摘要:目的:探讨T淋巴细胞亚群水平对急性脑梗死后抑郁(PSD)的预测价值。方法:收集2018-10―2019-11新乡医学院第一附属医院收治的300例急性脑梗死患者临床资料,根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17项)评分分为卒中后非抑郁组(HAMD评分<7分)153例和卒中后抑郁组(HAMD评分≥7分)147例,选择同期150例健康体检者为对照组,比较3组外周血T淋巴细胞亚群水平,并通过病例对照研究采用χ2检验和多因素Logistic回归分析PSD的相关因素,同时应用受试者操作特征(ROC)曲线评价T淋巴细胞亚群水平预测PSD的准确性。结果:与健康对照组相比较,卒中后非抑郁组和卒中后抑郁组外周血CD4+和CD4+/CD8+水平均显著降低,CD8+水平明显升高(P<0.05);与卒中后非抑郁组相比较,卒中后抑郁组CD4+和CD4+/CD8+水平均显著降低,CD8+水平明显升高(P<0.05);Pearson相关分析显示,外周血CD4+/CD8+与年龄(r=0.43,P=0.12)、性别(r=0.39,P=0.22)、高血压(r=0.28,P=0.38)、冠心病(r=0.30,P=0.26)、糖尿病(r=0.57,P=0.34)、梗死部位情况(r=0.53,P=0.31)无相关性,而与NIHSS评分(r=-0.25,P=0.00)、Barthel指数(r=-0.24,P=0.00)、MMSE评分(r=-0.19,P=0.01)呈负相关。以CD4+/CD8+为因变量,以NIHSS评分、Barthel指数和MMSE评分为自变量,进行多元逐步回归分析,结果显示NIHSS和MMSE评分与CD4+/CD8+比值独立相关,回归方程=0.42-0.02×NIHSS评分-0.01×MMSE评分(P<0.05),提示NIHSS和MMSE评分是CD4+/CD8+水平的独立影响因素;以PSD为因变量,以外周血CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平为自变量,进行Logistic回归分析,然后以预测概率做ROC曲线,得到T淋巴细胞亚群预测PSD发生发展的敏感度和特异度达到94%和75%。结论:外周血T淋巴细胞亚群水平变化均参与了PSD患者的发生、发展,且CD4+/CD8+水平与脑卒中后神经精神功能状态呈负相关,可有效反映病变程度和神经功能负荷变化,临床可作为早期评估和预测患者神经精神功能状态、减少不良心脑血管事件复发及心理疾病发生的新手段,有利于更为准确的判断患者的病情和预后,及时有效地对患者进行早期干预,值得临床推荐应用。
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急性脑梗死作为中枢神经系统的常见病之一,是指由高血压、高血脂、糖尿病、血栓形成等多种危险致病因素[1]导致局部脑组织区域血液供应障碍,导致供血动脉发生狭窄或阻塞,从而引起脑组织缺血、缺氧性坏死的急性损伤性病变。急性脑梗死具有患病率高、病情易进展且致死率高等特点,尤其既往有过脑卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)的患者,若未在急性期及时诊断和治疗,可造成失语、情感心理障碍、偏瘫等严重的并发症,同时提高再次发生脑血管事件的风险,不仅增加了临床治疗难度,也严重影响患者的生命健康和生活质量[2]。近年来大量的临床流行病学研究[3]发现,卒中后抑郁(PSD)已成为脑卒中常见的并发症之一,其在卒中后1个月内的发病率高达17%~52%,是以情绪低落、兴趣减退、思维迟滞为主要特征的严重情感障碍。目前有研究认为[4],PSD的发生发展除了与社会-家庭-心理因素、神经递质失衡等有一定关联,脑梗死后诱导的机体局部炎性反应也参与其中,且国内外也已明确炎性反应的发生与多种免疫细胞水平升高密切相关[5],同时由于脑梗死后主要表现为细胞免疫抑制,而T细胞亚群作为反映机体细胞免疫功能的重要血清学指标,其与脑血管疾病发生、发展的关系逐渐受到重视[6]。因此,早期全面、准确地对急性脑梗死患者的免疫学功能等相关指标进行评估,提供有效的疾病发展预测信息,及时观察患者的反应,提高警惕性,尽早预防用药,以最大程度地改善患者预后[7]。但目前国内较少关于T淋巴细胞亚群水平变化与PSD之间关系的报道,基于此,本次研究以急性脑梗死患者为观察对象,探讨卒中后非抑郁组和卒中后抑郁组患者的临床资料与特征,并分析相关血清免疫学功能等指标水平的改变及临床意义,以期为临床实践提供参考。
1、资料与方法
1.1一般资料
研究对象为新乡医学院第一附属医院2018-10―2019-11收治的300例急性脑梗死患者。纳入标准:(1)符合世界卫生组织/国际学会制订的缺血性脑卒中诊断标准;(2)经头颅CT或MRI检查确认;(3)急性起病,病程<24h;(4)患者及其家属均了解此次研究并同意配合。排除标准:(1)伴有痴呆、意识障碍、非缺血性神经系统疾病者;(2)伴有脑肿瘤、脑外伤等病史者;(3)伴有心肝肾等重要脏器功能障碍者;(4)合并严重免疫系统或造血系统等原发性疾病者。根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17项)评分分为卒中后非抑郁组(HAMD评分<7分)153例和卒中后抑郁组(HAMD评分≥7分)147例。选取同期健康体格者150例为对照组。3组一般资料比较无明显差异(P>0.05),具有可比性。见表1。
1.2检测方法
所有研究对象确诊后10d,采集空腹静脉血2mL置于含有乙二胺四乙酸(EDTA)钾的塑料试管中,置于4℃冰箱中保存,48h内检测,采用流式细胞仪技术分别检测外周血T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平的变化。试剂盒由美国Becton-Dickinson有限公司提供,仪器使用FACSCalibur流式细胞仪,均严格按照说明书进行操作;同时采用美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)对患者神经系统功能进行评估;采用日常生活活动能力量表(Barthel)评价患者日常活动能力;采用简易精神状态量表(MMSE)对患者认知功能进行评价。所有量表的评估均由2名以上专科医师协助完成,测试3次,最终结果取平均数。
表13组一般资料比较(x¯±s)
1.3观察指标
(1)比较3组外周血CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平;(2)进行T淋巴细胞亚群相关性分析及多元线性回归分析;(3)应用受试者操作特征(ROC)曲线评价T淋巴细胞亚群水平预测PSD的准确性。
1.4统计学方法
采用SPSS22.0软件分析,计数资料采用卡方检验,计量资料以均数±标准差(x±s)表示;组间比较采用t检验,多组间均数比较采用方差分析;对正态分布的变量间相关关系检验采用Person相关分析,P<0.05为差异有统计学意义;多因素分析采用Logistic多元逐步回归分析;采用受试者操作工作特征(ROC)曲线评价血清T淋巴细胞亚群水平预测PSD的敏感度和特异度。
2、结果
2.13组外周血CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平比较
与健康对照组相比较,卒中后非抑郁组和卒中后抑郁组外周血CD4+和CD4+/CD8+水平均显著降低,CD8+水平明显升高(P<0.05);与卒中后非抑郁组相比较,卒中后抑郁组CD4+和CD4+/CD8+水平均显著降低,CD8+水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表23组外周血CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平比较(x¯±s)
2.2T淋巴细胞亚群相关性分析及多元线性回归
Pearson相关分析显示,外周血CD4+/CD8+与年龄(r=0.43,P=0.12)、性别(r=0.39,P=0.22)、高血压(r=0.28,P=0.38)、冠心病(r=0.30,P=0.26)、糖尿病(r=0.57,P=0.34)、梗死部位情况(r=0.53,P=0.31)无相关性,而与NIHSS评分(r=-0.25,P=0.00)、Barthel指数(r=-0.24,P=0.00)、MMSE评分(r=-0.19,P=0.01)呈负相关。以CD4+/CD8+为因变量,以NIHSS评分、Barthel指数和MMSE评分为自变量,进行多元逐步回归分析,结果显示NIHSS和MMSE评分与CD4+/CD8+比值独立相关,回归方程Ÿ=0.42-0.02×NIHSS评分-0.01×MMSE评分(P<0.05),提示NIHSS和MMSE评分是CD4+/CD8+水平的独立影响因素。见表3。
表3T淋巴细胞亚群相关性分析及多元线性回归分析
2.3T淋巴细胞亚群预测PSD的ROC曲线
以PSD为因变量,以外周血CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平为自变量,进行Logistic回归分析,然后以预测概率做ROC曲线,得到T淋巴细胞亚群预测PSD发生发展的敏感度和特异度达到94%和75%。见图1。
图1T淋巴细胞亚群预测PSD的ROC曲线
3、讨论
急性脑梗死为临床中发病率较高的一种脑组织损伤性疾病[8],流行病学调查表明[9,10],受人们生活节奏的加快、精神压力加大等因素影响,PSD的发病率呈逐渐上升趋势,是影响患者预后和生活质量的重大不良事件。急性脑卒中患者往往具有病情发展快、并发症多等特点[11],而PSD的发生发展加大了患者的心理压力并影响社会功能,进一步加重患者神经功能障碍,降低日常生活能力,诱导不良情绪的积聚,增加病情的复杂性和复发率。大量研究[12]认为,除了由身体疾患引起的抑郁情感障碍这一外源性反应性学说以外,神经递质学说也揭示了急性脑梗死在导致脑组织损伤的同时,也损伤了神经内分泌功能,从而引发以中枢神经递质为基础的内分泌系统紊乱[12]。且越来越多的临床实践表明[13,14],在环境应激和病理情况下,许多疾病的临床表现、发生发展及转归与细胞免疫相关,脑梗死后诱发的局部炎性反应也包括多种免疫细胞参与。现代免疫学观点也认为[15,16],细胞免疫功能状态与神经-内分泌结构和功能密切相关,特别是下丘脑-垂体功能单位轴,缺血性损伤可间接导致兼有神经元和内分泌细胞的下丘脑功能紊乱,进一步介导机体细胞免疫障碍,在一定程度上增加高危患者的PSD发生风险。因此,早期对机体免疫功能水平评估,及时实施有效的生化指标监测,可有助于PSD患者的病情评估和疾病诊断,且可为患者近期预后提供预测信息,对疾病的转归有积极意义。
既往研究证明[17,18,19],T淋巴细胞在调节机体细胞方面具有重要作用,免疫功能的平衡可有效改善脑组织神经内分泌功能,减少相关炎症标记物的过度表达,有助于预防和降低患者神经、精神活动的改变和恶化。相关文献报道表示[20,21,22],免疫功能的失调对急性脑卒中的病情进展及复发有促进作用,应该重视其在PSD发生发展的水平变化。本研究显示与健康对照组相比较,卒中后非抑郁组和卒中后抑郁组外周血CD4+和CD4+/CD8+水平均显著降低,CD8+水平明显升高;与卒中后非抑郁组相比较,卒中后抑郁组CD4+和CD4+/CD8+水平均显著降低,CD8+水平明显升高,提示脑组织损伤可在一定程度上降低患者免疫功能,考虑可能是局部炎性反应、氧自由基释放、缺血性损伤等扰乱了下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈调节功能,引起糖皮质激素等内分泌功能紊乱,导致一定程度的免疫抑制。本文结果与KARIC等[23,24]研究结论一致,进一步显示T淋巴细胞水平与神经功能障碍程度相关,其具体机制还有待进一步证实。免疫功能障碍是神经精神性损伤、缺血性脑梗死等心脑血管事件发生的独立危险因素之一,本研究Pearson相关分析显示,外周血CD4+/CD8+与NIHSS评分(r=-0.25,P=0.00)、Barthel指数(r=-0.24,P=0.00)、MMSE评分(r=-0.19,P=0.01)呈负相关。以CD4+/CD8+为因变量,以NIHSS评分、Barthel指数和MMSE评分为自变量,进行多元逐步回归分析,结果显示NIHSS和MMSE评分与CD4+/CD8+比值独立相关,提示NIHSS和MMSE评分是CD4+/CD8+水平的独立影响因素,进一步说明PSD患者外周血T淋巴细胞亚群水平与神经精神功能状态有关,考虑是由于组织的缺血性损伤或神经功能障碍导致机体神经内分泌紊乱及免疫失衡,免疫失衡又导致神经内分泌紊乱,引起患者神经、精神活动改变,形成神经-内分泌-免疫功能的恶性循环[25,26,27,28]。
研究显示,T淋巴细胞亚群水平紊乱会刺激氧化应激损伤及炎症反应,加重神经内分泌功能,同时临床中检测其水平变化对PSD诊治有一定帮助[29,30]。因此,本研究以PSD为因变量,以外周血CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平为自变量,进行Logistic回归分析,然后以预测概率做ROC曲线,得到T淋巴细胞亚群预测PSD发生发展的敏感度和特异度达到94%和75%,证实了T淋巴细胞亚群水平紊乱可能与神经精神功能状态的基础病理有关,可有效反映病变程度和神经功能负荷变化,且明确了T淋巴细胞亚群在预测PSD发生发展的的作用,将为其早期诊断、治疗及预防提供新的临床思路,有利于及时调整治疗策略,对患者病情的发展和预后做出更为准确的判断[31,32,33]。
外周血T淋巴细胞亚群水平变化均参与了PSD患者的发生发展,且CD4+/CD8+水平与脑卒中后神经精神功能状态呈负相关,可有效反映病变程度和神经功能负荷变化,临床可作为早期评估和预测患者神经精神功能状态、减少不良心脑血管事件复发及心理疾病发生的新手段,有利于更准确判断患者的病情和预后,及时有效地对患者进行早期干预。
参考文献:
[6]葛继晖,张明,冯树涛,等.急性脑梗死后抑郁与外周血T淋巴细胞分化群的相关性研究[J].中国实用神经疾病杂志,2017,20(10):46-49.
[21]张迎春,杨谦.胆红素在缺血性脑梗死中的意义及研究进展[J].中国实用神经疾病杂志,2019,22(10):1152-1156.
史莉瑾,张雪莹,郭双喜,杜佳,徐斌,伊婷婷.T淋巴细胞亚群水平对急性脑梗死后抑郁的预测价值[J].中国实用神经疾病杂志,2020,23(18):1609-1614.
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随着人口老龄化的加剧,高龄脑梗死患者的数量呈逐年上升趋势。对于脑梗死患者而言,超早期(发病6小时内)治疗是改善预后的关键。目前,静脉溶栓是超早期脑梗死的主要治疗方法,重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)是临床应用最广泛的溶栓药物。
2025-09-04脑梗死对患者的危害非常严重,会导致智力衰退和认知功能受损,严重影响患者的日常生活能力,还可能引发偏瘫、失语、吞咽困难等神经功能障碍,造成患者长期的身体和心理困扰[1]。而大面积脑梗死患者的预后往往较差,因此寻找一种准确可靠的预后评估方法至关重要[2]。
2025-09-03目前,ACI的治疗以溶栓、抗血小板以及神经保护等方案为主。但上述治疗方法因受时间窗、个人差异、血管条件等影响,部分患者在治疗后仍未能达到理想的治疗效果。依达拉奉右莰醇为高效的自由基清除剂,通过对脂质过氧化过程产生遏制效应,减轻应激反应活性,充分保护细胞膜和线粒体功能,进而减轻神经细胞再灌注时损伤[3]。
2025-08-26急性脑梗死(AIS)是一种常见的脑血管疾病,发病率高,且呈年轻化趋势[1]。这一疾病进程迅速,对脑组织造成缺血、坏死等损伤,严重降低患者的生活质量。在现有的医疗手段中,溶栓、抗凝、降压等治疗方式仍存在一定的局限性,效果有限,且可能伴随副作用。探索新的治疗方法,提高AIS的治疗效果,成为当前医学领域亟待解决的问题。
2025-08-25临床上通常联用祛痰、止咳及抗感染等药物治疗,但往往由于患者本身年老体弱,病情相对危重,临床症状复杂,加之病原体种类繁多且易形成混合感染[4-5],导致临床治疗效果欠佳。清开灵注射液具有醒脑开窍、祛痰通络等功效,能有效减轻、抑制炎症反应,控制感染扩散[6]。
2025-08-18常规治疗ACI主要以营养神经、改善微循环、维持内环境稳定、抗血小板等支持治疗为主,但其疗效有限,患者预后不良发生风险仍较高[2]。尤瑞克林是一种组织型激肽原酶,可增强纤溶活性、抑制血小板聚集反应,可有效改善梗阻部位血运[3]。而依达拉奉右莰醇具有一定抗氧化作用,可改善ACI引发的多种神经功能障碍[4]。
2025-08-15随着人口老龄化,AIS的发病率呈上升趋势,特别是在老年群体中,AIS年龄标化发病率增加了34.7%[2]。AIS的发生与多种危险因素密切相关,包括高血压、糖尿病、高胆固醇及心房颤动等心血管疾病[3]。近年来,临床观察到AIS患者中合并脑心综合征(cerebrocardiacsyndrome,CCS)的病例逐渐增多。
2025-08-12缺血性脑卒中的二次预防是减少急性脑梗死后再发的重要措施,氯吡格雷因其良好的抗凝活性被认为是缺血性脑卒中的重要药物[2]。但在实际应用过程中,一些患者在服用氯吡格雷时出现“氯吡格雷抵抗”,导致其发挥的作用有限,从而大大增加了患者再发脑梗塞等不良心血管反应的危险,严重影响了患者的生命和身体健康[3]。
2025-08-12脑梗死是临床常见的脑血管疾病之一,具有发病率高、致残率高和复发率高的特点,严重威胁患者的生命健康和生活质量。在脑梗死急性期的治疗中,快速恢复血供、减少神经损伤、促进功能恢复是关键。传统的西医治疗在溶栓、抗凝等方面虽取得一定成效,但部分患者仍存在疗效不佳、病情易复发等问题。
2025-07-30两种药物联合应用可以有效降低单独甘露醇药物使用时的不良反应发生率,提高临床治疗安全性。通过上述内容分析可知,甘露醇联合替罗非班在保障患者安全性的同时,还可以有效缓解因长时间单独使用甘露醇药物所产生的不良反应,从而促使脑梗死脑水肿患者及家属对此治疗方案普遍认可[16]。
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