摘要:目的分析丁苯酞联合奥拉西坦治疗急性脑梗死合并认知功能障碍的临床疗效。方法选择2019年6月—2020年10月浏阳市集里医院收治的急性脑梗死合并认知功能障碍患者70例为研究对象。采用抽签法将患者分为对照组和观察组,各35例。对照组在常规治疗的基础上采用奥拉西坦进行治疗,观察组在常规治疗的基础上采用丁苯酞联合奥拉西坦进行治疗。比较2组总有效率,治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分、Barthel指数评分、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组视空间与执行力、语言功能、注意力、记忆力、抽象概括能力、定向力、命名得分及MoCA总分高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组MMSE评分、Barthel指数评分高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组MMP-9、NSE水平高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞联合奥拉西坦治疗急性脑梗死合并认知功能障碍的临床效果较好,可改善患者认知功能、精神状态,提高生活质量,减轻病情严重程度,且安全性较高,值得临床推广。
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急性脑梗死患者大部分年龄较大,同时又可能患有高血压,是由于脑部血液不流通,出现堵塞、坏死情况,导致局部位置出现脑供血不足,进而发生急性脑梗死症状。患者主要临床表现由其病灶位置和范围决定,在疾病初期会有头晕、乏力、呕吐等症状,大多数患者发病后意识清晰,少数患者有不同程度的意识障碍,严重者出现昏迷。而脑梗死导致的认知功能障碍称为血管性认知功能损伤,主要表现为执行功能受损,患者制定目标的能力、抽象思维能力以及解决冲突的能力明显下降,缺乏计划性、主动性、组织性。患者还常有精神症状,表现为焦虑或抑郁,有时有表情淡漠、言语减少或较快等表现。如果患者没有接受及时、有效的治疗,错过了最佳治疗时机,随着病情的持续进展,会导致病情恶化而直接转化为血管性痴呆,对患者的正常生活和工作造成严重影响。鉴于此,本研究旨在分析丁苯酞联合奥拉西坦治疗急性脑梗死合并认知功能障碍的临床疗效,现报道如下。
1、对象与方法
1.1研究对象
选择2019年6月—2020年10月浏阳市集里医院收治的急性脑梗死合并认知功能障碍患者70例为研究对象。纳入标准:(1)发病时间在48h内;(2)符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》以及《血管性认知障碍诊治指南》中急性脑梗死和认知功能障碍的诊断标准;(3)精神正常,不存在昏迷或失语现象,并且视听功能正常;(4)对本研究知情同意。排除标准:(1)存在心、肝、肾等重大脏器功能不全;(2)有认知功能障碍病史;(3)哺乳期或妊娠期妇女;(4)对芹菜或本研究所用药物过敏;(5)有出血性脑卒中病史。采用抽签法将患者分为对照组和观察组,各35例。对照组中男20例,女15例;年龄62~83岁,平均(73.5±7.3)岁。观察组中男23例,女12例;年龄60~79岁,平均(70.7±6.1)岁。2组性别、年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2治疗方法
2组患者均进行常规治疗,包括对急性病因进行治疗,有适应证者可行溶栓治疗,同时还需要积极治疗原发病,保持呼吸道通畅及吸氧,控制血压、血糖,降颅内压,治疗发热、感染及可能伴随的上消化道出血、水电解质紊乱,控制癫痫,预防深静脉血栓形成以及进行肺栓塞治疗。还可以应用脑保护药等基础药物以及改善脑循环的药物。24h后,进行静脉溶栓治疗、抗血小板治疗,在治疗期间要注意监测血压、血糖,防止脑梗死本身的并发症的发生。
1.2.1对照组
对照组在常规治疗的基础上采用奥拉西坦(生产厂家:湖南健朗药业有限公司,国药准字H20030037,规格:0.4g/粒)进行治疗,0.8g/次,3次/d,3个月为1个疗程。1.2.2观察组观察组在常规治疗的基础上采用丁苯酞(生产厂家:石药集团恩必普药业有限公司,国药准字H20050299,产品规格:0.1g/粒)联合奥拉西坦进行治疗,其中丁苯酞服用方法为0.2g/次,3次/d,3个月为1个疗程;奥拉西坦服用方法同对照组。
1.3观察指标
1.3.1临床效果
统计2组临床效果,治愈:患者经过治疗后临床症状完全改善,经检测其认知功能得到明显改善,且治疗过程中没有发生不良反应;显效:患者经过治疗后临床症状得到部分改善,经检测其认知功能得到缓解,但治疗过程中发生部分不良反应;有效:患者经过治疗后临床症状得到部分改善,经检测其认知功能得到缓解,但治疗过程中发生不良反应;无效:患者经过治疗后临床症状没有得到任何改善,甚至出现病情恶化的现象。总有效率=(治愈例数+显效例数+有效例数)/总例数×100%。
1.3.2蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分
分别于治疗前、后采用MoCA评估患者认知功能,包括视空间与执行力、语言功能、注意力、记忆力、抽象概括能力、定向力、命名,总分30分,总分<26分表示患者认知功能异常,评分越高表示患者认知功能越好。
1.3.3简易精神状态评价量表(MMSE)、Barthel指数评分
分别于治疗前、后采用MMSE评估患者精神状态,Barthel指数评估患者生活质量。其中MMSE总分30分,评分越高表示患者精神状态越好。Barthel指数总分100分,评分越高表示患者的生活质量越好。
1.3.4基质金属蛋白酶9(MMP-9)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平
分别于治疗前、后检测患者MMP-9、NSE水平。
1.3.5不良反应
记录患者治疗期间食欲减退、失眠、头晕等不良反应的发生情况。
1.4统计学方法
采用SPSS21.0统计学软件进行数据分析。计量资料以表示,组间比较采用t检验;计数资料以相对数表示,组间比较采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1临床效果
观察组总有效率为88.57%(31/35),高于对照组的71.43%(25/35),差异有统计学意义(χ2=9.101,P=0.002)。见表1。
2.2MoCA评分
治疗前2组视空间与执行力、语言功能、注意力、记忆力、抽象概括能力、定向力、命名得分及MoCA总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组视空间与执行力、语言功能、注意力、记忆力、抽象概括能力、定向力、命名得分及MoCA总分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
2.3MMSE、Barthel指数评分
治疗前2组MMSE、Barthel指数评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组MMSE、Barthel指数评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
2.4MMP-9、NSE水平
治疗前2组MMP-9、NSE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组MMP-9、NSE水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。
2.5不良反应
观察组不良反应发生率为11.43%(4/35),对照组不良反应发生率为17.14%(6/35);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=1.331,P=0.249)。见表5。
3、讨论
血管堵塞或远端栓子脱落堵塞血管可造成局部细胞缺血,而局部脑细胞缺血可导致急性脑梗死。脑缺血患者轻微症状表现为一侧肢体麻木、无力、活动不利,较严重的症状包括肢体偏瘫、无法活动,严重者可出现意识丧失。脑梗死引起认知功能障碍主要是因为脑血管病以后缺血、缺氧的状态导致患者脑细胞功能减退或丧失。
奥拉西坦是神经科的常用药物,其能够通过各种作用机制促进大脑中蛋白质和核酸的合成[5]。奥拉西坦还可以促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺的合成,进而促进脑代谢,还可透过血-脑脊液屏障对特异性中枢神经通路起刺激作用,提高大脑ATP/ADP,使大脑中蛋白质和核酸的合成增加[6]。研究显示,奥拉西坦可改善记忆与智能障碍症患者的记忆功能和学习功能,并且还能够增加记忆力,同时还可以起到保护脑细胞的作用,增加脑细胞的代谢[7]。丁苯酞在治疗急性缺血性脑卒中的过程中,克服了溶栓治疗时间窗的局限性,治疗时间较长,并且可以降低溶栓治疗所带来的出血风险,另外其脂溶性高,易于通过血-脑脊液屏障,直接作用于梗死部位,且起效迅速、效果明显[8]。丁苯酞临床上一般用于急性脑梗死患者,多数情况下可以起到健脑、营养神经的作用,可改善脑组织缺血、缺氧的状态[9]。研究显示,丁苯酞具有改善脑循环、保护线粒体、改善能量代谢、抑制神经炎症等作用[10]。总之,丁苯酞能通过多种药理作用,缩小脑梗死面积,改善缺血区半暗带的血液循环,最大限度地减轻神经功能的损伤。这两种药物对急性脑缺血患者中枢神经系统的损伤有改善作用,相对来说能够促进患者功能恢复,改善临床症状及认知功能。本研究结果显示,观察组总有效率高于对照组,观察组治疗后视空间与执行力、语言功能、注意力、记忆力、抽象概括能力、定向力、命名得分及MoCA总分高于对照组,观察组治疗后MMSE、Barthel指数评分高于对照组,观察组治疗后MMP-9、NSE水平高于对照组,2组不良反应发生率比较无统计学差异,表明丁苯酞联合奥拉西坦治疗急性脑梗死合并认知功能障碍的临床效果较好,可改善患者认知功能、精神状态,提高生活质量,减轻病情严重程度,且安全性较高,值得临床推广。
参考文献:
[1]成红学,张小喜.奥拉西坦联合丁苯酞治疗急性脑梗死后认知功能障碍的临床效果分析[J]现代诊断与治疗,2019,30(2)227-229.
[2]黎希年,洪荣庆,曾纪超,等.丁苯酞联合奥拉西坦治疗急性脑梗死伴认知功能障碍的效果分析[J].中国医药科学,2019,9(3).66-68.
[3]杨守涛,马会亭,张海花,等.丁苯酞联合奥拉西坦治疗42例血管性痴呆患者的疗效观察[].世界最新医学信息文摘(电子版),2020,20(2):122,182.
[4]李芳,赵林岩,蔺建文,等.丁苯酞序贯治疗对急性脑梗死患者神经功能及血清同型半胱氨酸和超敏C反应蛋白的影响[J].中国实用乡村医生杂志,2020,27(3):36-38,41.
文章来源:陈建煌,贝玉章,卜桂文,黄素芬.丁苯酞联合奥拉西坦治疗急性脑梗死合并认知功能障碍的临床疗效研究[J].临床合理用药杂志,2021,14(27):39-41.
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随着人口老龄化的加剧,高龄脑梗死患者的数量呈逐年上升趋势。对于脑梗死患者而言,超早期(发病6小时内)治疗是改善预后的关键。目前,静脉溶栓是超早期脑梗死的主要治疗方法,重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)是临床应用最广泛的溶栓药物。
2025-09-04脑梗死对患者的危害非常严重,会导致智力衰退和认知功能受损,严重影响患者的日常生活能力,还可能引发偏瘫、失语、吞咽困难等神经功能障碍,造成患者长期的身体和心理困扰[1]。而大面积脑梗死患者的预后往往较差,因此寻找一种准确可靠的预后评估方法至关重要[2]。
2025-09-03目前,ACI的治疗以溶栓、抗血小板以及神经保护等方案为主。但上述治疗方法因受时间窗、个人差异、血管条件等影响,部分患者在治疗后仍未能达到理想的治疗效果。依达拉奉右莰醇为高效的自由基清除剂,通过对脂质过氧化过程产生遏制效应,减轻应激反应活性,充分保护细胞膜和线粒体功能,进而减轻神经细胞再灌注时损伤[3]。
2025-08-26急性脑梗死(AIS)是一种常见的脑血管疾病,发病率高,且呈年轻化趋势[1]。这一疾病进程迅速,对脑组织造成缺血、坏死等损伤,严重降低患者的生活质量。在现有的医疗手段中,溶栓、抗凝、降压等治疗方式仍存在一定的局限性,效果有限,且可能伴随副作用。探索新的治疗方法,提高AIS的治疗效果,成为当前医学领域亟待解决的问题。
2025-08-25临床上通常联用祛痰、止咳及抗感染等药物治疗,但往往由于患者本身年老体弱,病情相对危重,临床症状复杂,加之病原体种类繁多且易形成混合感染[4-5],导致临床治疗效果欠佳。清开灵注射液具有醒脑开窍、祛痰通络等功效,能有效减轻、抑制炎症反应,控制感染扩散[6]。
2025-08-18常规治疗ACI主要以营养神经、改善微循环、维持内环境稳定、抗血小板等支持治疗为主,但其疗效有限,患者预后不良发生风险仍较高[2]。尤瑞克林是一种组织型激肽原酶,可增强纤溶活性、抑制血小板聚集反应,可有效改善梗阻部位血运[3]。而依达拉奉右莰醇具有一定抗氧化作用,可改善ACI引发的多种神经功能障碍[4]。
2025-08-15随着人口老龄化,AIS的发病率呈上升趋势,特别是在老年群体中,AIS年龄标化发病率增加了34.7%[2]。AIS的发生与多种危险因素密切相关,包括高血压、糖尿病、高胆固醇及心房颤动等心血管疾病[3]。近年来,临床观察到AIS患者中合并脑心综合征(cerebrocardiacsyndrome,CCS)的病例逐渐增多。
2025-08-12缺血性脑卒中的二次预防是减少急性脑梗死后再发的重要措施,氯吡格雷因其良好的抗凝活性被认为是缺血性脑卒中的重要药物[2]。但在实际应用过程中,一些患者在服用氯吡格雷时出现“氯吡格雷抵抗”,导致其发挥的作用有限,从而大大增加了患者再发脑梗塞等不良心血管反应的危险,严重影响了患者的生命和身体健康[3]。
2025-08-12脑梗死是临床常见的脑血管疾病之一,具有发病率高、致残率高和复发率高的特点,严重威胁患者的生命健康和生活质量。在脑梗死急性期的治疗中,快速恢复血供、减少神经损伤、促进功能恢复是关键。传统的西医治疗在溶栓、抗凝等方面虽取得一定成效,但部分患者仍存在疗效不佳、病情易复发等问题。
2025-07-30两种药物联合应用可以有效降低单独甘露醇药物使用时的不良反应发生率,提高临床治疗安全性。通过上述内容分析可知,甘露醇联合替罗非班在保障患者安全性的同时,还可以有效缓解因长时间单独使用甘露醇药物所产生的不良反应,从而促使脑梗死脑水肿患者及家属对此治疗方案普遍认可[16]。
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期刊名称:内科理论与实践
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主办单位:上海交通大学医学院附属瑞金医院
出版地方:上海
专业分类:医学
国际刊号:1673-6087
国内刊号:31-1978/R
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创刊时间:2006年
发行周期:双月刊
期刊开本:大16开
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