摘要:目的:研究首发精神分裂症患者外周血氧化应激及认知功能水平变化情况。方法:选取2018年3月~2019年3月在我院治疗的46例首发精神分裂症患者作为观察组,并选取同期在我院体检的30例健康人群作为对照组,检测两组外周血总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、丙二醛(MDA)水平、一氧化氮(NO)水平、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、总抗氧化能力(T-AOC)能力、认知功能障碍评分、精神分裂症评分,观察组采用奥氮平治疗8周,比较观察组与治疗前及对照组T-SOD、MDA、NO、GSH-Px、CAT、T-AOC水平,分析外周血氧化应激指标与认知功能障碍的相关性。结果:治疗前,观察组T-SOD、GSH-P、MDA低于对照组,CAT、NO高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组T-AOC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组T-AOC、T-SOD、MDA、NO、GSH-Px、CAT与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组认知功能障碍评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组认知功能障碍评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,外周血NO表达水平与语言能力评分呈负相关(r=-0.188),T-AOC与注意力评分呈正相关(r=0.231),与T-SOD、MDA、GSH-Px、CAT各氧化应激指标变化无相关性,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:首发精神分裂症患者存在外周血氧化应激指标表达水平和认知功能异常,奥氮平可一定程度改善患者认知障碍,但对氧化应急标记物无影响。同时外周血氧化应激标记物表达水平与患者认知功能障碍评分无相关性,NO表达水平上调和T-AOC能力升高可能是精神分裂症发病机制之一。
加入收藏
精神分裂症(schizophrenia)是临床复杂而严重的精神障碍疾病,在精神疾病中患病率最高,且病因尚未明确。研究显示,氧化应激能通过介导神经细胞损害而影响神经的发育,加速精神分裂症的发展,并影响组织器官的功能[1]。同时临床证实,精神分裂症患者存在普遍的以及严重的认知功能损害,主要包括注意力、记忆力、执行功能以及分析和解决问题的能力,其认知功能损害机制尚未明确,但引起大脑微结构微变化的因素都是认知功能障碍下降的可能原因之一,例如神经系统氧化应激[2]。研究精神分裂症患者外周血氧化应激与认知功能的相关性,对患者恢复认知功能具有重要的意义。但目前对精神分裂症患者认知功能损伤和氧化应激标记物关系的研究存在较大争议。为此,本研究选择2018年3月~2019年3月在我院治疗的46例首发精神分裂症患者临床资料,分析外周血氧化应激、认知功能障碍与精神分裂症的潜在关系,以期为临床治疗精神分裂症提供一定的参考依据,现报道如下。
1、资料与方法
1.1一般资料
选取2018年3月~2019年3月在大兴区心康医院治疗的46例首发精神分裂症患者为观察组,纳入标准:均符合精神分裂症临床诊断标准[3];均为首次发作,且病程不超过2年;既往未用过任何抗精神病药物及抗氧化药物。排除标准:合并严重心胆肝肾等躯体疾病、神经系统疾病;妊娠、哺乳期患者。另外选取同期30例健康体检者作为对照组。观察组中男性24例,女性22例;年龄23~48岁,平均年龄(31.01±4.56)岁。对照组中男性16例,女性14例;年龄22~50岁,平均年龄(29.18±5.23)岁。两组年龄、性别比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经过医院伦理委员会批准,所有研究对象均自愿参加本研究,并签署知情同意书。
1.2方法
观察组采用奥氮平(江苏豪森药业集团有限公司,国药准字H20052688,规格:5mg/片)治疗,初始剂量5mg/d,1周内增加至20mg/d,连续治疗8周。氧化应激指标测定:均取晨起空腹肘静脉血5ml,置于抗凝管,离心分离血浆标本,置于零下70℃缓解保存。
1.3观察指标
比较两组治疗前后T-SOD、MDA、NO、GSH-Px、CAT、T-AOC、认知功能障碍评分,分析患者认知功能障碍与外周血氧化应激水平的相关性。认知功能障碍评分[4]:采用中文版精神分裂症认知功能测试评定,包括符号编码(每秒处理速度)、注意力(持续性操测验-相对配对)、工作能力采用韦氏记忆量表)、语言能力(霍普金词汇学习)、视觉学习(简易视觉空间记忆测试[5])、推理和解决问题(迷宫测试)6项认知领域。中度认知障碍:评分为14~20分;重度认知障碍:评分为13分及以下。
1.4统计学方法
数据分析使用SPSS24.0统计软件包,计量资料采用(x±s)表示,两组间比较采用t检验,计数资料采用相对数表示,两组间比较采用χ2检验。采用多元Logistic回归模型分析认知功能障碍与外周血氧化应激指标的相关性,P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1治疗前后两组外周血氧化应激指标比较
治疗前,观察组T-SOD、GSH-Px、MDA低于对照组,CAT、NO高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组T-AOC比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组T-AOC、T-SOD、MDA、NO、GSH-Px、CAT与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
2.2治疗前后两组认知功能障碍评分比较
治疗前,观察组认知功能障碍评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组认知功能障碍评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
2.3观察组认知功能障碍与外周血氧化应激水平的相关性
Logistic回归分析显示,外周血NO表达水平与语言能力评分呈负相关(r=-0.188),T-AOC与注意力评分呈正相关(r=0.231),与T-SOD、MDA、GSH-Px、CAT各氧化应激指标变化无相关性,见表3。
表1治疗前后两组外周血氧化应激指标比较
表2治疗前后两组认知功能障碍评分比较
表3观察组认知功能障碍与外周血氧化应激水平的相关性(r)
3、讨论
随着临床对精神分裂症生化指标的深入研究,大量的报道显示精神分裂症患者外周血氧化应激指标与正常人存在差异[6,7]。氧化应激会通过介导神经细胞损害影响神经的发育,可能出现中枢神经免疫异常、神经营养不足及神经细胞损害。所以,精神分裂症的发生、发展与氧化应激密切相关。
T-SOD是体内抗氧化系统的主要抗氧化酶,T-SOD负责转化O2-为H2O2,而精神分裂症患者早期机体产生大量H2O2及其它过氧化物,超出一定范围,抗氧化能力不足,自由基会引起脂质过氧化对细胞和组织产生损伤,影响神经系统信号传导、递质摄入等过程,进一步导致疾病的发生[7]。本次研究结果显示,观察组治疗前T-SOD、GSH-P、MDA低于对照组,CAT、NO高于对照组(P<0.05),T-AOC与对照组基本一致(P>0.05),提示首发精神分裂症患者氧化应激标记物T-SOD、GSH-Px、MDA水平高于正常人,CAT、NO低于正常人,T-AOC与正常人无明显差异,进一步体现首发精神分裂症患者存在抗氧化酶活性改变,与文献[8]研究结果一致。另外,观察组采用奥氮平治疗后,T-AOC、T-SOD、MDA、NO、GSH-Px、CAT与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),表明奥氮平治疗在一定程度上可改善氧化应激,但是作用不明显,可能与治疗时间、药物剂量有关。同时本次研究结果还显示,观察组治疗前认知功能障碍评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组认知功能障碍评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),提示首发精神分裂症患存在认知功能障碍,且通过奥氮平治疗后,在一定程度上认知功能有所恢复,并表明奥氮平治疗疗效有限。Logistic回归分析显示,外周血NO表达水平与语言能力评分呈负相关,T-AOC与注意力评分呈正相关,与T-SOD、MDA、GSH-Px、CAT各氧化应激指标变化无相关性,说明T-AOC的变化与符号编码评分变化趋势为同向,部分氧化应激标记物可能与认知功能表现有一定关联,但大部分氧化应激指标与认知功能障碍无关联,与陈大春[9]等报道一致。
综上所述,首发精神分裂症患者存在氧化应激指标异常,氧化应激可以通过影响神经细胞的功能损害认知功能,但具有的相关性还需进一步深入研究。另外,临床治疗精神分裂症,可考虑从抗氧化和氧化系统调节方面入手。
参考文献:
[1]朱虹,贾竑晓,何瑞荣,等.奥氮平对精神分裂症患者认知功能和生活质量改善作用及疗效[J].中国健康心理学杂志,2014(10):1451-1453.
[2]杨朝晖,索冠伟.最新国际疾病分类精神分裂症和其他原发性精神障碍精神症状评定进展[J].中国神经精神疾病杂志,2018,44(1):55-57.
[4]赵靖平,张璐璐.精神分裂症阴性症状早期识别与治疗的重要意义[J].中华精神科杂志,2015,48(1):1-3.
[5]史晓蒙,徐西嘉.精神分裂症的药物治疗抵抗[J].临床精神医学杂志,2016,26(3):206-208.
[6]王冬梅.儿童青少年精神分裂症药物治疗的临床研究进展[J].国际精神病学杂志,2014,39(3):192-194.
[7]黄东,刘少文.氧化应激与精神分裂症的研究现况[J].国际精神病学杂志,2018,45(2):208-210.
[8]董伟,顾卫霞,唐小伟,等.黄连素联合利培酮治疗对精神分裂症患者内分泌激素、氧化应激程度的影响[J].海南医学院学报,2017,23(13):1870-1873.
熊旻,唐毅,杨喆.首发精神分裂症患者外周血氧化应激水平与认知功能的相关性研究[J].医学信息,2020,33(19):94-96.
分享:
近年来,抑郁作为老年人最常见的心理健康问题,严重威胁着老年人身心健康[2]。既往研究结果显示,久坐行为是老年人抑郁的危险因素[3],减少久坐行为对老年人抑郁症的抑制具有良好的作用[4]。久坐行为是指个体在清醒的状态下,坐着或者躺着过程中能量消耗≤1.5代谢当量的行为[5],包括看电视、使用电脑及手机或坐着听音乐等一系列行为[6]。
2025-09-04卒中后抑郁(post-strokedepression,PSD)是脑卒中常见的并发症之一,主要临床症状为情绪低落、兴趣缺失、易疲劳或精力减退等[1],严重影响患者的神经功能恢复、日常生活能力及生活质量,增加患者的致残率和死亡率。流行病学研究显示,超过1/3的卒中患者可出现不同程度的卒中后抑郁。
2025-08-27前期研究表明,核因子E2相关因子2(nuclearfactore2-relatedfactor2,NRF2)通路在抗氧化应激和抗炎中起着重要作用[2];NRF2通路作为内源性抗氧化途径,通过与抗氧化反应元件(antioxidantreactioneiement,ARE)结合来调控抗氧化酶的表达,从而发挥其抗氧化应激及抗炎的作用[3]。
2025-08-12调查表明PPD患者能够感知到内心冲突或情绪异常[4],但主动求助意愿及行为表现较弱[5]。研究发现,污名化是影响求助的重要阻碍因素,社会学家戈夫曼[6]将污名化定义为个体获得的非社会赞许的“受损身份”,易受他人的偏见、歧视和诋毁的影响,且在不同环境、社会文化背景下表现形式、内涵、影响机制差异较大。
2025-07-28有研究[2]发现老年抑郁症常常伴随认知功能损害,可影响患者的生活质量和社会功能[3]。重复经颅磁刺激(repetitivetranscranialmagneticstimulation,rTMS)作为一种安全无创的非侵入性脑刺激技术,是治疗难治性抑郁症安全有效的非药物干预措施,对于老年抑郁症患者具有改善认知且副作用小等特殊优势[4]。
2025-07-01卒中后抑郁患者常表现为抑郁、睡眠障碍、精神活动减退等,会严重影响其生活质量。临床一般采用抗抑郁药物治疗该疾病,旨在通过增加大脑中5-羟色胺水平,从而达到抗抑郁的治疗效果。然而,受到个体差异的影响,不同患者对药物的反应也会有所不同,单一用药可能无法适应每例患者的具体情况,从而影响治疗效果。
2025-06-27有趣的是,当该基因在小鼠体内过表达时,其寿命却得到了显著延长[2]。这一神奇的基因被研究人员赋予了希腊女神“克洛托”之名,象征着它如同女神般旋转着生命的丝线。Klotho蛋白主要在肾脏中表达,同时也在大脑、骨骼肌、肺部、视网膜、睾丸和卵巢等组织中有所表达[1]。
2025-06-26脑卒中是由于脑血管破裂或血管阻塞导致的脑部组织损伤,其后遗症可能包括肢体瘫痪、语言障碍和认知功能障碍等,这些后遗症可能严重影响患者的自理能力和生活质量,而抑郁症状的出现更是给患者及其家人带来沉重的心理负担[2]。因此,对脑卒中后抑郁的治疗显得尤为迫切。
2025-06-18认知衰弱是老年衰弱综合征的常见亚型,指同时存在躯体衰弱和认知功能障碍且排除AD引发的痴呆或其他类型痴呆[1]。躯体功能和认知功能是健康老龄化的核心。全球范围内社区老年人认知衰弱综合发生率为8.9%,我国为8.6%,处于较高水平,并呈现逐年增长的趋势[2]。
2025-05-23围绝经期首次发作或复发的抑郁发作被称为围绝经期抑郁,围绝经期妇女对抑郁高易感性的原因尚不清楚[1]。多因素模型越来越被广泛接受,即内分泌变化、围绝经期症状(如潮热盗汗、睡眠障碍、心悸、眩晕、关节痛/肌痛及紧张等)、压力性生活事件、个人社会心理特征可能均涉及[2]。
2025-04-30人气:18218
人气:17596
人气:17200
人气:16628
人气:16267
我要评论
期刊名称:精神医学杂志
期刊人气:1625
主管单位:山东省卫生和计划生育委员会
主办单位:山东省精神卫生中心
出版地方:山东
专业分类:医学
国际刊号:2095-9346
国内刊号:37-1454/R
邮发代号:24-208
创刊时间:1988年
发行周期:双月刊
期刊开本:16开
见刊时间:10-12个月
影响因子:1.298
影响因子:0.532
影响因子:0.325
影响因子:0.721
影响因子:0.838
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!