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抑郁症是一种常见的心理疾病,全球目前已经拥有3.5亿抑郁症患者,发病率在4.4%左右,是导致残疾的主要原因之一[1]。根据《美国精神障碍诊断与统计手册》第五版内容,抑郁症患者的临床表现为情绪持久低落、思维迟缓和注意力不集中等[2]。抑郁症作为一种复杂的精神疾病,与心理、社会、生理以及遗传基因等多种因素密切相关[3]。
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双相障碍是临床常见的精神障碍,患者既有躁狂,亦有抑郁,临床表现较为复杂,主要体现为抑郁和躁狂反复、交替及不规则的变换,同时伴有轻率、注意力分散等紊乱症状,并常见各类精神病症状[1]。当双相障碍患者躁狂症发作时,患者常存在有言语活动增多、情感高涨等表现。
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精神障碍已成为当前危害人类身心健康的主要疾病之一,同时给个人和社会带来了沉重的经济负担。中医学对精神障碍有着悠久的研究历史,认为其的总体临床表现都是脑神异常,即神乱,具体可表现为如烦躁、恐惧、狂躁不安、淡漠痴呆等各类症状,而脑神的正常皆有赖脑主神明功能的正常发挥。
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根据世界卫生组织数据显示,抑郁症是全球范围内10~19岁青少年患病和致残的主要原因,而且严重抑郁时会引起自杀[1]。高中是一个人一生中最不稳定、压力最大、最叛逆的阶段,高中生的心理发展正处于从不成熟到成熟的过渡阶段,是精神心理疾病的高发人群[2]。
临床上将既往六个月内,无椎动脉狭窄所引起的短暂性脑缺血发作、脑卒中或者其他相关的精神症状的称为无症状性椎动脉狭窄。作为临床较为常见的疾病,该类患者如果未及时诊断和治疗,部分病人可能进展为后循环缺血[1]。所以,一旦出现无症状性椎动脉狭窄需及时采取有效的治疗干预;药物治疗是目前常用的治疗方式[2]。
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轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)是处于正常衰老和痴呆症之间的一种过度状态,是一种认知障碍症候群。MCI是一种处于进一步认知和功能下降的高风险状态[1-2]。通过对MCI患者的早期发现和积极治疗,对于延缓认知功能减退、预防发展为痴呆症具有重要意义。
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精神类疾病如抑郁症、精神分裂症和双相障碍等,其较高的发病率与致残率造成了较高的伤残调整生命年(disability-adjusted life years,DALYs),给社会带来了严重的经济负担。其发病机制尚未完全明确,国内仍有较多神经精神疾病患者因为临床诊断这一难点而不能接受有效治疗。
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酒精使用障碍(alcohol use disorder,AUD)是全球目前最普遍的精神障碍之一,全球发病率在4%~8%,表现为强迫性的大量饮酒以及对酒精摄入失去控制[1]。酒精是一种精神活性物质,即使是轻度饮用果啤或者啤酒等,也会增加抑郁症的患病率[2]。长期大量饮酒会对人体心血管、消化以及免疫系统造成损害,甚至引发癌症或者死亡[3]。
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护理不良事件是指在护理过程中发生的、不在计划中的、未预计到的或通常不希望发生的事件。护理不良事件作为评价患者安全的重要监控指标,也是医院综合管理和护理质量水平的直接体现。
精神分裂症是一种慢性迁延性精神疾病,好发于青壮年,临床上主要表现为感知觉、思维、情感、认知和行为等方面的障碍,以及精神活动与环境的不协调[1-2]。奥氮平是目前精神科常用的非典型性抗精神病药物之一,被广泛应用于精神分裂症和双相情感障碍的治疗[3]。
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焦虑是一种心理、生理症状并存的疾病,是生活中最常见的心理疾病,不仅影响患者生活质量,同时还给患者家庭造成巨大的经济负担[2]。氟哌噻吨美利曲辛片是一种由氟哌噻吨和盐酸美利曲辛组合的一种复方制剂,主要用于治疗抑郁症和焦虑症[3-4]。精神、心理因素和肠道微生态紊乱是引起肠道应激相关疾病的重要因素[5]。
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双相障碍患者需要长期用药,这对其治疗积极性和依从性考验较大,故采取有效措施提高患者的自我管理能力,对于促进患者病情缓解以及功能结局改善可发挥积极作用[3]。随着智能手机的迅速普及,不少国内外学者加强了对如何利用智能手机加强对慢性疾病(如双相障碍)管理的研究。遗憾的是国内尚未发现此类研究。
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双相情感障碍(BD)为常见精神病,既存在抑郁又伴有躁狂发作,两种状态可交替发作、相互影响,不仅损害患者认知功能,还可降低其社会功能,导致患者逐渐脱离群体活动。躁狂发作为BD患者常见表现,该状态下会降低患者冲动控制能力及判断能力,易出现伤人毁物、行为鲁莽等攻击行为,增加照料者及社会负担,故如何控制BD躁狂发作患者攻击行为成为临床研究热点。
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精神病的类型相对较多,其中精神分裂症的发病率相对较高,结合临床治疗研究可知,精神分裂症疾病症状十分的复杂,患者的病程持续时间较长,且治疗后极易复发。精神分裂症会在一定程度上影响患者的工作和生活,情况严重还会威胁患者的生命安全,导致患者家属增加思想和经济负担。
有趣的是,当该基因在小鼠体内过表达时,其寿命却得到了显著延长[2]。这一神奇的基因被研究人员赋予了希腊女神“克洛托”之名,象征着它如同女神般旋转着生命的丝线。Klotho蛋白主要在肾脏中表达,同时也在大脑、骨骼肌、肺部、视网膜、睾丸和卵巢等组织中有所表达[1]。
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