摘要:目的探讨聚乙二醇干扰素α-2a注射液辅助治疗耐药慢性乙型病毒性肝炎的治疗效果。方法选取2017年2月至2018年10月确山县人民医院收治的慢性乙型病毒性肝炎患者102例,按治疗方法不同分为对照组51例和观察组51例。2组患者均行基础的保肝治疗,对照组患者给予聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗,观察组患者给予聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合恩替卡韦联合治疗。观察并比较2组患者的天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)等水平,以及在治疗中出现的不良反应。结果治疗前,2组患者的AST、ALT、TBIL等水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组均有所改善,且观察组改善的幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为12%(6/51),与对照组的10%(5/51)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用聚乙二醇干扰素α-2a注射液辅助治疗耐药慢性乙型病毒性肝炎患者,能够有效改善患者的临床症状,安全性较好,值得推广。
慢性乙型病毒性肝炎在临床上极其常见,病理学结果显示,患者病情的进展、恶化等与乙型病毒的感染和复制有着极其密切的关系,如不能及时给予有效的治疗,极易发展成肝硬化、肝癌等疾病[1]。有数据显示[2],我国慢性乙型病毒性肝炎患者在逐年增加,对患者的生理及心理均造成了严重的影响。目前,临床上治疗慢性乙型病毒性肝炎患者主要以保肝、抗病毒、免疫调节等治疗,但有研究结果显示[3],这些基础治疗的效果欠佳。抗病毒治疗是临床上治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的关键,聚乙二醇干扰素α-2a是一种常用的抗病毒药物,但是单用效果欠佳,随着治疗药物的更新换代,联合用药成了临床上治疗慢性乙型病毒性肝炎的主要方式。本次研究就详细观察并分析了聚乙二醇干扰素α-2a注射液辅助治疗耐药慢性乙型病毒性肝炎的临床效果,现报告如下。
1、资料与方法
1.1临床资料:
选取2017年2月至2018年10月确山县人民医院收治的102例慢性乙型病毒性肝炎患者为研究对象。按照接受治疗的方法,将患者分为对照组51例和观察组51例。对照组患者男性31例,女性20例,年龄27~48岁,平均(40±3)岁;观察组患者男性30例,女性21例,年龄28~49岁,平均(39±4)岁。纳入标准:(1)符合2015年中华医学会肝病学分会和中华医学会感染病学分会颁布的《慢性乙型肝炎防治指南》[4]中关于慢性乙型病毒性肝炎的诊断标准;(2)既往使用拉米夫定、替比夫定、阿德福韦、恩替卡韦等药物治疗且出现了耐药性的患者。排除标准:(1)对治疗依存性差;(2)无其他严重病变的患者。2组患者的一般临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经本院伦理委员会批准,所有患者签署知情同意书。
1.2方法:
对2组患者均行基础的保肝治疗。对照组患者接受聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗。采用聚乙二醇干扰素α-2a注射液(上海罗氏制药有限公司;批准文号:国药准字J20040039;规格:180μg·mL-1·瓶-1),经皮下注射,每次180μg,每周1次。观察组在对照组基础上联合恩替卡韦治疗。聚乙二醇干扰素α-2a注射液的治疗方式及剂量同对照组,再采用恩替卡韦(苏州东瑞制药有限公司生产,国药准字H20100129,规格:0.5 mg×7 s)治疗,口服,每次0.5 mg,每日1次。给2组患者均连续治疗1年。在治疗前后,对患者血清天冬氨酸转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸转移酶(alanine transferase,ALT)、血清总胆红素(serum total bilirubin,TBIL)等肝功能指标进行检测。
1.3观察指标:
观察并比较2组患者的AST、ALT、TBIL等水平,以及在治疗中出现的不良反应。
1.4统计学处理:
采用SPSS 20.0统计学软件进行分析,计量资料用以表示,行t检验,计数资料以例数和百分比(%)表示,行χ2检验;以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1 2组患者治疗前后AST、ALT、TBIL水平比较:
治疗前,2组患者的AST、ALT、TBIL等水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组均有所改善,且观察组改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 2组患者治疗前后AST ALT TBIL水平比较
2.2 2组患者不良反应发生率比较:
观察组51例,皮疹2例,发热3例,头疼1例,不良反应发生率12%(6/51);对照组51例,皮疹1例,发热2例,头疼2例,不良反应发生率10%(5/51)。观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(χ2=1.034,P=0.098)。
3、讨论
慢性乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒感染所致的一种传染性疾病,关于其发病机制,有研究认为,是由于机体受到乙型肝炎病毒感染后,对机体中正常的肝细胞造成了严重的损害,导致机体出现了炎症、坏死等一些列症状的改变,造成患者肝功能指标出现了明显的异常[5]。正常情况下,由于乙型肝炎病毒的传播途径比较多,常见的有血液传播、医源性传播、性传播、母婴传播等[6]。目前,临床上治疗慢性乙型病毒性肝炎时,主要以抗病毒治疗为主,常用的抗病毒药物有核苷类似物、干扰素等,其在作用机制上也存在着比较明显的差异。
核苷类似物能够对乙型肝炎病毒聚合酶区域发挥极其明显的作用,通过抑制机体内的病毒,阻滞了聚合酶链的持续性,效果安全可靠,且患者对此种药物具有良好的耐受性和较强的抗病毒能力[7]。恩替卡韦是临床上比较常用的抗生素,但是如果长期用药,极易导致患者出现耐性情况,当患者停药后,病情又会出现明显的反跳,进而延长患者的治疗周期[8]。干扰素有着较强的抗病毒能力和免疫调节功能,能够对细胞发挥出有效的诱导作用,尤其抗病毒蛋白阻滞病毒复制的效果极其明确,在一定程度上增强杀伤性细胞、T淋巴细胞、噬细胞所具备的免疫调节功能,提高其抗病毒的能力[9]。但是由于干扰素的适应证比较少,且所引发的不良反应比较多,患者对其的适应性和依存性比较低。聚乙二醇干扰素α-2a其血药浓度相对比较稳定,每周给药1次,其治疗效果明显高于普通的干扰素治疗效果,目前已经逐步替代了普通干扰素的治疗。本研究结果显示,观察组患者AST、ALT、TBIL等水平的改善情况均优于对照组,且并没有增加患者的不良反应,安全性较好。
综上所述,采用聚乙二醇干扰素α2a注射液辅助治疗耐药慢性乙型病毒性肝炎患者,能够有效改善患者的临床症状,安全性较好,值得推广。
参考文献:
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[9]贺宇峰,钟晓妮,黄建溶,等.替诺福韦酪与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者疗效和血清成纤维细胞生长因子-23水平变化[J].实用肝脏病杂志,2021,24(2):200-203.
文章来源:王绍乐.聚乙二醇干扰素α-2a注射液辅助治疗耐药慢性乙型病毒性肝炎的临床观察[J].实用医技杂志,2021,28(12):1435-1437.
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HCV是一种嗜肝单股正链RNA病毒,HCV感染可引起急性和慢性肝炎,伴进行性肝损伤,导致肝硬化、失代偿性肝病和肝细胞癌(HCC)。据世界卫生组织估计,2015年全球有慢性HCV感染者7 100万,39.9万死于HCV感染引起的肝硬化或HCC。2019年全球有慢性HCV感染者5 800万。
2024-04-26丙型肝炎病毒(HCV)感染是一个全球性的公共健康问题,直接抗病毒药物(direct-acting antiviral agents,DAA)的出现为丙型肝炎患者的治疗带来了革命性的突破。但对于婴幼儿、青少年和孕妇这一特殊人群的治疗仍存在诸多挑战,目前尚存“3岁以内低龄幼儿和孕妇丙型肝炎的治疗”这两块未完成的拼图。
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2024-04-25慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B,CHB)简称慢乙肝,为全球性流行的传染性疾病,据WHO报道,全球约2.96亿人感染乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV),约100万人死于HBV感染相关的肝衰、肝硬化或肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)等终末肝病,亚洲地区的乙肝患病率及病死率均居榜首。
2024-04-07甲型肝炎病毒(Hepatitis A virus,HAV)、诺如病毒、星状病毒、戊肝病毒等食源性病毒经常引起人类肠道疾病的暴发和流行,严重威胁着人民群众的身体健康,进而影响国家的经济发展与社会稳定。其中,HAV为小核糖核酸病毒科嗜肝病毒属,包含1种血清型和6种基因型(基因型Ⅰ-Ⅵ),基因型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ感染人类并分别包括A、B两个亚型。
2024-04-01乙型肝炎病毒(HBV)属嗜肝DNA病毒,机体肝脏感染HBV后进展为慢性乙型肝炎,引起肝损伤,随着病情的进展可导致肝硬化、肝癌,严重威胁患者身体健康及生命安全。HBV感染已成为全球范围内的健康难题,我国是HBV感染高发国,现存约2千万慢性乙型肝炎患者,约60%~80%患者会进展至肝硬化和肝癌。
2024-04-01慢性乙型肝炎(以下简称为乙肝)指乙肝病毒持续感染所致的慢性肝病,且持续时间>6个月,发病后患者可出现乏力、头晕、食欲减退、肝区疼痛、肝掌等症状,如未进行规范控制治疗,随病程延长,肝脏持续受损,重度患者可并发肝硬化、肝癌,严重者死亡。临床治疗慢性乙肝以减轻临床症状、保护肝功能、预防并发症为原则,药物是治疗的基础。
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2024-03-27乙型肝炎肝硬化作为一种较为常见的消化系统疾病,主要是因乙型肝炎病毒感染所致的肝脏慢性、进行性以及弥漫性病变。据调查资料显示,早期由于肝脏具有较强的代谢能力,患者普遍无明显的临床症状及体征,但随着疾病的进展在后期则会出现不同程度的门脉高压以及肝功能减退等症状,对患者的生命健康造成了较大的影响。
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