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药学论文:

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碘解磷定注射液治疗急诊有机磷农药中毒的效果分析

农业生产过程中有机磷农药属于起效较快、毒性较强的烈性农药[1,2]。在农业经济不断发展的过程中，有机磷农药逐渐在农业领域占据了主要地位，而有机磷农药引发的中毒事件也相应的逐年增多[3,4]。中毒后患者会出现呼吸系统损害、神经中枢损伤，威胁患者的生命安全。有机磷农药中毒后患者会出现胆碱能兴奋，引发呼吸及肌肉麻痹，出现运动系统及感觉系统障碍。
关键词： 临床效果健康存活率有机磷农药中毒碘解磷定注射液肌肉麻痹

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颌骨和股骨缺损模型大鼠注射唑来膦酸后骨坏死发生率的差异

双膦酸盐类药物是一类由人工合成的具有P-C-P核心链结构的无机焦磷酸盐类似物，它被广泛用于临床治疗Paget骨病、恶性肿瘤的骨转移及骨质疏松等疾病[1]，但是它可导致颌骨坏死。2003年MARX[2]首次发现并报道了服用双膦酸盐来治疗嗜铬细胞瘤的患者发生了颌骨坏死，将其称为双膦酸盐相关性颌骨坏死。
关键词： 双磷酸盐唑来膦酸模型大鼠股骨缺损颌骨缺损骨坏死

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药品上市许可持有人药物警戒外包的风险因素分析

2019年新修订的《药品管理法》明确提出我国要“建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制”[1];2020年，国家市场监督管理总局发布的《药品生产监督管理办法》也明确提出：“药品上市许可持有人（MAH）应当建立药物警戒体系，按照国家药品监督管理局制定的药物警戒质量管理规范开展药物警戒工作”[2]。
关键词： 因子分析药品上市许可持有人药物警戒外包风险因素风险管控

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新型降脂药物的研究进展

根据2019年《中国心血管健康与疾病报告》推算我国心血管疾病现患病例3.3亿人，中国心脑血管死亡占城乡居民总死亡原因第1位[1]。动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）是全球致死、致残的首要原因，血脂异常是ASCVD的独立危险因素之一。血脂异常中最关键的是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的升高和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的降低，LDL-C被认为是动脉粥样硬化的罪魁祸首。
关键词： 低密度脂蛋白胆固醇心血管疾病新型降脂药物脂质异常血脂调节药

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基于FARES数据库的贝利尤单抗ADE风险信号挖掘

系统性红斑狼疮（SLE）是一种系统性自身免疫性疾病，以反复复发与缓解为主要临床特点。SLE可影响全身多个系统和脏器，在发病早期即可造成广泛的器官损害，严重影响患者生存质量；如不及时治疗，会造成受累脏器的不可逆损害，最终导致患者死亡。SLE的病因复杂，与遗传、性激素、环境（如病毒与细菌感染）等多种因素有关[1]。
关键词： 报告比值比法美国FDA药物不良事件报告系统英国药品和保健品管理局的综合标准法贝利尤单抗风险信号挖掘

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效率边界分析对我国药物经济学评价方法的启示

自20世纪90年代以来，药物经济学评价在卫生决策过程中发挥着越来越重要的作用。大多数国家和地区的药物经济学评价指南均推荐了多种分析方法，其中成本-效用分析（CUA）和成本-效果分析（CEA）的应用最为广泛[1]。CUA和CEA分别使用质量调整生命年（QALYs）和临床指标作为健康产出指标，且评价结果都需要与意愿支付阈值相比较才能判断各备选干预措施的经济性。
关键词： 临床指标医疗保险制度效率边界分析药物经济学评价方法

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多糖新型制剂的研究进展

多糖是生命活动中所必需的高分子化合物，研究表明多糖具有多样的生物活性，且安全无毒副作用，有着很好的应用前景。但其存在的问题，如稳定性差、结构复杂、生物利用度低、作用机制不明确等制约着多糖的应用。新型制剂的发展，如脂质体、聚合物胶束、微囊微球等，可以增加药物的稳定性和生物利用度，提高药物的靶向性，降低药物的不良反应等。
关键词： 多糖微囊微球胶束脂质体

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不同周龄SD大鼠肝功能及肝脏病变的探讨

我国目前各类健康相关产品的安全性毒理学评价中，SD大鼠是常用的大鼠品系，它具有遗传学背景一致，生长迅速，个体差异小、实验数据较准确等优点[1,2,3]。肝脏是以代谢为主的重要器官，也是疾病和药物最常损害的靶器官[4]，其相对重量、各项功能指标以及组织病理学改变均可反映外来化学物的毒性情况[5]，而区别肝脏的病变是由受试物引起还是自发性病变尤其重要。
关键词： SD大鼠肝生化肝脏病变脏器系数自发病变

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Rho激酶抑制剂Y27632对脓毒症大鼠肠屏障功能障碍的影响

脓毒症是宿主对感染反应失调引发的威胁生命的多器官功能障碍综合征(MODS)[1]。肠道是MODS的始动器官，肠屏障功能障碍在脓毒症病程进展中具有重要作用，是近年来脓毒症治疗的研究热点[2]。肠上皮细胞和细胞间紧密连接形成的机械屏障是肠屏障结构和功能的基础，对维持正常肠屏障至关重要[3]。
关键词： Rho激酶感染反应紧密连接肠屏障脓毒症

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芒果苷对心肌细胞损伤的保护作用及对NFATc4表达的影响

持续的病理性心脏肥大最终可导致心力衰竭，而病理性心脏肥大的发生和发展被认为是多种复杂因素综合作用的结果。目前，临床尚缺乏有效手段来延缓或逆转心脏肥大向心力衰竭进展。研究发现，在慢性心力衰竭患者和心力衰竭动物模型中均存在高水平的氧化应激，且氧化应激与不良预后密切相关。
关键词： H9C2细胞凋亡氧化应激活化T细胞核因子c4 芒果苷

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稳心颗粒在心功能障碍大鼠中的作用效果研究

目前国内外对急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征相关心功能障碍机制研究不多，对心功能障碍的治疗也多为对症处理，缺乏整体辩证施治方法。而对于心功能障碍的诊断目前还是使用传统的二维超声心动图，通过测量心腔大小，室壁厚度，根据计算值算出射血分数，评估心功能状态，这种普通二维彩超存在着切面影响大，可重复性差，不能诊断早期心功能下降缺点。
关键词： 动物模型心功能障碍急性呼吸窘迫综合征急性肺损伤稳心颗粒

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新型小分子EGFR抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究

表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)是受体型酪氨酸激酶家族中的一员，在多种组织细胞中广泛表达[1]。过度激活的EGFR通过为细胞增殖、转移和抗细胞凋亡提供持续信号，将正常细胞转化为恶性细胞。在许多已知的肿瘤，如胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌、头颈部癌、乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等上皮源性肿瘤中EGFR过度表达[4]。
关键词： EGFR抑制剂分子对接抗肿瘤结构修饰过度表达

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新型抗肿瘤药物Zorifertinib的合成工艺研究

Zorifertinib(AZD-3759,1),化学名为{4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基喹唑啉-6-基}(2R)-2,4-二甲基哌嗪-1-甲酸酯，是由阿斯利康公司研发的一种新型口服小分子表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。作为EGFR抑制剂，其能够穿透具有EGFR突变的NSCLC患者的血脑屏障(BBB),针对脑转移瘤具有良好的治疗效果，可以解决因EGFR突变引起的非小细胞肺癌的中枢神经系统转移。
关键词： zorifertinib 合成工艺优化抗肿瘤药物脑转移瘤

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伊布替尼血药浓度检测方法的建立及临床应用

伊布替尼主要由细胞色素P450代谢，在相同的服药剂量下，不同人群可能存在较大的浓度差异，且这种差异无法避免[4,5]。有研究认为，较高的伊布替尼药-时曲线下面积（area under curve,AUC）与药物不良反应的发生有关[6]。因此，该药的峰浓度可用于预测患者是否存在较高的药物毒性风险。
关键词： 伊布替尼血药浓度非霍奇金淋巴瘤风险预测高效液相色谱法

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替加环素致严重肾功能不全患者凝血功能异常的回顾性分析

替加环素作为新一代甘氨酰四环素类广谱抗菌药物，对常见致病菌或多重耐药菌具有良好的抗菌活性，在治疗成人复杂性腹腔感染、皮肤软组织感染和社区获得性肺炎等方面的效果较好[1]。替加环素常见的不良反应有恶心、呕吐、肝功能异常、皮疹、凝血功能异常等，其中该药说明书提及的凝血系统不良反应主要有活化部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time,APTT）延长、凝血酶原时间（prothrombin time,PT）延长、国际标准化比值（international norma
关键词： 不良反应凝血功能异常抗菌活性替加环素肾功能不全

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