摘要:目的 探讨出生胎龄小于30周早产儿颅内出血的相关影响因素,为早期预防和干预早产儿颅内出血提供理论依据。方法 选取2022年1月—2023年3月在嘉兴市妇幼保健院出生的出生胎龄小于30周的早产儿113例,根据是否发生颅内出血分为发生组(23例)和未发生组(90例)。比较发生组和未发生组的基础资料,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析出生胎龄小于30周的早产儿发生颅内出血的影响因素。分析影响因素预测出生胎龄小于30周的早产儿发生颅内出血的价值。结果 113例出生胎龄小于30周的早产儿中,23例发生颅内出血,发生率为20.35%。发生组出生体重<1 500 g、胎膜早破≥18 h、胎龄<28周、产前未应用地塞米松、新生儿急性生理学评分围产期补充-Ⅱ量表(SNAPPE-Ⅱ量表)评分均高于未发生组,5 min Apgar评分低于未发生组(均P<0.05)。logistic回归分析结果显示:出生体重<1 500 g(OR=8.400,95%CI:2.584~27.303)、胎膜早破≥18 h(OR=7.808,95%CI:2.268~26.883)、产前未应用地塞米松(OR=6.347,95%CI:2.198~18.329)、胎龄<28周(OR=5.339,95%CI:1.907~14.949)、SNAPPE-Ⅱ量表评分(OR=1.152,95%CI:1.046~1.268)是出生胎龄小于30周早产儿发生颅内出血的危险因素,5 min Apgar评分(OR=0.439,95%CI:0.257~0.749)是出生胎龄小于30周早产儿发生颅内出血的保护因素(均P<0.05)。ROC曲线显示:出生体重<1 500 g、胎膜早破≥18 h、产前未应用地塞米松、胎龄<28周、SNAPPE-Ⅱ量表评分、5 min Apgar评分联合预测出生胎龄小于30周的早产儿发生颅内出血具有较高的价值,曲线下面积为0.918。结论 出生体重<1 500 g、胎膜早破≥18 h、产前未应用地塞米松、胎龄<28周、SNAPPE-Ⅱ量表评分、5 min Apgar评分联合预测出生胎龄小于30周的早产儿发生颅内出血具有较高的价值,联合评估上述指标可为医生提供重要的参考信息,使医生能够更准确地评估早产儿的健康状况,并及时进行必要干预,从而有效降低颅内出血发生率,保障早产儿健康成长。
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颅内出血指在颅骨内部发生的出血,可能由脑部血管破裂或损伤引起。早产儿颅骨尚未完全发育,颅内空间相对较小,一旦发生出血,可能压迫脑部,导致严重后果[1-2]。出生胎龄小于30周的早产儿器官和系统尚未完全发育成熟,对颅内出血的承受能力更弱,风险更高。目前,临床诊断新生儿颅内出血主要依靠影像学方法,如头颅B超、磁共振成像等,可清晰显示出血的位置、范围以及程度,为医生提供重要的诊断依据[3-4]。新生儿头颅结构较特殊,某些部位的出血可能难以被完全显示。为降低颅内出血给新生儿带来的后遗症,早期预测和评估颅内出血的高危因素具有重要意义。本研究通过回顾性分析出生胎龄小于30周的早产儿颅内出血的临床资料,旨在为临床工作提供参考。
1、对象与方法
1.1研究对象选取2022年1月—2023年3月在嘉兴市妇幼保健院出生的出生胎龄小于30周的早产儿113例,其中男性患儿51例(45.13%),女性患儿62例(54.87%)。纳入标准:①出生胎龄小于30周;②无重大头颅畸形、脑炎等;③早产儿家属均知晓本研究,并签署知情同意书;④家属精神状态正常,依从性较好。排除标准:①1周内放弃治疗或死亡的患儿;②有严重凝血障碍或多脏器功能衰竭的患儿;③有先天性疾病的患儿;④有明确遗传代谢病的患儿;⑤生后7d以后住院的患儿;⑥患儿母亲未进行产前检查或产前使用有导致出血倾向的药物。本研究经医院伦理委员会审核批准。
1.2方法
1.2.1信息收集收集早产儿信息,包括:性别、胎龄、出生体重、5minApgar评分[5]、出生时呼吸机使用情况、新生儿呼吸窘迫综合征、新生儿低血糖、新生儿急性生理学评分围产期补充-Ⅱ量表(SNAPPE-Ⅱ量表)[6]评分等。SNAPPE-Ⅱ量表是国际认可的一种评分方法,旨在预测住院期间足月儿和早产儿发病及死亡的发生风险,在入院12h内收集9个最差的生理学和实验室数据,进行相应评分,评估疾病严重程度,共162分,分数越高,疾病越严重。Apgar评分根据皮肤颜色、心率、呼吸、肌张力及运动、反射5项体征进行评分,共10分,总分8~10分为无窒息,4~7分为轻度窒息,0~3分为重度窒息。
收集早产儿母亲因素,包括:母亲年龄、产次、分娩方式、胎膜早破、胎盘异常、脐带异常、羊水异常、产前地塞米松应用情况。
1.2.2颅内出血诊断标准参考《新生儿颅内出血》[7]中新生儿颅内出血的诊断标准,根据是否发生颅内出血,将113例早产儿分为发生组和未发生组。
1.3统计学分析将数据纳入SPSS24.0统计学软件进行分析,以(x±s)表示计量资料,数据比较采用t检验。计数资料以[例(%)]表示,数据比较采用χ2检验。影响因素分析采用logistic回归模型。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评估各因素对出生胎龄小于30周的早产儿发生颅内出血的预测效能。P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1早产儿颅内出血发生情况113例出生胎龄小于30周的早产儿中,23例发生颅内出血,发生率为20.35%。
2.2发生组和未发生组基础资料比较发生组出生体重<1500g、胎膜早破≥18h、胎龄<28周、产前未应用地塞米松、SNAPPE-Ⅱ量表评分均高于未发生组,5minApgar评分低于未发生组(均P<0.05)。见表1。
表1发生组和未发生组基础资料比较[x±s,例(%)]
2.3出生胎龄小于30周的早产儿发生颅内出血的影响因素分析见表2。
表2出生胎龄小于30周的早产儿发生颅内出血的影响因素分析
以出生胎龄小于30周的早产儿是否发生颅内出血为因变量(否=0,是=1),将出生体重(≥1500g=0,<1500g=1)、胎膜早破(<18h=0,≥18h=1)、产前未应用地塞米松(否=0,是=1)、胎龄(≥28周=0,<28周=1)、SNAPPE-Ⅱ量表评分(实测值)、5minApgar评分(实测值)作为自变量,纳入logistic回归方程(引入水准=0.05,排除水准=0.10),结果显示:出生体重<1500g、胎膜早破≥18h、产前未应用地塞米松、胎龄<28周、SNAPPE-Ⅱ量表评分是出生胎龄小于30周早产儿发生颅内出血的危险因素,而5minApgar评分是出生胎龄小于30周早产儿发生颅内出血的保护因素(均P<0.05)。
ROC曲线分析显示:出生体重<1500g、胎膜早破≥18h、产前未应用地塞米松、胎龄<28周、SNAPPE-Ⅱ量表评分、5minApgar评分联合预测出生胎龄小于30周的早产儿发生颅内出血具有较高的价值,曲线下面积为0.918,高于各指标单独预测。各因素对出生胎龄小于30周的早产儿发生颅内出血的预测价值见表3,ROC曲线见图1。
表3各因素对出生胎龄小于30周的早产儿发生颅内出血的预测价值
图1各因素对出生胎龄小于30周的早产儿发生颅内出血预测价值的ROC曲线
3、讨论
早产儿颅内出血中,脑室周围-脑室内出血占80%以上[8],是早产儿的主要死亡原因之一,致残率高,分析原因为早产儿脑室管膜下毛细血管尚未完全发育成熟,因此更易受低氧环境以及血压波动的影响[7,9]。近年来,随着围产医学科技的不断进步,以及新生儿特护病房条件的显著改善,早产儿和超早产儿的生存率有了显著提升,但易出现多种后遗症,不但给其生活带来困扰,而且给家庭带来沉重负担。因此,如何有效预防和治疗早产儿颅内出血,降低致残率,提高生活质量,为临床研究的热点。
林杨等[10]研究显示:299例早产儿中,38.12%发生颅内出血。石玲娜等[11]研究显示:283例早产儿中,24.0%发生颅内出血。本研究中,20.35%的早产儿发生颅内出血,低于上述文献报道,可能与纳入样本量、胎龄等因素有关。本研究结果显示:出生体重<1500g、胎膜早破≥18h、产前未应用地塞米松、胎龄<28周、SNAPPE-Ⅱ量表评分、5minApgar评分是出生胎龄小于30周的早产儿发生颅内出血的影响因素。出生体重<1500g的新生儿颅骨和脑组织尚未达到完全成熟,颅内压力相对较低,血管较脆弱,因此在外力作用下易出现颅内出血[12]。胎膜早破会导致羊水流失,而羊水是保护胎儿免受外界压力影响的重要介质,羊水流失后,胎儿头部更易受外界压力影响,从而导致颅内出血[13-14]。早产儿颅内出血的主要原因是早产儿室管膜下的胚胎发育不成熟,地塞米松是一种常用的促进胎肺成熟的药物,可以使早产儿脉络丛毛细血管在一定程度上成熟,减少颅内出血的发生[15]。胎龄不足28周的新生儿颅骨和脑组织发育更加不完善,血管更加脆弱,因此更易发生颅内出血[16]。SNAPPE-Ⅱ量表评分是一种评估新生儿疾病严重程度的风险评分工具,评分越高,表示新生儿病情越严重[17-18]。研究[19]显示:SNAPPE-Ⅱ量表评分较高的婴儿,颅内出血的发生风险较高。5minApgar评分是评估新生儿出生后生命体征和反应能力的评分系统[20]。5minApgar评分较低意味着婴儿出生后的生命体征和反应能力较差
综上所述,出生体重<1500g、胎膜早破≥18h、产前未应用地塞米松、胎龄<28周、SNAPPE-Ⅱ量表评分、5minApgar评分联合预测出生胎龄小于30周的早产儿发生颅内出血具有较高的价值,联合评估上述指标可为医生提供重要的参考信息,使医生能够更准确地评估早产儿的健康状况,并及时进行必要干预,从而有效降低颅内出血发生率,保障早产儿健康成长。本研究存在一定局限性,如由于样本量的限制,可能会影响研究结果的稳定性和普适性。此外,虽然这些指标联合应用预测早产儿颅内出血具有一定的准确性,但这些指标的测量可能存在一定误差。因此,在实际临床工作中,需要扩大样本量,不断改进和完善测量方法,以更准确地评估这些指标在预测早产儿颅内出血方面的应用价值。
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基金资助:浙江省嘉兴市科技计划项目(2017AY33039);
文章来源:陈建飞,肖佳荔,黄华飞.出生胎龄小于30周早产儿颅内出血的相关影响因素分析[J].中国妇幼保健,2025,40(15):2832-2835.
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早产儿是指妊娠周数少于37周的新生儿,由于器官尤其是肺部的发育不完全,早产儿具有较高的呼吸系统并发症风险。支气管发育不良(BPD)是早产儿中常见的慢性肺疾病,其特征是肺部的炎症和纤维化,影响肺部的正常发育。BPD不仅增加了婴儿早期的死亡率和患病率,还可能导致长期的肺功能障碍和其他健康问题。
2025-09-01早产儿肝糖原及棕色脂肪储备不足,生后代谢所需的能量相对高,易发生低血糖症。早产儿疾病如新生儿重度窒息、呼吸窘迫及严重感染等导致糖消耗增加,摄入减少,糖异生障碍容易导致低血糖。严重及反复低血糖可导致ROP及脑损伤的发病率增加,注意力缺陷综合征、行为障碍及学习问题等风险增高。
2025-08-30早产儿器官发育不成熟,面临额外的营养挑战。早期充分的营养支持对早产儿的生存、降低近期并发症发生率及促进远期健康至关重要。肠外营养是为无法经肠道摄取足够营养的早产儿提供营养支持的主要方式。蛋白质(以氨基酸形式)和脂肪是早产儿生长发育所必需的宏量营养素。氨基酸是蛋白质合成的基本原料,对于组织修复、免疫功能和酶的合成至关重要。
2025-08-28呼吸暂停是早产儿救治过程中面对的一个常见难题。AOP可能引发多种严重并发症,包括心率减慢、低氧血症、缺氧性脑损害、早产儿视网膜病变、认知障碍、坏死性小肠结肠炎、脑性瘫痪等,严重者可致死亡。早期诊断和及时干预对降低相关并发症发生率及死亡风险具有重要意义。
2025-08-25早产儿指的是出生胎龄<37周的新生儿,其器官功能均未成熟发育,易出现多种并发症[1]。随着国内围产保健技术的进一步发展与完善,早产儿的存活率随之得到了有效提高,但与足月儿相比,早产儿的身体发育与神经发育均未完善,不良预后发生风险较高,导致社会负担、家庭负担增加。
2025-08-04早产儿的发生涉及多种因素的综合作用。孕妇自身的状况如子宫因素、多胎妊娠、胎膜早破、胎盘功能低下等,怀孕期间遭遇的特殊疾病如病毒感染、妊娠高血压综合征、妊娠糖尿病、甲亢、胎儿自身的问题如畸形、孕妇存在反复流产史、习惯性吸烟或酗酒、孕妇年龄过小或高龄产妇等均可能成为早产的诱因。
2025-08-02出生胎龄小于30周的早产儿器官和系统尚未完全发育成熟,对颅内出血的承受能力更弱,风险更高。目前,临床诊断新生儿颅内出血主要依靠影像学方法,如头颅B超、磁共振成像等,可清晰显示出血的位置、范围以及程度,为医生提供重要的诊断依据[3-4]。新生儿头颅结构较特殊,某些部位的出血可能难以被完全显示。
2025-07-30全球范围内早产儿发生率为10.6%,我国早产儿发生率为6.9%[1]。由于机体发育不完善,约84%的早产儿出生即入住新生儿重症监护室(neonatalintensivecareunit,NICU)进行集中救护[2]。父母与早产儿持续分离,缺少参与早产儿照护的机会,难以实现角色的顺利转换[3]。
2025-07-15中国的早产率居世界第二位,且呈逐年上升趋势[2]。早产儿由于其肺部结构和功能发育不成熟,免疫功能低下,加之出生时母亲提供的抗体IgG不足,对感染抵抗力低,极易发生肺炎[3]。肺炎是5岁以下儿童死亡的首要原因,在所有死亡原因中排第二,尤其是早产儿肺炎发生风险更高[4]。
2025-07-11早产儿是指胎龄28周~37周新生儿,这类新生儿胎龄越小,体重越轻,患儿预后越差,新生儿重症监护室内较为多见,是导致患儿死亡的主要原因[1,2]。早产儿出生后生命体征不稳定,早期多伴有呼吸代谢紊乱、喂养不耐受、缺氧等不良情况,患儿器官发育不成熟,自我调节体温能力差,容易出现较多并发症,危及患儿生命安全[3,4]。
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期刊名称:中国妇幼健康研究
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出版地方:陕西
专业分类:医学
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