摘要:目的:探讨早产儿桡动脉有创动脉血压(IBP)和无创血压(NIBP)测量结果的一致性和差异性。方法:采用回顾性研究方法,选取2020年12月—2021年12月中山大学附属第一医院新生儿科行IBP测量的93例危重早产儿为研究对象,记录患儿的IBP和NIBP收缩压、舒张压和平均动脉压,分析IBP和NIBP相关性、一致性,并根据体重和胎龄进行亚组分析。结果:收集93例患儿的IBP和NIBP共1 771对,排除无效血压,最终纳入IBP和NIBP为1 455对。Pearson相关性分析结果显示,IBP收缩压和NIBP收缩压(r=0.754,P<0.001)、IBP舒张压和NIBP舒张压(r=0.747,P<0.001)、IBP平均动脉压和NIBP平均动脉压(r=0.791,P<0.001)均呈正相关。IBP收缩压和NIBP收缩压差值为(7.20±5.59)mmHg,95%一致性界限为-3.75~18.16 mmHg;IBP舒张压和NIBP舒张压差值为(0.09±4.34)mmHg,95%一致性界限为-8.41~8.60 mmHg; IBP平均动脉压和NIBP平均动脉压差值为(1.03±4.27)mmHg,95%一致性界限为-7.34~9.39 mmHg。体重>2.0 kg的患儿IBP收缩压和NIBP收缩压偏倚均值、IBP舒张压和NIBP舒张压偏倚均值、IBP平均动脉压和NIBP平均动脉压偏倚均值均小于体重≤1.0 kg的患儿和体重>1.0~2.0 kg的患儿。胎龄>32~<37周的患儿IBP收缩压和NIBP收缩压偏倚均值、IBP舒张压和NIBP舒张压偏倚均值、IBP平均动脉压和NIBP平均动脉压偏倚均值小于胎龄≤28周的患儿和胎龄>28~32周的患儿。结论:早产儿桡动脉IBP和NIBP呈正相关,且IBP和NIBP间具有良好的一致性。NIBP可用于血流动力学稳定的早产儿,血流动力学不稳定且需要使用血管活性药物的婴儿建议进行IBP测量。
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血压是重要的生命体征,血压监测是发现及观察病人病情变化的重要手段[1,2]。血压的测量方法分有创动脉血压(invasive blood pressure,IBP)测量和无创血压(noninvasive blood pressure,NIBP)测量两种[3]。IBP是通过有创的方式测量动脉内压力,其方法是将动脉导管置入动脉内直接感知动脉内压力,通过连接压力换能器将信号转换为实时压力波形曲线和血压数值显示在监护仪上[4]。当前,IBP测量技术已被应用于新生儿重症监护室,被认为是血压测量的“金标准”[5],但IBP测量存在缺血、血栓形成、感染等风险[6,7]。NIBP是指通过无创的方式测得血压,常用示波法测量[8]。NIBP测量对病人伤害较小,但会受到程序、仪器本身以及观察者间变异性相关的因素影响,其在危重病人中测量可能不够准确,可导致对血压的错误解释和临床决策出现错误。早产儿IBP测量与NIBP测量数值的差异性和一致性存在争议,尚未形成统一标准,其准确性和一致性尚需进一步研究[9]。本研究通过分析早产儿IBP与NIBP在收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)和平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)测量结果中的差异,以期探讨IBP和NIBP数值的一致性和差异性,为早产儿开展IBP测量提供参考。
1、对象与方法
1.1研究对象
选取2020年12月—2021年12月中山大学附属第一医院新生儿科行IBP测量的93例危重早产儿为研究对象。纳入标准:行IBP测量;早产儿。排除标准:患有先天性心脏病;接受亚低温治疗;放弃治疗;测量NIBP的肢体异常。本研究经中山大学附属第一医院临床科研和实验动物伦理委员会批准[伦理批件号:[2022]169号]。共纳入93例患儿,其中,男61例(65.59%),胎龄为(31.69±2.77)周,体重为(1.64±0.58)kg;女32例(34.41%),胎龄为(31.78±2.81)周,体重为(1.66±0.59)kg。
1.2测量方法
患儿取平卧位,处于安静状态下,同时行IBP测量和NIBP测量,记录收缩压、舒张压和平均动脉压数据。
1.2.1 NIBP测量
采用迈瑞Bene Vision N12 Neo心电监护仪进行测量,选取大小适当的袖带(袖带宽度与上臂周长比为0.45~0.70)缠绕于患儿上臂上部平右心房位置,袖带松紧适宜[10],启动监护仪按键进行测量。
1.2.2 IBP测量
1)桡动脉置管:置管前评估患儿上肢肢体功能及桡动脉穿刺点皮肤情况,采用改良Allen's试验[11]对穿刺侧肢体进行测试,禁止在试验结果为阳性的肢体行桡动脉穿刺置管;置管时患儿取平卧位,在患儿手腕处垫小枕,患儿掌面向上背曲40°,操作者左手食指指腹触摸桡动脉位置,在搏动最明显处沿血管走向作“一”字形定位标记,右手持针在“一”字形标记下端与皮肤呈10°~20°夹角进针,快速穿刺入皮肤后降低角度缓慢进针,见套管针内有回血时撤出针芯,并将软管送入血管中[8,12,13]。2)血压测量:采用贝朗安全型24G留置针穿刺成功后使用Combitrans一次性使用血压传感器(动脉)行IBP持续测量,患儿取平卧位,处于安静状态,换能器置于平心脏位置,校零,待监护仪上显示的波形平稳后开始读数[12,14,15]。
1.3统计学方法
采用SPSS 21.0软件进行数据分析,定量资料符合正态分布采用均数±标准差描述;采用Pearson相关分析对IBP和NIBP测量的收缩压、舒张压和平均动脉压数据进行相关性分析;采用Bland-Altman方法进行一致性分析,对体重和胎龄行亚组分析。以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1 IBP和NIBP的测量结果及相关性
收集93例患儿的IBP和NIBP共1 771对,排除收缩压突然增高的数据(通常以聚集的形式出现,多由于袖带使用不当所致)、血压振幅(收缩压和舒张值之间的差值)<5 mm Hg的数据、IBP和NIBP之间测量差异[(IBP-NIBP)/IBP×100%]>15%的数据[16,17],最终纳入IBP和NIBP为1 455对,无效率为17.84%[(1 771-1 455)/1 771×100%]。IBP收缩压为(52.69±8.19)mm Hg,NIBP收缩压为(59.89±7.69)mm Hg;IBP舒张压为(33.18±6.12)mm Hg,NIBP舒张压为(33.27±6.09)mm Hg;IBP平均动脉压为(39.52±6.47)mm Hg,NIBP平均动脉压为(40.55±6.72)mm Hg。1 455对IBP和NIBP的Pearson相关性分析结果显示,IBP收缩压和NIBP收缩压呈正相关(r=0.754,P<0.001);IBP舒张压和NIBP舒张压呈正相关(r=0.747,P<0.001);IBP平均动脉压和NIBP平均动脉压呈正相关(r=0.791,P<0.001)。
2.2 IBP和NIBP的Bland-Altman分析
绘制Bland-Altman分析图,横轴表示IBP和NIBP均值,纵轴表示IBP和NIBP差值。IBP收缩压和NIBP收缩压差值为(7.20±5.59)mm Hg,95%一致性界限(95%Lo A)为-3.75~18.16 mm Hg,见图1;IBP舒张压和NIBP舒张压差值为(0.09±4.34)mm Hg,95%Lo A为-8.41~8.60 mm Hg,见图2;IBP平均动脉压和NIBP平均动脉压差值为(1.03±4.27)mm Hg,95%Lo A为-7.34~9.39 mm Hg,见图3。
图1收缩压Bland-Altman分析
图2舒张压Bland-Altman分析
图3平均动脉压Bland-Altman分析
2.3体重亚组分析
根据患儿体重将其分为3个亚组(体重≤1.0 kg、体重>1.0~2.0 kg、体重>2.0 kg),其中,体重>2.0 kg的患儿IBP收缩压和NIBP收缩压偏倚均值、IBP舒张压和NIBP舒张压偏倚均值、IBP平均动脉压和NIBP平均动脉压偏倚均值均小于体重≤1.0 kg的患儿和体重>1.0~2.0 kg的患儿;体重>1.0~2.0 kg的患儿IBP收缩压和NIBP收缩压相关程度高于体重≤1.0 kg的患儿、体重>2.0 kg的患儿;体重≤1.0 kg的患儿IBP舒张压和NIBP舒张压、IBP平均动脉压和NIBP平均动脉压相关程度高于体重>1.0~2.0 kg的患儿、体重>2.0 kg的患儿,详见表1。
2.4胎龄的亚组分析
根据患儿胎龄将其分为3个亚组(胎龄≤28周、胎龄>28~32周、胎龄>32~<37周),其中,胎龄>32~<37周的患儿IBP收缩压和NIBP收缩压偏倚均值、IBP舒张压和NIBP舒张压偏倚均值、IBP平均动脉压和NIBP平均动脉压偏倚均值小于胎龄≤28周的患儿和胎龄>28~32周的患儿;胎龄>28~32周的患儿IBP收缩压和NIBP收缩压相关程度高于胎龄≤28周的患儿、胎龄>32~<37周的患儿;胎龄>32~<37周的患儿IBP舒张压和NIBP舒张压、IBP平均动脉压和NIBP平均动脉压相关程度高于胎龄≤28周的患儿、胎龄>28~32周的患儿,详见表2。
表1 IBP与NIBP体重亚组一致性分析结果
表2 IBP与NIBP胎龄亚组一致性分析结果
3、讨论
血压对早产儿病情观察意义重大,明确IBP与NIBP之间的关系,对临床上指导医疗和护理工作十分重要。IBP测量通常用于重症监护室(ICU),在没有技术错误(如套管/套管内扭结、气泡或凝块以及传感器位置错误)的情况下,IBP被认为是ICU测量血压的“金标准”。与NIBP相比,IBP具有允许快速、简单采血,可以通过连续测量血压密切监测病人病情,读数在肥胖、新生儿、烧伤、血流动力学不稳定或心律失常病人中仍然可靠的优点[18]。
3.1 IBP和NIBP的相关性
本研究结果显示,NIBP的收缩压、舒张压和平均动脉压均高于IBP,与Fujii等[16,19]研究结果相似。同时本研究结果显示,IBP收缩压和NIBP收缩压、IBP舒张压和NIBP舒张压、IBP平均动脉压和NIBP平均动脉压的相关系数分别为0.754,0.747,0.791(均P<0.001),其中IBP平均动脉压和NIBP平均动脉压相关程度最高,与Meyer等[20,21]研究结果相似。平均动脉压对新生儿血压临床指导具有重要意义,平均动脉压小于胎龄被认为低血压。振荡测量装置记录血压计袖带在渐进收缩期间的压力振荡;检测到的最大振荡对应平均动脉压,而收缩压和舒张压是根据制造商的各种经验算法估计,不同测量仪器间可能存在差异[22]。此外,振荡的幅度可能取决于血压以外的因素,如动脉的测量部位,在更远端动脉中,收缩压倾向于增加,舒张压倾向于降低。IBP平均动脉压与NIBP平均动脉压具有相关性临床意义重大,有利于避免因微小的血压差异导致的心血管支持和治疗的改变。
3.2 IBP和NIBP的一致性
本研究Bland-Altman分析图和95%Lo A表明,早产儿的IBP和NIBP具有良好的一致性,其中舒张压和平均动脉压的偏倚较小,一致性较好,与Meyer等[20,23]研究结果相似。提示在排除测量干扰因素(如患儿躁动、袖带大小选择错误、仪器使用不当等)导致的测量偏差后,NIBP可以代替IBP。但NIBP无效率较高(为40%)[4,21],受影响因素较多,尤其是在早产儿血压测量中影响因素较多,故可采取对医护人员进行培训,考核通过后方可进行血压测量;遵循标准化的血压记录方法等措施以降低NIBP测量无效率。
3.3体重和胎龄的亚组分析
体重>2.0 kg的患儿血压偏倚均值小于体重≤1.0 kg的患儿和体重>1.0~2.0 kg的患儿,一致性较好。说明在极低体重儿中,IBP和NIBP差值较大,在临床上进行NIBP参考时应慎重,需结合其他临床特征进行综合考虑。在新生儿重症监护中,血压是一个重要的临床指标,尤其是在危重早产儿中,准确监测血压对达到最佳管理至关重要。在极低体重儿血压测量中,建议采用IBP测量方法代替NIBP测量。
胎龄>32~<37周的患儿血压偏倚均值小于胎龄≤28周的患儿和胎龄>28~32周的患儿,与体重亚组分析结果类似。胎龄>28~32周的患儿IBP和NIBP收缩压和平均动脉压偏倚均值最大,表明对于胎龄>28~32周的患儿,临床上使用NIBP代替IBP应慎重。袖带尺寸是影响NIBP测量准确性的最重要因素之一。Kimble等[24]研究结果表明,使用的袖带宽度与上臂周长比为0.45~0.70时可以获得准确的结果。Sonesson等[25]研究结果显示,袖带宽度与上臂周长比为0.44~0.55时可以获得最准确的测量结果。在早期早产儿中,NIBP测量的准确性差,临床上应用血压判断患儿血流动力学情况时,可结合实验室检查结果和临床特征进行辅助判断,如心率、尿量、血清乳酸浓度、酸碱度、标准碱过量和中心静脉氧饱和度等。
4、小结
早产儿桡动脉IBP与NIBP呈正相关,且IBP与NIBP之间具有良好的一致性。亚组分析中体重>2.0 kg或胎龄>32~<37周的患儿IBP和NIBP一致性较好。临床上NIBP可作为血流动力学稳定的早产儿的一种体征监测方法,但对于血流动力学不稳定且需要开始使用血管活性药物的婴儿,建议进行IBP监测。本研究存在一定局限性,即回顾性研究设计容易出现偏倚和混杂,此外,所有数据均来自同一中心,可能存在选择偏倚。未来可开展前瞻性实验设计及多中心、多部位、大样本研究,以进一步为临床新生儿IBP监测提供依据。
参考文献:
[13]郭薇,路遥,吴碧玉.新生儿桡动脉与肱动脉穿刺采血法比较的系统评价[J].当代护士,2022,29(2):4-8.
[15]程卫,何怀武,刘大为,等.重症患者有创血压与无创血压测量的比较[J].中华医学杂志,2018,98(37):3005-3008.
文章来源:李容丹,谢巧庆,司徒妙琼等.早产儿桡动脉有创血压与无创血压测量结果比较[J].护理研究,2024,38(02):339-343.
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早产儿是指妊娠周数少于37周的新生儿,由于器官尤其是肺部的发育不完全,早产儿具有较高的呼吸系统并发症风险。支气管发育不良(BPD)是早产儿中常见的慢性肺疾病,其特征是肺部的炎症和纤维化,影响肺部的正常发育。BPD不仅增加了婴儿早期的死亡率和患病率,还可能导致长期的肺功能障碍和其他健康问题。
2025-09-01早产儿肝糖原及棕色脂肪储备不足,生后代谢所需的能量相对高,易发生低血糖症。早产儿疾病如新生儿重度窒息、呼吸窘迫及严重感染等导致糖消耗增加,摄入减少,糖异生障碍容易导致低血糖。严重及反复低血糖可导致ROP及脑损伤的发病率增加,注意力缺陷综合征、行为障碍及学习问题等风险增高。
2025-08-30早产儿器官发育不成熟,面临额外的营养挑战。早期充分的营养支持对早产儿的生存、降低近期并发症发生率及促进远期健康至关重要。肠外营养是为无法经肠道摄取足够营养的早产儿提供营养支持的主要方式。蛋白质(以氨基酸形式)和脂肪是早产儿生长发育所必需的宏量营养素。氨基酸是蛋白质合成的基本原料,对于组织修复、免疫功能和酶的合成至关重要。
2025-08-28呼吸暂停是早产儿救治过程中面对的一个常见难题。AOP可能引发多种严重并发症,包括心率减慢、低氧血症、缺氧性脑损害、早产儿视网膜病变、认知障碍、坏死性小肠结肠炎、脑性瘫痪等,严重者可致死亡。早期诊断和及时干预对降低相关并发症发生率及死亡风险具有重要意义。
2025-08-25早产儿指的是出生胎龄<37周的新生儿,其器官功能均未成熟发育,易出现多种并发症[1]。随着国内围产保健技术的进一步发展与完善,早产儿的存活率随之得到了有效提高,但与足月儿相比,早产儿的身体发育与神经发育均未完善,不良预后发生风险较高,导致社会负担、家庭负担增加。
2025-08-04早产儿的发生涉及多种因素的综合作用。孕妇自身的状况如子宫因素、多胎妊娠、胎膜早破、胎盘功能低下等,怀孕期间遭遇的特殊疾病如病毒感染、妊娠高血压综合征、妊娠糖尿病、甲亢、胎儿自身的问题如畸形、孕妇存在反复流产史、习惯性吸烟或酗酒、孕妇年龄过小或高龄产妇等均可能成为早产的诱因。
2025-08-02出生胎龄小于30周的早产儿器官和系统尚未完全发育成熟,对颅内出血的承受能力更弱,风险更高。目前,临床诊断新生儿颅内出血主要依靠影像学方法,如头颅B超、磁共振成像等,可清晰显示出血的位置、范围以及程度,为医生提供重要的诊断依据[3-4]。新生儿头颅结构较特殊,某些部位的出血可能难以被完全显示。
2025-07-30全球范围内早产儿发生率为10.6%,我国早产儿发生率为6.9%[1]。由于机体发育不完善,约84%的早产儿出生即入住新生儿重症监护室(neonatalintensivecareunit,NICU)进行集中救护[2]。父母与早产儿持续分离,缺少参与早产儿照护的机会,难以实现角色的顺利转换[3]。
2025-07-15中国的早产率居世界第二位,且呈逐年上升趋势[2]。早产儿由于其肺部结构和功能发育不成熟,免疫功能低下,加之出生时母亲提供的抗体IgG不足,对感染抵抗力低,极易发生肺炎[3]。肺炎是5岁以下儿童死亡的首要原因,在所有死亡原因中排第二,尤其是早产儿肺炎发生风险更高[4]。
2025-07-11早产儿是指胎龄28周~37周新生儿,这类新生儿胎龄越小,体重越轻,患儿预后越差,新生儿重症监护室内较为多见,是导致患儿死亡的主要原因[1,2]。早产儿出生后生命体征不稳定,早期多伴有呼吸代谢紊乱、喂养不耐受、缺氧等不良情况,患儿器官发育不成熟,自我调节体温能力差,容易出现较多并发症,危及患儿生命安全[3,4]。
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出版地方:天津
专业分类:医学
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