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三七总皂苷和灯盏花素单用与联用时的药动学比较

三七总皂苷为五加科植物三七的主根或根茎经加工制成的总皂苷，2015年版《中华人民共和国药典》中，以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd进行三七总皂苷的鉴定和含量测定。三七总皂苷的制剂在临床上应用广泛，其中三七总皂苷粉针可用于瘀血阻络、卒中偏瘫等症。
关键词： 三七总皂苷和灯盏花素复方粉针三七总皂苷粉针灯盏花素粉针药动学药学

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阿霉素心脏毒性机制及治疗研究进展

阿霉素广泛用于肿瘤的化疗,但可引起剂量依赖性的心脏毒性。阿霉素引起心脏毒性的机制复杂且具有不可逆性,与其增加氧化应激、抑制拓扑异构酶2β、干扰线粒体功能等有关。在保证阿霉素抗肿瘤作用下减轻其心脏毒性是肿瘤化疗的研究重点之一。蒽环类似物、神经激素拮抗剂、他汀类药物等可减轻阿霉素的心脏毒性。
关键词： 心脏毒性机制肿瘤药学阿霉素

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乌司他丁联合血液净化治疗老年脓毒血症休克的效果

脓毒血症休克患者体内感染细菌易产生细菌毒素,能够促发多种复杂的免疫反应,具有较高的病死率。脓毒血症休克的发病机制目前仍未完全阐明,其治疗也尚处于研究阶段,仍无明确且统一的治疗方案。连续性血液净化治疗是现阶段治疗脓毒血症休克的常用方法之一,可将血液引出患者体外,继而经一种净化设备通过净化血液将导致疾病发生的因子筛除,进而治疗疾病。
关键词： 乌司他丁炎症因子脓毒血症休克血流动力学连续性血液净化

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解毒方口服联合依地酸钙钠治疗脾虚挟湿型铅中毒的疗效

铅是一种重金属污染物，对人体健康危害非常严重，长期处于铅暴露环境是引起慢性铅中毒的主要原因，临床上铅中毒患者常有神经、消化、血液等系统的综合症状[1]。我国临床上使用最多的驱铅剂是依地酸钙钠注射液[2]，依地酸钙钠的驱铅效果较好，但长期多疗程的用药会给患者带来不同程度的副作用，且患者的消化系统症状如顽固性便秘长时间得不到缓解会影响其机能，从而影响整体治疗效果。
关键词： 依地酸钙钠脾虚挟湿型铅中毒解毒方口服辅助治疗铅中毒

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蒿甲醚治疗疟疾的应用及症状转归情况探究

疟疾是疟原虫寄生感染引起的疾病，通常由疟蚊媒介传播，导致人体感染。根据感染病原虫种类的差异分为三日疟、间日疟和恶性，前两者疾病症状往往较轻，而后者恶性疟症状重，进展迅速，容易导致机体多脏器功能受损甚至死亡，给临床治疗带来很大困难。我国科学家在抗疟疾药物上作出了突出的贡献，青蒿素是我国科学家自主发现并提炼的高效抗疟疾药物，具有明显的抑菌、杀菌效果。
关键词： 人体感染疟原虫寄生感染疟疾症状转归蒿甲醚

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阿片受体拮抗剂超说明书用药循证评价

阿片受体拮抗剂通过拮抗和逆转阿片类药物的药理作用发挥疗效，主要用于阿片类药物使用过量的救治。随着对阿片受体拮抗剂认识的加深，该类药物已被广泛用于循环、神经、呼吸、消化系统及急性中毒等疾病的治疗，目前医疗机构中普遍存在阿片受体拮抗剂超说明书用药的情况。超说明书用药是指药品使用的适应证、给药方法或剂量在药品监督管理部门批准的说明书之外的用法。
关键词： 循证医学用药科学药物使用超说明书用药阿片受体拮抗剂

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CYP2D6基因多态性对美托洛尔疗效影响的meta分析

美托洛尔是选择性的1受体阻滞剂，是临床上治疗心血管疾病的重要药物，同时也是高血压伴心率增快患者的首选药物之一。美托洛尔有3条代谢途径：羟基化、O脱甲基、N-脱烷基。-羟基化完全由CYP2D6介导，O-脱甲基化由CYP2D6及其他酶系催化，大约70%的口服美托洛尔由CYP2D6代谢。CYP2D6是细胞色素P450酶系中非常重要的成员，参与了20%～25%临床药物的代谢过程，包括抗心律失常药物、β受体阻滞剂等。
关键词： CYP2D6 β受体阻滞剂基因多态性细胞色素450酶2D6 美托洛尔

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普乐沙福的波谱学特征和结构确证

普乐沙福(plerixafor)是一种趋化因子受体4(CXCR4)特异性拮抗剂。由美国健赞公司(GenzymeCorporation)研发,2008年12月经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名称为Mozobil。2010年7月,通过国家食品药品监督管理局批准,在国内上市。该药物能阻断CXCR4与其同源配体基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)的结合和相互作用。
关键词： 普乐沙福核磁共振紫外光谱红外光谱

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仿制和原研左氧氟沙星的体外抗菌活性比较

左氧氟沙星属于氟喹诺酮类抗菌药物,抑制细菌DNA复制、转录、修复和重组所需的拓扑异构酶Ⅳ和DNA螺旋酶,对多种革兰阴性和革兰阳性菌均有抑制作用。因其对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等多种临床常见致病菌抗菌活性良好,在临床上应用广泛。
关键词： 大肠埃希菌左氧氟沙星累积抑菌百分率金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌

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利奈唑胺群体药动学的文献分析

利奈唑胺是临床常用的抗革兰氏阳性菌感染药物,其个体间药动学差异大。本文通过查阅当前发表的利奈唑胺群体药动学文献,提取建模相关信息并进行分析归纳与综述,以期为利奈唑胺的临床用药提供参考。相关文献表明利奈唑胺代谢的主要影响因素为体重、年龄、肌酐清除率和肾小球滤过率,临床制订给药方案时应优先考虑这些因素。
关键词： 利奈唑胺影响因素群体药动学药学

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治疗晚期或转移性乳腺癌药物——阿培利西

乳腺癌是一种威胁全世界女性健康的常见恶性肿瘤。据报道，全球每年新增乳腺癌病例138.4万，每年约有45.8万患者死于乳腺癌，其在欧美国家的发病率列居女性恶性肿瘤首位。研究表明，全球每年有约3%～10%的新发乳腺癌患者在确诊时即有远处转移，其中接受辅助治疗的早期乳腺癌患者中有约30%～40%的患者发展为晚期乳腺癌。
关键词： 临床评价乳腺癌磷脂酰肌醇-3-激酶药理作用阿培利西

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万古霉素联合多黏菌素B用药对HK2活力的影响

万古霉素（VAN）是治疗多药耐药革兰阳性细菌感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的首选药物之一。多黏菌素B(PMB）是对抗革兰阴性细菌的最后一道防线，广泛应用于多耐药革兰阴性细菌感染。多项体内外研究表明，万古霉素联合多黏菌素对革兰阴性菌有协同作用。一项群体药物代谢动力学（PK）研究显示，75%多黏菌素B静脉注射患者同时接受了万古霉素输注。
关键词： 万古霉素多黏菌素B 生理药代动力学模型组织分布肾毒性

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纳米注射剂仿制药的药学技术要求

纳米技术在医学上的应用,使得疾病的诊断、治疗和预防取得了重大进展[1]。使用纳米策略递送小分子药物可显著改善其不良的理化性质和药代动力学特征,提高药物稳定性,增加药物在靶组织的有效积累和靶向释放。纳米给药系统在临床前实验中得到了广泛的研究,多种高效可靠的纳米递药平台正在逐步实现临床转化。
关键词： 仿制药粒径分布纳米注射剂药学制剂药学技术要求

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降脂利肝颗粒联合辛伐他汀治疗NAFLD的效果分析

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除了酒精和其他明确的可损伤肝功能的因素之外的肝细胞内脂肪过度沉积的获得性代谢应激性肝损伤,主要包括单纯性脂肪肝(SFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化[1,2]。随着生活水平和生活习惯的改变,肥胖等代谢综合征逐渐全球化,NAFLD也逐渐成为各国不同地区慢性肝病的重要疾病类型,并逐渐恶化发展为肝硬化、肝炎、甚至肝细胞癌,严重威胁患者生活质量和生命健康。
关键词： 实验室技术和方法植物药疗法脂肪肝辛伐他汀非酒精性脂肪肝

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国产与进口尼莫地平片溶出曲线相似性分析

尼莫地平是1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂,其主要作用为抑制血管平滑肌细胞外钙离子内流,临床上主要用于缺血性脑血管疾病、蛛网膜下腔出血、突发性耳聋及轻、中度高血压等。溶出度是口服药品固体制剂的重要质量指标,《中华人民共和国药典》2015年版规定,尼莫地平片溶出度测定采用普通溶出仪,按照溶出度释放度测定法(通则0931第二法)。
关键词： f2因子光纤药物溶出度实时测定仪尼莫地平溶出曲线

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