摘要:目的探讨神经肽Y(neuropeptideY,NPY)水平与急性脑卒中后癫痫(post-strokeepilepsy,PSE)风险的关系。方法选取2021年5月至2023年7月邯郸市第一医院神内一科收治的急性脑卒中患者226例,根据脑卒中7d内是否发生继发癫痫分为PSE组22例和非PSE组204例。比较2组一般临床资料,采用logistic回归分析PSE的影响因素,采用ROC曲线分析NPY对PSE的预测价值。结果脑卒中7d内,在226例患者中PSE发生率为9.73%。PSE组入院时美国国立卫生研究院卒中量表(NationalInstitutesofHealthStrokeScale,NIHSS)评分、高敏C反应蛋白、病灶为皮质比例显著高于非PSE组,NPY水平显著低于非PSE组(P<0.05,P<0.01)。多因素logistic回归分析显示,入院时NIHSS评分(OR=1.571,95%CI:1.103~2.238,P=0.012)、病灶部位(OR=5.920,95%CI:1.280~27.391,P=0.023)、高敏C反应蛋白(OR=2.140,95%CI:1.202~3.807,P=0.010)是PSE的危险因素,NPY(OR=0.819,95%CI:0.750~0.895,P=0.000)是PSE的保护因素。ROC曲线分析显示,NPY诊断PSE的曲线下面积为0.936,预测价值最高(P<0.05)。结论NPY对PSE具有良好的预测价值,NPY水平越高,抑制PSE发生效果越好。
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急性脑卒中源于血管急性神经性障碍,好发于老年人群,主要类型包括脑梗死及脑出血等[1-2]。流行病学显示,2016年,全球总死亡人数的10.2%是由脑卒中造成的,使其成为全球第二大死因[3]。癫痫是脑卒中后常见并发症,分为早发型及迟发型癫痫,且以早发型更为常见[4]。研究显示,脑卒中后癫痫(post-strokeepilepsy,PSE)与高病死率、住院时间增加、残疾发生率增高相关[5]。因此,探索理解PSE发病机制,尤其是识别早期预测指标,对改善患者预后具有重要意义。神经肽Y(neuropeptideY,NPY)是一种生物活性多肽,广泛分布于中枢神经系统、外周神经系统,通常与其他神经递质共同释放,参与调节多种生理功能、心血管功能、抗惊厥作用等[6-7]。国外一项研究显示,NPY在神经保护、抗PSE方面存在潜在作用,提示该物质可能在PSE的发病机制中发挥重要作用[8]。然而,目前国内关于NPY与急性脑卒中后PSE风险的关系研究仍较为有限。基于此背景,本研究旨在探讨急性脑卒中患者NPY与PSE风险的关系。
1、资料与方法
1.1研究对象
选取2021年5月至2023年7月邯郸市第一医院神内一科收治的急性脑卒中患者226例,其中男104例,女122例,年龄60~90(65.79±2.21)岁。根据脑卒中7d内是否发生继发癫痫分为PSE组22例和非PSE组204例。纳入标准:(1)符合脑卒中的诊断标准,属于缺血性脑卒中,为前循环脑卒中[9]。(2)无PSE发病史。(3)年龄60岁以上。(4)发病时间<72h。(5)所有患者均为首次发病。排除标准:(1)合并颅脑外伤。(2)合并免疫系统疾病。(3)合并先天性心脏病。(4)合并陈旧性脑出血疾病。(5)合并热性惊厥。本研究经邯郸市第一医院伦理委员会审批同意(HDYY-LL-KY2020-k11),患者或家属签署知情同意书。
1.2方法
1.2.1一般临床资料收集
收集所有入组患者的年龄、性别、体质量、美国国立卫生研究院卒中量表(NationalInstitutesofHealthStrokeScale,NIHSS)评分、吸烟、冠心病、高血压、糖尿病、病灶部位、TOAST分型、病灶数、使用药物等一般资料。
1.2.2血清指标水平
于入院24h内抽取患者空腹静脉血5ml,采用离心机以2000r/min(离心半径15cm)离心10min后分离血清,置于-20℃冰箱中备检。采用全自动血液分析仪(日本Sysmex公司,XT-1800i)测定,包括空腹血糖(fastingplasmaglucose,FPG)、三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(totalcholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(lowdensitylipoproteincholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇((highdensitylipoproteincholesterol,HDL-C)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、高敏C反应蛋白(highsensitivityC-reactiveprotein,hs-CRP)、国际标准化比值(internationalnormalizedratio,INR)、活化部分凝血活酶时间(activatedpartiadthromboplastintime,APTT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、采取酶联免疫吸附测定法检测血清NPY水平,采用商品化试剂盒(EMDMilliporeTM,美国),NPY的检测范围2~1000ng/L。酶联免疫吸附测定的操作参照产品说明书及以往的研究报告进行。
1.2.3PSE诊断标准
根据脑卒中后患者的临床症状和脑电图检测阳性来确定PSE。PSE诊断均由两名经验丰富的神经科专家评估。根据国际抗癫痫联盟的定义,早发型癫痫是指在卒中后7d内发生的癫痫。
1.3统计学方法
采用SPSS22.0统计软件,正态分布的计量资料以x
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脑卒中疾病是临床常见病与多发病,属于血液循环障碍性疾病,发病率均较高,临床比较重视[1]。而脑卒中疾病的进展,可能导致患者出现癫痫,对患者恢复造成影响[2]。近年来,脑卒中继发癫痫较为多见,该病需积极进行治疗以及护理,通过有效的护理支持,促进患者恢复,改善患者病情。
2025-09-02癫痫是一种慢性大脑疾病,由脑部神经元异常放电引发,疾病的发作有反复性和短暂性特点[1]。睡眠中癫痫性电持续状态(ESES)属于癫痫特殊类型之一,表现为在睡眠状态下脑神经元出现异常放电,特别是慢波睡眠期持续性癫痫样放电(CSWS;占慢波睡眠期的比例≥85%),是一种特殊的儿童期癫痫性脑电现象,可导致神经网络功能失调。
2025-08-22多数有脑结构异常的癫痫患者对抗癫痫发作药物反应不佳,常常需要多种药物联合治疗。拉考沙胺作为首个选择性增强钠离子通道慢失活的第3代新型抗癫痫发作药物,在局灶性癫痫发作和局灶继发全身强直阵挛发作的治疗中均有较好的疗效[2,3]。目前国内尚无拉考沙胺诱发或加重症状性癫痫患者局灶性癫痫发作的报道。
2025-08-13癫痫是儿童常见的慢性中枢神经系统疾病,其特征是神经元高度同步异常放电。约有3/4的癫痫患儿于儿童时期发病,儿童患病率约3‰~5‰。抗癫痫发作药物仍是目前癫痫治疗的首选方法,但仍有1/3患儿未能得到有效控制,严重影响患儿的生活质量。
2025-08-09癫痫共患病是指癫痫和至少1种或以上疾病同时存在,二者之间并非为因果关系,需要分别满足各自疾病的诊断标准[2]。临床研究显示癫痫共患病占比为63.4%,远远超出普通人群,这种情况会导致癫痫发作风险升高10倍[3]。癫痫共患病可分成精神病及非精神病。精神病中抑郁为高发性并发症,有研究显示其发生率为23%[4]。
2025-08-08癫痫作为一种临床上较常见的神经系统疾病,其特点多为反复发作的脑部神经元异常放电,不仅临床表现多样且具有反复发作的特性[1]。小儿癫痫则是发生在儿童时期的癫痫症状,因其发病年龄较小、病情复杂多变,因此给诊断带来了一定的挑战。小儿癫痫不仅影响患儿身体健康,还可能对其认知功能产生深远影响[2]。
2025-07-30难治性癫痫是指接受适当的抗癫痫药物治疗而发作多年迁延不愈者称为难治性癫痫,该类癫痫反复发作会严重影响患者的意识状态和认知功能,继而导致认知功能障碍的发生,严重影响其生活自理能力,给家庭与社会带来沉重负担[2]。当前临床上针对难治性癫痫多推荐采取手术治疗,但部分患者预后较差,术后生活质量较低。
2025-07-29癫痫是一种表现为反复发作的慢性脑部疾病,是常见的神经系统疾病之一,由于大脑神经元异常放电导致反复癫痫发作,其特点是反复性和短暂性[1-2]。局灶性癫痫起源于大脑的某个特定局部区域,因此,发作的症状和表现通常只涉及到大脑特定的一个区域或几个局部区域,致病灶与神经元发育导常等结构异常的脑区相关[3-4]。
2025-07-23癫痫持续状态指癫痫连续发作之间意识未完全恢复又频繁再发,或发作时间持续30min以上而不停止,具有较高的致残率及病死率,常伴有不同程度的意识、运动功能障碍,严重者有脑水肿和颅压增高表现,是儿童急诊抢救室和重症监护室的危重症之一。癫痫发作治疗不及时,癫痫状态持续时间较长会引发高热、循环衰竭或神经元损伤,最终导致不可逆的脑损伤。
2025-07-04脑卒中是神经内科常见疾病之一,随着人们生活方式的改变和老龄化问题的日益突出,其发病率也呈明显上升趋势[1]。卒中后癫痫发作是脑卒中患者常见的并发症,随着卒中后癫痫发作人数逐年上升,其日益受到广大研究者的关注[2]。虽目前仍不明确癫痫的大部分病因,但多数研究者认为脑卒中与癫痫相互影响,关系密切[3-5]。
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期刊名称:中华老年心脑血管病杂志
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主管单位:中国人民解放军总医
主办单位:中国人民解放军总医
出版地方:北京
专业分类:医学
国际刊号:1009-0126
国内刊号:11-4468/R
邮发代号:2-379
创刊时间:1999年
发行周期:月刊
期刊开本:大16开
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