摘要:目的:分析乳腺钼靶与核磁共振在诊断乳腺叶状肿瘤的效果。方法:选择2017年1月至2019年1月期间在我院经临床病理证实的48例乳腺叶状肿瘤患者作为本次研究的对象,并且对其进行X线钼靶和MRI检查,以此为基础分析其影像学表现情况。结果:研究结果表明,MRI在病灶大小和病变情况上表现得非常显著,而平均ADC值(1.3±0.3)×10-3s/mm2也高于正常乳腺组织的(2.0±0.2)×10-3s/mm2,而X线钼靶表现同样可以为患者病变提供诊断信息。结论:在X线钼靶和MRI检查方面乳腺叶状肿瘤有特征性,不过都需要通过临床病理检查来维持准确的诊断结果。
加入收藏
乳腺叶状肿瘤虽然是较为少见的乳腺肿瘤疾病,但其生物学特性比较复杂,即便是在同一肿瘤当中都会有区域性组织学差异的可能性,对于良性和恶性诊断的过程带来了一定的困难。另外,无论是哪种类型的肿瘤,都会有复发转移的潜在风险。对于这一情况,我们需要进行术前的准确诊断,选择合理的治疗措施。X线钼靶一直以来都是临床常用诊断方法,但是在特异性上需进一步提升。因此本次研究也将围绕MRI的诊断价值进行和分析,对患者病例资料展开回顾性分析。详细报告内容如下。
1、资料与方法
1.1 一般资料
选择2017年1月至2019年1月期间在我院经临床病理证实的48例乳腺叶状肿瘤患者作为本次研究的对象。患者年龄22-57岁,平均年龄(41.1±2.2)岁。病程时间2个月-11年,平均时间(5.9±0.4)年。患者均为单侧患病,其中左侧患病27例,右侧患病21例。患者都出现了无痛性乳腺肿块,在短期内明显增加,在接受诊断时患者均因不同程度乳腺压痛就诊,皮肤未出现异常改变现象。
1.2 方法
患者首先接受X线钼靶检查。参数27-31KV,45-80mAs,患者取斜侧位。观察患者乳腺肿块的形态、大小、密度与钙化现象,包括是否产生了淋巴肿大的现象等。MRI检查过程中患者取俯卧位,双侧乳腺保持下垂,平扫序列快速自旋回波横轴面T1WI、T2WI。第一个动态为平扫,在注射造影剂之后开始采集后续的动态,每个动态采集时间为50s-1min。然后选择病灶的时间-信号强度曲线作为传输的主要内容。
1.3 观察内容
观察患者病变区域的大小、形态等,然后通过工作站产生对应ADC图,测量ADC值,然后与正常乳腺的ADC值展开比较。
1.4 统计学方法
研究数据全部使用SPSS22.0统计学软件进行处理分析,以(均数±标准差)表示计量资料。
2、结果
研究结果表明,MRI在病灶大小和病变情况上表现得非常显著,而平均ADC值(1.3±0.3)×10-3s/mm2也高于正常乳腺组织的(2.0±0.2)×10-3s/mm2,而X线钼靶表现同样可以为患者病变提供诊断信息。相关数据见表1所示。
表1 患者检查指标分析
3、讨论
乳腺叶状肿瘤属于双向分化上皮纤维性肿瘤,具有多样化的组织学表现形式,生物化行为的预测难度较大。无论是良性肿瘤还是恶性肿瘤都会有出现转移的风险,与外科手术后的残留肿瘤成分之间具有密切联系。由于该疾病的发病年龄跨度较大,且中年女性为疾病的高发年龄。一般患者就诊时均出现了乳腺无痛肿块现象,且单侧发病较为常见[1]。
从其影像学的表现来看,X线钼靶是临床诊断过程中常用的影像学诊断方式,在X线上表示为圆状或分叶状,边界相对清晰,少部分可以见肿瘤周围低密度环。在本次研究的结果中,患者均未出现钙化现象,说明该影像学方式对于良性、恶性的诊断方面作用有限[2]。
与之相比MRI诊断的空间分辨率普遍较高,软组织分辨率突出。在乳腺叶状肿瘤直径较小时,T1表现低信号、T2表现高信号。较大肿瘤时T1等信号、T2表现高信号,出现信号不均匀,考虑与病灶内的出血现象等有关。在相关研究中也提到了动态增强扫描表现出渐进性强化,与某些乳腺疾病的诊断结果保持接近[3]。所以,X线钼靶与MRI都可以显示出影像学特点,不过MRI在囊变、良性与恶性的诊断过程中可以表现出多样的组织学特点,生物行为可以通过其它诊断模式的配合展开预测,保障诊断的准确率[4]。某些研究中也提到良性病灶表现为渐升型,恶性病灶则表现出平台型和流出型,这也可以成为今后研究中的参考依据。而ADC值的影响因素则包括组织间隙、毛细血管通透性等,DWI信号的衰减也会随之产生。
综上所述,乳腺叶状肿瘤在X线钼靶和MRI检查方面都有特征性,不过都需要通过临床病理检查来维持准确的诊断结果。
参考文献:
[1]刘惠,徐红,瞿娇,等.钼靶与磁共振诊断乳腺叶状肿瘤的影像价值[J].中国CT和MRI杂志,2017,15(10):71-73.
[2]郭志锐,杨冠英.乳腺叶状肿瘤钼靶X线表现分析(附12例病例报告)[J].现代医用影像学,2017,26(2):219-221.
[3]冯宪超,孙占和.乳腺钼靶对乳腺叶状瘤与纤维腺瘤的诊断价值[J].中国地方病防治杂志,2015(3):220-221.
[4]史晓燕,王伏生,姜鸿南,等.乳腺超声、钼靶及核磁共振诊断早期乳腺癌的随机对照分析[J].世界最新医学信息文摘,2016,16(67):205-207.
张方照.乳腺钼靶与核磁共振诊断乳腺叶状肿瘤的效果[J].健康之友,2020,(1):174.
分享:
胃癌为消化系统最常见的恶性肿瘤,在我国的发病率位居各类消化道肿瘤之首。特别是近些年来,人们生活方式的不断转变使得该病发病率不仅逐年提升,且愈发呈现出年轻化的趋势。因早期胃癌症状多不明显,且临床表现易与胃溃疡、慢性胃炎等疾病混淆,故早期诊断具有较高的误诊率与漏诊率。
2025-08-14胃间质瘤和胃平滑肌瘤是两种临床上常见的胃部肿瘤。胃间质瘤是一类起源于胃肠道间质细胞的恶性肿瘤,其发病率逐年增加,大多数为恶性或具有恶性潜能。在治疗上,手术切除被认为是局部胃间质瘤的标准治疗方法。
2025-08-09研究[5]表明,扩散加权成像(diffusionweightedimaging,DWI)可提高乳腺良恶性鉴别病变诊断的特异性。在无需对比剂的情况下,DWI相应的表观扩散系数(apparentdiffusioncoefficient,ADC)可量化体内水分子的扩散运动,从而揭示组织的微观结构。通常研究[6]认为,恶性肿瘤细胞密度大,核浆比例高,因而水分子扩散受限,导致ADC值降低。
2025-07-22目前,公认肺部慢性疾病、特殊职业、空气污染、吸烟是肺癌的主要原因。肺癌疾病在早期存在隐蔽性,无明显的早期症状,而随着病情的不断发展,会有胸痛、胸闷、咳嗽、咯血等症状表现,进入晚期后,将会出现剧烈咳嗽、吞咽困难、胸腔积液、声音嘶哑等病症表现,此时会直接降低患者的生存率[2]。
2025-06-30近年来,由于胸部CT增强扫描已被纳入临床例行的体格检查中,虽然极大地提高了病变的检出率,但在病变的良恶性上仍然存在很高的漏诊率,严重制约其外科切除率及预后[3]。现阶段,有许多方法可以用于前纵隔肿瘤良恶性的鉴别诊断。CT增强扫描可以精确地评价肿瘤的大小,与周围脏器的关系,淋巴结转移等,是一种有效的无创性检查手段[4]。
2025-06-18前列腺癌的早期诊断是改善患者预后的关键环节[1]。临床实践中主要依赖前列腺特异性抗原(prostatespecificantigen,PSA)、多参数磁共振成像(multi-parametricmagneticresonanceimaging,mpMRI)和经直肠超声(transrectalultrasonography,TRUS)引导穿刺活检明确诊断。
2025-06-11持续存在的纯磨玻璃结节(Puregroundglassnodules,pGGN)可能与非典型腺瘤样增生(Atypicaladenomatourshyperplasia,AAH)、原位腺癌(Adenocarcinomainsitu,AIS)或微浸润腺癌(Minimallyinvasiveadenocarcinoma,MIA)或以附壁生长型模式为主要成分的腺癌(Invasiveadenocarcinoma,IAC)有关联[1]。
2025-06-10在全球范围内,CHF的患病率日益攀升,对公共卫生系统和社会医疗资源构成了重大挑战[2]。因此,在CHF的治疗与管理过程中,对心脏功能分级和预后的精确评估显得尤为关键,这将直接影响到治疗方案的选择及其治疗效果的判定。随着医疗技术的发展,心脏超声成像(心脏彩超)已成为评价心脏结构和功能的重要手段[3]。
2025-05-21盆腔恶性肿瘤在生殖系统肿瘤疾病中十分常见,发病比较隐秘,通常情况下,患者确诊时间较晚,许多患者确诊时已经处于中晚期,导致治疗难度较大[1]。部分盆腔恶性肿瘤患者可以通过手术切除病灶,预后相对良好,而一些晚期患者确诊时已经错过最佳手术时期,预后不佳[2-3]。
2025-04-24胃肠道间质瘤是临床常见的疾病类型,发病率高,致死率也较高,肿瘤细胞存在于胃肠道组织内部,且过度表达,从而使患者出现一系列临床症状及表现。通常情况下,胃肠道间质瘤无论风险程度高低,均具有局部复发与转移的风险,故加强对患者的诊疗十分重要。由于胃肠道间质瘤的临床症状无特异性,仅有腹痛、出血等表现。
2025-04-15人气:24261
人气:18218
人气:17594
人气:17200
人气:16628
我要评论
期刊名称:肿瘤学杂志
期刊人气:2013
主管单位:浙江省卫生和计划生育委员会
主办单位:浙江省肿瘤医院,浙江省抗癌协会
出版地方:浙江
专业分类:医学
国际刊号:1671-170X
国内刊号:33-1266/R
邮发代号:32-37
创刊时间:1977年
发行周期:月刊
期刊开本:大16开
见刊时间:10-12个月
影响因子:1.474
影响因子:2.876
影响因子:0.899
影响因子:0.000
影响因子:2.153
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!