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母婴感染防控中应用GBS产前筛查的效果研究

  2020-07-30    484  上传者:管理员

摘要:目的:探讨B族链球菌(GBS)产前筛查在母婴感染防控中的应用效果。方法:回顾性分析医院2017年1月至2019年1月期间诊治的120例孕35周以上的孕妇临床资料,采集孕妇阴道1/3处于直肠分泌物,并采取实时聚合酶链反应检测方法检验GBS,根据产妇是否进行干预进行分组:将不采取干预者设为对照组,将采取干预者设为研究组,就2组母婴结局差异进行统计学分析。结果:①本组孕妇共120例,检出GBS阳性者100例,其GBS阳性率是83.33%;②研究组孕妇和新生儿的感染率5.56%、9.26%均低于对照组的39.13%、45.65%,对比差异均有统计学意义(c2=16.879、17.099,均P=0.000);③研究组新生儿出生5min的Apgar评分高于对照组(t=28.728,P=0.000)。结论:GBS产前筛查在母婴感染防控中的应用效果良好,可借鉴。

  • 关键词:
  • B族链球菌
  • 产前筛查
  • 实时聚合酶链反应检测方法
  • 母婴感染
  • 细菌培养检测方法
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B族链球菌(GBS)作为一种细菌,最早出现于上世纪三十年代末期,学名是“无乳链球菌”,多见于女性生殖系统中,且多数与念珠菌感染并存,属于常见的兼性厌氧菌。据相关研究提示[1],国内女性直肠与阴道中的带菌率为5~15%,美国2010年发布了GBS预防指南报告,提出对孕35~37周妇女进行生殖系统GBS筛查,早期发现感染,积极预防,有助于改善母婴结局。但上述观点缺乏大量实验依据支持,为此笔者采取回顾性分析法开展本次分组对照实验,采取细菌培养检测方法检测GBS,统计GBS检测阳性率,并评估孕妇母婴结局,现报道如下。


1、资料与方法


1.1临床资料

纳入孕35周以上的孕妇120例,纳入时间:2017年1月至2019年1月。(1)纳入标准:(1)孕妇经B超检查确定孕周准确无误;(2)单胎妊娠;(3)孕妇意识状态清晰,可正常交流,在产前筛查中积极配合;(4)参与本研究前未应用任何抗菌药物;(2)排除标准:(1)合并视听功能障碍;(2)既往有精神病史;(3)无法满足3个月的跟踪随访条件;(4)家庭经济水平极低。

以是否进行感染干预为本组孕妇的分组标准。对照组年龄为23~42岁,平均年龄为(35.67±3.25)岁;孕周是35~37周,平均孕周是(36.65±0.15)周;研究组年龄为24~42岁,平均年龄为(35.85±3.08)岁;孕周是35~38周,平均孕周是(36.87±0.12)周;两组孕妇在年龄、孕周等基线资料上均相匹配(P>0.05),可作对比。

1.2方法

两组孕妇入院后均进行标本采集,常规实施健康指导,争取孕妇同意后,清洁外阴后,使用拭子动作轻柔地置入阴道1/3部分,360°旋转一圈后取出。护理人员将拭子置入肛门上缘2~3cm部位,360°旋转一圈后取出,完成采集工作。

实时聚合酶链反应检测法:应用Vortex振荡器对标本进行快速震荡处理,获取悬浊液,置入1.5ml离心管内进行离心操作,时间为5min,转速是每分钟13000转,取出上清液,倒入拭子浸泡液1ml中混合,再次离心、取出上清液,取50µL拭子浸泡液作重悬处理。提取固形物置入菌液内,在95℃的温度下干浴2min,在进行冰浴处理。

1.3观察指标

(1)统计本组孕妇产前筛查中的GBS检测阳性率,阳性标准为:CT值低于33;羧基荧光素荧光信号出现特定的扩增曲线。

(2)根据GBS阳性者是否进行干预性治疗分成研究组、对照组,比较两组孕妇、新生儿感染率。同时,参考新生儿Apgar评分标准,评价两组新生儿出生5min时的健康状态,评分最高为10分,分值越高表示新生儿越健康。

1.4统计学方法

以SPSS20.0统计学软件分析。孕妇和新生儿的感染率无序分类资料等表示以百分比(%),并实施c2检验(样本容量n>40,理论频数T>5)。数值变量资料以均数±标准差表示,实施t检验。P<0.05表示有统计学差异。


2、结果


2.1本组孕妇的GBS检测阳性率

本组孕妇共120例,检出GBS阳性者100例,其GBS阳性率是83.33%。

2.2比较两组孕妇和新生儿的感染率

研究组GBS阳性者54例:孕妇感染上呼吸道感染3例,新生儿感染肺炎者5例,该组母婴GBS感染率依次为5.56%(3/54)、9.26%(5/54);对照组GBS阳性者46例:孕妇感染上呼吸道感染18例、新生儿感染肺炎者21例,母婴GBS感染率依次为39.13%(18/46)、45.65%(21/46);研究组母婴GBS感染率均低于对照组,组间比较差异均有统计学意义(c2=16.879、17.099,均P=0.000)。

2.3两组新生儿出生5min的Apgar评分

研究组新生儿出生5min的Apgar评分是(9.64±0.13)分,对照组新生儿出生5min的Apgar评分是(8.74±0.19)分,研究组高于对照组,比较差异有统计学意义(t=28.728,P=0.000)。


3、讨论


GBS是一种条件致病菌,主要寄生于阴道和直肠,可导致新生儿出现败血症、脑膜炎,影响新生儿健康状态。一般来讲,在健康女性的消化道和生殖道内,有15~35%存在GBS,若身体状况好不会致病,但若怀孕时,则表现为胎膜感染、子宫内膜感染、泌尿系统感染等、创伤性感染等,且孕妇感染GBS后,可经母婴垂直传播方式传染给新生儿,这与分娩方式存在一定关联性。胎儿经阴道分娩时会阴阴道分泌物感染,增加GBS带菌率,但剖宫产手术也无法彻底避免GBS母婴垂直传播。因此,在上世纪七十年代初期,国外发达国家针对GBS感染进行了大量研究实验,并证明GBS感染是导致新生儿、孕产妇感染的最主要原因,也是早产、胎膜早破、晚期流产、胎儿窘迫等不良妊娠结局发生的危险因素,还可引起败血症、新生儿肺炎、脑膜炎,引起神经功能损伤等,在新生儿严重感染病原菌中位居首位[2,3,4]。因此,加强对GBS感染的筛查工作十分重要,是降低围产期感染发生率的关键。近几年来,国内对于GBS母婴感染现状为予以足够重视,出现了GBS感染导致死亡的报道[5]。既往有学者对某医院因肺炎死亡的新生儿肺部组织标本实施GBS检测,结果GBS检测阳性率高达70%,可见该组新生儿死亡病例中第一致病菌为GBS[6]。西方国家对于GBS感染检查十分重视,而国内关于GBS感染研究方面进展相对迟缓[7,8,9],但目前医学工作者一致认为,GBS感染和新生儿、孕妇感染存在密切关系[10,11,12]。

鉴于上,笔者在本次研究中加强了孕35周以上孕妇的GBS感染检测,已有研究证明:细菌培养检测法对GBS的检测准确性有一定局限性,无法媲美聚合酶链反应检测法,后者在GBS感染监测中速度更快、准确度更高。因而笔者直接选用聚合酶链反应检测法,结果提示本组孕妇的GBS阳性率高达83.33%,而上述100例GBS阳性孕妇中,排除了年龄、孕周等因素干扰后,接受抗感染干预的54例孕妇感染上呼吸道感染3例,导致新生儿感染肺炎者5例,该组母婴GBS感染率5.56%和9.26%均低于未接受抗感染干预的对照组(39.13%、45.65%),对比差异均有统计学意义。由此可知,产前加强对孕妇的GBS感染筛查,可监测器宫颈以及直肠分泌物中的GBS带菌情况,并对GBS阳性病例进行早起抗感染干预,可有效降低母婴GBS感染率。此外,研究组新生儿出生5min的Apgar评分高于对照组,可见GBS感染筛查还可改善母婴预后。此外,笔者经过本次研究体会到了聚合酶链反应检测法的诸多优势:相较于传统细菌培养法,聚合酶链反应检测法的耗时较短,灵敏度较高,且检查结果直观,必要时可在阴道与直肠反复取材,从而提高检查结果的阳性率。

综上所述:GBS产前筛查用于母婴感染防控中的优势突出,建议在产前筛查中采取聚合酶链反应检测法,并加强对GBS阳性病例的抗感染干预,这对改善降低母婴GBS感染发生率、改善预后均有重要意义,建议高度重视,做好GBS产前筛查工作。


参考文献:

[1]高坎坎,曾兰兰,邓秋连,等.欧美国家围生期B族链球菌感染预防指南筛查策略与方法的解读[J].中华检验医学杂志,2018,41(11):817-820.

[2]侯盼飞,祝丽晶,潘艳.产前B族链球菌筛查对妊娠结局及新生儿的影响[J].中国微生态学杂志,2019,31(2):210-212.

[4]李杰,卢颖,卫凯平,等.关于进一步完善预防乙型肝炎病毒母婴传播免疫策略的探讨[J].中华肝脏病杂志,2019,27(2):97-101.

[5]赵江红,杨晗,周坤文,等.10例孕母GBS筛查阴性新生儿GBS败血症或合并脑膜炎病例临床分析[J].中国感染控制杂志,2019,18(7):633-637.

[7]高坎坎,曾兰兰,邓秋连,等.欧美国家围生期B族链球菌感染预防指南筛查策略与方法的解读[J].中华检验医学杂志,2018,041(011):817-820.

[8]杨丽玫.妊娠期生殖道B族溶血性链球菌感染检测结果分析[J].中西医结合心血管病电子杂志,2019,7(20):196.

[9]黄珊珊,蔡雪梅,钟冬丽.B族链球菌快速抗原检测在产前筛查中的应用价值[J].海南医学,2019,30(7):899-901.

[10]钱耀先,陈俊,王燕,等.孕妇B群链球菌携带情况及对新生儿结局的影响[J].检验医学与临床,2019,16(14):1969-1971,1975.

[12]薛王双杰,岑贞娇,曾尚娟,等.孕晚期孕妇与婴儿B群链球菌感染情况分析[J].广西医学,2017,39(12):1925-1927,1942.


宋晓光.GBS产前筛查在母婴感染防控中的应用[J].名医,2020(09):134-135.

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