摘要:目的 评价梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)在梅毒患者检测中的临床应用。方法 2018年12月—2019年6月中国科学技术大学附属第一医院疑似梅毒的住院患者319例,取血清样本,分别用TPPA、TRUST两种方法检测梅毒螺旋体抗体,分析其检测结果。结果 319份样本中,TPPA法阳性率为96.24%,TRUST法阳性率为36.68%。以TPPA为标准,TRUST的灵敏度38.11%,特异性100.00%,阳性预测值100.00%,阴性预测值5.94%,阳性率明显低于TPPA法,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 TPPA快速、有效、特异性和灵敏度高,可用于确诊梅毒感染;TRUST试验则可作为梅毒患者疗效观察及复发监测的指标。
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梅毒是常见的性传播疾病之一,近年来,梅毒发病率在我国有逐年增加的趋势[1]。梅毒的实验室检查方法包括暗视野显微镜检查、血清学、PCR等。临床常用血清学方法检测,其中最常用的是明胶颗粒凝集试验(TPPA)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)[2]。TPPA是将梅毒的精制菌体成分包被在人工载体上,检测血清中的梅毒抗体。感染梅毒后,梅毒螺旋体抗体在体内会终生存在,因此TPPA结果稳定性好,是梅毒确诊的金标准[3]。TRUST以二磷酸酰苷油衍生物为抗原,检测抗心磷脂抗体,可用于梅毒疗效观察、判愈、判定复发或再感染,操作简单,但敏感性较差,易受系统性红斑狼疮、风湿性关节炎等疾病影响[4]。
梅毒也是口岸监测传染病之一,检测结果的准确性对监测与防控具有重要意义。为了评估TPPA与TRUST对梅毒的诊断价值,本研究对319例疑似梅毒住院患者的临床资料进行分析。
1、资料与方法
1.1一般资料
收集中国科学技术大学附属第一医院2018年12月—2019年6月期间疑似梅毒感染[5]的319例住院患者血清样本。
1.2方法
同时用TPPA与TRUST两种方法检测。TPPA试剂盒购自珠海丽珠试剂股份有限公司,TRUST试剂盒购自上海荣盛生物药业有限公司。按照试剂盒说明书判断结果。
1.3检测效果评价
敏感度=真阳性数/(真阳性数+假阴性数)×100%;特异度=真阴性数/(真阴性数+假阳性数)×100%;准确率=(真阳性数+真阴性数)/总数×100%;阳性预测值=真阳性数/(真阳性数+假阳性数)×100%;阴性预测值=真阴性数/(真阴性数+假阴性数)×100%。
1.4统计学方法
采用SPSS19.0软件进行统计学分析,计数数据用率(%)表示,采用卡方检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
2、结果
2.1两种方法的检测结果比较
319份检测样本中TPPA法阳性率为96.24%(307/319),TRUST法阳性率为36.68%(117/319)。TPPA法阳性率高于TRUST法(χ2=253.83,P<0.01)。
表1TPPA与TRUST法检测结果的比较
2.2TRUST抗体滴度检测
经TRUST检测,319份血清样本中有57份(17.87%)抗体滴度≥1∶4,滴度<1∶4以及阴性共262份,占82.13%。
表2TRUST检测样本的抗体滴度
2.3不同方法检出率比较
TRUST检测阳性的117份样本,经TPPA确证阳性117份,阳性符合率为100.00%(117/117),灵敏度为38.11%(117/307),特异性100.00%(12/12),阳性预测值100.00%(117117),阴性预测值5.94%(12/202)。两种方法的阳性率差异有统计学意义(χ2=7.222,P<0.01)。见表3。
表3两种方法检出率比较
3、讨论
为了有效控制梅毒传播,早期诊断非常重要,因此需选择合适的检测方法。目前临床上常用的是TPPA、ELISA、TRUST法,其中TPPA作为梅毒感染的确诊实验,其特异性和灵敏度较高,但是操作复杂,成本高,而且感染者体内该抗体终身阳性,限制了在临床上的应用[6,7,8]。TRUST法可以检测出抗体的滴度,其滴度与临床治疗进度成正比,可以检测临床疗效,适用于梅毒疗效监测,但是其特异性较低,不适于早期梅毒感染者的监测。
本研究以TPPA法作为标准,对TRUST检测准确性及效能进行对比,结果显示TPPA检测阳性率为96.24%,明显高于TRUST。因选取的样本主要是临床上疑似梅毒感染的患者,大部分已经前期检测出梅毒抗体阳性,用本法进行复检和鉴定。TRUST检测准确率达100.00%,没有出现漏诊,说明该方法已经成为TPPA法的有力补充,联合两种方法进行检测对梅毒的诊断意义更大。本研究还发现,TRUST法检测低滴度(<1∶4)者占82.13%,可能是由于患者初检时使用抗生素延长了血清学阳性出现的时间,此时建议患者在2~4周后重新复查。但如果滴度高于1∶8则判定为梅毒病人,需要结合临床症状进行规范化治疗。
参考文献:
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