摘要:目的:探讨纤维支气管镜(FB)联合药物肺泡灌洗(AL)介入治疗方法对儿童难治型重症肺炎(RSP)合并肺不张(PA)的临床疗效。方法:按照样本量计算评估值,选取2021年1月~2023年1月RSP合并PA的患儿80例,采用随机数表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40),所有患儿均行抗生素等常规治疗,对照组在常规治疗基础上进行吸氧监护,观察组在常规治疗基础上采用FB联合药物AL介入治疗。比较两组患儿住院时间、退热时间、咳嗽咯痰消失时间、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,肺功能、肺炎性指标及肺CT显像指标。结果:治疗后,观察组治疗总有效率比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组TNF-α、hs-CRP、IL-6水平分别比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组疗后住院天数、退烧小时数、止咳时长比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气末容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);多体位平面显像指标(POST、RLA、LLA、RPO、RAO)比对照组小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用FB治疗重症肺炎伴PA的效果确切,能够明显提高临床疗效,利于减轻肺部炎症和增强肺功能,利于病情尽快好转。
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在发展中国家,5岁以下儿童的肺炎发病率为每年0.29次,相当于每年有1.518亿个儿童肺炎病例,另有400万发生在发达国家,其中难治型儿童重症肺炎(RSP)因多合并肺水肿、肺不张等严重并发症,更是全球5岁以下儿童死亡的主要杀手[1-2]。文献显示,每1 000名新生儿中60~100人的死亡是由于RSP造成的,占5岁以下儿童死亡人数的21%[3-4]。纤维支气管镜(FB)是诊疗RSP的前沿手段,在数量和质量上都能较好地反映肺部的细菌载量,配合肺泡灌洗(AL)除菌效果优良[5]。本研究旨在探讨应用FB治疗RSP合并PA的临床疗效。
1、资料与方法
1.1一般资料:
选择2021年1月~2023年1月80例在永州市中心医院儿科就诊的RSP合并PA的患儿,随机将其分为观察组、对照组,各40例。两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。本次研究经过本院医学伦理委员会同意。纳入标准:①符合中华医学会儿科分会关于儿童肺炎诊治的《指南》(2018)[6]中重症肺炎合并PA症状的患儿;②年龄3~12岁;③有相关影像学资料确诊。排除标准:①免疫功能缺陷者;②有先天性心脏病及血液系统疾病者;③严重的心脏、肾脏、肝脏功能障碍者。
1.2方法:
所有患儿均行抗生素等常规治疗,观察组在此基础上采用FB联合药物AL和(或)FB介入治疗,对照组在此基础上进行吸氧监护。
表1两组患儿一般资料比较
1.2.1常规组:
给予吸氧、止咳化痰、机械通气、肺部引流等常规措施。疗程1个月。
1.2.2观察组除上述措施外应用FB实施AL治疗:
局部麻醉满意后,应用FB观察支气管分支,选择病变最严重的肺段,将FB置入并崁顿在该肺段,当气管镜嵌顿于支气管的第三或第四级亚段,可获得最佳的肺泡灌洗回收量。经支气管镜的活检孔用注射器注入灌洗液(室温无菌生理盐水),每次注入约50 ml,灌洗4~5次,疗程1个月。
1.3观察指标及疗效评定
1.3.1血清学指标:
入组当天和术后1 d采集两组静脉血,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),试剂盒供自北京伊塔生物科技有限公司,操作规程依据说明。
1.3.2疗效观察指标:
对比两组疗效、住院时间、退热时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间,治疗前后肺部功能[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气末容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)]及炎性指标水平,以及灌注CT多体位平面显像指标(POST、RLA、LLA、RPO、RAO)。
1.3.3疗效评估:
显效:肺炎相关症状及体征完全消失,体温正常,CT示肺部无感染灶;有效:肺炎相关症状及体征一定程度改善,体温正常,CT示肺部感染明显收敛;无效:肺炎相关症状及体征无改善或加重,肺部感染严重。 总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。
1.4统计学处理:
采用SPSS22.0统计软件t检验及χ2检验。
2、结果
2.1两组疗效比较:
观察组总有效率[80%(32/40),显效15例,有效17例,无效8例]比对照组[52.50%(21/40),显效6例,有效15例,无效19例]高,差异有统计学意义(χ2=6.765,P<0.05)。
2.2两组入组当天及术后第一天血清指标比较:
术后第一天,两组IL-6、CRP、TNF-α水平比本组低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组IL-6、CRP、TNF-α水平比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2两组入组当天及术后第一天血清指标比较
2.3两组患儿肺部灌注CT多体位平面显像指标比较:
观察组POST、RLA、LLA、RPO、RAO指标均比对照组小,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
2.4治疗前后两组肺功能比较:
两组疗后PEF、FEV1%、FVC均比治疗前高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组PEF、FEV1%、FVC均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。
表3两组患儿肺部灌注CT多体位平面显像指标比较
表4治疗前后两组肺功能对比
2.5治疗后两组病情恢复比较:
观察组治疗后住院天数[(11.03±2.58)d]、退烧小时数[(4.58±1.34)h]、咳嗽消失时间[(6.12±1.73)d]及咯痰消失时间[(7.21±1.28)d]比对照组[(18.62±4.96)d、(6.42±1.46)h、(8.27±1.67)d、(9.72±2.04)d]短,差异有统计学意义(P<0.05)。
3、讨论
小儿肺炎是儿科常见呼吸道疾病,临床表现发热、咳嗽、气促、呼吸困难。听诊时能闻及固定湿性啰音。根据临床表现的严重程度,可以通过FB来区分三类急性呼吸道疾病,分别是无肺炎(咳嗽或上呼吸道感染)、肺炎和RSP。大约13%的RSP病例需要住院治疗。在高发国家的所有肺炎病例中,有8.7%的病例严重到足以威胁生命。RSP现在已经是我国小儿致死率最高的疾病之一[7-8]。
据相关文献表明,小儿重症肺炎的诊断标准如下:①经过抗感染治疗1周后,患者体温仍然在38℃以上;②患者白血病白细胞计数低于4.0×109/L;③临床上出现呼吸急促、低氧血症;④累及肺叶在两个及以上;⑤患者意识状态改变,出现嗜睡、昏迷;⑥累及循环系统、消化系统等其他系统[9]。临床上严重的肺部感染常伴有PA,发病后,患者的肺部及支气管黏膜发生局部炎性反应,导致分泌物增多,分泌物及血痂阻塞气道,影响肺功能。同时,广大临床儿科医生认为小儿肺炎治疗无效要从两个方面去考虑:第一,由于病因不明,未能针对具体的病菌进行治疗,所以用药存在一定的盲目性,也叫作经验性治疗判断失误;第二,可能是出现了误诊。因为肺的淋巴瘤、结核等其他疾病在肺部的表现和肺炎类似,因此适用于肺炎的治疗在这些情况下就会无效[10]。本文研究发现,应用FB治疗重症肺炎伴PA患者,可提高治疗总有效率,改善肺部症状、体征、功能及炎性指标,临床效果确切。分析其原因,支气管AL需要小心翼翼地将支气管镜的尖端楔入气道腔,将该气道与其他中央气道隔离。灌注至少120 ml的生理盐水,分多次(3~6次)注入,并对远端呼吸道支气管分泌物的液体进行采样。据估计,楔形支气管镜远端肺泡的表面积为是周边气道的100倍,且灌洗所产生的内外负压差较大,吸力较强,在全部灌洗液中提取1 ml的实际肺部分泌物,便会有100万个肺泡细胞被取样,灌洗比例大[11],可强力清扫肺部炎性液体。此外,在肺气肿和气道塌陷患者中,吸出液体所需所减缓的负压可能会促进气道重构,促进肺部症状尽早消失。另外,支气管AL术目前在我国临床医学领域中得到广泛的应用。处理过程中,根据病灶的实际位置及严重性采用FB对病灶的具体部位进行全面观察,诊断同治疗同时进行,支气管镜诊断的过程中,如发现大面积痰栓及分泌物,可通过灌洗尽量将分泌物吸出[12]。在重症肺炎并PA的治疗中有明显的疗效,同时根据具体临床情况,选用不同的灌洗液也可以达到理想的治疗效果,本研究中的血清学数据和临床症状改善时间也印证了上述观点,这同相关研究结果[13-15]基本一致。
综上,应用FB治疗重症肺炎伴PA的效果确切,能够明显提高临床疗效,利于减轻肺部炎性反应和增强肺功能,利于病情尽快好转。
参考文献:
[2]李慧,柏晓玲,韦清,等.肺不张患儿自我护理体验质性研究的Meta整合[J].中华现代护理杂志,2022,28(5):581-588.
[4]钱俊雄,蔡少澜.纤维支气管镜灌洗炎症因子、胰岛素样生长因子-1及营养状态的影响[J].中国儿科学杂志,2022,42(11):2608-2611.
[5]健康中国行动推进委员会.健康中国行动(2019—2030年)[EB/OL](2019-07-15).
[6]中华医学会儿科学分会呼吸组,中国医师协会儿科专业委员会,中华呼吸系统病杂志编辑委员会.中国重症肺炎诊断和治疗指南[J].中结吸呼系疾病杂志,2018,2018,2(4):196-225.
基金资助:2022年永州市指导性科技计划项目[项目编号:2022-YZKJZD-029];
文章来源:李湘云,杨小青.纤维支气管镜治疗儿童难治型重症肺炎合并肺不张的疗效[J].吉林医学,2024,45(11):2676-2679.
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重症肺炎是我国住院儿童死亡的主要原因之一,在重症肺炎发展进程中,炎症因子大量释放,可快速进展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS),引起呼吸困难及进行性低氧血症,增加多脏器功能衰竭的危险,病死率接近50%,临床治疗难度明显增大。此外,全身炎症反应随肺炎的疾病进展而加重。
2025-09-05肺炎支原体(MP)是一种重要的人类呼吸道病原体,与8%~40%的儿童社区获得性肺炎(CAP)相关。在全球范围内,由MP引起的呼吸道感染中10%~40%最终会发展为肺炎支原体肺炎(MPP)。虽然大多数儿童MPP是轻度和自限性的,但有些病例可发展为重症和难治性肺炎,常伴有严重的肺和肺外并发症,包括呼吸、循环、消化、血液、泌尿、神经、皮肤黏膜等系统,对儿童的健康构成重大威胁。
2025-09-04儿童肺炎的发生与病原微生物感染、空气污染、继发性免疫力低下及早产等因素存在联系,临床多表现为呼吸困难、持续发热、嗜睡、拒食及喘息等,随病情进展可出现腹痛、四肢水肿、呕吐、心力衰竭及中毒性脑病等神经系统、循环系统及消化系统并发症,对患儿生命安全造成了严重威胁[1-2]。
2025-08-27重症肺炎是重症医学科常见的急危重症,会导致患者全身反应综合征和多器官功能衰竭的发生,临床上治疗难度大,并且其死亡率高[1]。早期传统的病原学检测是患者进行精准抗感染的基础,并且能够明显改善患者的预后[2]。传统的病原学检测方法存在检测时间长、阳性率低以及检测范围有限等相关缺点[3]。
2025-08-20患儿年龄较小,自我表达能力和耐受力有限,导致患儿产生恐惧、焦虑等负性情绪,进而影响治疗依从性和生活质量[1]。近年来,童趣化健康宣教逐渐应用于儿科临床实践中,其通过游戏、故事、动画等形式,将健康知识和行为指导融入其中,旨在提高患儿的认知水平和自我管理能力,从而改善其症状、负性情绪、治疗依从性和生活质量[2-3]。
2025-08-20肺炎是小儿高发疾病,会波及其气管、肺、支气管等组织,常会出现痰液堵塞气道、持续咳喘等症状,患儿会感觉到明显痛苦[1]。如患儿伴有反复发热症状,会损伤其脑部组织,对小儿机体正常发育造成极大影响。小儿一旦发生肺炎需及时到院就诊治疗,保证在最短的时间内对小儿予以对症治疗,减轻其疼痛感,保证小儿生命健康[2]。
2025-08-20支原体肺炎(MPP)主要由肺炎支原体(MP)感染引起,该病毒能够在人体内形成潜伏状态,一旦免疫力下降或环境适宜时就会激活并引发炎症反应。通常发生在免疫力相对较弱的儿童中,特别是那些免疫功能尚未完全成熟的婴幼儿,对该病原体的抵抗力较低,因此MPP的发病率相对成人更高。
2025-08-15目前,对反复肺炎患儿的治疗主要采取调节免疫、增强机体抗感染能力等措施。有研究认为[1],反复肺炎患儿普遍存在不同程度的肠道菌群失调,以大肠杆菌升高、双歧杆菌减少为主要表现,导致机体抵抗力降低。另外,维生素D是调节钙磷平衡和免疫功能的重要因子,其缺乏可能损害患儿的体液免疫和细胞免疫功能,进而加重呼吸道感染程度[2]。
2025-08-14有研究表明[1],儿童感染肺炎支原体后,病原体可在肺泡内增殖并呈周围扩散趋势,从而引发局部炎症反应,这一病理过程可能对患儿健康状况造成不良影响。此外,由于患儿年龄较小,机体免疫力较差,在疲劳、寒冷等外界因素刺激下,其呼吸防御功能易受病原体侵袭,从而诱发疾病。
2025-08-04抗感染治疗是小儿肺炎的主要治疗手段,但在治疗前,明确病原微生物类型及感染进展情况至关重要,这有助于合理选择药物进行治疗[3]。虽然病原微生物检验是小儿肺炎鉴别诊断的金标准,能够明确病原微生物类型及耐药性,为对症治疗提供依据,但该检验方法耗时较长,可能会延误部分患儿的治疗时机。
2025-07-31人气:24252
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期刊名称:吉林医学
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主管单位:吉林省卫生健康委员会
主办单位:吉林省人民医院
出版地方:吉林
专业分类:医学
国际刊号:1004-0412
国内刊号:22-1115/R
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创刊时间:1958年
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