摘要:目的 探讨来曲唑治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的疗效及对患者内脂素、脂联素等激素水平的影响。方法 选取医院门诊2017年3月至2019年3月收治的PCOS患者106例,按奇偶数法分为观察组和对照组,各53例。对照组患者给予枸橼酸氯米芬胶囊口服,观察组患者给予来曲唑片口服,两组患者均连续服药3个月。结果 观察组总有效率为88.68%,明显高于对照组的71.70%(P<0.05);治疗后,观察组卵泡数明显少于对照组,子宫内膜明显厚于对照组,血清睾酮、黄体生成素、雌二醇、内脂素水平及卵巢过度刺激综合征发生率均明显低于对照组,脂联素水平及排卵率、妊娠率均明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为16.98%,与对照组的11.32%相当(P>0.05)。结论 来曲唑治疗PCOS,可改善患者的相关临床症状,其作用机制可能与降低内脂素水平和升高脂联素水平有关。
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多囊卵巢综合征(PCOS)为妇科临床常见内分泌及代谢异常疾病,临床症状为排卵减少或不排卵,体内激素调节功能紊乱,以及高雄激素血症等,多导致月经不调、阴道不规则出血、不孕不育、多毛、痤疮,严重影响患者的生育能力[1,2]。临床治疗PCOS多采用降低高雄激素血症的药物、促排卵药物、促性腺激素药物等[3,4],其中,促排卵药物氯米芬应用较多,但该药长期应用影响激素水平,从而影响临床疗效。随着研究的不断深入,第3代芳香化酶抑制剂来曲唑也逐渐应用于PCOS的治疗[5,6]。本研究中观察了来曲唑治疗PCOS的效果及对患者内脂素、脂联素等激素水平的影响。现报道如下。
1、资料与方法
1.1一般资料
纳入标准:符合《中华妇产科学》[7]和《多囊卵巢综合征诊断标准和诊疗指南》诊断标准[8],并排除其他疾病(如先天性肾上腺皮质增生、库欣综合征、分泌雄激素的肿瘤)后确诊;年龄不小于18岁,均处育龄期;对本研究拟用药物无严重过敏反应和禁忌证。本研究方案经医院医学伦理学委员会批准,患者签署知情同意书。
排除标准:并发其他妇科疾病;入组前2周内服用过类似治疗药物,可能影响观察指标的检测结果;精神状态异常,不能配合疗效评估;严重的心、肝、肾功能不全;自身免疫性疾病;恶性肿瘤。
剔除标准:自愿中途退出本研究;未按本研究拟订治疗方案服药;随访期间失访。
病例选择与分组:选取医院门诊2017年3月至2019年3月收治的PCOS患者106例,按入院先后顺序编号,奇数号患者纳入观察组,偶数号患者纳入对照组,各53例。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。详见表1。
表1两组患者一般资料比较
1.2方法
对照组患者给予枸橼酸氯米芬胶囊(氯米芬,上海衡山药业有限公司,国药准字H31021107,规格为每粒50mg)口服,每次1粒,每日1次,自月经周期的第5天开始,连服5d。观察组患者在月经周期第5天开始口服来曲唑片(NovartisPharmaSteinAG公司,进口药品注册证号H20090304,规格为每片2.5mg),每次1片,每天1次,连续服用5d后停药,在下一次月经周期的第5天重复给药。对于部分闭经或月经紊乱患者,于阴道不规则出血后的第5天开始服用,方法同上。两组患者均连续服药3个月。
1.3观察指标及疗效判定标准
观察指标:两组患者治疗前后以Vividi型彩色多普勒超声诊断仪(美国GE公司)进行超声检查,测量子宫内膜厚度、卵泡个数,并进行比较。于入院当天、治疗结束后采集患者的空腹静脉血,置含肝素抗凝管中,3000r/min离心10min,分离得血清,采用化学免疫发光法检测患者的血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、内脂素、脂联素水平,试剂盒购自上海阿拉丁科技有限公司,按说明书进行操作。统计并比较两组患者治疗期间的排卵率、妊娠率、卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率。
疗效判定:患者前述临床症状明显好转或接近正常,月经周期、激素水平有一定好转,为有效;患者各项症状无改善,月经周期不规则,激素水平无改善,为无效。
安全性:观察治疗期间患者恶心呕吐、皮疹、腹泻、关节痛等不良反应发生情况。
1.4统计学处理
采用SPSS19.0统计学软件分析。计量资料以表示,行t检验;计数资料以率(%)表示,行χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
结果见表2至表5。观察组有效率为88.68%,明显高于对照组的71.70%(χ2=4.810,P=0.028<0.05)。
3、讨论
PCOS以育龄期妇女无排卵、高雄激素血症为特征,为复杂的内分泌代谢紊乱性疾病,最终导致月经周期不规律,甚至不孕不育。研究发现,患者无排卵或排卵稀少是PCOS患者不孕的主要原因,故促进排卵是有效的治疗方法[9]。氯米芬过去常作为首选的促排卵药物应用于治疗PCOS。其作用机制为通过与下丘脑雌激素受体相结合,阻滞中枢神经系统对循环中的雌激素水平的感应,促进脉冲式促性腺激素释放激素(GnRH)和促性腺激素分泌,从而使卵泡生长和发育,并有效促进卵泡的募集,形成黄体,促进排卵[10]。但其对患者的性激素水平平衡态有较大影响,可能造成子宫内膜与卵泡发育的不同步,从而影响患者的妊娠成功率。且部分患者会出现不耐受,导致敏感性降低,排卵率下降等。
来曲唑为新型芳香化酶抑制剂,通过降低外周雌激素水平,解除雌激素对垂体、下丘脑的负反馈调节机制,促进内源性促性腺激素分泌,从而促进卵泡的生长发育。来曲唑还能改善机体内的雌激素及其他性激素的动态平衡,促进排卵过程顺利进行,并与精子结合,便于精子的穿透和受精卵的着床[11,12]。
表2两组患者卵泡数及子宫内膜厚度比较
表3两组患者随访结果比较
表4两组患者不良反应发生情况比较
表5两组患者激素水平比较
本研究中,相比于对照组,观察组患者的临床疗效显著提高。治疗后,观察组患者的卵泡数少于对照组,子宫内膜厚度大于对照组,均表明来曲唑促排卵作用优于氯米芬。治疗后,观察组患者的T,LH,E2和内脂素水平均低于对照组,脂联素水平高于对照组,表明来曲唑对患者的雌激素及相关激素的水平改善效果更显著。
氯米芬诱导卵泡生长发育后,无法进一步抑制LH,T,FSH等激素的不断释放过程,导致多个卵泡一起生长,最终可能导致多胎妊娠激素水平紊乱。来曲唑可在促排卵过程中诱导卵泡生长后的E2对下丘脑、垂体呈抑制性负反馈调节作用,从而抑制LH,T,FSH等激素的合成分泌,保障主导卵泡的有效发育。
内脂素最早从有活性的外周血淋巴细胞中分离出来,与B细胞成熟度有关,是与细胞周期有关的细胞内蛋白。新近发现其在内脏脂肪中呈特异性高表达,且与肥胖相关。已证实内脂素mRNA在人和小鼠的内脏脂肪组织中广泛存在。高糖、高脂模型小鼠内脏内脂素水平明显增高,给糖尿病模型小鼠直接输注内脂素能改善其体内胰岛素敏感性。2型糖尿病患者血清中的内脂素水平显著高于非糖尿病患者。内脂素、脂联素为2种与机体糖代谢、脂质代谢相关的标记蛋白,内脂素属脂肪细胞因子,通过内脏脂肪细胞产生,参与机体的糖脂代谢,PCOS患者由于多伴肥胖、高血糖等表现,其体内的内脂素水平偏高,而来曲唑可显著降低患者体内的内脂素水平[13]。
脂联素是胰岛素超敏化激素,能加强胰岛素抑制糖异生的作用,在PCOS患者体内由于胰高血糖素占据优势,造成脂联素水平偏低。本研究中来曲唑的应用则能升高脂联素水平,初步推测,来曲唑发挥治疗PCOS的作用与降低内脂素水平和升高脂联素水平有关[14,15]。观察组患者的排卵率、妊娠率均高于对照组,OHSS发生率低于对照组,表明观察组患者妊娠结局更好。来曲唑对雌激素受体影响小,对下丘脑雌激素受体无抑制作用,可减少激素水平紊乱对卵巢的过度刺激[16]。两组患者治疗期间不良反应发生率均处于较低水平。
综上所述,来曲唑治疗PCOS,可改善患者的临床症状,其作用机制与降低内脂素水平和升高脂联素水平有关。
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基金:河北省医学科学研究重点课题计划项目[20181316]
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