合物、磷脂复合物、水凝胶等制剂技术的应用可提高木犀草素的生物利用度，综述了木犀草素制剂的研究进展，并阐述了其在细胞和动物实验中的应用，旨在促进其制剂开发及临床应用。
关键词： 固体分散体微粒给药系统木犀草素溶解性生物利用度

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BOPPPS教学法在药物分析课堂中的应用

当前,如何应用信息技术手段进行有效的在线教学是教师和学生关注的重要问题。为更好地面向社会输送高素质的医药应用人才,该文以微故事为引入,思维导图为基础,按照BOPPPS有效教学“模块”精心设计,在课程准备、课程中、课后总结与评价3个阶段引进思维导图模式,让学生通过思维导图建立起对应的逻辑体系。
关键词： BOPPPS 微故事思维导图教学方法药物分析

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解读制药工艺中生物制药技术的广泛运用

随着现代社会的进步以及先进科技手段的不断发展，医疗行业呈现出一片迅猛的发展态势，尤其在制药行业，越来越多先进的生物制药技术应用提高了制药工艺水平，并成为了制药工艺技术当中的核心技术环节，在提高于制药质量、制药水平等方面发挥着重要的作用。当前生物制药产品也已经逐渐普及，本文首先分析了生物制药技术的发展现状。
关键词： 制药工艺医疗行业生物制药技术药物污染酶工程制药

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慢性丙型肝炎合并肾脏疾病的研究进展

丙型肝炎病毒(HCV)感染导致的肝外损害以肾损伤多见,同时慢性肾脏病发展到终末期肾病行血液透析时可增加HCV感染风险。慢性丙型肝炎合并肾脏疾病可加速疾病的进程,造成患者的不良预后。该文对HCV致肾损伤的机制和慢性丙型肝炎合并肾脏疾病的直接抗病毒药物治疗等研究在近年所取得的进展进行综述。
关键词： 慢性丙型肝炎慢性肾脏病抗病毒治疗腹膜透析血液透析

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蒽环类药物相关心脏毒性的研究进展

蒽环类药物是治疗恶性肿瘤最有效的化疗药物之一，临床广泛用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤。心脏毒性是蒽环类药物潜在的严重不良反应，也是限制其临床应用的重要考量因素。目前，蒽环类药物相关心脏毒性尚缺乏有效的治疗手段，早期监测和提前预防蒽环类药物相关心脏毒性的发生尤为重要。
关键词： 不良反应发病机制心脏毒性蒽环类药物

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新型药物载体经圆窗膜途径给药的研究进展

内耳是一个复杂、结构精细、受严格调控的感觉器官，易受到内在和外在因素的干扰，导致暂时性或永久性的听力损伤。主要原因有噪声暴露、耳毒性药物、老龄化、自身免疫性疾病等,由其引起的听力减退、耳闷胀感、眩晕等症状极大地降低了患者的生活质量。目前临床上使用助听器、人工听觉植入等辅助设备来部分或完全恢复听力，但并没有恢复潜在的病理变化。
关键词： 感觉器官新型药物药物分析药物载体

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头孢菌素类药物联合其他药物致不良反应

现阶段，头孢菌素类药物在我国临床上有着比较广泛的应用，为半合成抗菌药物。头孢菌素（Cephalosporins）是一种抗生素药物，临床应用中，可破坏患者体内细菌的细胞壁，抑制细菌繁殖再生。头孢菌素类药物对细菌具有较高的选择性，对人体并无严重的损伤，具有较强的抗菌作用，且抗菌谱广。
关键词： 不良反应其他药物头孢菌素类药物过敏反应

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不同他汀类药物对肝功能影响的网状Meta分析

他汀类药物（简称他汀）是目前最为常用的药物之一，具有降脂、改善内皮功能、抗炎、免疫调节、抗血栓等多种作用[3]，可以有效地降低心脑血管疾病发病率及死亡率。但许多患者因他汀不良反应对其依从性较差，且随着他汀使用者增加及其常与不同药物联用，引起潜在不良反应增加，限制了他汀的使用。
关键词： 他汀类药物肝功能肝疾病阿托伐他汀

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从气虚血瘀论治药物流产后宫腔残留

药物流产后宫腔残留是指利用药物流产的方式，分离妊娠组织排至体外时，一部分绒毛或蜕膜组织未分离而被遗留于子宫腔内。其主要临床表现为持续的阴道出血及腰腹疼痛等。近年来，本病的发生率呈逐年上升趋势。西医治疗主要以清宫术为主，但在子宫尚未完全复旧的情况下行清宫术，会损伤子宫内膜基底层，并增加患者发生宫腔感染、宫腔粘连等远期并发症风险。
关键词： 名医经验宫腔残留气虚血瘀药物流产

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六味地黄丸药渣中4种活性成分含量测定及抗氧化活性研究

随着中药产业的快速发展，中药药渣的排放量在逐年增加，形成了目前既浪费资源又污染环境的困境。六味地黄丸收载于《中华人民共和国药典》（2020年版）一部，主要由熟地黄、山药、泽泻、山茱萸、牡丹皮和茯苓6味药材经过提取浓缩而成，具有滋阴补肾之功效，是一个具有代表性的名优中成药大品种其药渣每年就可达3000吨。
关键词： HPLC 丹皮酚六味地黄丸药渣熊果酸茯苓酸

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生物等效性临床试验的实施风险因素及其规避方法

生物等效性是指受试药与参比药成分的药学等效制剂或可替换药物，在相同的试验条件下单次或多次给予相同剂量的受试药物后，受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异无统计学意义[1]，即在人体内达到相等生物效价的结果。生物等效性试验即采用生物利用度研究的方法，以药动学参数为指标，在相同的试验条件下，比较受试制剂与参比制剂间活性成分被人体的吸收程度和速度有无统计学差异。
关键词： 临床试验影响和危害性分析故障模式生物等效性风险因素

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FDA提高临床试验人群多样性的指导原则介绍

临床试验是新药批准的基石。如果临床试验能反映将要使用该药物人群的多样性，则可获得用药人群不同亚群的临床安全有效使用的准确信息。反之，临床试验缺乏多样性，研究结果可出现偏差，使获得的信息不精准。然而，当前临床试验大多数未能代表最有可能使用该药物人群的多样性。因此，临床试验扩大受试者入选范围，使之更加符合候选药物的目标人群，已经势在必行。
关键词： 临床试验人群合格标准多样性指导原则美国食品药品监督管理局

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痛风伴高尿酸血症治疗中不合理用药情况分析

嘌呤代谢异常和(或)尿酸盐排泄障碍所致的高尿酸血症，是诱导痛风发生的直接危险因素，该病通常受累于关节、肾脏及其他软组织，引起关节急性疼痛、痛风石、血尿酸升高等一系列炎性反应和组织损害。目前临床上主要围绕终止急性发作、纠正血尿酸水平、保护肾功能方面来预防治疗痛风。然而有关痛风的具体发病机制尚未定论，受到多方面影响。
关键词： 不合理用药痛风药物高尿酸血症

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药学干预在小儿复方氨基酸注射液应用中的作用

复方氨基酸注射液是肠外营养中氮的来源，广泛应用于不能经胃肠道给予或经胃肠道给予不能满足其营养需求的患者，在营养治疗中发挥了重要作用。复方氨基酸注射液的出现使静脉补充氨基酸成为可能，目前国家食品药品监督管理局批准上市的复方氨基酸注射液共20余种,包括平衡型氨基酸、疾病专用型氨基酸、小儿氨基酸等。
关键词： 小儿复方氨基酸注射液肠外营养药学干预

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