摘要:目的:探讨入院24 h内APACHE Ⅱ评分及血乳酸值对ICU脓毒症患者预后的预测价值。方法:选择2013年1月至2018年12月本院重症医学科收治的脓毒症患者295例,按照28 d预后情况分为存活组(174例)和死亡组(121例)。收集两组在入院24 h内的临床资料,分析脓毒症患者预后的独立危险因素,并分析APACHEⅡ评分及血乳酸值对脓毒症患者预后的预测能力。结果:多因素logistic回归分析显示,APACHE Ⅱ评分与血乳酸值升高是脓毒症患者死亡的独立危险因素(P<0.01);白蛋白是脓毒症患者死亡的保护性因素(P<0.01)。ROC曲线结果显示,APACHE Ⅱ评分、血乳酸值及其联合预测脓毒症患者预后的曲线下面积分别为0.717、0.663和0.734。结论:24 h内血乳酸值与APACHE Ⅱ评分对脓毒症患者预后有良好的预测能力,联合血乳酸值和APACHE Ⅱ评分能在一定程度上提高预测能力。
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脓毒症是严重感染引起的宿主反应失调导致的致命性器官功能障碍,是重症患者的主要死亡原因之一。尽管过去的十年里在脓毒症的认识和管理上有很大的进展,但脓毒症病死率仍高于30%,当发生脓毒性休克时,病死率更是高达60%[1]。因此,迅速识别影响脓毒症患者预后的因素并及时加以相应的干预治疗是降低其死亡率的有效措施。乳酸作为糖无氧酵解的终产物,不仅能反映组织缺血缺氧状态,也能反映机体的代谢状态及损伤的严重程度[2]。而急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)是目前国内外评价危重病患者病情严重程度应用最广泛的评分系统。本研究通过回顾性分析脓毒症患者预后的影响因素,探索早期APACHEⅡ评分及血乳酸值对患者预后的评价价值,以期为脓毒症的临床治疗及预后评估提供一定的参考,现报道如下。
1、对象与方法
1.1研究对象
纳入2013年1月至2018年12月本院重症医学科收治的295例脓毒症患者作为研究对象。患者均符合2016年美国重症医学会和欧洲危重病医学会联合举办的“第三次国际脓毒症及脓毒性休克定义大会”中所制定的sepsis 3.0标准[3]:(1)确诊或疑似感染;(2)短期内序贯性器官功能衰竭评分(Sequential Organ Failure Assessment, SOFA)评分上升≥2分。排除年龄<18岁患者及孕妇。将纳入的295例患者按28 d预后情况分为死亡组和存活组。
1.2资料收集
(1)一般流行病学资料:性别、年龄、基础疾病(糖尿病、高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、慢性肾脏病、肿瘤)。(2)疾病严重程度评分:入院24 h内最差的APACHEⅡ评分及SOFA评分。(3)生命指标及实验室指标:入院24 h内最差体温、平均动脉压(MAP)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、白蛋白、血尿素氮、血肌酐、血乳酸值、降钙素原(PCT)。(4)病原学资料:感染部位及病原菌类别。
1.3统计学方法
将收集的脓毒症患者临床数据整理分组后,采用SPSS 22.0统计软件进行分析。计量资料符合正态分布的以x¯±s表示,组间比较采用独立样本t检验,不符合正态分布的资料以M(P25,P75)表示,组间比较采用Mann-Whitney U检验;计数资料以n(%)表示,比较采用χ2检验;通过单因素及多因素logistic回归分析影响预后的危险因素;应用ROC工作曲线分析APACHEⅡ评分、SOFA评分及血乳酸值对预后的预测作用。以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结 果
2.1死亡组与存活组基线资料差异分析
本研究共纳入脓毒症患者295例,其中死亡组121例,存活组174例。两组在性别、年龄、基础疾病、感染部位及病原菌培养情况、体温、MAP、WBC、PLT、APTT、血尿素氮、PCT等方面差异无统计学意义(P>0.05)。死亡组患者的APACHEⅡ评分、SOFA评分、PT、血肌酐、血乳酸值明显高于存活组,白蛋白水平明显低于存活组(P<0.05)。见表1。
2.2脓毒症患者预后的多因素logistic回归分析
以脓毒症患者28 d预后情况为因变量,将APACHEⅡ评分、SOFA评分、PT、白蛋白、血肌酐、血乳酸值纳入多因素logistic回归分析,结果显示:APACHEⅡ评分、血乳酸值升高是脓毒症患者死亡的独立危险因素(P<0.01);白蛋白是脓毒症患者死亡的保护性因素(P<0.01)。见表2。
2.3 APACHEⅡ评分及血乳酸值对脓毒症患者预后的预测作用
采用ROC曲线对APACHEⅡ评分、血乳酸值进行分析,ROC曲线下面积(AUC)分别是0.717、0.663,两者比较差异无统计学意义(Z=1.233, P=0.891)。将血乳酸值与APACHEⅡ评分联合预测时,其AUC为0.734,大于两者单独预测的AUC,但差异无统计学意义(Z=0.413、1.640, P>0.05)。
3、讨 论
脓毒症是ICU患者死亡的主要原因之一,其发病率及病死率都较高,受到临床广泛关注。据统计,在一些高收入国家中,每年每10万人中发生脓毒症的患者就有437例,由此估计全球每年新发脓毒症约3150万例,造成超过530万人的死亡[4]。而在中国,一项在2007年对10所三级甲等教学医院ICU患者的调查结果显示,严重脓毒症的发病率及病死率分别是8.68%和48.70%[5]。因此,寻找影响脓毒症患者预后的因素并进行及时有效的干预,对于临床掌握脓毒症患者病情,改善脓毒症患者预后有重要意义。
APACHEⅡ评分是目前应用于临床危重症患者病情评价的最广泛的评分系统,是目前国内外评价危重病患者病情严重程度的统一标准。APACHEⅡ评分由急性生理评分、年龄评分与慢性健康评分3部分内容组成,评分项目涉及呼吸系统、心血管系统、泌尿系统及神经系统多个方面,因此被广泛用于多种危重疾病预后的评估,同时对脓毒症预后也有很好的预测能力[6]。而乳酸是机体在缺氧环境时所发生的葡萄糖无氧酵解的终产物,能反映机体细胞水平氧代谢情况。正常情况下,机体所产生的乳酸主要在肝脏中完成代谢,但当肝脏代谢能力下降或机体乳酸产生过多时,会导致血液及组织中的乳酸大量堆积,引起不良后果。血乳酸值被用来指导脓毒症患者的病情评估和管理,并被证实与患者预后密切相关[7]。
本研究结果显示死亡组患者的APACHEⅡ评分、SOFA评分、凝血酶原时间、血肌酐、血乳酸值水平明显高于存活组,白蛋白水平明显低于存活组。多因素logistic回归分析结果表明APACHEⅡ评分及血乳酸值升高是脓毒症患者死亡的独立危险因素;而白蛋白水平对脓毒症患者死亡起到一定保护性作用。ROC曲线分析结果显示APACHEⅡ评分、血乳酸值及其联合预测脓毒症患者预后的AUC分别为0.717、0.663和0.734,提示24 h血乳酸值与APACHEⅡ评分对脓毒症预后具有预测能力,同时联合血乳酸值和APACEHⅡ评分能在一定程度上提高对预后的预测能力。
表1死亡组与存活组脓毒症患者基线资料差异分析
表2脓毒症患者预后的多因素logistic回归分析
综上所述,APACHEⅡ评分、血乳酸值升高是ICU脓毒症患者死亡的独立危险因素,而白蛋白对脓毒症患者可能起到一定保护性作用;24 h内血乳酸值与APACHEⅡ评分对脓毒症患者预后有良好的预测能力,联合血乳酸值和APACEHⅡ评分能在一定程度上提高对脓毒症预后的预测能力。作为一项回顾性研究,本研究所纳入患者数据的测量无法控制;同时因为单中心研究的限制,患者的病种类型及来源较为单一,研究结果在其他疾病及医院中的适用性还有待验证。近年来,关于血乳酸清除率水平及乳酸动态监测的研究不断发展,对于其在脓毒症预后预测中的价值需进一步研究证实。
文章来源:刘清,彭丽媛.入院24h内APACHEⅡ评分及血乳酸值对ICU脓毒症患者预后的预测价值[J].现代临床医学,2022,48(01):19-22.
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脓毒症是重症监护室(ICU)的主要疾病之一,指因感染引起宿主反应失调导致的全身炎症反应综合征,如不及时干预可引起患者多器官衰竭,死亡率可达30%~35%。此类患者病情危重且变化迅速,需进行严密监测和护理,护理工作量较大。了解此类患者的护理工作量及其主要影响因素,对于护理工作量预测和合理配置护理人力具有重要意义。
2025-09-02脓毒症是外科大手术、中重度烧创伤、休克等患者严重并发症之一,也是诱发脓毒症休克、多器官功能障碍的重要诱因。据统计[1],严重脓毒症的死亡率约为30%~70%,随病情进展,易造成多个脏器功能衰竭,进而导致死亡。就当前临床实践现状分析,胃肠道是脓毒症的始动器官、靶器官,肠道屏障功能破坏、动力功能障碍均与脓毒症的发生、发展存在紧密联系。
2025-08-27脓毒症是一种由原发性或继发性感染引起的疾病,其致病微生物包括细菌、真菌、病毒及支原体等,可发生于任何人群,且与年龄、免疫水平、营养状态及受伤情况等密切相关[1]。有数据显示,超过50%的脓毒症患者发病原因为肺部感染,而腹腔感染和泌尿系统感染紧随其后[2]。
2025-08-18脓毒症属感染性疾病,危险系数较高,病情进展快。既往研究[1]表明,脓毒症患儿发病后临床表现与成人存在差异。儿童发生脓毒症后,有意识模糊、烦躁不安、腹泻等相关症状,且多数患儿体温变化以低热为主,若未能及时予以治疗,治疗难度随病情进展逐步升高,危及患儿生命[2]。
2025-08-18现代医学治疗该病主要以对因治疗(包括以抗生素控制感染)及对症支持治疗(包括早期液体复苏、机械通气、肾替代、代谢支持等)为主,若感染得以有效控制,则可避免休克及多器官功能衰竭的出现[3]。然而,耐药菌甚至超级耐药菌越来越多见,使得控制感染的难度加大[4],高热持续会使多器官功能障碍显现,导致病情进展迅速。根据脓毒症临床表现,
2025-08-18脓毒性休克属于急危重症,是由脓毒症诱发的细胞代谢异常、循环衰竭的全身性疾病,即使予以及时的液体复苏、器官支持等治疗,仍有持续性低血压、多器官功能衰竭等发生风险,预后不良,是重症监护室(ICU)内死亡的首要原因。既往研究显示,本病病死率可高达40%。因此,探寻准确、有效的指标预测预后,为临床诊疗提供客观、科学的指导。
2025-08-05脓毒症性心肌病(sepsis-inducedcardiomyopa-thy,SICM)是脓毒症引起的心脏可逆性功能障碍,研究报道,患者伴不同程度SICM,合并SICM可显著升高患者短期死亡率,是预后不良的独立风险因素[1]。SICM的临床表现缺乏特异性,且目前尚无统一的诊断标准,因此,探寻合适的方法准确识别SICM预后不良风险,据此指导临床分层干预对降低患者死亡率至关重要。
2025-07-22脓毒症休克患者存在多器官功能衰竭,多个器官受累,其中胃肠道是最先受损且损伤最为严重的器官之一。脓毒症休克发生时,外周血管广泛扩张,有效循环血量减少,全身各组织细胞呈缺血缺氧状态,肠道上皮细胞出现坏死,细胞凋亡增多,胃肠道黏膜屏障受损,众多炎症物质生成,肠道菌群失调,诱发肠源性败血症以及多器官功能衰竭[2-3]。
2025-07-16脓毒症休克起病急骤,病情进展快速,机体的炎症反应会对多种器官造成较多损伤,严重损害广大居民的身心健康[3-4]。液体复苏为临床治疗此类患者的重要措施,该措施通过增加循环血容量以提升组织的氧气供应,恢复有效循环,减轻因低血流引起的器官损伤[5]。
2025-06-19脓毒症发病机制复杂,严重时可出现败血症性休克(简称败血症)及多脏器功能不全。目前对于败血症患者的血糖控制仍存在较大争议。高血糖对机体细胞的代谢和体内炎症反应有很大影响。对脓毒血症死亡率与各指标关系进行分析,结果显示。
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期刊名称:现代医学
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