摘要:目的 观察亚胺培南联合氨溴索对重症肺炎患者炎性因子及血气指标的影响。方法 选择2023年1月—2024年6月应城市人民医院收治的重症肺炎患者122例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组61例。观察组采用亚胺培南联合氨溴索治疗,对照组采用哌拉西林舒巴坦联合氨溴索治疗,2组治疗时间均为2周。比较2组治疗前后炎性因子[降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)]、白细胞计数(WBC)、血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、肺动脉压(PAP)、血氧饱和度(SaO2)]、免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、临床康复指标及不良反应。结果 治疗2周后,2组PCT、hs-CRP、IL-6、WBC、PaCO2、PAP、CD8+降低,PaO2、SaO2、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+升高,且观察组PCT、hs-CRP、IL-6、WBC、PaCO2、PAP、CD8+低于对照组,PaO2、SaO2、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.01)。观察组退热时间、咳嗽缓解时间、气促缓解时间、肺啰音消失时间、肺部阴影消失时间及机械通气时间短于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为14.75%,与对照组的8.20%比较差异无统计学意义(χ2=1.291,P=0.256)。结论 亚胺培南联合氨溴索可降低重症肺炎患者炎性因子水平,调节血气指标,提高免疫功能,促进临床症状改善,且安全性高。
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肺炎属于临床常见的呼吸系统疾病,病情若未得到良好的控制,很容易导致各种并发症的发生[1]。与普通肺炎相比,重症肺炎患者的病情重,病理状态更加复杂,病情变化更多、更快,可诱发脓毒症、休克等更加严重的并发症,甚至可引发心力衰竭,对患者的生命造成威胁,治疗的难度也明显增加[2]。而对于重症肺炎,临床仍然以药物治疗为主要方法,再配合采取氧气支持等措施,可有效控制患者的病情。而药物治疗方案的选择对患者的康复效果和速度起着重要的作用。氨溴索是治疗呼吸系统疾病常用的药物,可有效祛痰,增强呼吸功能[3]。而亚胺培南是一种广谱抗菌药物,对临床多种炎性疾病的治疗均可获得良好的效果[4-5]。本文观察亚胺培南联合氨溴索对重症肺炎患者炎性因子及血气指标的影响,报道如下。
1、资料与方法
1.1临床资料选择2023年1月—2024年6月应城市人民医院收治的重症肺炎患者122例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组61例。观察组男33例,女28例;年龄22~69(45.39±6.83)岁;病程1~7(3.06±1.25)d。对照组男33例,女28例;年龄22~68(45.52±6.77)岁;病程1~7(3.04±1.28)d。2组临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究已取得医院伦理委员会的审批。
1.2病例选择标准纳入标准:(1)确诊重症肺炎;(2)年龄>18岁;(3)认知功能正常;(4)意识清晰;(5)本次发病后始终在本院接受治疗;(6)患者或家属知晓研究并签署知情同意书。排除标准:(1)对研究中药物有使用禁忌证者;(2)合并精神疾病者;(3)其他肺部疾病者;(4)肿瘤患者;(5)心、脑、肝、肾功能严重不全者。
1.3治疗方法观察组采用亚胺培南联合氨溴索治疗,对照组采用哌拉西林舒巴坦联合氨溴索治疗。氨溴索用法:盐酸氨溴索注射液(国药集团国瑞药业有限公司生产)300mg与生理盐水100ml混合后静脉滴注4h以上,每天1次;亚胺培南用法:注射用亚胺培南西司他丁钠(瀚晖制药有限公司生产)1g与生理盐水100ml混合后静脉滴注4h,每天2次;哌拉西林舒巴坦用法:注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(湘北威尔曼制药股份有限公司生产)2.5g与生理盐水100ml混合后静脉滴注30~60min,每天2次。2组患者均给予氧气支持、营养支持,必要时实施液体复苏,根据具体情况进行对症治疗,治疗时间均为2周。
1.4观察指标与方法(1)炎性因子及白细胞计数(WBC):分别于治疗前、治疗2周后采集患者空腹状态下静脉血5ml,离心速度3000r/min,离心半径8cm,离心处理10min后得到血清,采用电化学发光法检测降钙素原(PCT)水平,采用酶联免疫吸附法检测超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)水平,采用全自动血细胞分析仪检测WBC。(2)血气指标:于治疗前、治疗2周后使用血气分析仪检测动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、肺动脉压(PAP)、血氧饱和度(SaO2)。(3)免疫指标:于治疗前、治疗2周后采集患者空腹状态下静脉血5ml,设置离心速度为3000r/min、半径为8cm,离心处理10min得到血清,采用流式细胞仪检测T淋巴细胞型CD3+、CD4+、CD8+,计算CD4+/CD8+。(4)临床康复指标:比较2组退热时间、咳嗽缓解时间、气促缓解时间、肺啰音消失时间、肺部阴影消失时间及机械通气时间。(5)不良反应:比较2组皮疹、头晕头痛、精神倦怠、肝肾功能不全等。
1.5统计学方法采用SPSS25.0统计学软件进行数据分析。计量资料以x±s表示,采用t检验;计数资料以百分率(%)表示,采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1炎性因子及WBC比较治疗前,2组PCT、hs-CRP、IL-6水平及WBC比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,2组PCT、hs-CRP、IL-6水平及WBC较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01),见表1。
表1对照组与观察组治疗前后炎性因子及WBC比较(x±s)
2.2血气指标比较治疗前,2组PaO2、PaCO2、PAP、SaO2比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,2组PaO2、SaO2升高,PaCO2、PAP降低,且观察组PaO2、SaO2高于对照组,PaCO2、PAP低于对照组(P<0.01),见表2。
表2对照组与观察组治疗前后血气指标比较(x±s)
2.3免疫指标比较治疗前,2组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+升高,CD8+降低,且观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.01),见表3。
表3对照组与观察组治疗前后免疫指标比较(x±s)
2.4临床康复指标比较观察组退热时间、咳嗽缓解时间、气促缓解时间、肺啰音消失时间、肺部阴影消失时间及机械通气时间短于对照组(P<0.01),见表4。
表4对照组与观察组临床康复指标比较(x±s,d)
2.5不良反应比较观察组不良反应总发生率为14.75%,与对照组的8.20%比较差异无统计学意义(χ2=1.291,P=0.256),见表5。
表5对照组与观察组不良反应比较[例(%)]
3、讨论
重症肺炎在临床具有较高的发病率,临床表现基本与普通肺炎相似,但还存在低氧血症、急性呼吸衰竭、低血压或其他器官功能障碍,对患者的健康和生命造成严重的威胁[6-7]。目前,临床主要使用对症用药、呼吸支持等多种方法综合治疗该病,其中药物种类的选择对治疗效果起着决定作用。氨溴索在临床治疗呼吸系统疾病中常用,可溶解呼吸道内的痰液,并促进纤毛运动,从而减少呼吸道内的痰液,改善呼吸道的通畅性,并促进肺表面活性物质的分泌,从而防止肺不张的发生,稳定肺实质的结构,改善呼吸状态,维持良好的气体交换功能[8-9]。但单一使用氨溴索在治疗重症肺炎中的效果不明显,临床常将其作为联合用药方案中的一种[10]。注射用哌拉西林钠舒巴坦钠与注射用亚胺培南西司他丁钠均为复方制剂。前者中的哌拉西林钠具有杀菌作用,通过抑制细胞壁合成起效;舒巴坦钠虽然无法起到良好的杀菌作用,但可增强哌拉西林抗降解的能力,从而减弱耐药性。后者中的亚胺培南具有广谱抗菌作用,通过导致细菌细胞壁缺陷起效;西司他丁无抗菌活性,但可在一定程度上阻止亚胺培南的代谢,从而增强亚胺培南的作用[11]。
重症肺炎患者存在全身炎症级联反应,各种炎性因子水平明显升高[12]。本研究中,治疗后观察组PCT、hs-CRP、IL-6、WBC均低于对照组,这是因为亚胺培南相较于哌拉西林舒巴坦具有更广的抗菌谱,杀菌作用更强,具有组织穿透性,可快速有效地起到杀菌作用,并减少内毒素的释放,从而减少因细菌感染及内毒素释放而引起的炎性反应[13]。血气指标是临床评价肺功能的重要指标,可反映肺换气功能及其酸碱平衡状态[14]。本研究中,治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组,这是因为亚胺培南可有效杀灭革兰阴性菌、阳性菌及厌氧菌,从而减轻炎性反应引起的呼吸系统损害,减少细菌感染引起的肺换气功能障碍,增强肺内气体交换的能力,减轻机体缺氧[15]。
综上所述,亚胺培南联合氨溴索可降低重症肺炎患者炎性因子水平,调节血气指标,提高免疫功能,促进临床症状改善,且不良反应发生率低,安全性高。
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基金资助:武汉市卫健委科研项目(WX21Q07);
文章来源:何大双.亚胺培南联合氨溴索对重症肺炎患者炎性因子及血气指标的影响[J].临床合理用药,2025,18(14):66-69.
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胸腔积液是指胸膜腔内液体异常积聚的病理现象,常见原因包括结核分枝杆菌感染、恶性肿瘤及细菌感染等[1]。在临床实践中,胸腔积液通常被分为漏出液和渗出液两大类,而感染性胸腔积液属于渗出性胸腔积液的一种,是由于细菌、病毒、真菌或结核感染导致的胸膜腔积液,若处理不当,可能进展为脓胸,严重影响患者的呼吸功能及预后。
2025-08-27慢性支气管炎患者若接触致病因素,病情可进入急性发作期,若未得到及时有效的支持治疗,可影响肺通气功能、血气分析指标,降低患者生活质量,甚至可引发一系列严重并发症,如肺气肿、肺源性心脏病等。临床主要采用药物治疗慢性支气管炎急性发作期,以缓解临床症状,控制病情进一步发展[3-4]。
2025-08-22目前临床治疗支原体肺炎多以大环内酯类及喹诺酮类抗菌药物为主,具有高效、广谱及安全性高等优势,但随着支原体肺炎发病率逐年升高,耐大环内酯类药物及耐喹诺酮类药物的肺炎支原体也不断增加,影响治疗效果[5]。替加环素是新一代广谱四环素抗菌药物,可直接与细菌核糖体30S亚基结合,抑制细菌蛋白质合成。
2025-08-19支气管扩张是由于支气管及其附近的肺结构产生慢性化脓性炎症与纤维化病变,致使支气管肌肉、管壁弹性结构受损,从而造成支气管长时间变形所引起的。慢性咳嗽、咳浓痰、反复咯血为支气管扩张的典型表现,临床以清除分泌物、抗感染及增强免疫力为原则对该病患者进行干预,但无法获得显著疗效。
2025-08-15重症肺炎病情进展迅猛,症状严重。当并发呼吸衰竭时,患者会出现呼吸困难、发绀、意识障碍等一系列症状,病情严重时甚至会引发休克以及多器官功能衰竭[1]。呼吸支持能够有效改善患者的通气和氧合功能,维持生命体征稳定,为患者提供充足的氧气供应,同时排出体内积聚的二氧化碳,进而缓解病情,为治疗原发病争取宝贵时间。
2025-08-01老年慢性支气管炎急性发作期常由感染、理化因素刺激等引发,导致支气管黏膜充血、水肿、黏液分泌增多[1]。此时患者较稳定期出现咳嗽加剧、咳痰量增多,痰液可呈脓性,还可伴有喘息、气急、呼吸困难,甚至发热等全身症状[2]。目前临床主要通过阿莫西林、头孢等抗生素控制感染,辅以氨溴索、溴己新等祛痰药和特布他林、沙丁胺醇等平喘药缓解症状[3]。
2025-07-31现有流行病学数据表明,传染性疾患在全球范围内构成重大致死性因素[1]。其中,肺部感染占较高的比例,此患者因并发症多、病情严重,病死率颇高。临床上,正确识别感染病原体的种类,能够帮助医师更有针对性的用药,以便有效控制患者的肺部感染,提高患者的预后[2]。
2025-07-29慢性支气管炎是临床常见的呼吸道疾病,患者多表现为咳喘、胸痛、呼吸困难等[1]。部分患者同时合并肺气肿,以气流受阻、气道阻力增加为主要特点,若未早期治疗还可能引起心力衰竭、心肌炎、呼吸衰竭等严重并发症,不仅给患者带来较大的痛苦,也给治疗增加了难度,严重影响患者的身心健康,生活质量显著降低[2]。
2025-07-25重症肺部感染是临床常见的危急重症之一,具有高发病率、高病死率的特点,严重威胁患者的生命健康。以往临床上常用抗生素进行治疗,其中美罗培南是一种广谱碳青霉烯类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强、水解稳定性高等优点,能够对多种病原菌进行高效杀灭,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及部分厌氧菌等[1]。
2025-07-24近年来,随着环境污染的加剧和人们生活方式的改变,上呼吸道感染的发病率呈现出逐年上升的趋势。本院临床医生总结多年治疗经验,拟定院内协定处方健脾补肺汤,全院共享共用,发挥中医药特色优势,旨在为医院后续制剂高质量发展提供基础。然而,其在上呼吸道感染治疗中的具体应用效果和机制尚不完全清楚[2]。
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期刊名称:中国现代药物应用
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专业分类:医学
国际刊号:1673-9523
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创刊时间:2007年
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