摘要:目的 探讨低剂量胸部CT对儿童甲流H1N1肺炎初诊表现及治疗后动态转归特点。方法 回顾性分析我院诊治的82例甲流HINI阳性儿童患者初诊时低剂量胸部CT影像学表现及经住院抗炎等治疗后57例儿童于半月、19例儿童于一月后分别复查CT表现,对比治疗前后影像学表现并总结动态转归特点。结果 初诊主要表现为磨玻璃影及条片状渗出样高密度灶,常伴有空气支气管征及小叶间隔增厚;早期和吸收期主要CT表现为中央密度较高、周边密度较低混杂磨玻璃影,最终病灶基本吸收;两肺散在分布,呈节段性或小叶性改变,以支气管束周边或胸膜下区多见,以两肺下叶为著;两侧胸腔、胸膜、纵隔及肺门累及可单一或同时存在,表现为胸腔积液,胸膜增厚、纵隔及肺门旁淋巴结肿大,治疗后均吸收好转。结论 儿童甲流HlN1所致肺炎的动态低剂量胸部CT早期表现及治疗后动态转归具有一定影像学特点及规律性,熟悉并掌握有助于临床前期对该病的早期诊断及后期疗效评估。
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甲型H1N1流感最初称之为“人感染猪流感”,是一种急性呼吸道传染性疾病,其病原为变异后的H1N1流感病毒株[1]。目前本病的诊断主要依靠结合流行病学史,临床表现和病原学实验室检查[2]。既往影像学检查主要依靠胸部X线平片判断肺部是否伴发病毒性肺炎,近年来随着低剂量胸部CT的广泛应用,动态观察甲流H1N1病毒性肺炎治疗后转归已成为临床进行疗效评估重要指征之一[3]。儿童因免疫能力不完善,是流感好发的高危人群[4]。本研究旨在分析总结儿童甲型H1N1流感病毒继发肺炎后低剂量胸部CT初诊表现及治疗后动态转归特点,以期提高对该病的影像学认知。
1、资料与方法
1.1 一般资料
回顾性分析2023年9月至2024年2月就诊于我院82例甲流H1N1肺炎儿童患者的临床资料。其中男38例、女44例;年龄(7.00±3.79)岁;临床症状以发热、间断咳嗽、鼻塞、流涕及咳痰等上呼吸道症状入院80例,以呕吐、腹胀腹痛等消化道症状入院2例;伴发气短、胸闷45例,不同程度头痛、全身肌肉酸痛乏力27例;合并肺结核1例、颅脑外伤1例。所有患儿均为社区感染,收治入院后均遵照儿童甲流肺炎临床路径诊治,疗程5~7 d, 其中82例行低剂量CT检查确诊肺部炎症,57例于治疗后15 d、19例于治疗后1个月分别复查CT。
1.2 方法
(1)实验室检查方法:所有患儿均经逆转录聚合酶链式反应法检查是否感染甲流病毒。(2)低剂量胸部CT检查方法:采用GE-64排128层螺旋CT,患儿取仰卧位,双手上举抱头,头先进及屏气扫描模式,扫描范围下咽部至膈面(包括肺尖部至肺底肋膈角水平);扫描参数为管电压100 kV、管电流20 mAs、矩阵512×512、准直64层×0.625,所有图像均进行1.25 mm轴位薄层重建(重建间隔1.25 mm、螺距1 mm)并上传PACS系统工作站,图像观察常规采用肺窗(窗宽1 500 HU、窗位-450 HU)及纵隔窗(窗宽300 HU、窗位40 HU)。(3)图像分析方法:由1名主任医师及1名资深主治医师采用双盲法对82例患儿初诊CT图像进行独立回顾性研判分析,当结果不一致时,则与医学影像中心主任再次阅片并讨论后达成一致。观察病变分布范围包括左肺、右肺及双肺;病变的影像学表现包括实变并肺不张、结节及团片影、小叶间隔增厚、空气支气管征、磨玻璃影及胸膜下网格影;伴发征象包括纵隔窗评估纵隔及两侧肺门旁淋巴结大小、胸膜增厚与否、胸腔积液单双侧及积液量多少等其他合并症。两次复查后结合前片对CT图像进行动态分析。
2、结果
2.1 初诊CT影像学表现
病变累及范围以单肺叶及双肺弥漫分布为主;病变密度以磨玻璃影、斑片及结节影为主;病灶边界以模糊为主;其他征象中,肺纹理增多、小叶间隔增厚多见。见表1、图1。
表182例儿童初诊CT影像学表现[n(%),N=82]
图1初诊低剂量胸部CT影像学表现
注:A.初诊病例部位以双肺病变弥漫分布居多;B~D.初诊病例主要表现为磨玻璃影、斑片及结节影及胸膜下网格影;E~F.其他征象中的小叶间隔增厚及胸腔少量积液。
2.2 治疗后复查CT影像学表现
57例患儿15 d后复查CT表现中,38例肺内病灶吸收较快或已基本吸收(图2A);14例患儿较前片部分吸收,包括炎症累及范围的缩小、病变密度的减低,表现为中央密度稍高,周边磨玻璃影改变以及伴发征象的好转,表现为纵隔和肺门旁淋巴结体积缩小、胸腔积液量减少(图2B);4例患儿炎性病灶吸收不明显;1例患儿CT表现有所进展,表现为磨玻璃影实变化,其内新增空气支气管征,两侧胸腔新增少量积液(图2C)。19例患儿1个月后复查CT表现中,10例肺内炎症基本吸收;9例肺内病灶均呈大部分吸收改变,表现为残余少许条片状磨玻璃影及网格样影,境界欠清晰(图2D);所有患儿均无胸腔积液。
图2两次复查低剂量胸部CT影像学表现
3、讨论
近年有研究[5]证实肺炎的发生与重症儿童远期预后不良具有直接相关性。早发现、早诊治是降低重症发生率及改善预后不良的关键,低剂量胸部CT作为影像学检查手段[6],能够协助临床及时研判患儿病情轻重缓急,也能够通过复查动态观察肺部炎症治疗效果,是评估疾病预后重要手段之一。
甲流H1N1儿童肺炎CT表现[7]为单肺或双肺散在分布磨玻璃影,伴不伴肺部实变(单发或多发),以胸膜下区或支气管束走形区分布为主,可伴小叶间隔增厚。本研究中对82例儿童甲流H1N1肺炎初诊低剂量胸部CT做回顾性分析研究,其初诊CT特征性表现为:病变以两肺散在分布为主,单侧分布以下肺分布多见;早期病变多以小片状影或磨玻璃影存在,多呈散在胸膜下分布,当病情有所进展时,双肺多灶性、片状浸润性高密度灶,其内可见空气支气管征,肺门旁融合实变多见;部分患儿伴发纵隔内及肺门旁淋巴结肿大,多数呈椭圆形,可见淋巴门存在,境界清晰,密度均匀;可伴发胸膜增厚或胸腔积液。上述初诊低剂量胸部CT表现特征与Z.Q.Yang等[8]报道大致相符。
本次研究中57例患儿间隔15 d后第1次复查,19例患儿间隔1个月后第2次复查,动态观察肺部炎症转归结果显示,多数患儿第1次复查肺部炎症基本吸收,其中1例患儿15 d后两上肺有新增斑片状及絮状病灶,境界不清;继续抗炎治疗半月后第2次复查,主要呈索条状不均匀密度影等间质性病变,而肺部实变影及磨玻璃影均基本吸收。分析认为患儿短时间炎症完全吸收,可能与患儿及时规范化治疗和机体本身良好的免疫力有关,部分甲流H1N1儿童肺炎后期主要以肺纤维化、肺间质性病变为主,此类病灶吸收较慢,易出现临床症状与影像学表现并不完全同步,有待更长时间后复查评估证实肺炎完全吸收。
综上所述,甲流H1N1儿童肺炎动态低剂量胸部CT表现具有其特征性,当临床有典型流感症状,且胸部CT表现为磨玻璃影、斑片及结节影、网格状影,以胸膜下区或支气管束走形区分布为主等间质性肺炎特点,同时伴有小叶间隔增厚、空气支气管征等征象时应考虑到本病的可能。
参考文献:
[4]马玉兰,卢春玉,成芳芳,等.165例住院儿童甲型流感病毒肺炎及混合感染的临床特征[J].临床肺科杂志,2023,28(5):703-707.
[7]张敏,徐家军,王志雨,等.新型冠状病毒肺炎与甲型流感病毒性肺炎初诊胸部CT特点比较[J].中国医学影像学杂志,2020,28(12):891-895.
基金资助:合肥市卫生健康应用医学科研项目(Hwk2023zc022); 中国红十字基金会2022医学赋能—领航菁英科研项目基金(XM_LHJY2022_05_20);
文章来源:章俊,沈倩丽,赵慧,等.低剂量CT对儿童甲型流感肺炎的初诊表现及治疗后动态转归[J].贵州医药,2024,48(10):1580-1582.
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重症肺炎是我国住院儿童死亡的主要原因之一,在重症肺炎发展进程中,炎症因子大量释放,可快速进展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS),引起呼吸困难及进行性低氧血症,增加多脏器功能衰竭的危险,病死率接近50%,临床治疗难度明显增大。此外,全身炎症反应随肺炎的疾病进展而加重。
2025-09-05肺炎支原体(MP)是一种重要的人类呼吸道病原体,与8%~40%的儿童社区获得性肺炎(CAP)相关。在全球范围内,由MP引起的呼吸道感染中10%~40%最终会发展为肺炎支原体肺炎(MPP)。虽然大多数儿童MPP是轻度和自限性的,但有些病例可发展为重症和难治性肺炎,常伴有严重的肺和肺外并发症,包括呼吸、循环、消化、血液、泌尿、神经、皮肤黏膜等系统,对儿童的健康构成重大威胁。
2025-09-04儿童肺炎的发生与病原微生物感染、空气污染、继发性免疫力低下及早产等因素存在联系,临床多表现为呼吸困难、持续发热、嗜睡、拒食及喘息等,随病情进展可出现腹痛、四肢水肿、呕吐、心力衰竭及中毒性脑病等神经系统、循环系统及消化系统并发症,对患儿生命安全造成了严重威胁[1-2]。
2025-08-27重症肺炎是重症医学科常见的急危重症,会导致患者全身反应综合征和多器官功能衰竭的发生,临床上治疗难度大,并且其死亡率高[1]。早期传统的病原学检测是患者进行精准抗感染的基础,并且能够明显改善患者的预后[2]。传统的病原学检测方法存在检测时间长、阳性率低以及检测范围有限等相关缺点[3]。
2025-08-20患儿年龄较小,自我表达能力和耐受力有限,导致患儿产生恐惧、焦虑等负性情绪,进而影响治疗依从性和生活质量[1]。近年来,童趣化健康宣教逐渐应用于儿科临床实践中,其通过游戏、故事、动画等形式,将健康知识和行为指导融入其中,旨在提高患儿的认知水平和自我管理能力,从而改善其症状、负性情绪、治疗依从性和生活质量[2-3]。
2025-08-20肺炎是小儿高发疾病,会波及其气管、肺、支气管等组织,常会出现痰液堵塞气道、持续咳喘等症状,患儿会感觉到明显痛苦[1]。如患儿伴有反复发热症状,会损伤其脑部组织,对小儿机体正常发育造成极大影响。小儿一旦发生肺炎需及时到院就诊治疗,保证在最短的时间内对小儿予以对症治疗,减轻其疼痛感,保证小儿生命健康[2]。
2025-08-20支原体肺炎(MPP)主要由肺炎支原体(MP)感染引起,该病毒能够在人体内形成潜伏状态,一旦免疫力下降或环境适宜时就会激活并引发炎症反应。通常发生在免疫力相对较弱的儿童中,特别是那些免疫功能尚未完全成熟的婴幼儿,对该病原体的抵抗力较低,因此MPP的发病率相对成人更高。
2025-08-15目前,对反复肺炎患儿的治疗主要采取调节免疫、增强机体抗感染能力等措施。有研究认为[1],反复肺炎患儿普遍存在不同程度的肠道菌群失调,以大肠杆菌升高、双歧杆菌减少为主要表现,导致机体抵抗力降低。另外,维生素D是调节钙磷平衡和免疫功能的重要因子,其缺乏可能损害患儿的体液免疫和细胞免疫功能,进而加重呼吸道感染程度[2]。
2025-08-14有研究表明[1],儿童感染肺炎支原体后,病原体可在肺泡内增殖并呈周围扩散趋势,从而引发局部炎症反应,这一病理过程可能对患儿健康状况造成不良影响。此外,由于患儿年龄较小,机体免疫力较差,在疲劳、寒冷等外界因素刺激下,其呼吸防御功能易受病原体侵袭,从而诱发疾病。
2025-08-04抗感染治疗是小儿肺炎的主要治疗手段,但在治疗前,明确病原微生物类型及感染进展情况至关重要,这有助于合理选择药物进行治疗[3]。虽然病原微生物检验是小儿肺炎鉴别诊断的金标准,能够明确病原微生物类型及耐药性,为对症治疗提供依据,但该检验方法耗时较长,可能会延误部分患儿的治疗时机。
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期刊名称:临床肺科杂志
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主管单位:安徽省教育厅
主办单位:安徽医科大学,中国人民解放军联勤保障部队第901医院
出版地方:安徽
专业分类:医学
国际刊号:1009-6663
国内刊号:34-1230/R
邮发代号:26-174
创刊时间:1996年
发行周期:月刊
期刊开本:大16开
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