摘要:目的:探讨口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:将医院2017年10月—2018年8月的80例小儿腹泻患儿,随机分组,蒙脱石散治疗组给予蒙脱石散治疗,口服锌制剂辅助治疗组开展蒙脱石散联合口服锌制剂治疗。比较两组疾病疗效;大便恢复正常的时间、腹胀、腹痛以及脱水症状消失的时间;用药前后小儿腹泻症状积分、营养指标的监测情况、免疫功能情况;复发率。结果:口服锌制剂辅助治疗组疾病疗效、小儿腹泻症状积分、营养指标的监测情况、免疫功能情况、大便恢复正常的时间、腹胀、腹痛以及脱水症状消失的时间、复发率对比蒙脱石散治疗组有优势,P<0.05。结论:小儿腹泻患儿实施蒙脱石散联合口服锌制剂治疗效果确切,可有效改善症状,加速小儿腹泻患儿康复出院,改善其营养状况,改善免疫功能,减少复发率。
加入收藏
小儿腹泻是常见的临床儿科疾病之一,若合并脱水可导致小儿腹泻患儿出现代谢紊乱等,且延长治疗时间,降低治疗效果,给小儿腹泻患儿带来身心负担和痛苦,且对小儿腹泻患儿的生长发育和健康产生不良影响,需要及早给予有效治疗[1]。本研究将本院2017年10月—2018年8月的80例小儿腹泻患儿,随机分组,蒙脱石散治疗组给予蒙脱石散治疗,口服锌制剂辅助治疗组开展蒙脱石散联合口服锌制剂治疗。比较两组疾病疗效;大便恢复正常的时间、腹胀、腹痛以及脱水症状消失的时间;用药前后小儿腹泻症状积分、营养指标的监测情况、免疫功能情况;复发率,探讨分析了口服锌制剂联合蒙脱石散方案对小儿腹泻患儿的治疗价值,报告如下。
1、资料和方法
1.1资料
将本院2017年10月—2018年8月的80例小儿腹泻患儿随机分组,口服锌制剂辅助治疗组年龄1~11岁,平均(6.14±2.43)岁。男28例,女12例。病程2~7d,平均病程(3.56±0.56)d。蒙脱石散治疗组年龄1~11岁,平均(6.34±2.44)岁。男29例,女11例。病程2~7d,平均病程(3.59±0.51)d。两组资料差异无统计学意义,P>0.05。
纳入标准:符合腹泻诊断标准,患儿家属知情同意本次研究,可配合本次治疗,患儿可接受药物治疗。
排除标准:除外药物禁忌、合并精神疾病、意识障碍等无法配合治疗的患儿;肝肾功能障碍、存在药物过敏史的患儿。
该研究所选病例经过伦理委员会批准,患儿家属知情同意。
1.2用药方法
蒙脱石散治疗组给予蒙脱石散(国药准字H20074095,生产企业:辽宁天医生物制药股份有限公司,1袋:3g)治疗给予1.5~3g蒙脱石散混合20mL生理盐水灌肠,每天两次。治疗3天。
口服锌制剂辅助治疗组开展蒙脱石散联合口服锌制剂治疗。在蒙脱石散治疗同时,给予口服锌制剂,采取的是葡萄糖酸锌颗粒(湖南安信制药有限公司,国药准字H43020854,规格:每袋含葡萄糖酸锌70mg),每次服用10mg,每天1次,连续服用3天。
1.3观察指标
比较两组疾病疗效(显效:24h内有效止泻,大便性状以及次数均恢复正常,且伴发的症状均消失;有效:24~48h内症状改善,病情缓解,排便有所改善;不满意:48h后仍症状无改善甚至恶化[2]);大便恢复正常的时间、腹胀、腹痛以及脱水症状消失的时间;用药前后小儿腹泻症状积分(0分正常,1分轻度,2分中度,3分重度)、营养指标的监测情况[白蛋白、血红蛋白、总蛋白]、免疫功能情况;复发率。
1.4统计学处理
采取SPSS24.0软件处理,计数资料用例(%)表示,采用χ2检验,计量资料用表示,采用t检验,结果P<0.05说明差异有统计学意义。
2、结果
2.1疾病疗效
口服锌制剂辅助治疗组经治疗后,仅有1例无效(97.50%),P<0.05。蒙脱石散治疗组的疾病疗效是75.00%(10例),见表1。
表1两组治疗效果比较
2.2小儿腹泻症状积分、营养指标的监测情况、免疫功能情况
用药前两组小儿腹泻症状积分、营养指标的监测情况、免疫功能情况接近,P>0.05;用药后口服锌制剂辅助治疗组小儿腹泻症状积分、营养指标的监测情况、免疫功能情况优于蒙脱石散治疗组,P<0.05。见表2。
表2小儿腹泻症状积分、营养指标的监测情况、免疫功能情况
2.3大便恢复正常的时间、腹胀、腹痛以及脱水症状消失的时间
口服锌制剂辅助治疗组大便恢复正常的时间、腹胀、腹痛以及脱水症状消失的时间优于蒙脱石散治疗组,P<0.05,见表3。
表3大便恢复正常的时间、腹胀、腹痛以及脱水症状消失的时间
2.4复发率
口服锌制剂辅助治疗组复发率2.5%(1/40)低于蒙脱石散治疗组15.0%(6/40),P<0.05。
3、讨论
作为一种常见的临床儿科疾病,小儿腹泻的发病率很高。大多数小儿表现出临床症状,如大便次数增多和大便形状改变[3,4]。婴儿腹泻是由多种病原体引起的疾病。其主要特征是腹泻,呕吐和水电解质平衡失衡。这种疾病可以全年发生,特别是在夏季和秋季,对儿童的健康和生长发育有严重影响。在严重的情况下,小儿可能会出现电解质紊乱,甚至严重脱水也可能导致小儿感染性休克,影响其生活质量和生命安全[5,6]。如果治疗不及时或治疗不当,可能导致肠毒性中毒,电解质紊乱,脱水和感染。对于患有小儿腹泻的小儿,研究显示,蒙脱石散和口服锌制剂的组合可以显著改善腹泻和发热的症状,并且治疗时间明显缩短,可减轻患儿的家庭负担。过去,儿童腹泻的治疗主要是基于补液,抗病毒和纠正水电解质平衡。但治疗效果不明显,容易导致孩子的病情延长。蒙脱石散是一种常用的消化道黏膜保护剂。蒙脱石散具有抑制消化道中病毒和细菌生长并抑制其他毒素产生的良好效果,从而改善儿童的肠黏膜厚度并保护肠道免受病原微生物的侵害入侵[7,8]。口服锌制剂可有效加速肠黏膜的再生和修复,同时改善体内水分和电解质的分泌,从而缓解腹泻症状。同时口服锌制剂还可以改善肠黏膜刷缘酶水平,改善分泌型免疫球蛋白的分泌,改善儿童的临床症状,改善其肠道防御作用。上述两种药物的组合具有更显着的效果,可有效改善儿童的临床症状,同时有效地提高了儿童的治疗效率[9,10,11,12,13,14]。
本研究蒙脱石散治疗组给予蒙脱石散治疗,口服锌制剂辅助治疗组开展蒙脱石散联合口服锌制剂治疗。结果显示,口服锌制剂辅助治疗组疾病疗效、小儿腹泻症状积分、营养指标的监测情况、免疫功能情况、大便恢复正常的时间、腹胀、腹痛以及脱水症状消失的时间、复发率对比蒙脱石散治疗组有优势,P<0.05。
综上所述,小儿腹泻患儿实施蒙脱石散联合口服锌制剂治疗效果确切,可有效改善症状,加速小儿腹泻患儿康复出院,改善其营养状况,改善免疫功能,减少复发率。
参考文献:
[1]郅春艳.思密达保留灌肠与口服锌制剂联合治疗小儿腹泻疗效分析[J].医药论坛杂志,2019,40(5):151-153.
[2]贾俊芳.低渗口服补液盐加锌制剂治疗小儿腹泻的效果及对其精神状态和生理活力影响观察[J].北方药学,2019,16(4):65-66.
[3]谷惠茹,王江涛,李雪琴.思密达保留灌肠联合锌制剂口服治疗小儿腹泻的临床价值评估[J].中国肛肠病杂志,2019,39(2):36-37.
[4]梁新蕾,张婧.低渗口服补液盐+锌制剂治疗小儿腹泻的效果及其对精神状态和生理活力的影响[J].临床医学研究与实践,2019,4(4):83-84.
[5]郑啸海.探讨低渗口服补液盐联合锌制剂治疗小儿轮状病毒腹泻的疗效[J].世界最新医学信息文摘,2018,18(A1):132,142.
[6]卢建华,刘晓律.双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻疗效及对患儿免疫功能的影响[J].临床和实验医学杂志,2015(2):125-127.
[7]岳忠英.思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻病疗效分析[J].中国社区医师,2018,34(32):58,60.
[8]赵慧娟.口服锌制剂治疗小儿急性腹泻42例的疗效及预后[J].北方药学,2018,15(10):13-14.
[9]魏建玲.研究思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻病的临床疗效[J].世界最新医学信息文摘,2018,18(66):115.
[10]徐燕,傅大干.补锌在小儿腹泻治疗中的作用分析[J].中国急救医学,2018,38(z1):71.
[11]徐丽平,沙洪丽,崔娟.口服锌制剂对小儿急性腹泻的治疗和预防的效果分析[J].系统医学,2018,3(6):88-90.
[12]陈建州.思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床研究[J].临床研究,2018,26(2):55-56.
[13]曹文,秦莎莎.锌制剂、肠道微生态调节剂对迁延性腹泻患儿的作用[J].中国继续医学教育,2019,11(17):110-112.
[14]慈淑华,闫晓华.消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻病的临床疗效观察[J].中国卫生标准管理,2018,9(11):81-83.
程燕莉.口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效[J].中国继续医学教育,2020,12(19):139-141.
分享:
糖尿病前期是具有可逆性的2型糖尿病(T2DM)的必经阶段,对其进行干预治疗是预防糖尿病发生的关键。中医药对 T2DM 的治疗以及预防均有良好效果,课题组前期研究结果显示,葛根芩连汤(GQD)可以降低血糖和改善高脂饮食引起的胰岛素抵抗(IR)。使用肝脏脂质组学的分析方法,将大鼠肝脏作为实验样本,从而探究 GQD 干预肥胖T2DM 前期代谢的机制,为临床预防提供依据。
2025-02-12磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/糖原合成酶激酶-3β(phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B/glycogen synthase kinase 3β,PI3K/Akt/GSK-3β)信号通路是细胞增殖、存活和凋亡等多种生物学过程的关键调控通路之一,其激活是缺血后机体的保护机制之一,在神经系统疾病的发生和发展中也起着重要作用[2]。艾司氯胺酮是一种有潜力的抑郁症治疗药物[3]。
2024-11-11奥美沙坦酯是一种前体药物,经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗药,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌血管紧张素转换酶1受体(angiotensin type 1,AT1)受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用,因此其作用独立于血管紧张素Ⅱ合成途径之外。
2024-10-25冠状动脉疾病严重影响着全球人类的健康,已成为全球发病率和死亡率最高的疾病之一。溶栓治疗和经皮冠状动脉介入治疗尽管是冠状动脉疾病病人最广泛使用的治疗和干预措施,但是会不可避免地诱发心肌缺血再灌注(ischemia/reperfusion, I/R)损伤[1-2]。再灌注时,恢复氧气供应增加了活性氧的产生。
2024-08-12精子发生是一个复杂的过程[1,2],源于睾丸内的精原干细胞(spermatogonial stem cells, SSCs),包括精原细胞增殖、精母细胞减数分裂和精子形变,易受多种因素影响。白消安作为一种化疗药物,广泛应用于多种肿瘤治疗及骨髓移植前的骨髓清除[3],同时,可增加精子异常和少精子症发生率,最终导致暂时或永久性不育[4,5],具有自我更新和分化能力的SSCs对其极为敏感[6]。
2024-05-30根据最新的癌症统计,在过去的20年里,每年与肝癌、肺癌相关的死亡率显著上升[1,2]。当前研究抗肝癌、肺癌药物的重点是开发疗效更好、选择性更强和患者依从性更高的靶向药物[3]。吉非替尼(Gefitinib)被美国食品药品监督管理局批准为治疗肺癌的一线药物[4],其作用靶标表皮生长因子受体(epidermal growth factor,EGFR)是最常见的用于研发抗肺癌药物的高效靶标[5]。
2024-05-26克唑替尼(Crizotinib),是美国Pfizer公司研发的第一代渐变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)抑制剂[1],商品名为赛可瑞®(XALKORI®),于2011年8月由美国FDA批准上市,临床用于治疗ALK和ROS-1基因突变的非小细胞癌(non-small cell lung cancer, NSCLC),特别对于晚期局部或转移扩散性NSCLC疗效显著[2,3]。
2024-05-15当前我国已步入经济社会快速转型发展期,医药行业因一系列国家政策的实施,更是处于快速转型发展的关键期,急需大量行业专业人才[1]。但是行业内企业招聘难,学生就业难,人才培养供给侧和产业需求侧在结构、质量、水平上不能完全适应等问题还普遍存在[2]。
2024-05-10住院部药房主要负责院内的药品管理与供应,需承担全院住院病人含口服药丸在内的药品调配、核对和发放工作[1]。目前大多数医院住院药房依旧采用传统的摆药模式,即由医师执行病人医嘱,药房药剂师打印医嘱单,然后调配药剂师配药,另1名药剂师或住院部护理人员核对后发药[2]。
2024-03-27血小板减少症是一种以外周血中血小板(platelets, PLT)数量减少为特征的疾病,分为原发性和获得性。原发性PLT减少多以血液疾病为主,获得性PLT减少则与感染、创伤、免疫紊乱等疾病相关[1]。PLT减少的机制包括生成减少、消耗增加、破坏增多、分布异常和血液稀释[2]。欧美国家人群PLT正常范围通常在(150~400)×109/L,并将PLT计数低于150×109/L定义为PLT减少[2]。
2024-02-28人气:18527
人气:17972
人气:17249
人气:16349
人气:15287
我要评论
期刊名称:华西药学杂志
期刊人气:1837
主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:四川大学,四川省药学会
出版地方:四川
专业分类:医学
国际刊号:1006-0103
国内刊号:51-1218/R
邮发代号:62-79
创刊时间:1986年
发行周期:双月刊
期刊开本:大16开
见刊时间:1年以上
影响因子:1.392
影响因子:0.709
影响因子:1.360
影响因子:0.840
影响因子:1.980
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!