摘要:目的:分析桉柠蒎肠溶胶囊联合氟替美维吸入粉雾剂治疗慢阻肺(COPD)的临床效果。方法:选择2022年6月—2024年6月宿迁市中医院收治的100例COPD患者,随机分为试验组(桉柠蒎肠溶胶囊联合氟替美维吸入粉雾剂治疗)、对照组(氟替美维吸入粉雾剂治疗),各50例。比较两组临床总有效率、临床症状缓解时间、肺功能指标、氧化应激指标、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分。结果:试验组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组气促、咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音缓解时间均早于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标、氧化应激指标、CAT评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肺功能指标均高于治疗前,氧化应激指标、CAT评分均低于治疗前,且试验组肺功能指标均高于对照组,氧化应激指标、CAT评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:COPD治疗中应用桉柠蒎肠溶胶囊联合氟替美维吸入粉雾剂治疗可获得满意的临床效果,能够迅速缓解患者咳嗽等症状,促进肺功能恢复,减轻氧化应激反应,减轻疾病对日常生活的影响,用药安全性较高。
加入收藏
依据全球疾病负担研究项目统计结果,慢阻肺(COPD)位居全球死亡原因第三位,我国将其作为与糖尿病、高血压等量齐观的重大慢性疾病。COPD属于可防止的气道慢性病变,病因包括吸入有害气体或颗粒物、肺部老化、吸烟、遗传等。COPD包括急性加重期与稳定期,急性加重期患者咳嗽咳痰、气促、喘息等症状明显加重,痰液量增多,伴有发热等症状,而稳定期患者上述症状轻微,病情恢复至急性加重前的状态[1-2]。临床多通过药物治疗COPD,氟替美维吸入粉剂的药物成分包括长效β2受体激动剂、糖皮质激素、长效抗胆碱能药物,可改善肺功能[3]。桉柠蒎肠溶胶囊为植物提取物,可溶解痰液,降低痰液黏稠度,促进排痰,并具有止咳及抗菌消炎的作用,可弥补单一氟替美维吸入粉剂治疗的缺陷[4]。本研究共择取100例COPD患者样本,探析联合应用桉柠蒎肠溶胶囊与氟替美维吸入粉雾剂的临床效果。
1、资料与方法
1.1 一般资料
选择2022年6月—2024年6月于宿迁市中医院收治的100例COPD患者。纳入标准:经影像学、实验室等检查与文献[5]《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2021年修订版)》中诊断标准相符;病情处于稳定期;认知意识状态正常;临床资料完整。排除标准:合并其他肺部疾病;合并自身免疫性疾病、恶性肿瘤、主要脏器病变;对本研究选用药物过敏;入组前1个月内服用抗生素、祛痰药物、茶碱药物、糖皮质激素等COPD治疗药物。随机分为试验组、对照组,各50例。研究方案经本院医学伦理委员会审批核准,签署研究同意书。
1.2 方法
全部患者均行COPD对症支持治疗,医师评估患者病情严重程度,结合临床症状制定治疗方案,采用抗生素、祛痰药物、茶碱药物、糖皮质激素等缓解临床症状,并通过控制性氧疗为患者提供呼吸支持,治疗期间持续监测患者各项基础性生命体征变化,适当调整用药方案,并对患者进行健康教育,详细讲解生活注意事项,要求患者严格遵医嘱用药。
对照组为氟替美维吸入粉雾剂[生产厂家:Glaxo Operations UK Ltd (trading as Glaxo Wellcome Operations),批准文号:国药准字HJ20190055,规格:100 μg︰62.5 μg︰25 μg]治疗,1吸/次,1次/d,共治疗2周。
试验组在对照组基础上增加桉柠蒎肠溶胶囊(生产厂家:北京远大九和药业有限公司,批准文号:国药准字H20052401,规格:0.3 g)治疗,0.3 g/次,3次/d,共治疗2周。
1.3 观察指标及评价标准
(1)治疗2周后评估两组临床总有效率,如患者临床症状消失,肺功能恢复正常则属于显效;如患者临床症状减轻,肺功能指标好转则属于有效;未达到显效或有效标准属于无效;临床总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。(2)统计两组气促、咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音缓解时间。(3)治疗前与治疗2周后进行肺功能检测,利用专业设备测量各项指标,包括第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)、每分钟最大通气量占预计值百分比(MVV%pred)。(4)治疗前与治疗2周后采集两组空腹静脉血2 mL,通过全自动生化分析仪检测氧化应激指标,包括丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)、蛋白C(PC)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)。(5)治疗前与治疗2周后评估两组慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分,评分项目为咳嗽咳痰、胸闷气喘、睡眠、精力,分值均0~5分,负向计分法[6]。(6)统计两组胃肠道不适、发热、皮疹不良反应发生率。
1.4 统计学处理
本研究数据采用SPSS 23.0统计学软件进行分析和处理,计量资料以(
±s)表示,组间比较采用独立样本t检验,组内比较采用配对t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1 两组基线资料比较
试验组中男29例,女21例;年龄62~77岁,
平均(69.58±4.42)岁;病程1~4年,平均(2.48±0.51)年。对照组中男27例,女23例;年龄60~78岁,平均(69.64±4.51)岁;病程1~3年,平均(2.55±0.47)年。两组基线资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),有可比性。
2.2 两组临床总有效率比较
试验组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.891,P=0.026),见表1。
表1 两组临床总有效率比较[例(%)]
2.3 两组临床症状缓解时间比较
试验组气促、咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音缓解时间均早于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组临床症状缓解时间比较
2.4 两组肺功能指标比较
治疗前,两组肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FVE1、FVC、FEV1%pred、MVV%pred均高于治疗前,且试验组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 两组肺功能指标比较(
2.5 两组氧化应激指标比较
治疗前,两组氧化应激指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组MDA、LPO、PC、8-OHdG均低于治疗前,且试验组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表4。
2.6 两组CAT评分比较
治疗前,两组CAT评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CAT评分均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表5。
表4 两组氧化应激指标比较
表5 两组CAT评分比较
2.7 两组不良反应发生率比较
两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.210,P=0.646),见表6。
表6 两组不良反应发生率比较[例(%)]
3、讨论
中国成人肺部健康研究数据显示,我国COPD患者总数约为1亿人,40岁以上人群发病率达到14%,该疾病已成为严重影响居民健康对重大慢性疾病[6]。COPD患者受气流持续受限影响,多伴有气促、呼吸困难、咳嗽、咳痰等症状,如病情长期未得到有效控制,可诱发呼吸衰竭、支气管扩张、肺癌等病变[7-8]。
彭艳艳等[9]研究表明,桉柠蒎肠溶胶囊辅助治疗COPD起效迅速,临床疗效显著,本研究也证实,试验组相较于对照组临床总有效率高、临床症状缓解时间早、CAT评分低,提示COPD治疗中联合应用桉柠蒎肠溶胶囊与氟替美维吸入粉雾剂治疗可获得满意的疗效,并可缩短多种临床症状缓解时间,减轻疾病对日常生活的影响。分析具体原因,临床治疗COPD的主要方案为药物病因治疗及对症支持治疗,氟替美维吸入粉雾剂成分为三苯乙酸维兰特罗、糠酸氟替卡松、乌美溴铵,长效β2受体激动剂三苯乙酸维兰特罗可选择性激活细胞中腺苷酸环化酶,合成3,5-环磷酸腺苷,显著增加气道中环磷酸腺苷含量,舒张支气管平滑肌组织,并可抑制过敏反应,改善气道高反应状态[10-11]。糠酸氟替卡松属于糖皮质激素,抗炎效果优于地塞米松、布地奈德等同类药物,药效持久稳定。乌美溴铵属于M受体阻断剂,用药后可特异性亲和M3受体,阻断乙酰胆碱释放,松弛气道平滑肌组织[12-13]。单纯采用氟替美维吸入粉雾剂治疗能够抗炎及松弛气道,缓解呼吸困难等症状,但无法清除气道内部痰液,患者咳嗽等症状仍反复发作。桉柠蒎肠溶胶囊纯天然药物,属于芸香科桔属、松科属、桃金娘科桉属植物提取物,其核心药用成分为α-蒎烯、桉油精、柠檬烯[14]。药理学研究表明,桉柠蒎肠溶胶囊能够显著降低气道中痰液黏稠度,促进纤毛运动,恢复黏液纤毛清除系统防御功能,加速排痰,并可消炎抗菌及解热镇痛,可从根本上改善COPD的气道慢性炎性病变的临床症状,弥补单一氟替美维吸入粉雾剂治疗的不足,进而获得满意疗效[15]。
本研究中,治疗后试验组肺功能指标均较对照组高,据此认为联合应用桉柠蒎肠溶胶囊与氟替美维吸入粉雾剂可改善COPD患者肺功能。COPD患者受气流受限及炎症反应影响,肺功能显著降低[16-17]。氟替美维吸入粉雾剂通过三种药物成分的协同作用,可抗炎及舒张气道,缓解呼吸困难及气促等症状,改善肺部通气状态,配合桉柠蒎肠溶胶囊治疗能够稀释痰液,促进排痰,进一步改善呼吸困难症状,缓解局部炎症反应,进而提升肺功能各项指标[18]。本研究证实,治疗后试验组氧化应激指标较对照组低,提示桉柠蒎肠溶胶囊与氟替美维吸入粉雾剂可减轻氧化应激反应。COPD患者受炎症反应影响,体内氧化应激被激活,桉柠蒎肠溶胶囊具有刺激纤毛运动、稀释痰液及促进排痰的作用,并可抗炎,缓解气道黏膜肿胀,配合氟替美维吸入粉雾剂治疗能够强化舒张气道及抗炎作用,药效持久稳定,可明显减轻机体的氧化应激状态[19-20]。本研究中,两组不良反应发生率无显著差异,桉柠蒎肠溶胶囊为纯植物提取物,对机体刺激轻微,与氟替美维吸入粉雾剂联用不影响用药安全性。
综上分析,COPD治疗中联合应用桉柠蒎肠溶胶囊与氟替美维吸入粉雾剂治疗干预能够获得满意的临床效果,药物成分能够迅速缓解患者咳嗽等症状,促进肺功能恢复,减轻氧化应激反应,减轻疾病对日常生活的影响。
参考文献:
[1]吴之瑶,李欣,谢雷.氟替美维吸入粉雾剂联合乙酰半胱氨酸颗粒治疗尘肺合并慢阻肺的疗效[J].中国处方药,2024,22(1):122-125.
[2]郑文龙,甘丽丽,朱建伟.氟替美维吸入制剂联合甘氨酸茶碱治疗慢阻肺的临床研究[J].药品评价,2024,21(2):257-260.
[3]刘平香,董利民,沈湘波.氟替美维吸入粉雾剂联合小剂量阿奇霉素用于老年AECOPD患者肺康复治疗中的临床观察[J].中国医学创新,2024,21(9):129-133.
[4]费湘平.中医清肺温肾化痰汤加减疗法联合氟替美维吸入剂优化稳定期慢性阻塞性肺疾病患者预后效果的研究[J/OL].现代医学与健康研究:电子版,2023,7(14):89-91[2024-10-15].
[5]中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组,中国医师协会呼吸医师分会慢性阻塞性肺疾病工作委员会.慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2021年修订版)[J].中华结核和呼吸杂志,2021,44(3):170-205.
[6]柴晶晶,柳涛,蔡柏蔷.慢性阻塞性肺疾病评估测试中文版临床应用意义的评价[J].中华结核和呼吸杂志,2011,34(4):256-258.
[7]艾平波,王萍,张艳,等.布地奈德混悬液雾化吸入联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢阻肺急性加重期效果分析[J].现代诊断与治疗,2022,33(11):1612-1614.
[8]孙建光,孙玉洁,艾媛媛,等.桉柠蒎肠溶软胶囊、乙酰半胱氨酸用于慢性阻塞性肺疾病患者中的效果分析[J].健康必读,2020(17):242.
[9]彭艳艳,张欣宇,刘佳囡.茚达特罗格隆溴铵联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗老年慢性阻塞性肺疾病的效果研究[J].中国实用医刊,2024,51(15):105-107.
[10]郑翠洋,林山寨.桉柠蒎肠溶软胶囊联合吸入用乙酰半胱氨溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果[J].深圳中西医结合杂志,2023,33(3):113-115.
[11]武俊慧,柴海强.桉柠蒎肠溶软胶囊联合异丙托溴胺对慢性阻塞性肺疾病患者ET-1、corin、adiponectin水平的影响作用[J].湖南师范大学学报(医学版),2021,18(4):244-247.
[12]夏晓玲,张艳.多索茶碱联合桉柠蒎治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效及对TLR4-MyD88通路的调控[J].西北药学杂志,2020,35(6):911-914.
[13]徐寅鹏,张海龙,周鹏,等.桉柠蒎肠溶软胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病有效性和安全性的Meta分析[J].中国合理用药探索,2021,18(2):4-12.
[14]王璐.桉柠蒎辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果[J].中国医药指南,2021,19(13):49-50.
[15]张玲慧,孙洁,高晓粉,等.桉柠蒎肠溶软胶囊联合血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果观察[J].临床误诊误治,2019,32(5):29-33.
[16]王书敏,潘茹军,李坤刚.盐酸氨溴索联合桉柠蒎治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察[J].基层医学论坛,2015,19(26):3606-3607.
[17]邓燕,谢晟,潘月影,等.桉柠蒎肠溶软胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察[J].内科急危重症杂志,2016,22(5):352-354.
[18]田夏,郑丽英,史录文,等.应用Markov模型对桉柠蒎肠溶软胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的药物经济学评价[J].中国药物经济学,2019,14(8):5-12.
[19]郭燕容,孔伟清,陈结仪.桉柠蒎肠溶软胶囊联合橘红痰咳液治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察[J].海峡药学,2017,29(5):121-122.
[20]沈利娟.穴位热敷联合桉柠蒎治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察[J].山东中医药大学学报,2015,39(3):242-244.
文章来源:李静,费宗宝.桉柠蒎肠溶胶囊联合氟替美维吸入粉雾剂治疗慢阻肺的效果[J].中国医学创新,2025,22(03):47-51.
分享:
慢性阻塞性肺疾病(Chronicobstructivepulmonarydisease,COPD),其发病与基因和环境相互作用有关[1],而吸烟和环境烟草烟雾的吸入是COPD发病的重要因素[2-3]。研究表明,吸烟可导致COPD发生,且吸烟量越大、吸烟年限越长、吸烟开始年龄越小,COPD的发病率越高,同时戒烟是COPD患者减缓肺功能损害最有效的措施[4]。
2025-09-05慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)是一种好发于中老年的常见的呼吸道疾病,其在全球的患病率和死亡率较高,导致了严重的疾病负担。COPD患者的管理目标不仅是缓解症状和改善生活质量,还包括控制病情进展,减少急性加重和住院率[1]。
2025-09-03全球范围内COPD的发病率和死亡率均处于较高水平,在我国,COPD是继心脑血管疾病之后的第三大致死原因[2]。尽管现有的药物治疗(如支气管扩张剂、糖皮质激素及长期氧疗等)能够在一定程度上缓解症状、延缓疾病进程,但由于慢阻肺病程长、症状复杂,患者常因活动受限而导致生活质量下降、情绪低落,甚至抑郁焦虑等心理问题。
2025-08-26慢性阻塞性肺疾病(COPD)作为一类特征在于持续性气流受限的呼吸系统相关疾病,主要发病人群为中老年人,临床基本症状包括咳嗽、咳痰、胸闷和气喘等,患者受感染等因素的影响会造成病情加重,严重者会危及生命。目前对于COPD的治疗方法以减缓肺功能不可逆损伤的发生和预防急性加重的出现为主要目标,除了药物治疗之外通常还会采用呼吸支持的方式。
2025-08-18现阶段,西医临床大多选择呼吸支持、抗生素及支气管扩张剂等对症治疗COPD,虽能不同程度地缓解患者临床症状,控制病情急性发作,但无法从根本上治疗该病,患者病情可反复发作[3]。中医在该病治疗中具有非常独特的优势。杏苏二陈方具有燥湿化痰、宣肺解表的作用,研究发现,其在COPD治疗中效果显著[4]。
2025-08-14慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)是指患者的呼吸道症状急性恶化,进而出现咳嗽、咳痰、气短加重症状,或痰量增加,或咯黄痰,肺功能明显下降,常伴有明显呼吸衰竭等多种并发症,严重影响生活质量。若不及时采取有效的治疗措施,患者发生死亡的风险非常高[2]。
2025-08-13烟草使用、遗传因素、环境污染和感染是COPD的主要危险因素〔5〕。慢性阻塞性肺病导致的高发病率、高死亡率和低生活质量已造成了严重经济和社会负担〔6〕。当前治疗AECOPD的西医药物主要有支气管扩张剂、吸入性皮质类固醇〔7〕、抗生素〔8〕、抗胆碱能药物〔9〕等。
2025-08-08目前西医多通过抗炎药、支气管扩张剂和其他药物(如祛痰药、抗氧化剂等)治疗该病,其中支气管扩张剂可有效解除气流受限,是治疗COPD的基本药物。茚达特罗格隆溴铵作为含2种支气管扩张剂的复方制剂,不但可拮抗支气管黏液生成,且能减少气流受限,改善肺部通气状态,但单一药物疗效有限[2]。
2025-07-30有研究[2]显示,COPD是世界上致死率较高的疾病之一。COPD病程较长,临床上治疗方法主要包括药物治疗和非药物治疗,均需患者长期坚持。呼吸训练是一种非药物治疗方法。多项研究[3-5]表明,呼吸训练能提高患者的活动能力,缓解COPD患者呼吸困难症状,减少疾病急性加重率和住院时间。
2025-07-17衰弱是自然衰老过程中由于健康缺陷的累积而导致,患者通常出现机体储备功能减弱,对环境易感性增加等现象[1]。慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)常见于老年患者,有研究显示超过20%的COPD患者存在衰弱症状,衰弱、炎症、吸烟史等是COPD患者预后不良的危险因素[2]。
2025-07-15人气:18218
人气:17594
人气:17200
人气:16628
人气:16267
我要评论
期刊名称:内科急危重症杂志
期刊人气:1607
主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:华中科技大学同济医学院
出版地方:湖北
专业分类:医学
国际刊号:1007-1024
国内刊号:42-1394/R
邮发代号:38-223
创刊时间:1995年
发行周期:双月刊
期刊开本:大16开
见刊时间:10-12个月
影响因子:0.593
影响因子:0.306
影响因子:1.482
影响因子:1.195
影响因子:1.243
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!