摘要:目的:探讨CT、磁共振成像(MRI)和正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)在预测宫颈癌盆腔淋巴结转移中的价值,为宫颈癌盆腔淋巴结诊治提供参考依据。方法:回顾性分析我院接受子宫切除术和双侧盆腔淋巴结切除术的74例宫颈癌患者的临床资料,所有患者术前均行CT、MRI和PET/CT检查,对检测结果进行记录,比较其可疑阳性率和确诊率。结果:148个盆腔淋巴结转移部位中,25个部位有盆腔淋巴结转移,占16.90%,右半骨盆17例(68.00%),左半骨盆8例(32.00%);CT、MRI和PET/CT对LN部位的检测所示。骨盆淋巴结转移灶CT、MRI、PET/CT阳性率分别为30例(20.27%)、10例(6.76%)和26例(17.57%);在诊断转移性骨盆淋巴结的三种影像学方法中,PET/CT的PPV和准确性价值最高(P<0.001)。在敏感性和NPV方面,CT值最高。CT的敏感性高于MRI或PET/CT。CT与MRI、PET/CT、MRI的敏感性差异均有统计学意义(P=0.011),与MRI比较差异有显着性(P=0.003)。CT与PET/CT的敏感性差异无统计学意义(P=0.924)。MRI的特异性高于CT或PET/CT。CT与MRI的特异性差异有统计学意义(P<0.001),PET/CT与MRI的特异性差异无统计学意义(P=0.076)。PET/CT与CT的特异性差异无统计学意义(P=0.146)。结论:CT、MRI和PET/CT在宫颈癌盆腔淋巴结转移预测中各有优缺点,CT和PET/CT对盆腔淋巴结转移的诊断价值高于MRI,但CT和PET/CT的敏感性低于MRI,临床应该根据患者的具体情况选择检查方式。
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宫颈癌是全世界妇女最常见的癌症之一,在女性癌症中仍排在第五位[1]。近年来接受宫颈癌放射治疗的人数正在增加,盆腔淋巴结受累是影响整体生存的重要预后因素,是宫颈癌辅助化疗(CCRT)或明确CCRT最重要的适应证之一,因此,对盆腔淋巴结转移瘤进行准确的治疗前评估是改善宫颈癌患者预后的关键[2,3]。对临床阳性的盆腔淋巴结转移的增强外束放射治疗(EBRT)可在宫颈癌患者的盆腔淋巴结控制方面取得良好的疗效[4]。虽然BoostEBRT改善了盆腔淋巴结的控制,但对周围盆腔淋巴结的正常组织同时受到照射[5]。因此,在临床阳性盆腔淋巴结准确评估的情况下,应用BoostEBRT对选择的患者进行EBRT治疗,减少照射正常组织的体积,减少并发症的发生,是非常重要的。成像方式在RT计划中的应用将改善接受BoostEBRT的患者的选择[6]。盆腔淋巴结的评估是诊断盆腔淋巴结转移的“金标准”。然而,盆腔淋巴结清扫增加了急性和晚期并发症的风险,如淋巴水肿、感染、血管损伤和输尿管损伤。因此,准确识别淋巴结状态的无创技术是必要的,不仅可以避免不必要的手术操作,而且可以作为最佳放射治疗范围和剂量的基础,而无需手术治疗[7]。本研究的目的是探讨宫颈癌切除术后盆腔淋巴结转移的计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)和正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)诊断的准确性。
1、资料与方法
1.1研究对象
回顾性分析2018年1月至2019年1月在本院接受治疗的74例宫颈癌患者,年龄在24~76岁之间,平均(44.98±5.67)岁;根据1988年国际妇产科联合会(FIGO)分期标准[8]分期,其中IIa2期3例(4.05%),IIa1期4例(5.41%),IIa期5例(6.76%),IIb期7例(9.46%),Ia2期4例(5.41%),Ib2期28例(37.84%),Ib1期23例(31.08%);疾病类型:鳞癌例,腺癌、腺鳞癌、小细胞癌例;肿瘤长径D≥4.0cm39例(52.70%),肿瘤长径D<4.0cm35例(47.30%)。
纳入标准:所有患者均经病理、组织学检查确诊为宫颈癌患者,所有病例的病理、临床、随访资料均完整;所有患者均接受子宫切除术+双侧盆腔淋巴结切除术或双侧盆腔淋巴结清扫术;所有患者术前均接受CT、MRI和PET/CT检查,检查时间距离手术日≤10d;本研究方案得到本医院机构审查委员会的批准,患者知情同意参与本研究;由同一名放射科医生读取CT、MRI和PET/CT图像。
排除标准:存在手术禁忌症者;存在资料缺失者;躁动不安不能配合检查者;术后淋巴结数量<20;存在意识、精神障碍,无法进行语言沟通者。
1.2影像学检查方法
1.2.1CT
CT检查采用CT扫描(GE公司LightSpeedVCT),参数如下:光束准直(0.625mm×64mm);螺距0.987:1;龙门旋转时间0.6s;切片厚度5.0mm;间隔5.0mm。对比增强研究采用90mL非离子型造影剂[优维显300mg(I)/mL;德国拜耳],以3.5mL/s的速率静脉给药。注射造影剂后65s行CT扫描,获得静脉期图像。所有图像从腹部到骨盆。CT图像由妇科肿瘤学的一位放射科医生解释,但不知道其它检查的结果。短轴直径≥1.0cm及/或中央坏死表现的盆腔淋巴结在CT上被认为是恶性肿瘤的阳性者(图1)。
图1盆腔淋巴结真正阳性患者的相应CT图像,增强CT图像显示左侧髂外区盆腔淋巴结(箭头)增大
1.2.2MRI
腹部和骨盆的MRI使用美国GE公司SingaExcite3.0T扫描仪,使用盆腔阵列线圈进行盆腔扫描。扫描参数如下:轴向T1加权快速自旋回波序列(重复时间TR/回声时间TE500ms/10ms;回波序列长度4;视野FOV24cm×24cm;矩阵512×248;截面厚度4.0mm;无交叉间隙;采集三个信号;无脂肪饱和;带宽0.291kHz);轴向T2加权FSE序列(TR/TE为3105ms/90ms;回波序列长度为19;FOV为24cm×24cm;矩阵为552×239;截面厚度4.0mm;无交叉口间隙;4个信号采集;无脂肪饱和,带宽为0.190kHz);矢状位T2加权FSE序列(TR/TE为3000ms/90ms;回声序列长度19;视野为24cm×24cm;矩阵为520×247;截面厚度为3.0mm;交叉口间隙为0.3mm;4个信号采集;无脂肪饱和,带宽为0.179kHz);冠状T2加权FSE序列(TR/TE为2150ms/70ms;回声序列长度12;视野为24cm×24cm;矩阵为520×240;截面厚度为3.0mm;无交叉口间隙;获得四个信号;无脂肪饱和,带宽0.138kHz)。获得这些图像后,采用单次回波平面成像序列TR/TE(5000ms/60ms)在矢状面获得弥散加权MRI(DW-MRI)。扩散敏化梯度的b值分别为0和1000s/mm2。表观扩散系数(Adc)图是根据以下公式从DW-MRI中逐像素自动计算的:模数转化器=林(s1)-林(s0)b0-b1。其中b0和b1分别代表较低和较高的b值,而s0和s1是这些b值中DW-MRI的信号强度。短轴直径≥1.0cm的盆腔淋巴结在MRI图像上被认为是恶性肿瘤的阳性者(图2)。
图2盆腔淋巴结真正阳性患者的相应MRI图像,T2加权MR图像显示左侧髂外区盆腔淋巴结(箭头)增大
1.2.3PET/CT
PET/CT扫描是使用一个完整的PET系统(GE公司DISCOVERYPET/CT710)进行的。显像剂为18F-脱氧葡萄糖(FDG)。在非经期与排卵期进行检查,检查前患者需禁食4~6h,排空膀胱,在静脉注射3.0~5.0MBq/kg。
F-FDG后40~60min,对全身进行PET/CT扫描。非增强CT扫描最初采用以下参数:FOV颅底至大腿;管电压120kV;自动mA/s调整;截面厚度2.5mm;螺距1.375。CT后即刻行PET扫描。PET的空间分辨率在横轴方向半高宽2.0mm,中心轴向2.0mm半高宽。全身PET图像采用三维发射扫描,每次床位7分钟获取。利用Truex算法(3次迭代,21次子集),将PET图像重建为192×192矩阵,3.4mm×3.4mm像素,2.5mm截面厚,具有点扩展函数和飞行时间。对每例患者,正常组织和肿瘤摄取FDG作为摄取计数的值。在PET/CT图像上,恶性盆腔淋巴结被定义为灶性增加的FDG摄取大于最大标准摄取值(SUV)2.5或中度至显著增加FDG摄取相对于周围组织,排除尿活动、血管和生理肠。模棱两可或不明确的接受被解释为消极的发现(图3)。
图3盆腔淋巴结真正阳性患者的相应PET/CT图像,PET/CT扫描显示FDG摄取增加与CT和MRI所见左侧髂外淋巴结增大相对应,提示盆腔淋巴结转移
1.3骨盆淋巴结分类
盆腔淋巴结分为右半骨盆和左半骨盆两组。将半骨盆分类应用于目前的子宫肿瘤研究和其他几项子宫肿瘤的研究。右半盆腔淋巴结包括右髂总区、右髂内区、右髂外区和右闭孔区。左侧半盆腔淋巴结包括左侧髂总区、左侧髂内区、左侧髂外区和左侧闭孔区。
1.4病理诊断
病理结果诊断为“金标准”。所有盆腔淋巴结切取厚度为2.0mm,用苏木精和伊红染色。对于存在淋巴结转移的病理标本,由1位病理医师测量受累淋巴结的最大径线。
1.5统计学方法
用标准统计公式评价CT、MRI、PET/CT对盆腔淋巴结的敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)及准确性。采用SPSS20.0软件包统计数据比较CT、MRI和PET/CT对淋巴结转移的相对敏感性和特异性,P<0.05表示差异间具有统计学意义。
2、结果
2.1盆腔淋巴结转移的病理学组织特征
148个盆腔淋巴结转移部位中,25个部位有盆腔淋巴结转移,占16.90%,右半骨盆17例(68.00%),左半骨盆8例(32.00%),见表1。
表1盆腔淋巴结转移的病理学组织特征
2.2基于半骨盆的淋巴结的CT、MRI和PET/CT检测灌注
CT、MRI和PET/CT对淋巴结部位的检测如表2所示。骨盆淋巴结转移灶CT、MRI、PET/CT阳性率分别为30例(20.27%)、10例(6.76%)和26例(17.57%),见表2。
表2基于半骨盆的淋巴结的CT、MRI和PET/CT检测
2.3骨盆淋巴结部位CT、MRI、PET/CT表现与病理对照研究
在诊断转移性骨盆淋巴结的三种影像学方法中,PET/CT的PPV和准确性价值最高(P<0.001)。在敏感性和NPV方面,CT值最高。CT的敏感性高于MRI或PET/CT。CT与MRI、PET/CT、MRI的敏感性差异均有统计学意义(P=0.011),与MRI比较差异有显著性(P=0.003)。CT与PET/CT的敏感性差异无统计学意义(P=0.924)。MRI的特异性高于CT或PET/CT。CT与MRI的特异性差异有统计学意义(P<0.001),PET/CT与MRI的特异性差异无统计学意义(P=0.076)。PET/CT与CT的特异性差异无统计学意义(P=0.146)。详情见表3。
3、讨论
盆腔淋巴结和主动脉旁淋巴结的受累预示着较差的预后[9]。因此,目前需要对骨盆淋巴结转移进行准确诊断,包括定位[10]。张航[11]报道,CT和MR对子宫癌和其他盆腔恶性肿瘤的盆腔淋巴结转移有不同的诊断准确率,但是Ia~IIa期宫颈癌淋巴结转移只能在显微镜下才能显示,CT和MRI等解剖学图像诊断受到限制。Reuzé[10]研究提到2008年美国进行了81951项PET研究,其中8362项(10.2%)是针对妇科肿瘤进行的,有3177项研究根据PET结果改变临床治疗方略,PET在妇科肿瘤诊治过程中占重要地位。据悉,目前鲜有关于PET/CT检测子宫内膜癌患者盆腔淋巴结转移准确性的多中心研究,也鲜有关于PET/CT与CT、MRI的对比研究。
本研究目的是评价目前常用的CT、MRI和PET/CT在评价宫颈癌盆腔淋巴结转移中的预测价值。彭小星等[12]研究报道CT诊断宫颈癌盆腔淋巴结转移的敏感性在43.0%~65.1%之间,特异性在81.0%~95.6%之间。在我们的研究中,CT对宫颈癌盆腔淋巴结转移诊断的敏感性51.2%,特异性为86.9%,与彭小星等[12]报道相似。杨蕾等[13]研究提出MRI诊断宫颈癌盆腔淋巴结转移的敏感性在29.3%~71.7%之间,特异性在73.0%~93.1%之间。本研究结果显示MRI对宫颈癌盆腔淋巴结转移预测的敏感性为31.6%,特异性为92.3%,说明MRI对宫颈癌盆腔淋巴结转移诊断敏感性相对较低。李可心等[14]研究结果指出PET/CT检测宫颈癌盆腔淋巴结转移的敏感性在44.1%~74.5%之间,特异性在90.6%~98.6%之间。在本研究中,对盆腔淋巴结位点的敏感性和特异性分别为41.6%和95.3%,资料显示PET/CT检测宫颈癌盆腔淋巴结转移的敏感性和特异性处于较低水平。
表3骨盆淋巴结部位CT、MRI、PET/CT表现与病理对照研究(%)
在本研究中,CT、MRI和PET/CT的低到中度敏感性的第一个可能原因是本研究中74例宫颈癌患者55例(74.32)患者属于FIGO分期Ia1至Ib1。尚靳等[15]对70例Ia1至Ib1期宫颈癌患者的临床资料进行了研究,报告了CT、MRI对宫颈癌盆腔淋巴结转移敏感性分别为64.7%、为70.6%。尽管在半骨盆基础上进行了类似的研究设计,但与本研究结果相比,更高的敏感性可能与FIGO分期的不同分布有关。本研究中有19例(25.68%)患者属于FIGO分期IIa和IIb,患者在FIGO分期的不同分布导致宫颈癌盆腔淋巴结转移检测的差异,本研究结果显示,与FIGOIIa-IIb患者相比,CT、MRI和PET/CT对FIGOIA-IB患者的敏感性相对较低,提示影像学检查对早期宫颈癌盆腔淋巴结转移的诊断价值不大。至于MRI,仅使用淋巴结大小标准可能是相对低敏感性的额外原因。
许多因素可以解释本研究与以往的PET/CT的差异,如下所示[16,17]:首先,氟脱氧葡萄糖(FDG)不是一种肿瘤特异性药物,感染或发炎地区的巨噬细胞和中性粒细胞等炎症细胞也会累积FDG。导致PET/CT在鉴别炎性和转移性盆腔淋巴结时难度增加。其次,有功能性囊肿的卵巢可导致FDG活性增加,模仿盆腔淋巴结转移,正常的卵巢摄取可能被PET/CT误诊为移性盆腔淋巴结。最后,当转移性盆腔淋巴结体积较小时,PET/CT的摄取值不理想。
综上所述,CT、MRI和PET/CT在宫颈癌盆腔淋巴结转移预测中各有优缺点,CT和PET/CT对盆腔LN转移的诊断价值高于MRI,但CT和PET/CT的敏感性低于MRI,需要做出更多的努力来提高成像方式的敏感性,以预测那些不需要手术就能接受明确的化学或放射治疗的宫颈癌患者的盆腔淋巴结转移。但本研究存在一定的局限性,首先,本研究是一个样本量较小的回顾性研究;其次,只有一位放射科医生从CT、MRI和PET/CT中读取每幅图像。应该加大样本量,图像应由至少两名研究人员独立解释,以确保客观性和减少人与人之间的差异。
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宫颈癌是最常见的女性恶性肿瘤之一,2020年全球新发病例达60.4万例,死亡病例34.2万例。宫颈癌的发生与高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)的持续感染有关,病毒DNA整合入宿主细胞,导致宫颈上皮恶性转化。热休克蛋白家族A成员5(HSPA5)是热休克蛋白家族A成员,定位于内质网管腔,作为伴侣蛋白参与内质网中蛋白质的折叠和组装,是内质网稳态的主要调节因子。
2025-09-04宫颈癌是女性常见恶性肿瘤之一,目前我国宫颈癌的发病率和死亡率相对较。宫颈癌的早期诊断和晚期宫颈癌治疗值得不断探索和改进。MEX-3RNA结合家族成员A(MEX3A)已被证明在肝癌、乳腺癌及卵巢癌等多种肿瘤发生、发展中发挥重要作用。
2025-08-30宫颈癌严重威胁女性的生命健康,是发病率和死亡率均处于高位的恶性肿瘤之一,发展中国家由于医疗资源分布不均、筛查普及程度有限等因素,宫颈癌的发病率和死亡率居高不下[1]。宫颈癌的治疗方法包括手术、放疗、化疗及靶向治疗等,但患者因对医疗风险的不同认知而做出不同的治疗决策,不仅影响治疗效果,还影响生活质量和预后[2]。
2025-08-08宫颈癌前病变是女性患病率较高的妇科疾病类型,主要是由长期感染人乳头瘤病毒导致,若不及时干预治疗,随着疾病进展,易导致宫颈癌,危及患者的生命安全[1]。宫颈环形电切术是治疗该病的常用术式,具有创伤小、出血量少等优势,对宫颈疾病具有一定的治疗效果。
2025-08-04近年来,宫颈癌的发病率呈逐年增长趋势,但其早期症状并不明显,且发病原因呈现多样化[2],严重威胁着女性的生命健康及预后情况。因此对其进行早期的诊断、及时治疗十分重要。传统治疗方法为手术切除、放疗以及化疗。然而,这些方法在控制肿瘤生长和转移方面存在一定的局限性。
2025-07-11宫颈癌是人类恶性肿瘤中唯一已知病因的恶性肿瘤,也是最常见的妇科癌症之一,目前在全球妇科恶性肿瘤中排名第二[1],其发病率仅次于乳腺癌[2]。目前宫颈癌的治疗以FIGO分期为基础,早期选择手术,中晚期选择放疗联合化疗[3-4]。女性盆底功能障碍是盆腔支持组织出现损伤或发生缺陷而引发的疾病,常见的有尿潴留、尿失禁及慢性盆腔疼痛等[5]。
2025-07-02宫颈癌(cervicalcancer,CC)主要由人乳头瘤病毒感染引起,具有发病率高、病死率高等特点,手术、放疗、化疗为其主要治疗方法。对于晚期CC的治疗仍以放疗为基石。然而,传统的放疗技术在治疗晚期CC时存在剂量分布不均匀、对正常组织损伤大等问题,总体治疗效果欠佳[1]。
2025-06-19宫颈癌是常见的妇科肿瘤,早期无症状,随着疾病进展,可出现腹胀、腹痛、阴道不规则出血等症状,远期生存率低[1-2]。另有资料[3]显示,宫颈癌患者正逐渐年轻化,新发病例中40岁以内的发病患者不断增多,而40~60岁发病患者则有所下降。宫颈癌不仅影响患者的生活品质和生命质量,还给患者和家庭成员的心理造成极大的痛苦[4]。
2025-05-21宫颈癌已经成为育龄期妇女死亡的重要原因之一,其在我国发病率为0.098%,死亡率为0.0305%。有研究表明,宫颈癌中人乳头瘤病毒(HPV)亚型的分布与宫颈癌的病理类型、病变等级及分期密切相关。在病毒感染人体的初期,人体可以利用对病毒的免疫抑制作用将其清除,但是也有一些患者因为病毒的不断增殖,最终导致了宫颈上皮细胞的癌变。
2025-05-10虚拟仿真(VirtualSimulation,VR)即虚拟现实,是利用以计算机为核心的高科技手段帮助体验与虚拟世界进行交互,并具有身临其境的沉浸感体验。目前国内虚拟仿真技术已逐渐渗透到护理领域并应用于基础护理、妇产科护理、内科护理等课程教学中。操作实践是医学相关专业实践教学的重要模式,是培养和训练学生临床思维、技能和实际工作能力的重要环节。
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期刊名称:肿瘤研究与临床
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主办单位:中华医学会,山西省肿瘤研究所,山西省肿瘤医院
出版地方:山西
专业分类:医学
国际刊号:1006-9801
国内刊号:11-5355/R
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创刊时间:1986年
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