摘要:目的分析早产儿呼吸衰竭的发病原因及预后影响因素。方法回顾性分析2017年1月至2019年12月我院收治的早产呼吸衰竭患儿31例临床资料,并纳入观察组,另选择同期收治的足月呼吸衰竭患儿61例纳入对照组。记录两组患儿基础资料(性别、出生体质量)、分娩方式、妊娠并发症以及原发疾病、预后等资料,经单因素与多因素分析找出影响早产儿呼吸衰竭的发病原因及预后的相关因素。结果经过对两组入选研究的患儿的相关资料进行分析比较,两组性别、分娩方式、并发症及预后评价对比,差异无统计学意义;两组体质量、肺部感染、湿肺、呼吸暂停原发疾病对比,差异具有统计学意义(P<0.05);经非条件多项Logistic回归分析发现,体质量、肺部感染、湿肺、呼吸暂停均可能是影响早产儿呼吸衰竭发病的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论早产儿呼吸衰竭的预后与足月呼吸衰竭相近,其发生多与体质量以及原发疾病等因素有关,临床应根据患儿不同疾病的表现及时进行干预治疗。
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早产儿是指胎龄在37周以前出生的婴儿,由于早产儿的器官功能及适应能力未完全发育成熟,容易导致呼吸衰竭的发生[1]。新生儿呼吸衰竭作为较为常见的危重症之一,该疾病会导致患儿出现呼吸困难、发绀、烦躁不安等表现,严重影响了患儿及家属的正常生活及生命健康[2,3]。目前,随着临床围产医学的不断发展和进步,机械通气、肺表面活性物质替代治疗等不同的治疗方式使得早产儿的生存概率得到了显著的提高,但是被救助的早产儿结局却不容乐观。相关研究显示,早产儿呼吸衰竭的发病因素多认为与感染性以及非感染性因素有关,由于影响其病因较为繁多,仍有部分患儿的病因尚无法明确[4]。鉴于此,本研究将回顾性分析2017年1月至2019年12月我院收治的早产呼吸衰竭患儿31例临床资料,分析影响早产儿呼吸衰竭的发病原因及预后的因素,旨在为临床制定治疗方案改善患儿预后提供依据。
1、资料与方法
1.1一般资料
回顾性分析2017年1月至2019年12月我院收治的早产呼吸衰竭患儿31例临床资料,并纳入观察组,其中男患儿19例,女患儿12例;胎龄31~37周,平均胎龄(34.52±1.08)周。另选择同期收治的足月呼吸衰竭患儿61例纳入对照组,男患儿39例,女患儿22例;胎龄37~41周,平均胎龄(38.46±1.03)周。两组早产儿的父母文化程度及家庭环境相当。通过使用SPSS 20.0统计学软件处理数据后显示,两组患儿的临床基线资料差异较小,可以进行比较。
纳入标准:所有患儿均符合《实用新生儿学》[5]中呼吸衰竭相关诊断标准。患儿家属自愿参与本研究,并在研究开展之前签署相关知情同意书。排除标准:合并严重宫内感染患儿;无法确定胎龄患儿;临床资料不完整患儿;患儿家属不愿意参与研究且拒绝后期随访。
1.2方法
所有患儿均接受器械通气以及其他对照治疗干预,对所有患儿的临床资料进行整理分析,内容主要为患儿性别、分娩方式、并发症(宫内窘迫、胎膜早破、胎膜早剥、羊水异常等)、原发疾病(肺部感染、湿肺、呼吸暂停等)以及预后评价等相关资料。
1.3统计学方法
应用SPSS 20.0统计学软件处理数据,以百分比表示计数资料,用χ2检验;经非条件多项Logistic回归分析找出多因素,P<0.05为差异具有统计学意义。
2、结果
2.1单因素分析
早产呼吸衰竭患儿和足月呼吸衰竭患儿的性别、分娩方式、并发症及预后评价对比,差异无统计学意义(P>0.05);而早产呼吸衰竭患儿的体质量相较于足月呼吸衰竭患儿的体质量相比差异显著;早产呼吸衰竭患儿肺部感染情况、湿肺、呼吸暂停等原发疾病方面对比足月呼吸衰竭患儿,差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1影响早产儿呼吸衰竭的发病原因的单因素分析[n(%)]
2.2多因素分析
经非条件多项Logistic回归分析发现,体质量、肺部感染、湿肺、呼吸暂停均可能是影响早产儿呼吸衰竭发病的危险因素(OR>1,P<0.05),见表2。
表2影响早产儿呼吸衰竭的发病原因及预后的多因素分析
3、讨论
新生儿呼吸衰竭作为临床常见的新生儿疾病,通常是由于新生儿呼吸中枢以及呼吸器官原发或继发性病变而引起的通气以及换气功障碍,从而导致患儿组织供氧不足[6]。早产儿的机体发育与足月儿相比,尚未完全成熟,受气道阻力的影响极易发生呼吸衰竭[7]。
本研究结果显示,经非条件多项Logistic分析发现,体质量、肺部感染、湿肺、呼吸暂停均是影响早产儿呼吸衰竭发病的危险因素,分析其原因主要为以下四点:(1)体质量。早产儿的出生体重大部分在2500g以下,低体重儿在出生时的呼吸机能以及代谢机能相对较弱,极易引发感染。因此,加强对围产期产妇的宣教以及保健工作,能够降低早产以及新生儿呼吸衰竭的发生率[8]。(2)肺部感染。肺部感染多是机械通气治疗失败后的不良并发症之一,机械通气的治疗时间较长,能够提高并发症的发生率。因此,应降低临床对机械通气的使用率以及拔管后再次插管率,以减少有创机械通气对患儿的肺部损伤以及肺部感染,降低呼吸衰竭的发生率。(3)湿肺。湿肺主要是由于肺内液体积聚而新生儿吸入过多的羊水、剖腹产以及缺氧酸中毒引起。该病具有较高的发生率,临床多表现为呼吸急促、呼吸困难等。本研究发现,湿肺也是早产儿呼吸衰竭的高危因素之一,因此临床应加强护理以及对症治疗的措施。(4)呼吸暂停。新生儿呼吸暂停多指早产儿呼吸暂停超过20s,其作为临床较为严重的现象,能够引起患儿的脑部受损,同时还会导致新生儿的器官功能发生衰竭[9,10]。本探究发现,呼吸暂停是早产儿呼吸衰竭的高危因素,临床应在针对新生儿呼吸暂停治疗的同时控制机械通气治疗的频率,以达到最大程度降低早产儿呼吸衰竭发生的目的[11,12]。临床医生应针对早产儿呼吸衰竭的高危因素进行掌握,及时给予患儿有效的干预措施,对确诊后的患儿积极治疗,降低呼吸衰竭的发生率以及病死率[13]。但本研究因纳入的样本数量较少等因素限制,因此本研究数据的可信度还需在未来开展更多相关性研究加以证实。
综上所述,早产儿呼吸衰竭的预后与足月呼吸衰竭相近,其发生多与体质量以及原发疾病等因素有关,临床应针对上述风险因素尽早做出干预与治疗,积极控制病情进展,以改善预后。
参考文献:
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文章来源:袁玉肖,于凤琴.早产儿呼吸衰竭的发病原因及预后影响因素分析[J].罕少疾病杂志,2022,29(01):43-44.
早产儿是指妊娠周数少于37周的新生儿,由于器官尤其是肺部的发育不完全,早产儿具有较高的呼吸系统并发症风险。支气管发育不良(BPD)是早产儿中常见的慢性肺疾病,其特征是肺部的炎症和纤维化,影响肺部的正常发育。BPD不仅增加了婴儿早期的死亡率和患病率,还可能导致长期的肺功能障碍和其他健康问题。
2025-09-01早产儿肝糖原及棕色脂肪储备不足,生后代谢所需的能量相对高,易发生低血糖症。早产儿疾病如新生儿重度窒息、呼吸窘迫及严重感染等导致糖消耗增加,摄入减少,糖异生障碍容易导致低血糖。严重及反复低血糖可导致ROP及脑损伤的发病率增加,注意力缺陷综合征、行为障碍及学习问题等风险增高。
2025-08-30早产儿器官发育不成熟,面临额外的营养挑战。早期充分的营养支持对早产儿的生存、降低近期并发症发生率及促进远期健康至关重要。肠外营养是为无法经肠道摄取足够营养的早产儿提供营养支持的主要方式。蛋白质(以氨基酸形式)和脂肪是早产儿生长发育所必需的宏量营养素。氨基酸是蛋白质合成的基本原料,对于组织修复、免疫功能和酶的合成至关重要。
2025-08-28呼吸暂停是早产儿救治过程中面对的一个常见难题。AOP可能引发多种严重并发症,包括心率减慢、低氧血症、缺氧性脑损害、早产儿视网膜病变、认知障碍、坏死性小肠结肠炎、脑性瘫痪等,严重者可致死亡。早期诊断和及时干预对降低相关并发症发生率及死亡风险具有重要意义。
2025-08-25早产儿指的是出生胎龄<37周的新生儿,其器官功能均未成熟发育,易出现多种并发症[1]。随着国内围产保健技术的进一步发展与完善,早产儿的存活率随之得到了有效提高,但与足月儿相比,早产儿的身体发育与神经发育均未完善,不良预后发生风险较高,导致社会负担、家庭负担增加。
2025-08-04早产儿的发生涉及多种因素的综合作用。孕妇自身的状况如子宫因素、多胎妊娠、胎膜早破、胎盘功能低下等,怀孕期间遭遇的特殊疾病如病毒感染、妊娠高血压综合征、妊娠糖尿病、甲亢、胎儿自身的问题如畸形、孕妇存在反复流产史、习惯性吸烟或酗酒、孕妇年龄过小或高龄产妇等均可能成为早产的诱因。
2025-08-02出生胎龄小于30周的早产儿器官和系统尚未完全发育成熟,对颅内出血的承受能力更弱,风险更高。目前,临床诊断新生儿颅内出血主要依靠影像学方法,如头颅B超、磁共振成像等,可清晰显示出血的位置、范围以及程度,为医生提供重要的诊断依据[3-4]。新生儿头颅结构较特殊,某些部位的出血可能难以被完全显示。
2025-07-30全球范围内早产儿发生率为10.6%,我国早产儿发生率为6.9%[1]。由于机体发育不完善,约84%的早产儿出生即入住新生儿重症监护室(neonatalintensivecareunit,NICU)进行集中救护[2]。父母与早产儿持续分离,缺少参与早产儿照护的机会,难以实现角色的顺利转换[3]。
2025-07-15中国的早产率居世界第二位,且呈逐年上升趋势[2]。早产儿由于其肺部结构和功能发育不成熟,免疫功能低下,加之出生时母亲提供的抗体IgG不足,对感染抵抗力低,极易发生肺炎[3]。肺炎是5岁以下儿童死亡的首要原因,在所有死亡原因中排第二,尤其是早产儿肺炎发生风险更高[4]。
2025-07-11早产儿是指胎龄28周~37周新生儿,这类新生儿胎龄越小,体重越轻,患儿预后越差,新生儿重症监护室内较为多见,是导致患儿死亡的主要原因[1,2]。早产儿出生后生命体征不稳定,早期多伴有呼吸代谢紊乱、喂养不耐受、缺氧等不良情况,患儿器官发育不成熟,自我调节体温能力差,容易出现较多并发症,危及患儿生命安全[3,4]。
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