艾司西酞普兰联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死合并焦虑抑郁障碍的应用效果

2020-03-11 221 上传者：管理员

摘要：目的：探讨并分析艾司西酞普兰联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死合并焦虑抑郁障碍的应用效果，并检测这个药物是否具有可靠性和实际操作性。方法：主要是从本院选取在2018年2月到2019年6月这个区间内，在我院确诊，并经历过我院治疗的急性脑梗死合并焦虑抑郁障碍患者，共120例。按照最为平常的随机分配法，将这120例随机的分为两组，每组60例。第一组为对照组，注射用奥扎格雷钠40~80mg加入0.9％氯化钠注射500ml静脉滴注；第二组为观察组，在第二组的基础上再增加对于艾司西酞普兰联合奥扎格雷钠的服用。结果：两组治疗过后的具体数值对照，得到的总的有效率为如下：第一组（对照组）为91.67％，共55例有效；第二组（观察组）为78.33％，共47例有效。结论：艾司西酞普兰联合奥扎格雷钠应用于治疗急性脑梗死合并焦虑抑郁障碍的患者具有非常高效能的功效，治疗效果显著，并且十分可靠且有保障，是值得在临床医学上推荐的。

关键词：
应用效果
急性脑梗死
焦虑抑郁障碍
艾司西酞普兰联合奥扎格雷钠
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近几年来，急性脑梗死的发病率越来越高，而且非常突然，经常能因此诱发一系列的疾病危害（如脑缺氧坏死和脑缺血坏死等），还有不可逆转的脑损伤。因此，这个疾病在医学上，一直以来都是一个非常棘手的问题。而奥扎格雷钠，是一种非常常见的的一种药物，主要用于一直血小板凝聚、改善脑中的血流量等等，促进脑细胞中，各功能的恢复。那么，对于艾司西酞普兰联合的奥扎格雷钠来说，又会有什么样的功效呢？

1、资料与方法

1.1 临床资料

这一次的研究主要是从本院选取在2018年2月到2019年6月这个区间内，在我院确诊，并经历过我院治疗的急性脑梗死合并焦虑抑郁障碍患者，共120例。按照最为平常的随机分配法，将这120例的研究对象，随机的分为两组，每组60例。

第一组为对照组，按照最为平常的治疗方式，注射用奥扎格雷钠40~80mg加入0.9％氯化钠注射500ml静脉滴注[1]；第二组为观察组，在第二组注射的基础上，再增加对于艾司西酞普兰联合奥扎格雷钠的服用。第一组（对照组）的研究对象中，男32例，女28例，年龄分布在54-81岁之间，平均年龄（65.2±3.8）岁；第二组（观察组）的研究对象中，男29例，女31例，年龄分布在51-72之间，平均年龄（66.2±4.8）岁。本次研究所选取的所有研究对象，都是由本院做过确切的临床确定诊断结果的。所有的研究对象在除了病情意外的外在条件上，都没有非常显著的不同，（P>0.05，数据具有可比性)。这一次研究的所有情况，具体内容都告知了参与此次项目的所有研究对相关以及他们的家属，并且说明了相关的问题以及可能出现的情况。这次研究的所有内容，都经过医院伦理委员会的批准，并均已签订知情同意书。

纳入标准：研究对象要符合ACI合并的关于焦虑抑郁障碍方面的诊断标准[2]；第一次的病发时候到进入医院治疗的时间不超过二十四小时；近期（两周之内），没有使用过抗神经的药物；符合此次研究的标准，并且知晓此次研究的具体内容，并且达成共识。

排除标准：患有其他严重的身体疾病；除患有与此次研究内容相关的焦虑抑郁障碍方面的疾病外，无任何精神疾病；在研究目的的共同意识方面，具有分歧的；既往参加过类似研究的；对相关药物具有过敏反应；生存意识薄弱的。

1.2 方法

给第一组和第二组都进行最平常的治疗，并且持续时间都是十二周。

1.2.1 第一组（对照组）：按照最为平常的治疗方式，给予研究对象注射奥扎格雷钠40~80mg加入0.9％氯化钠注射500ml中静脉滴注，2次/d；

1.2.2 第二组（观察组）：在第二组的基础上，对第二组的研究对象，再给予增加对于艾司西酞普兰联合奥扎格雷钠的服用，1次/d。

1.3 观察指标

比较两组用药前后的具体疗效和产生的反应。

1.4 统计学方法

本次研究的所有数据吗，都是根据SPSS19.0这一个软件工具的处理分析，这其中的技术资料运用X2来检验；计量资料运用t检验[3]（P<0.05)有统计学意义。

2、结果

两个小组经历过十二周的临床效果数据分析后，第二组（观察组）的总效率要远远高于第一组（对照组）的总效率（P<0.05，差异具有统计学意义）。具体的详细数据结果，见表1。