摘要:目的:探讨经细管肺表面活性物质注入(LISA)技术和气管插管-肺表面活性物质-拔管(INSURE)技术在新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)早产儿中的治疗效果。方法:将60例NRDS早产患儿按照治疗方案不同分为A组(n=31)和B组(n=29),所有研究对象均给予常规治疗,A组采用LISA技术治疗;B组采用INSURE技术治疗。比较两组患儿临床疗效、用药过程中的相关指标及插管所需时间、无创通气时间、住院时间,记录两组患儿并发症发生情况。结果:A组临床总有效率(93.56%)较B组(72.41%)更高(P<0.05);A组SpO2降低、心动过缓发生率及72 h内机械通气使用率均低于B组(P<0.05),两组再次使用PS发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组插管所需时间、无创通气时间及住院时间均短于B组(P<0.05);A组各项并发症发生率均略低于B组,并发症总发生率略低于B组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相较于INSURE技术,LISA技术对NRDS早产儿具有更好的治疗效果。
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新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome, NRDS)死亡率较高,常见于早产儿,其发病原因主要为胎龄小及出生时发生窒息或宫内感染等致使肺表面物质(PS)缺乏,引发困难,且呈进行性发展,对患儿生命健康造成威胁[1]。故PS替代治疗在NRDS中具有重要临床意义。临床常规PS是借助气管插管-肺表面活性物质-拔管(intubation-surfactant-extubation, INSURE)技术进行,其疗效已得到肯定,但存在一定弊端,如对早产儿支气管、声带及肺组织造成机械损伤,增加治疗风险[2]。故需要寻找创伤性小、操作简单的治疗方式。文献[3]报道,经细管肺表面活性物质注入(less invasive surfactant administration, LISA)技术将气管插管替换成细管,并借助微创技术注入PS,以此减少治疗风险。现阶段国内尚未广泛普及LISA技术,故相关临床数据较少,为探讨该技术的可行性及安全性。本研究旨在分析早产儿NRDS应用上述两种技术的治疗效果及对并发症的影响。
1、资料与方法
1.1一般资料
选取2018年8月至2023年3月马鞍山市妇幼保健院收治的60例早产NRDS患儿为研究对象。纳入标准:(1)患儿28周≤胎龄<34周;(2)参照相关指南[4],均符合其中的相关诊断标准;(3)入院时间为出生6 h内;(4)患儿监护人自愿参与,且获得其签署的知情同意书;(5)未见明显心、肺畸形。排除标准:(1)有任何一项不满足纳入标准者;(2)入院前已使用过肺表面活性物质治疗者;(3)存在任何危及受实验者安全的因素;(4)由于胎粪吸入综合征引发呼吸窘迫的患儿。按照治疗方案不同将其分为A、B两组,分别为31例、29例。两组患儿一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。本研究获得医院伦理委员会同意。
表1两组患儿一般资料比较
1.2方法
所有研究对象均实施常规治疗,包含暖箱保暖、营养液供给、无创通气等,密切监测患儿各项生命体征,其中无创通气采用经鼻间歇正压通气模式,分析患儿病情变化,并调节初始呼吸支持参数,其中吸气压力及呼气末正压分别对应15~25 cmH2O与4~6 cmH2O;吸入氧浓度(FiO2)、呼吸频率、吸气时间分别为21%~40%、25~40次/min、0.3~0.5 s。A组患儿在上述治疗基础上给予LISA技术治疗:取患儿仰卧位,置于辐射台上,持续性进行无创通气操作,使用喉镜,直视暴露声门,将吸引导管(LISA管)快速置入,其置管深度(cm)=身体质量(kg)+6,将LISA管固定,移除喉管;注射器抽取溶解的PS,剂量为100 mg/kg,连接LISA管端后,快速注入气管内,时间控制在60 s内,推注完毕后将LISA管拔除;整个过程持续无创正压通气,无需球囊加压供氧。B组采用INSURE技术治疗,患儿体位选择仰卧位,气管导管的选取依据其体质量,插管深度同A组,对气管插管进行固定操作,完成后向气管内推注PS,用量同A组,持续加压通气3~5 min,等待患儿肤色红润,再拔除气管插管,需球囊加压供氧,并持续给予经鼻持续正压无创通气。
1.3观察指标
(1)比较两组患儿临床疗效,参照上述诊断标准,①显效:治疗12 h后,患儿各项临床症状包括呼吸困难、呻吟等完全消失,且呼吸处于平稳状态,血氧饱和度(SpO2)≥85%,胸部影像学资料显示双肺纹理清晰;②有效:患儿以上临床症状改善明显,SpO2在70%~85%,胸部影像学资料显示异常阴影面积有所减少;③无效:患儿各项临床症状未得到缓解,SpO2<70%,或者病情进一步加重;总有效率=(显效+有效)例数/总例数。(2)统计两组患儿用药过程中的相关指标,包括再次使用PS、血氧饱和度(SpO2)降低、心动过缓、72 h内机械通气发生率。(3)记录两组患儿插管所需时间、无创通气时间、住院时间。(4)统计两组患者视网膜病变、坏死性小肠结肠炎、颅内出血、支气管肺发育不良等发生率;通过眼底镜检查证实视网膜病变;坏死性小肠结肠炎是通过腹部X线平片等影像学资料确诊;颅内出血依据头颅B超、CT或核磁共振检查确诊;支气管肺发育不良为患儿出生后28 d仍需要氧气支持而定义。
1.4统计学分析
采用SPSS22.0对数据进行统计分析。计数资料以[n(%)]描述,组间比较采用独立样本χ2检验;计量资料呈正态分布以
2、结果
2.1两组患儿临床疗效比较
A组临床总有效率为93.56%,高于B组的72.41%(P<0.05)。见表2。
表2两组患儿临床疗效比较[n(%)]、
2.2两组患儿用药过程中的相关指标比较
A组SpO2降低、心动过缓发生率及72 h内机械通气使用率均低于B组(P<0.05)。两组再次使用PS发生率差异无统计学意义(P>0.05)。见表3。
表3两组患儿用药过程中的相关指标比较[n(%)]
2.3两组患儿插管所需时间、无创通气时间、住院时间比较
A组插管所需时间、无创通气时间、住院时间均短于B组(P<0.05)。见表4。
表4两组患儿插管所需时间、无创通气时间、住院时间比较
2.4两组患儿并发症发生情况
A组患儿各项并发症发生率均略低于B组,并发症总发生率低于B组,但差异无统计学意义(P>0.05)。见表5。
表5两组患儿并发症发生情况[n(%)]
3、讨论
近年随着围产期救治技术及早产儿综合管理技术的发展,早产儿数量在新生儿中的比例呈升高趋势[5]。NRDS多发于早产儿,可引起呼吸衰竭、肺不张等,严重威胁患儿的生命健康;对患儿采取有效的治疗措施避免早产并发症一直是临床面临的挑战[6]。当前PS替代治疗在临床中广泛应用,其疗效已得到证实,能有效改善肺泡萎缩及塌陷,此类患儿的存活率不断提高[7]。
INSURE技术是一种成熟的传统给药方式,其安全性及有效性已得到认可[8]。但研究[9,10]表明,该技术存在不足之处,包括气管插管对患儿机体有侵袭性,可损伤气道黏膜及声门;除此之外持续正压通气致使压力过高或肺部过度膨胀,继而造成肺损伤。现阶段引进国外的LISA技术在临床中逐渐得到应用,该技术是微创治疗,在患儿自主呼吸的情况下,使用喉镜将微导管置入其气管内,注入PS;无需球囊加压,继而避免对患儿造成创伤[11]。本研究结果显示,A组临床总有效率(93.56%)较B组(72.41%)高,说明早产NRDS患儿应用LISA技术治疗,其疗效更为明显。另外,A组SpO2降低、心动过缓发生率及72 h内机械通气使用率均低于B组,两组再次使用PS发生率比较未见显著差异,其原因可能在于LISA技术是通过患儿自主呼吸对PS进行弥散及分布,达到改善肺顺应性的目的,让PS在肺组织中融合更为迅速;借助细微的导管给药,可减少对气管的损伤,继而能减轻疼痛,减少用药过程中的心动过缓、SpO2降低等不良反应发生风险[12,13]。Halim等[14]将100例胎龄<32周的RDS早产儿作为研究对象,其LISA组的机械通气需求显著下降,与本研究结论一致。随着机械通气使用情况的改善,也促进患儿病情稳定及恢复,有效缩短患儿住院时间。本研究中,A组插管所需时间、无创通气时间、住院时间均短于B组,表明LISA技术可加快患儿恢复进程。在并发症方面,A组患儿各项并发症发生率均低于B组,并发症总发生率低于B组,但两组间差异无统计学意义,该结果与陈志君等[15]研究结论一致,表明总体安全性均良好。而A组并发症均低于B组,其原因可能在于LISA技术机械通气使用率低,能缩短患儿用氧时间,继而减少视网膜病变风险;且该技术能避免对气道的损伤,肺部并发症随之下降,继而减少肠壁缺血、感染导致的肠粘膜损伤,可减少坏死性小肠结肠炎的发生及减少因肺部损伤导致的全身炎症反应[16]。INSURE技术在注入PS过程中需球囊加压供氧,依靠医生经验控制压力,有可能造成血压及血氧大范围波动,增加支气管肺发育不良、颅脑出血等并发症的发生风险[17]。而LISA技术无需球囊加压供氧,可减少以上并发症发生率[18]。
综上,相较于INSURE技术,LISA技术对NRDS早产儿具有较好的应用效果,其疗效更加显著,具有临床推广价值。
参考文献:
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文章来源:张磊,范志刚,许彬等.LISA技术和INSURE技术在早产儿NRDS中的疗效[J].川北医学院学报,2024,39(02):265-268.
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早产儿是指妊娠周数少于37周的新生儿,由于器官尤其是肺部的发育不完全,早产儿具有较高的呼吸系统并发症风险。支气管发育不良(BPD)是早产儿中常见的慢性肺疾病,其特征是肺部的炎症和纤维化,影响肺部的正常发育。BPD不仅增加了婴儿早期的死亡率和患病率,还可能导致长期的肺功能障碍和其他健康问题。
2025-09-01早产儿肝糖原及棕色脂肪储备不足,生后代谢所需的能量相对高,易发生低血糖症。早产儿疾病如新生儿重度窒息、呼吸窘迫及严重感染等导致糖消耗增加,摄入减少,糖异生障碍容易导致低血糖。严重及反复低血糖可导致ROP及脑损伤的发病率增加,注意力缺陷综合征、行为障碍及学习问题等风险增高。
2025-08-30早产儿器官发育不成熟,面临额外的营养挑战。早期充分的营养支持对早产儿的生存、降低近期并发症发生率及促进远期健康至关重要。肠外营养是为无法经肠道摄取足够营养的早产儿提供营养支持的主要方式。蛋白质(以氨基酸形式)和脂肪是早产儿生长发育所必需的宏量营养素。氨基酸是蛋白质合成的基本原料,对于组织修复、免疫功能和酶的合成至关重要。
2025-08-28呼吸暂停是早产儿救治过程中面对的一个常见难题。AOP可能引发多种严重并发症,包括心率减慢、低氧血症、缺氧性脑损害、早产儿视网膜病变、认知障碍、坏死性小肠结肠炎、脑性瘫痪等,严重者可致死亡。早期诊断和及时干预对降低相关并发症发生率及死亡风险具有重要意义。
2025-08-25早产儿指的是出生胎龄<37周的新生儿,其器官功能均未成熟发育,易出现多种并发症[1]。随着国内围产保健技术的进一步发展与完善,早产儿的存活率随之得到了有效提高,但与足月儿相比,早产儿的身体发育与神经发育均未完善,不良预后发生风险较高,导致社会负担、家庭负担增加。
2025-08-04早产儿的发生涉及多种因素的综合作用。孕妇自身的状况如子宫因素、多胎妊娠、胎膜早破、胎盘功能低下等,怀孕期间遭遇的特殊疾病如病毒感染、妊娠高血压综合征、妊娠糖尿病、甲亢、胎儿自身的问题如畸形、孕妇存在反复流产史、习惯性吸烟或酗酒、孕妇年龄过小或高龄产妇等均可能成为早产的诱因。
2025-08-02出生胎龄小于30周的早产儿器官和系统尚未完全发育成熟,对颅内出血的承受能力更弱,风险更高。目前,临床诊断新生儿颅内出血主要依靠影像学方法,如头颅B超、磁共振成像等,可清晰显示出血的位置、范围以及程度,为医生提供重要的诊断依据[3-4]。新生儿头颅结构较特殊,某些部位的出血可能难以被完全显示。
2025-07-30全球范围内早产儿发生率为10.6%,我国早产儿发生率为6.9%[1]。由于机体发育不完善,约84%的早产儿出生即入住新生儿重症监护室(neonatalintensivecareunit,NICU)进行集中救护[2]。父母与早产儿持续分离,缺少参与早产儿照护的机会,难以实现角色的顺利转换[3]。
2025-07-15中国的早产率居世界第二位,且呈逐年上升趋势[2]。早产儿由于其肺部结构和功能发育不成熟,免疫功能低下,加之出生时母亲提供的抗体IgG不足,对感染抵抗力低,极易发生肺炎[3]。肺炎是5岁以下儿童死亡的首要原因,在所有死亡原因中排第二,尤其是早产儿肺炎发生风险更高[4]。
2025-07-11早产儿是指胎龄28周~37周新生儿,这类新生儿胎龄越小,体重越轻,患儿预后越差,新生儿重症监护室内较为多见,是导致患儿死亡的主要原因[1,2]。早产儿出生后生命体征不稳定,早期多伴有呼吸代谢紊乱、喂养不耐受、缺氧等不良情况,患儿器官发育不成熟,自我调节体温能力差,容易出现较多并发症,危及患儿生命安全[3,4]。
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