摘要:目的 探讨新产程标准在妊娠期糖尿病(GDM)产妇产程中的临床应用效果。方法 选取2015年8月至2019年8月于本院确诊并分娩的GDM产妇196例作为研究对象,将2015年8月至2017年8月分娩应用Friedman产程标准的98例产妇作为对照组,将2017年9月至2019年8月分娩应用新产程标准的98例产妇作为研究组。回顾性分析比较两组产妇产程进展及妊娠结局。结果 研究组不同产程阶段的产程时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组剖宫产率、人工破膜率、产后出血率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产褥期感染率比较差异无统计学意义。结论 在GDM产妇产程中应用新产程标准,能减少产程人为干预,促进自然分娩的同时,还可有效降低妊娠风险,减少不良妊娠事件的发生,适用于GDM产妇,值得临床推广应用。
加入收藏
妊娠期糖尿病(GDM)是育龄期妇女在孕前糖代谢正常或存在潜在的糖耐量异常,直到妊娠期间首次出现或发现因不同程度糖耐量异常,引发的不同程度高血糖症状,属妊娠期常见合并症[1]。分娩时可选择阴道分娩,GDM本身不是剖宫产指征,但部分患者由于妊娠期血糖控制不佳导致胎儿略偏大,产程稍延长,既往应用Friedman产程标准,为避免产程过长,常在患者尚有余力时选择剖宫产[2]。近年来,随着二胎政策的开放,人们生活水平的提升,孕妇及胎儿体质量增加,产妇分娩过程也发生显著变化,而Friedman产程标准沿用时过多的产程干预及居高不下的剖宫产率,受到众多学者的质疑[3]。2014年中华医学会妇产科学分会产科学组制定新产程标准,对分娩过程中各产程诊断标准及指征判定有更科学更适用的诠释,目的在于减少剖宫产等不良妊娠结局的发生[4]。本研究回顾性分析本院2015年8月至2019年8月产科196例GDM产妇资料,探讨新产程标准在GDM产妇产程中的临床应用效果,现报道如下。
1、资料与方法
1.1临床资料
选取2015年8月至2019年8月于本院确诊并分娩的GDM产妇196例作为研究对象。按产程标准分为应用Friedman产程标准的对照组(n=98),应用新产程标准的研究组(n=98)。对照组中产妇年龄25~35岁,平均(27.97±2.40)岁;孕周37~41+,平均(38.79±1.21)岁;经产妇26例,初产妇72例。研究组中产妇年龄26~33岁,平均年龄(28.06±2.37)岁;孕周38~40+,平均(38.83±1.13)岁;经产妇25例,初产妇73例。两组产妇年龄、孕周等临床资料比较差异无统计学意义,具有可比性。
1.2纳入及排除标准
纳入标准:应用口服葡萄糖耐量试验诊断为糖尿病[5]并于本院分娩的GDM产妇;临床资料齐全;单胎且足月分娩;经产妇既往无剖宫产经历;产妇骨盆发育正常;胎儿发育正常。排除标准:多胎或早产分娩;产妇合并其他严重基础疾病或精神系统疾病;胎位不正或异位妊娠;畸形儿或疾病巨大儿。
1.3方法
应用回顾性分析方式,收集整理妊娠期糖尿病产妇资料,选取符合研究纳入标准的GDM产妇资料,按产程标准和年份归类分组,以应用Friedman产程标准者为对照组,应用新产程标准者为研究组,两组均给予常规产程护理,根据产前检查了解产妇基本情况,严密观察产妇的呼吸、脉搏以及血压等情况,加强胎心监测,通过触诊或胎心监护仪记录产妇的子宫收缩情况,准确判断产妇的宫口扩展和胎头下降情况。耐心与产妇沟通,给予产妇关心和陪伴,缓解产妇的恐惧和焦虑情绪。统计两组GDM产妇于产程中应用不同产程标准后的产程进展及妊娠结局。
对照组:Friedman产程标准以第8版《妇科科学》中对产程标准的规定及相关处理为依据[6],Friedman产程标准中潜伏期规律宫缩,宫口扩张至3cm,若初产妇潜伏期>16h或经产妇潜伏期>8h可判断潜伏期延长;活跃期宫口扩张3cm至宫口全开,若活跃期>2h无宫口扩张可判断活跃期停滞;第二产程宫口全开至胎儿娩出,若初产妇第二产程>2h或初产妇无痛分娩>3h或经产妇第二产程>1h可判断第二产程延长;活跃期停滞可作为剖宫产指征。
研究组:应用新产程标准,新产程标准以2014年修订的新产程标准及处理的专家共识2014中对于产程标准的相关规定为依据[7]。具体如下:新产程标准中潜伏期从有规律宫缩至活跃期起点,若初产妇潜伏期>20h或经产妇潜伏期>14h可判断为潜伏期延长;活跃期宫口扩张6cm至宫口全开,若活跃期破膜且宫口扩张≥6cm,在宫缩异常的情况下宫口停止扩张≥6h或在宫缩正常的情况下宫口停止扩张≥4h可判断活跃期停滞;第二产程延长:(1)初产妇行硬膜外阻滞,第二产程≥4h且产程无进展,或未行硬膜外阻滞,第二产程≥3h且产程无进展;(2)经产妇行硬膜外阻滞,第二产程≥3h且产程无进展,或未行硬膜外阻滞,第二产程≥2h且产程无进展。活跃期停滞可作为剖宫产指征。
1.4统计学方法
采用SPSS19.0统计学软件进行数据分析,计量资料采用“±s”表示,予以t检验,计数资料采用[n(%)]表示,予以c2检验,以P<0.05表示差异具有统计学意义。
2、结果
2.1两组不同产程阶段的产程时间比较
研究组总产程时间、第一产程时间、第二产程时间均明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1两组不同产程阶段产程时间比较
2.2两组产妇妊娠结局比较
研究组剖宫产率、人工破膜率、产妇产后出血率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组胎儿窘迫率、新生儿窒息率、产褥期感染率比较差异无统计学意义,见表2。
表2两组产妇妊娠结局比较
3、讨论
GDM是一种较特殊但于妇产科又较为常见的糖尿病类型。据相关文献报道[8],糖尿病孕妇中90%以上为GDM。GDM产妇分娩后可恢复,孕期大多通过合理饮食、适当运动可控制血糖,但GDM容易造成羊水过多、孕产妇感染、分娩过程血糖水平升高增加不良妊娠结局等[9]。糖尿病孕妇的临床经过复杂,一定程度上增加妊娠风险,应给予重视。产程标准及产程过程中的相关处理建议,是为降低产科临床分娩风险而制定的专业的科学的指导,其具体标准及相关处理建议在不断的临床实践中为适应临床实践不断改进调整[10]。当前Friedman产程标准已沿用近70年,而近年来随着生活水平的提高,孕妇特征早已发生显著变化,为更准确评判分娩风险,更正确衡量产程进度,更及时处理分娩过程中的各项事宜,新产程标准对Friedman产程标准中的一些产程处理标准及相关处理建议进行了更新,为临床分娩安全提供了更科学的参考[11]。
本研究结果显示,研究组各产程阶段时间均显著长于对照组,且以第一产程时间延长更显著。推测可能是新产程标准以规律宫缩开始至宫口扩张6cm为潜伏期,相较于Friedman产程标准规定的以规律宫缩开始至宫口扩张3cm为潜伏期,产妇试产待产时间更长[12]。此外,相较于Friedman产程标准中规定活跃期停滞为宫口停止扩张超过2h时可剖宫产,新产程标准中根据不同产妇情况规定宫缩异常的同时活跃期停滞为宫口停止扩张超过6h或宫缩正常的情况下活跃期停滞为宫口停止扩张4h时可剖宫产[13]。本研究研究组的产程时间较对照组显著延长,也考虑与新产程标准和Friedman产程标准的剖宫产判定用时有关。黄国伟等[14]指出,应用新产程标准管理产程虽产程时间显著延长,使产妇有更充裕的时间试产,可有效提高自然分娩率,减少产程中虽产程进展顺利但缓慢、产程潜伏期延长等因素导致的剖宫产。此外,黄诗韵等[15]研究GDM产妇产程中血糖管理时还发现,GDM产妇产程中的血糖水平波动较大,在GDM产妇分娩期有效管理控制血糖,并合理有效应用新产程标准处理产程,可有效减少胎儿窘迫、孕妇严重低血糖及新生儿低血糖等不良事件的发生,对于改善GDM产妇妊娠结局有重要临床意义。本研究结果显示,研究组剖宫产率、人工破膜率、产后出血率均显著低于对照组,证实在GDM产妇产程中应用新产程标准可降低妊娠风险,减少不良妊娠事件的发生,与黄秋明等[16]研究结果一致。
综上所述,在GDM产妇产程中应用新产程标准,能减少人为产程干预,促进自然分娩,且更有效降低妊娠风险,减少不良妊娠事件的发生,适用于GDM产妇,值得临床深入研究并推广。本研究应用回顾分析,且对研究样本GDM产妇产后远期应用效果及新生儿生存质量等尚未跟踪随访,有待今后研究进一步深入。
参考文献:
[3]张满云.妊娠期糖尿病的血糖控制对妊娠结局的影响[J].山西医药杂志,2017,46(12):1513-1515.
[4]刘清,幺宏彦.新产程标准及处理的临床应用探讨[J].中国妇幼保健,2016,31(23):4999-5001.
[5]中华医学会妇产科学分会产科学组,中华医学会围产医学分会妊娠合并糖尿病协作组.妊娠合并糖尿病诊治指南(2014)[J].中华妇产科杂志,2014,49(8):561-569.
[6]田晓辉,麦赞,邓妮,等.新产程标准及处理的临床应用探讨[J].中山大学学报,2015,36(5):734-738.
[7]时春艳,李博雅.新产程标准及处理的专家共识(2014)[J].中华妇产科杂志,2014(7):486.
[9]曹云云,曾敏,孔晓,等.胎儿静脉导管血流频谱参数在晚孕期妊娠期糖尿病中的初步研究[J].临床超声医学杂志,2018,20(3):214-215.
[10]罗玉珊.连续护理对妊娠期糖尿病患者妊娠结局的干预[J].实用临床医学,2018(2):80-82.
[11]李励,刘胜楠,和儒林,等.新产程标准指导下剖宫产率及阴道试产成功率分析[J].第二军医大学学报,2018,39(6):610-614.
[12]钱夏柳,詹泽森,覃惠凤.以新产程标准为指导的产程处理对分娩结局的影响研究[J].中国全科医学,2017,20(15):1845-1848.
[13]张薇,陈慧娟,朱丹.新产程标准对妊娠期糖尿病初产妇分娩结局的影响[J].中国实用护理杂志,2017,33(12):914-917.
[14]黄国伟,梁敏仪,罗健敏,等.探讨新旧产程中活跃期改变对轻度妊娠期高血压产妇安全的影响[J].中国妇幼保健,2018,33(5):1129-1131.
[15]黄诗韵,范玲,丁新.妊娠合并糖尿病孕妇产程中血糖管理的研究进展[J].中国妇产科临床杂志,2017,18(2):187-189.
[16]黄秋明,陈晖,梁美娟,等.新产程标准的应用对妊娠结局的影响[J].海南医药,2017,28(6):989-990.
相珲.新产程标准在妊娠期糖尿病产妇产程中的应用研究[J].当代医学,2021,27(02):100-102.
分享:
随着生活节奏的加快、女性工作强度的增加以及不良的作息习惯和饮食结构的影响,女性的身心负担日益加剧,女性宫颈癌、子宫内膜癌及结直肠癌等的日益增多,女性盆腔手术量日益增长。NLUTD 临床表现多样:排尿困难、尿频、尿急、急迫性尿失禁、充溢性尿失禁等,同时术后也出现消化道症状如顽固性便秘、大便失禁等。
2025-08-07绝经后老年妇女出现阴道炎被称为老年性阴道炎,具有治愈困难且发病率较高等特点。老年性阴道炎的主要临床表现包括阴道分泌物增多、外阴瘙痒等,在导致患者生活质量持续降低的同时,也对其身心健康构成严重威胁。人乳头瘤病毒(HPV)的持续感染同样会影响阴道菌群平衡,对机体免疫防御功能产生负面影响,甚至会增高宫颈癌的发病风险。
2025-07-21铁元素缺乏会使母体血红蛋白(Hb)合成量减少,机体携带氧气的能力降低,进而引发贫血。该病患者多呈现面色苍白、头晕、心悸等渐进性症状,部分病例还伴有特征性病理改变(如口角炎、异食癖、毛发干枯等),若诊治不及时,可能会对母婴健康构成潜在危害,增加不良妊娠结局的发生[1~2]。
2025-06-23胎膜早破的发生机制复杂,可能与感染、羊膜腔压力异常、宫颈功能不全、营养缺乏等多种因素有关[1]。胎膜早破后,羊水迅速流失,不仅导致羊水缓冲保护作用下降,而且容易引发脐带受压、胎盘早剥、胎儿窘迫等一系列严重并发症。此外,胎膜早破还可能导致早产,引发新生儿呼吸窘迫综合征、新生儿感染等并发症。
2025-06-20目前,MA发病机制的相关研究较少,有研究[3]表明其可能与细胞的增殖失衡及细胞的过度凋亡有关。另一项相关的研究[4]发现,凋亡抑制基因在发生流产的组织中会呈现出低表达状态,而凋亡基因会呈现出高表达状态,妊娠组织发生过度凋亡后可能会导致绒毛的生长受阻,蜕膜的变性坏死,进而会引起胎盘的正常功能无法发挥,阻碍孕卵的发育,导致流产的发生。
2025-06-20子宫肌瘤组织多为良性,主要由子宫平滑肌细胞异常增生导致。患病初期无明显症状,随着肿瘤组织的不断增大,患者可出现下腹部疼痛,部分患者出现月经异常、白带增多及腹部肿块等,对正常生活及健康造成影响。有学者提出,子宫肌瘤患者可接受开腹手术及腹腔镜子宫肌瘤剔除术治疗,其中腹腔镜子宫肌瘤剔除术治疗效果显著。
2025-06-05孕产妇营养状态对于胎儿发育和孕产妇健康均至关重要。脂溶性维生素包括维生素A、D、E,在胎儿生长发育中起着重要作用。脂溶性维生素缺乏可能导致不良妊娠结局。孕期缺乏维生素A可能会导致夜盲症,同时增加孕产妇死亡风险[1]。维生素E缺乏则与子痫前期关系密切[2]。
2025-05-30子痫前期是一种常见的产科并发症,发病率约为2%~7%[1],并导致全球60000例孕产妇死亡[2]。子痫前期是全球孕产妇和新生儿发病和死亡的主要原因之一(14%),特别是在发展中国家[3]。虽然这种妊娠疾病的潜在机制尚不清楚,但提示母体血管内皮细胞功能障碍与子痫前期临床症状的发生有关[4]。
2025-04-02子痫前期是妊娠期严重并发症,许多患者伴有其他器官损伤,若不及时控制血压,可引起子痫、心力衰竭、胎盘早剥等并发症,给孕妇、胎儿造成健康威胁[1]。临床治疗重度子痫前期的常用药物包括抗凝药、解痉药、降压药等,目前尚缺乏统一的治疗方案[2]。
2025-03-03妇科恶性肿瘤占女性所有恶性肿瘤的 16% 以上,在全球范围内最常见的三大妇科癌症是宫颈癌、卵巢癌和子宫内膜癌。妇科恶性肿瘤根治手术的创伤大、手术时间长、涉及范围广,术中侵入性操作,加之手术麻醉、感染、术后疼痛等多种因素的影响,使得肠管受到激惹,极易影响到术后肠蠕动,使其胃肠功能障碍。
2025-02-17人气:24277
人气:18227
人气:17623
人气:17209
人气:16637
我要评论
期刊名称:妇产与遗传(电子版)
期刊人气:1603
主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:高等教育出版社,南方医科大学
出版地方:广东
专业分类:医学
国际刊号:2095-1558
国内刊号:11-9305/R
创刊时间:2011年
发行周期:季刊
期刊开本:16开
见刊时间:4-6个月
影响因子:1.510
影响因子:0.000
影响因子:1.240
影响因子:0.891
影响因子:1.479
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!