摘要:目的:研究接受放射治疗的非小细胞肺癌患者放疗前及放疗后DC细胞的变化。方法:对入院治疗的30例非小细胞肺癌放疗患者分别在放疗前1周、放疗2000cGy、4000cGy、6000cGy通过免疫磁珠法检测DC细胞数、存活DC细胞数、凋亡DC细胞数和DC细胞存活率的检测。结果:DC细胞计数于放疗2000cGy、4000cGy、6000cGy逐渐升高,F=8.53,P<0.001;接受一定剂量放射治疗后DC细胞存活数呈在开始一段剂量升高而后逐渐降低,放疗4000cGy时最高,放疗6000cGy时下降,放疗4000cGy与放疗2000cGy、放疗6000cGy比较F=6.88,P<0.05;DC细胞凋亡数的变化无明显规律,放疗4000cGy时最高,放疗6000cGy与放疗前1周、放疗2000cGy、放疗4000cGy比较F=3.68,P=0.015;DC细胞存活率放疗前与放疗后的变化无统计学差异,F=0.839,P=0.476。结论:非小细胞肺癌患者中的DC细胞水平随放疗剂量的变化而发生变化,且放射治疗可提高体内DC细胞的抗原提呈作用。
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放疗是恶性肿瘤的主要治疗手段之一,放疗在治疗肿瘤的过程中,通过调节机体的免疫微环境,不仅对肿瘤细胞有直接杀伤作用,还能使机体的免疫细胞被激活,促使机体的免疫细胞释放细胞因子,启动人体的免疫系统,产生旁观者效应或远位效应[1]。通过不断研究,人们逐渐开始重视放疗可以辅助机体激活免疫系统发挥重要作用[2]。本研究通过监测树突状细胞(Dendriticcell,DC细胞)数量及其存活率,探讨放疗对非小细胞肺癌受试者放疗过程中免疫功能的影响,从而为放疗联合免疫治疗选择最佳的治疗时机。
1、资料与方法
1.1研究对象:
将我科2017年1月至2018年6月收治的非小细胞肺癌患者统一收集,收集患者必须经影像学或组织病理学检查,并且为不可切除的非小细胞肺癌患者,共30例。纳入标准:(1)经活检组织病理学或穿刺组织细胞学证实的非小细胞肺癌患者,年龄小于70岁;(2)放射治疗总剂量6000cGy/200cGy/30f,预计生存时间大于3个月;(3)患者既往未接受过放射治疗,且不能同时给予免疫治疗及化学治疗;(4)Karnofsky评分(卡氏评分,KPS评分)不低于70分;(5)心肝肾等脏器功能无异常;(6)血常规中白细胞、血小板及血红蛋白均在正常范围。排除标准:(1)放射治疗过程中需同时给予免疫治疗或化学治疗的患者;(2)既往给予过胸部放射治疗的患者。
1.2方法
1.2.1治疗情况:
放射治疗前要对入组患者进行基线评估包括:(1)明确的组织活检病理学诊断或穿刺细胞学诊断;(2)血常规、尿常规、便常规、生化全项、凝血七项等实验室检查;(3)淋巴结彩超、心电图、颈胸腹部CT等影像学检查。
1.2.2放射治疗:
入组患者完善基线检查后,于CT下行放射治疗前模拟定位,应用热塑体膜固定于胸腹平架上,做好标记,然后进行CT扫描,将CT扫描的定位图像传输至放疗计划系统(Monaco系统),在放疗计划系统中逐层勾画可见靶区及危及器官,确定放疗剂量,采用适形调强放疗(IMRT)技术进行治疗,然后由物理师制定出放疗计划,验证无误后进行治疗。我科放射治疗机器为医科达直线加速器synergy,患者每周一至周五放疗,第日1次,每次放疗剂量200cGy。总的剂量为6000cGy。
1.2.3受检血样的采集及检测方法:
上述入组患者均空腹抽取血样,血样采集时间为放射治疗前1周、放射治疗2000cGy、放射治疗4000cGy、放射治疗6000cGy,标本量为静脉血5ml。主要检测指标:DC细胞计数、DC细胞凋亡数、DC细胞存活率(存活DC细胞数/总DC细胞数×100%)。
1.2.4检测方法:
免疫磁珠法检测DC细胞(北京康泰合元生物技术有限公司生产的树突状细胞分离试剂盒、磁力架)
1.3统计学方法:
研究结果应用统计学软件SPSS19.0进行统计,应用均数±标准差(±s)表示计量资料,应用重复测量设计的方差分析进行统计学分析。P≤0.05差异有统计学意义。
2、结果
2.1入组患者放疗前及放疗后不同剂量时血清中DC细胞计数的变化:
DC细胞数在放疗2000cGy、4000cGy、6000cGy后逐渐升高,F=8.53,P<0.001(表1和图1、5~8)。
2.2入组患者放疗前及放疗后不同剂量时血清中DC细胞存活数的变化:
存活DC细胞数表现为先升高此后逐渐降低的趋势,DC细胞存活数于放疗4000cGy时升至最高,此后在放疗6000cGy时已下降,并且放疗4000cGy时的DC细胞存活数与放疗前1周、放疗6000cGy比较F=6.88,P<0.05(见表1和图2、5~8)。
2.3入组患者放疗前及放疗后不同剂量时血清中凋亡DC细胞数的变化:
凋亡DC细胞数在放疗过程中未见规律性的变化,凋亡DC细胞数在放疗4000cGy时达到最高,放疗6000cGy时的DC细胞数与放疗前1周、放疗2000cGy、放疗4000cGy比较F=3.68,P=0.015(见表1和图3、5~8)。
2.4入组患者放疗前及放疗后不同剂量时血清中DC细胞存活率的变化:
DC细胞存活率在放射治疗前与放疗不同剂量时的差异无统计学意义,F=0.839,P=0.476(表1和图4、5~8)。
2.5肺癌患者放疗前及放疗后不同剂量时血清中DC细胞检测分析图应用:
免疫磁珠法于放射治疗前1周、放疗2000cGy、4000cGy、6000cGy检测DC细胞数的分析图。(见图5、6、7、8)
表1不同放疗阶段DC细胞总数活DC细胞数凋亡DC细胞数DC细胞活性的变化
图1放疗前及放疗后不同时期DC细胞计数
图2放疗前和放疗后不同时期活DC细胞数
图3放疗前及放疗后不同时期凋亡DC细胞数
图4放疗前及放疗后不同时期DC细胞活性
图5放疗前1周
图62000cGy
图74000cGy
图86000cGy
3、讨论
DC细胞是目前所研究出的体内功能最强大的专职抗原提呈细胞,根据其来源,可分为淋巴系统来源的DC细胞及髓系来源的DC细胞,淋巴系来源的DC细胞与NK细胞及T细胞有共同的祖细胞;髓系来源的DC细胞与单核细胞及粒细胞有共同的祖细胞。DC细胞从它的前体阶段、未成熟阶段、迁移阶段和成熟阶段逐渐发育成熟。DC细胞受到外界因素强烈刺激后即由未成熟阶段向成熟阶段转化[3]。未成熟阶段的DC细胞虽具有很强的加工及抗原捕获能力,但是其抗原提呈能力很弱;而成熟阶段的DC细胞虽加工及捕获抗原的能力降低,但有很强的抗原提呈能力。另外,DC细胞表面高表达MHC1I类分子I-A/I-E和分泌IL-12[4,5]。MHC-II类分子位于抗原提呈细胞上,是启动免疫的主要介质。IL-12是主要的免疫因子。因此,说明DC细胞与免疫功能密切相关。一直以来,放射治疗影响机体的免疫功能主要通过对T淋巴细胞、B淋巴细胞等方面来实现,最近通过对免疫治疗的深入研究,已经发现DC作为连接固有免疫和获得性免疫的纽带,是体内最强大的抗原提呈细胞,在机体的免疫反应中起着主要的调节作用[6],而放射治疗对DC细胞的影响无论是国内还是国外都研究甚少。近年来,国内外研究显示放疗通过促进DC细胞成熟、迁移,进而激活机体的免疫应答[7]。目前对于放疗促进DC细胞向肿瘤微环境迁移从而发挥抗肿瘤作用的研究,主要基于细胞和动物实验[8],多给予荷瘤小鼠大分割体外照射,从而获得放射治疗对DC细胞抗肿瘤作用的促进作用,但在人体的研究未见报道。故本试验的研究对象为肺癌患者,给予常规剂量照射,收集放疗前及放疗后4个剂量点(放疗前1周、放疗2000cGy、放疗4000cGy、放疗6000cGy)的DC细胞数、存活DC细胞数、凋亡DC细胞数分别进行放疗前与放疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05),说明常规剂量放疗可影响DC细胞存活及凋亡;通过本研究显示DC细胞计数随着放疗剂量的增加呈逐渐增高趋势,而活DC细胞数于放疗4000cGy时最高,呈现随着一定剂量的增加而升高此后再降低的现象,故得出在放疗达4000cGy时放疗促进DC细胞的作用最强,与以往的[9]研究结果相吻合。而在放射治疗6000cGy时DC细胞数呈降低趋势,DC细胞凋亡数的变化未见明显规律性,放疗4000cGy时凋亡数最多,不除外放疗4000cGy时放疗使机体的肿瘤细胞大量坏死,坏死细胞释放多种肿瘤相关抗原,而DC细胞可发挥抗原提呈作用,从而即被消耗所致。研究显示放射治疗通过与PD-1/PD-L1联合能协同激活机体的抗肿瘤免疫应答[10]。肿瘤患者常规放疗时活DC数在放疗6000cGy时下降,故若在放疗6000cGy时给予患者免疫刺激治疗,使DC细胞数维持在较高水平,免疫促进作用,进而激活机体特异性抗肿瘤免疫应答,即可以达到DC细胞长效抗肿瘤作用,对肺癌患者的治疗起到积极的作用。通过本试验为肺癌患者放疗过程中联合免疫治疗选择最佳时机提供了一定的理论依据。研究结果显示DC细胞存活率放疗前与放疗后不同剂量点无明显统计学差异,说明放疗对DC细胞的存活率未见明显影响。
随着对抗肿瘤免疫的不断研究,放化疗与免疫治疗相结合将会给肿瘤患者带来希望,在最佳的治疗时机给予最佳的放射剂量将给患者带来最大的受益。
参考文献:
[1]孔月虹,丁继平,涂文勇.肿瘤放疗对免疫功能的影响[J].国际肿瘤学杂志,2015,42(6):448~451.
[10]蔡尚,田野,徐波.放射治疗联合阻断PD-1/PD-L1通路肿瘤免疫治疗的新进展[J].中华放射医学与防护杂志,2016,36(3):235~240.
白璐,刘承一,张晶晶,高东奇,李文鑫,李青山.放射治疗对肺癌患者外周血中DC细胞的影响[J].河北医学,2020,26(07):1144-1148.
基金:河北省承德市科学计划与研究发展计划,(编号:201701A036)
目前针对中晚期肺鳞癌仍缺乏可靠的治疗对策。临床主要采取化疗,通过专门的药物杀灭肿瘤细胞以缓解临床症状及延长生存时间。化疗药物多种多样,虽然许多化疗药物对肿瘤的杀灭效果较好,但不良反应也比较突出[3]。紫杉醇加铂类一线治疗,如紫杉醇+顺铂既往被广泛用于控制肺鳞癌进展,但不良反应明显,对疾病进展抑制效果欠佳[4]。
2025-08-22妇科恶性肿瘤是严重威胁女性健康的主要疾病之一,其发病率和病死率在全球范围内居高不下[1]。尽管近年来妇科肿瘤的诊疗水平取得了显著提升,但晚期患者的生存预后仍不理想,尤其是复发及耐药患者的治疗选择十分有限。目前,随着精准医学的发展,靶向治疗已成为改善妇科肿瘤预后的关键策略。
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2025-05-21癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)和人附睾蛋白4(HE4)作为现如今应用较广泛的血清肿瘤标志物,在EOC的早期诊断、临床分期和预后评估等方面均发挥了重要作用[3⁃4]。近年来相关研究也指出[5],肿瘤的影像学特征可能与血清肿瘤标志物存在一定关联。但目前关于EOC患者CT特征与血清肿瘤标志物的关系尚未统一定论。
2025-04-27肺癌中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%~85%,包括鳞癌和腺癌等组织亚型,有75%的NSCLC患者在诊断之初就发生了转移和浸润,平均生存期仅为2年。虽然目前有多种新的治疗方法引入临床,但NSCLC的5年生存率仅为15%〔2〕。因此寻找有效的预后预测指标和治疗靶点显得至关重要。
2025-03-12Grogg等[4]报道的110例LELGC中,未有1例同时出现EBV阳性和MSI-High,这与其他病例报道的结果一致,提示了EBV感染和MSI-High可能是参与LELGC不相关的两个病因通路,但是无论哪种亚型,LELGC都会出现淋巴细胞的广泛浸润,可能与患者预后较好有关。
2025-02-25肺癌是中国最常见的癌症,2022 年,中国有870 982 例新发肺癌病例和 766 898 例肺癌死亡病。非小细胞肺癌约占所有肺癌的 80%~84%,包括腺癌(30%~50%)、鳞癌(20%~35%)和大细胞癌(9%)。小细胞癌约占所有肺癌16%~20%。其他非小细胞肺癌亚型,如肉瘤样癌、腺鳞癌等,为少见类型。
2025-01-21肺癌死亡人数占全球死亡总人数的 18% ,而非小细胞肺癌(NSCLC)患病人数占肺癌患病人数的 85% 左右。 目前治疗早期 NSCLC 的有效手段仍然是手术联合辅助治疗如免疫、化疗等治疗方式,与单纯手术治疗相比,外科手术联合围术期免疫治疗和化疗在延长患者总生存期方面具有显著优势。
2024-12-23软骨肉瘤 (chondrosarcoma) 是一种以产生软骨基质为特征的恶性骨肿瘤。其发病率仅次于骨肉瘤,占恶性骨肿瘤的 17%~24%。骨盆是最常见的发病部位,占到全部患者的 22%~39%。软骨肉瘤分为多种亚型,经典型软骨肉瘤最常见,约占 90% 以上。根据病理分类,骨盆软骨肉瘤可分为 Ⅰ~Ⅲ 级。
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