摘要:目的 分析骨髓细胞形态学检查在疑似白血病患者辅助诊断中的价值。方法 回顾性分析我院2018年4月至2019年6月收治的128例疑似白血病患者的临床资料,入院后择期对患者实施骨髓细胞形态学检查、免疫学检查、染色体检查,通过分析骨髓细胞形态学检查的结果评估其辅助诊断价值。结果 128例疑似白血病患者经骨髓细胞形态检查确诊103例,诊断符合率为80.47%;10例患者无法区分白血病亚型;6例符合WHO分型依据,其原始细胞为21%~29%,4例患者为粒、红、巨三系细胞和粒系、巨核系两系细胞合并病态造血现象,5例患者的骨髓有核细胞显著增多合并骨髓细胞病态造血表现。结论 应用骨髓细胞形态学检查对疑似白血病患者实际诊断价值高,诊断符合率高,结合免疫学及染色体检查可提高诊断与分型准确度,早期准确诊断与分型有助于白血病患者的后续治疗,临床应用前景广泛。
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骨髓细胞的主要作用是造血,骨髓细胞的形态学改变,包括细胞的质与量病理改变,与多种血液疾病的发生发展具有较强相关性[1]。随着医疗检测技术的不断发展,骨髓细胞形态学检查、免疫学检查、染色体检查等技术已广泛应用在疑似白血病患者的早期辅助诊断中,其中骨髓细胞形态学检测技术是临床应用最广泛的诊断技术之一,主要是通过显微镜或自动化仪器将骨髓细胞形态及数量改变进行统计分析,临床上用于血液病的早期诊断、临床疗效评估[2]。本研究分析了骨髓细胞形态学检查在疑似白血病患者辅助诊断中的价值。报告如下。
1、临床资料
1.1一般资料
选取我院2018年4月至2019年6月收治的128例白血病患者的临床资料。纳入标准:知晓本研究利弊,由本人或监护人签署知情同意书,本研究符合伦理学研究要求(伦理学批号:17481);排除标准:排除重症肝肾功能异常者;恶性肿瘤患者;入组研究前接受系统白血病治疗者及其他可能影响本次研究结果的病例。入组患者男性68例,女性60例;年龄20~75岁,平均(55.14±12.09)岁。无中途退出及死亡病例。
1.2检测方法
1.2.1骨髓细胞形态学检查
所有患者入组后择期采集骨髓备检,使用瑞氏吉姆萨染色分类技术,采用非特异性酯酶、氟化物抑制试验及过氧化物酶染色等多种方法对髓细胞实施染色,按照FAB分型标准进行分型。过氧化物酶染色阳性的标准为白血病的阳性细胞超过3%。(1)免疫学检查所有患者入组后择期采集3mL骨髓液(肝素抗凝),分离核细胞备检,采用间接荧光标记法对活细胞测定,使用流式细胞仪检测抗体,单克隆抗体包含B系、T系、巨核系、髓系、干系及淋系。免疫学检测阳性标准:当淋系、髓系抗原阳性细胞超过20%时诊断为阳性。(2)染色体检查所有患者入组后择期采集3mL骨髓液备检(肝素抗凝),采用G带技术显带,观察染色体核型差异。
1.3观察指标
观察入组患者的骨髓细胞形态学检查结果、免疫学检查结果及染色体检查结果。
2、结果
2.1骨髓细胞形态学检查结果
128例患者经骨髓细胞形态检查确诊103例,诊断符合率为80.47%(103/126);10例患者无法区分白血病亚型;6例符合WHO分型依据,其原始细胞为21%~29%,4例患者为粒、红、巨三系细胞和粒系、巨核系两系细胞合并病态造血现象,5例患者的骨髓有核细胞显著增多合并骨髓细胞病态造血表现。
2.2免疫学检查结果
10例患者无法通过骨髓细胞形态学区分白血病亚型。其中5例患者过氧化物酶染色低于3%,免疫学检测结果提示,4例同时存在淋系、髓系抗原表达,两系积分超过2分,确诊为杂合型白血病;1例患者免疫学检测提示两种髓系抗原表达(CD13、CD15、CD38、CD56、CD117),确诊为确诊M5a。5例骨髓细胞形态学检查结果误诊患者:3例患者过氧化物酶染色低于3%,其中2例患者确诊为急性淋巴细胞白血病L2、1例患者确诊为大颗粒淋巴细胞白血病;另2例患者免疫学检查单克隆抗体干系阴性。
2.3染色体检查结果
10例患者无法通过骨髓细胞形态学区分白血病亚型。5例患者染色体检查正常,5例染色体异常。3例经骨髓细胞形态学检查证实为急性髓系白血病M3b,其中2例单抗检查染色体正常,基因检测诊断为M2b,1例存在特征性染色体核型异常证实为M2b。
3、讨论
白血病是人类血液系统常见病症之一,发病因素主要为化学因素、遗传因素、接触放射物质或病毒等[3,4]。骨髓细胞形态学检查直观体现细胞的质与量改变,应用显微镜或自动化仪器对于骨髓血液细胞的观察更加细致,结合化学染色技术对于血液疾病诊断准确度更高,采用FAB分型规则为血液疾病的诊断提供技术支撑[5]。骨髓细胞形态学检查,当有骨髓有核细胞计数增高时,骨髓出现增生,疑似疾病有白血病、溶血性贫血、脾功能亢进等;当有核细胞计数降低时,骨髓造血组织功能异常,可诊断为再生障碍性贫血[6]。
为了降低骨髓细胞形态学检查白血病患者误诊及漏诊率的影响,临床上可采用免疫学检测或染色体检测结合细胞形态学检测来提高诊断准确度,对患者的预后评估提供技术支撑[7]。慢性白血病发病率较白血病整体发病率低,在急性白血病中,急性单核细胞白血病与急性早幼粒细胞白血病检出率最高[8]。对于白血病患者的早期鉴别诊断中应对患者的血常规指标改变情况进行评估,当白细胞计数发生异常变化时,白血病发病率可激增[9]。外周血血液涂片对于白血病患者的早期诊断意义重大,白血病患者早期外周血血液图片镜下检测可提示细胞形态学变化,通过对比白血病患者骨髓涂片、外周血涂片中的细胞形态学改变情况,对于白血病的早期诊断提供依据[10]。白血病患者的髓细胞内核细胞增生明显活跃或极度活跃表现为幼稚细胞或原始细胞水平超正常水平20%或占比达到半数以上,可诊断为急性白血病。故对于急性白血病患者的早期实验室指标检测,应在入院后择期行骨髓穿刺涂片检查,尽早做出准确诊断[11]。临床研究结果提示,骨髓增生异常综合征主要受造血干细胞影响,导致外周血细胞生成无效、骨髓细胞病态造血;再生障碍性贫血患者主要受骨髓干细胞增殖、分化障碍及造血微环境异常影响,患者的造血组织受损,影响骨髓正常造血功能,骨髓造血细胞发生再生功能障碍[11]。半数以上的骨髓异常综合征患者转化为白血病的风险较大,骨髓异常综合征患者的正常细胞多受到遗传基因影响发生克隆性改变[12]。FAB分型技术对白血病患者的细胞形态学检查依据为过氧化物酶染色大于3%即可诊断为淋巴细胞白血病或急性非淋巴细胞白血病[12]。FAB分型技术无法对骨髓细胞多形态改变及淋巴细胞白血病做出准确评估,而细胞形态学检测联合免疫学检测可以对上述多形态细胞改变做出准确评估,联合检测技术具有重复性及多参数评估优势,采用免疫学检测方法对于骨髓细胞的抗原进行细致分析评估,可对患者细胞髓系或淋系来源加深认识,对于后期依据白血病亚型进行分类诊断具帮助意义,一定程度上提高了诊断准确度,为白血病患者的临床治疗措施选择及预后评估提供技术支撑[13]。实验数据提示,采用骨髓细胞形态学检查联合免疫学检测技术对于白血病患者的早期诊断具较高的诊断符合率,提高白血病患者的确诊率,为后续治疗方法的选择及对症治疗提供依据[13]。本次研究结果证实,128例患者经骨髓细胞形态检查确诊103例,诊断符合率为80.47%;10例患者无法区分白血病亚型;6例符合WHO分型依据,其原始细胞为21%~29%,4例患者为粒、红、巨三系细胞和粒系、巨核系两系细胞合并病态造血现象,5例患者的骨髓有核细胞显著增多合并骨髓细胞病态造血表现。10例无法通过骨髓细胞形态学区分白血病亚型患者采用免疫学检测方法,结果显示:其中5例患者过氧化物酶染色低于3%,4例同时存在淋系、髓系抗原表达,两系积分超过2分,确诊为杂合型白血病;1例患者免疫学检测提示两种髓系抗原表达,确诊为确诊M5a。5例骨髓细胞形态学检查结果误诊患者:3例患者过氧化物酶染色低于3%,其中2例患者确诊为急性淋巴细胞白血病L2、1例患者确诊为大颗粒淋巴细胞白血病;另2例患者免疫学检查单克隆抗体干系阴性。
综上所述,应用骨髓细胞形态学检查对疑似白血病患者实际诊断价值高,诊断符合率高,早期确诊及分型有助于白血病患者的后续治疗,临床应用前景广泛。
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根据骨髓瘤国际工作组的数据,如果骨髓中≥10%的浆细胞异常增加,并且包含高钙血症、肾衰竭、贫血和(或)骨溶解破坏等特征,则可以诊断为MM[2]。尽管在过去十几年中,MM的治疗方式取得极大进展,有效延长了患者的总生存期,但由于MM细胞会发生免疫逃避和对标准疗法产生抗药性,大多数患者易复发,MM仍然难以治愈[3]。近年来,研究表明MM的发病机制涉及多种信号通路[4]。
2025-08-28急性髓系白血病为血液系统中较为常见的恶性肿瘤,在老年人群中发病率较高。其发病机制较为复杂,主要涉及骨髓造血干细胞的基因突变,导致细胞增殖失控、分化受阻,大量异常髓系细胞在骨髓内积聚,抑制正常造血功能[1]。在急性髓系白血病的治疗方案中,HAG方案(高三尖杉酯碱、阿糖胞苷以及粒细胞集落刺激因子)应用较为广泛。
2025-08-25目前,MM尚无法彻底根治,且复发率高。塞利尼索作为首个选择性核输出蛋白抑制剂[3],其治疗机制独特,能够与核输出蛋白1(XPO-1)结合,阻断肿瘤抑制蛋白的转运,使得肿瘤抑制蛋白能够在细胞核内大量累积,导致癌细胞的细胞周期停滞和凋亡,从而发挥抗肿瘤作用[3]。目前,塞利尼索广泛应用于复发/难治性MM(RRMM)患者中,为患者带来了新的治疗希望。
2025-07-25HL可进一步分为经典霍奇金淋巴瘤(cHL)和结节淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤,约占淋巴瘤的5%至10%。NHL按照细胞来源分为B细胞、T细胞和自然杀伤(NK)细胞类型,其中弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的侵袭性NHL,约占中国成人NHL的40%[1]。淋巴瘤形成的肿瘤微环境(TME)诱导免疫抑制,影响治疗反应,对抗肿瘤形成障碍[2]。
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2025-07-22遗传学异常和克隆演变是其发病机制之一,除此之外肿瘤细胞与骨髓微环境间的相互作用还可以影响MM的发生发展及预后转归[2]。现如今尽管蛋白酶抑制剂、免疫调节剂和单克隆抗体的应用使MM的治疗取得较大进展,但MM依然是一种难以治愈的疾病[3]。
2025-07-07异基因造血干细胞移植(allogeneichematopoieticstemcelltransplantation,Allo-HSCT)是从健康的亲属或非亲属捐赠者身上获得造血干细胞并移植给受者,重建患者造血和免疫功能的治疗方法[1],为血液肿瘤患者提供了治愈的希望。然而,AlloHSCT不良反应远大于常规化疗,如感染风险、肌力下降、心肺功能下降、焦虑抑郁、疲乏、睡眠障碍等[2]。
2025-06-19R/RAML是 AML治疗中的难题,基础研究、临床试验及回顾性研究已从多方面提示,靶向 BCL-2和 MCL-1可有效增强治疗效果、延长生存期且对不良 反应耐受。但随着靶向 BCL-2和 MCL-1治疗 R/R AML的深入研究,如何筛选最佳联合方案及 AML 亚型受益人群,以逆转 BCL-2抑制剂耐药,提高生 存率,仍需考虑疾病发展、患者情况和肿瘤突变靶点 等因素。
2025-05-27侵袭性血管瘤病又称消失骨病(disappearingbonedis⁃ease)、大块骨质溶解症或Gorham⁃Stout综合征,它是一种以淋巴管、血管及纤维组织增生导致的单发或多发的骨质丢失为特征的疾病,并具有侵犯周围软组织趋势;最早由Jackson于1838年提出,1955年由Gorham和Stout系统报道并命名Gorham⁃Stout综合征。
2025-04-09研究[5]表明,慢性髓系白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的衰弱发生率分别为49.6%、49.0%和54.0%.此外,抑郁在霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病、骨髓增殖性肿瘤和多发性骨髓瘤患者中的发病率分别为35.5%、27
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