摘要:目的:实验分析对冠心病患者实施阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的效果。方法:60例研究对象均为本医院2018年6月~2019年6月收治的冠心病患者,根据治疗方式的不同将患者分为两组,实验组患者行阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,对照组患者单一使用阿托伐他汀进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果:实验组患者的治疗效果显著优于对照组,治疗有效率高达90.0%,组间检验P<0.05。存在统计学意义。结论:阿托伐他汀单一治疗与阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗相比,效果较差,两种药物联合治疗的效果更佳,预后效果较好,可在临床治疗中进行推广。
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在心脏病的类型中冠心病是较为多发的一种临床类型,此病中老年人较为多发,且随着我国老龄化的严重,冠心病心绞痛的发病率逐年上涨。冠心病是在多种因素共同作用下而发病的,主要是由于心肌急性缺血所导致的,患者会表现出心慌、气短、胸闷等症状,得不到有效的治疗,会危机患者的生命安全。在我国冠心病有较高的发病率,是严重威胁人们健康的一种心血管疾病。随着我国医疗水平的提高,对于冠心病的治疗方式也逐渐的多样。本文主要分析阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病的效果,内容如下。
1、资料与方法
1.1一般资料
60例研究对象均为本医院2018年6月~2019年6月收治的冠心病患者,根据治疗方式的不同将患者分为两组,即实验组和对照组。对照组30例:男女患者的数量分别为16例和14例,患者的最大年龄为81岁,最小年龄为46岁,平均年龄为(65.32±4.56)岁;学历情况:初中12例,高中12例,本科6例;合并症状:合并高血压12例,合并糖尿病11例,合并高血压糖尿病7例。实验组30例:男女患者的数量分别为17例和13例,患者的最大年龄为83岁,最小年龄为45岁,平均年龄为(65.96±4.37)岁;学历情况:初中11例,高中12例,本科7例;合并症状:合并高血压13例,合并糖尿病10例,合并高血压糖尿病7例。研究对象纳入标准:60例患者均符合冠心病的临床诊断标准;60例研究对象意识清晰,可主动配合实验研究;患者及患者家属均同意本次实验研究,并签署了同意书。排除标准:自身合并出现肝、肾等器官严重疾病;具有要过敏史;肿瘤患者;妊娠期和哺乳期患者。两组患者的一般资料无明显的差异,P>0.05,可进行实验研究。
1.2方法
患者入院后,均要进行常规的治疗,吸氧治疗、扩张血管治疗、利尿治疗、硝酸盐等。对照组患者单一采用阿托伐他汀(国药准字:H20051407,厂家:辉瑞制药有限公司,规格:10mg*7片)进行治疗,每日服用剂量10mg,服用一次。实验组患者在对照组的基础上,加服曲美他嗪(国药准字:H20055465,厂家:施维雅(天津)制药有限公司,规格:20mg*30s)进行治疗,每日服用3次,每次服用1片,进餐时服用。两组患者均连续治疗4周,可根据患者的实际情况,适当的调整药物剂量[1]。
1.3对比指标
对比两组患者的临床治疗效果,显效:治疗后患者心绞痛等临床症状很少出现,利用心电图对患者进行检测可知患者的ST段回升超过0.15mV;有效:患者心绞痛等临床症状发作的频率明显减少,利用心电图对患者进行检测可知患者的ST段回升不足0.15mV;无效:患者心绞痛发作的频率与治疗前无差异,利用心电图检查显示患者病情无明显的改善。
1.4统计学分析
本文选择了SPSS21.0统计学软件对实验数据进行处理,利用%来表示计数资料,进行χ2检验,以P进行组间差异检验,当P<0.05,则代表统计学有意义。
2、结果
统计学分析结果表明,实验组的治疗有效率为90.0%,对照组为66.7%,两组差异显著(P<0.05),存在统计学意义,详情见下表1。
表1两组患者治疗效果对比[n(%)]
3、讨论
随着我国经济的不断发展,人们的生活水平得到了显著的提高,不良的生活习惯也愈发多见,冠心病的发病概率也呈现逐渐上涨的趋势,我国针对冠心病的研究也不断深入。细致分析来说,我么可将冠心病分成五大类型,主要有心肌梗死、心绞痛、心力衰竭、心肌缺血、猝死等。冠心病心绞痛是临床上较为常见的心脏病症状,而导致冠心病的因素较多,与不良的生活习惯、季节变化、吸烟等有关,是由于冠状动脉粥样硬化而导致血管狭窄而发病的。高血压、高血脂是诱发冠心病的高危因素。在人体的冠状动脉血管中,脂肪堆积到一定程度,就会有斑块形成,进而导致冠状动脉出现狭窄,继续发展就会出现心肌缺血的情况,进而形成冠心病[2]。同时,临床研究表明血管内皮生长因子可以对血管的生长带来促进作用,是衡量机体缺血缺氧的重要指标,如果对心肌梗死患者进行检验可知其的血管内皮因子会不断的提高,进行灌注治疗后可恢复正常。
患冠心病后患者会出现心痛、心率失常等症状,严重情况下会出现心力衰竭以及猝死的情况。利用心电图、X线检验、冠状动脉造影等可对冠心病患者进行检查。心电图检查会明显发现患者的心律异常情况;利用X先检查常不能发现患者的异常情况,但是部分患者会表现出心影增大的情况;而冠状动脉造影,可以清晰的显示出患者左右冠状动脉的阻塞病变情况[2]。冠心病如果得不到有效的治疗,也会危及患者的生命,大部分患者在发病初期就能服药很好的控制病情,临床上治疗冠心病的药物较多,患者服药后大多能很好的控制病情。
临床上治疗冠心病的药物较多,本文主要研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。阿托伐他汀临床上也称之为立普妥,属于他汀类药物是一种化学品,对于高胆固醇血症有较好的治疗效果,同时可有效的治疗冠心病以及冠心病危症如糖尿病症状、动脉粥样硬化等,有效的降低了心肌梗死、脑卒中发生的风险。在《中国慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南》中,对阿托伐他汀进行了清楚的定位,其是一种改善预后的药物。在使用阿托伐他汀治疗时也会出现一些不良反应,如消化系统不良反应(腹部疼痛、胃部胀气等),代谢系统反应(转氨酶升高、肝功能异常、高血糖症等)。同时,阿托伐他汀会对肝功能的生化指标造成影响,临床试验结果显示,有0.7%左右的患者在进行立普妥治疗后,血清中的转氨酶持续升高的情况[3]。
曲美他嗪属于哌嗪类衍生物,是一种其他类的抗心绞痛的血管类药物,对于治疗心绞痛有较好的效果,在治疗的过程中可对细胞进行保护,并保证机体在缺氧的情况下,还能进行正常的能力代谢,维持细胞的ATP水平处于正常的状态,保证细胞内环境的稳定性。由于曲美他嗪具有对心肌细胞进行调控的作用,所以治疗心绞痛的效果非常显著,服用可明显改善患者的心肌缺血情况,有效的降低了心肌的耗氧量,避免心肌长期处于缺血的情况。此外,曲美他嗪服用后起效时间较为漫长,这会大幅度的降低药物对于患者冠状动脉损伤度,但是部分患者在服用此药物时会出现恶心、呕吐等情况,曲美他嗪不能用于心绞痛发作时的对症治疗,患者入院前后的时间不建议使用此药治疗。临床上主要利用曲美他嗪治疗心绞痛、陈旧性心肌梗死、冠脉功能不全等症状[4]。
总而言之,对冠心病患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果更好,明显控制了患者的病情,改善了患者的心功能,缩短了心脏病的发病频率,具有临床应用的价值。但是,在实际的治疗的过程中,不同的患者情况不同,对于药物的耐受性也大不相同,为了保证治疗安全,还需全面的对患者的病情进行了解,清楚患者的禁忌,准确把控药物的剂量和次数,对患者的病情进行有效的控制。
参考文献:
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赵森林.探讨对冠心病患者予以阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的临床效果[J].医学食疗与健康,2020,18(15):78-79.
糖尿病前期是具有可逆性的2型糖尿病(T2DM)的必经阶段,对其进行干预治疗是预防糖尿病发生的关键。中医药对 T2DM 的治疗以及预防均有良好效果,课题组前期研究结果显示,葛根芩连汤(GQD)可以降低血糖和改善高脂饮食引起的胰岛素抵抗(IR)。使用肝脏脂质组学的分析方法,将大鼠肝脏作为实验样本,从而探究 GQD 干预肥胖T2DM 前期代谢的机制,为临床预防提供依据。
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2024-05-30根据最新的癌症统计,在过去的20年里,每年与肝癌、肺癌相关的死亡率显著上升[1,2]。当前研究抗肝癌、肺癌药物的重点是开发疗效更好、选择性更强和患者依从性更高的靶向药物[3]。吉非替尼(Gefitinib)被美国食品药品监督管理局批准为治疗肺癌的一线药物[4],其作用靶标表皮生长因子受体(epidermal growth factor,EGFR)是最常见的用于研发抗肺癌药物的高效靶标[5]。
2024-05-26克唑替尼(Crizotinib),是美国Pfizer公司研发的第一代渐变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)抑制剂[1],商品名为赛可瑞®(XALKORI®),于2011年8月由美国FDA批准上市,临床用于治疗ALK和ROS-1基因突变的非小细胞癌(non-small cell lung cancer, NSCLC),特别对于晚期局部或转移扩散性NSCLC疗效显著[2,3]。
2024-05-15当前我国已步入经济社会快速转型发展期,医药行业因一系列国家政策的实施,更是处于快速转型发展的关键期,急需大量行业专业人才[1]。但是行业内企业招聘难,学生就业难,人才培养供给侧和产业需求侧在结构、质量、水平上不能完全适应等问题还普遍存在[2]。
2024-05-10住院部药房主要负责院内的药品管理与供应,需承担全院住院病人含口服药丸在内的药品调配、核对和发放工作[1]。目前大多数医院住院药房依旧采用传统的摆药模式,即由医师执行病人医嘱,药房药剂师打印医嘱单,然后调配药剂师配药,另1名药剂师或住院部护理人员核对后发药[2]。
2024-03-27血小板减少症是一种以外周血中血小板(platelets, PLT)数量减少为特征的疾病,分为原发性和获得性。原发性PLT减少多以血液疾病为主,获得性PLT减少则与感染、创伤、免疫紊乱等疾病相关[1]。PLT减少的机制包括生成减少、消耗增加、破坏增多、分布异常和血液稀释[2]。欧美国家人群PLT正常范围通常在(150~400)×109/L,并将PLT计数低于150×109/L定义为PLT减少[2]。
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期刊名称:药学学报
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主办单位:中国药学会,中国医学科学院药物研究所
出版地方:北京
专业分类:医学
国际刊号:0513-4870
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