摘要:目的:探究肝硬化病人低肌肉质量、低肌肉力量和低身体活动能力表现,评估肌少症与睡眠障碍之间的关联。方法:招募130例肝硬化病人,根据肌肉质量、肌肉力量和身体活动能力表现分为肌少症组和非肌少症组。采用Logistic回归分析探讨睡眠障碍与肌少症之间的关系。结果:共纳入130例病人,肌少症和睡眠障碍的患病率分别为40.0%和78.5%。肌少症组和非肌少症组病人的匹兹堡睡眠质量量表评分不同(P<0.05)。结论:肝硬化病人中肌少症与非肌少症病人睡眠质量不同。未来研究可针对睡眠障碍进行治疗,以改善肝硬化病人的营养状况。
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睡眠-觉醒障碍在肝硬化病人中很常见,并且与生活质量受损有关,主要包括失眠(难以入睡和维持睡眠、睡眠不清爽)、白天过度嗜睡和睡眠-觉醒倒置(昼夜节律紊乱)。肝硬化中睡眠障碍的潜在病理生理机制很复杂,主要因素包括肝性脑病(HE)和褪黑激素代谢改变导致的昼夜节律失衡[1]。充足的睡眠对病人的身体健康和生活质量起着重要作用。研究发现,睡眠过短和过长与全因死亡率、心血管疾病、糖尿病和代谢综合有关[2]。此外,睡眠-觉醒异常与骨骼肌损失或肌少症有关[3,4],但关于这两种情况之间关系的证据相对较少。从生物学上讲,因为睡眠行为与各种荷尔蒙过程和内分泌有关,故而避免不健康的睡眠模式,如避免不适当的睡眠时间和延迟睡眠时间可能有助于预防肌少症[5]。研究表明,睡眠时间短于6 h或超过8 h的老年人患肌少症的风险更大[3,6]。因此,本研究旨在调查肝硬化病人睡眠质量与肌少症之间的关联。
1、对象与方法
1.1 研究对象
选取2022年5月—2023年1月于贵州省某三级甲等医院住院的130例肝硬化病人进行肌少症筛查,诊断符合亚洲肌少症工作组2019公布的诊断阈值。根据典型的临床表现、实验室检查、影像学特征和/或肝脏穿刺活检的代表性病理结果对肝硬化进行临床诊断。纳入标准:年龄20~80岁;肢体功能正常。排除标准:不同意参加本研究;合并大量腹腔积液且行动不便者;有严重的重要脏器功能衰竭、合并其他消化系统疾病、精神障碍、意识不清的病人;确诊或强烈怀疑恶性肿瘤;瘫痪、长期卧床不起或其他身体功能障碍;严重烧伤或外伤。
1.2 研究工具
1.2.1 一般资料调查表
包括年龄、性别、糖尿病、高血压、吸烟和饮酒(自我报告),体质指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)。记录实验室参数,包括总胆红素(TBil)、国际标准化比值(INR)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、纤维蛋白原(FIB)、前白蛋白(PA)和白蛋白(ALB)。
1.2.2 匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)
量表包括睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物和日间功能障碍7个部分,累计得分为PSQI总分,采用Likert 4级(0~3分)评分,总分为0~21分。得分越高则睡眠质量越差,总分>5分评定为睡眠障碍。
1.2.3 慢性肝病问卷(Chronic Liver Disease Questionnaire,CLDQ)
该问卷是为测量慢性肝病病人生活质量的特异性量表。包括29个条目,腹部症状、疲劳症状、系统症状、活动症状、情感功能、焦虑症状6个维度的信度系数分别为0.84,0.90,0.75,0.76,0.84,0.85。其结构效度与原问卷相符,其效标效度与相应条目间的相关系数为0.38~0.55。经证实该量表清晰、有效,适用于评价不同程度的慢性肝病病人的生活质量。
1.3 肌少症诊断标准
肌少症的评估主要从3个方面进行,即肌肉质量、肌肉力量和身体活动能力的评估。满足第1项和后2项的其中1项(即同时呈现低水平的肌肉质量和低肌肉力量/身体活动能力)的病人即可被诊断为肌少症。本研究使用亚洲肌少症工作组2019(Asia Working Group for Sarcopenia,AWGS 2019)[7]建议的身高校正后肌量(height-adjusted skeletal muscle mass)诊断阈值。
1.3.1 生物电阻抗分析方法(bioelectrical impedance analysis,BIA)
本研究选用生物电阻抗法测定四肢肌肉量、骨骼肌质量指数(SMI)。其原理是根据全身导电性测出脂肪、肌肉、骨骼、水分等人体成分。测量前应脱去外套,穿上轻便的衣物,赤脚站在足板电极上,双手握住手持把手进行测定;测量要求在饮食饮水之前,排尽大小便,摘除受试者身上的金属配件,病人能独立站立在仪器上10 s。SMI≤7.0 kg/m2(男性)或≤5.7 kg/m2(女性)即诊断低肌肉质量。
1.3.2 手部握力法(handgrip strength,HGS)
采用国产CAMRY-EHl01电子握力器体能测试仪(广东香山衡器集团),参照美国手治疗协会推荐的握力测定方法:受试者保持坐位或直立位,双足平放于地面,屈髋屈膝90°,屈肘90°。上臂贴于胸廓,前臂尺偏0°~15°,伸腕0°~30°。分别测量受试者双上肢握力,取二者平均值,测量结果以kg表示。根据AWGS推荐的标准,当男性<28 kg、女性<18 kg提示为低肌力。
1.3.3 6 m步速
AWGS 2019建议测量从移动开始以正常速度行走6 m(没有减速)所需的时间,并将至少2次试验的平均结果作为记录速度。本研究指导受试者以常规步行速度行走6 m,中途不加速/不减速,记录2次6 m步速的平均值。采用AWGS推荐标准:若步速<1.0 m/s,则提示为低体力。
1.4 资料收集方法
在病人入院后48 h内收集相关临床资料,问卷收集时由2名经过统一培训的研究人员共同完成,向病人说明研究目的、意义、资料的保密性等基本信息,按资料填写要求统一指导;当场回收,文件回收后仔细检查问卷内容是否有错填漏填,当场进行核对补充。测量肌肉功能前,校准仪器,严格遵循测量步骤,牢记注意事项,在固定的位置及环境下进行。
1.5 统计学方法
采用SPSS 29.0统计学软件对数据进行统计分析。呈正态分布的定量资料以均数±标准差表示,组间比较采用独立样本t检验;不符合正态分布的定量资料采用中位数、四分位数[M(P25,P75)]表示,组间比较采用秩和检验;定性资料用例数、百分比(%)表示,组间比较采用χ2检验。采用多因素Logistic回归分析肝硬化病人肌少症发生的影响因素。P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1 不同特征肝硬化病人肌少症发生情况比较
根据AWGS 2019诊断标准,130例肝硬化病人中52例为肌少症(40.0%)。52例肌少症病人中44例PSQI评分>5分,占84.6%,而78例非肌少症病人中58例PSQI评分>5分,占74.4%。不同特征肝硬化病人肌少症发生情况比较见表1。
表1 不同特征肝硬化病人肌少症发生情况比较
2.2 不同特征肝硬化病人睡眠障碍发生情况比较
按PSQI分为睡眠良好和睡眠障碍,102例(78.5%)肝硬化病人发生睡眠障碍,28例(21.5%)肝硬化病人睡眠良好。不同特征肝硬化病人睡眠障碍发生情况比较见表2。
表2 不同特征肝硬化病人睡眠障碍发生情况比较
2.3 肝硬化病人肌少症影响因素的Logistic回归分析
以是否发生肌少症为因变量(否=0,是=1),将单因素分析中P<0.05的变量纳入多因素Logistic回归模型分析。多因素Logistic回归显示,BMI、FIB是肌少症发生风险的独立影响因素,见表3。
表3 肝硬化病人肌少症影响因素的Logistic回归分析
2.4 不同性别、年龄肝硬化病人与肝硬化伴肌少症病人PSQI评分比较
1)性别:在男性肝硬化病人中,肌少症组的PSQI评分高于非肌少症组(P=0.042)。两组女性病人PSQI评分比较差异无统计学意义(P=0.703)。2)年龄:<60岁和≥60岁的肝硬化伴肌少症病人组与非肌少症组PSQI评分差异均无统计学意义(P=0.273,P=0.543)。见图1。
图1 不同特征病人PSQI评分比较
3、讨论
本研究探讨了肝硬化病人睡眠障碍与肌少症之间的关系,观察到睡眠不佳与肌少症的发生有关。此外,PSQI评分高已被证明是肌少症发生的危险因素,与Hui等[8]的研究相似,提示尚需进一步探究合并肌少症病人中性别与PSQI的关联。
本研究结果显示,肝硬化伴肌少症病人睡眠障碍发生率达84.6%(44/52),而未合并肌少症的肝硬化病人睡眠障碍发生率为74.4%(58/78),表明肝硬化疾病本身也会影响病人睡眠质量,但探究合并肌少症对肝硬化病人睡眠质量的相关研究较为鲜见。一项招募了419例慢性肝病病人的研究表明,与睡眠良好的病人相比,PSQI>5分的睡眠障碍病人肌少症风险增高39.3%(OR=0.393)[9]。Nishikawa等[9]探究了慢性肝病病人睡眠障碍与肌少症之间的关系,证明了肌少症是慢性肝病病人睡眠障碍的独立预测指标。Tuna等[10]研究发现,简化营养评估问卷评分(食欲感知、食物味道、足以让受试者感到饱腹的一餐分量以及每日膳食数量)与PSQI评分呈负相关。肝硬化病人的生活质量受多种因素的影响,一方面,病人会出现与肝病相关的多种症状,如瘙痒、疲劳、体重减轻和“思维模糊”,这些症状会干扰病人社交生活,另一方面,当对疾病进展的担忧极大地影响其生活质量时,病人的心理困扰会加重,以上因素都可能是导致睡眠障碍的原因[11]。Ghabril等[12]研究发现,81%的肝硬化病人存在睡眠紊乱,且对生活质量有负面影响。本研究发现,78.5%肝硬化病人睡眠质量不佳,突出识别和管理肝硬化各个阶段肌少症程度的重要性。
本研究发现,BMI和FIB是肌少症发生的影响因素。据报道,肝硬化病人全身性炎症细胞因子水平较高[13],而肌少症和肝硬化具有相似的病理介质,如慢性炎症、胰岛素抵抗和缺乏身体活动[14,15]。有研究证明,久坐时间的累积量较高与女性促炎生物标志物FIB水平较高有关[16]。Bautmans等[17]讨论了住院老年病人血浆FIB与骨骼肌性能之间的关系,结果发现老年住院病人出现炎症时,肌肉功能明显恶化。另一项研究报告显示,在美国少肌性肥胖人群中观察到FIB水平升高[18]。但尚缺乏FIB水平在肝硬化伴肌少症病人中的研究数据,尚需进一步探究其临床意义。
4、小结
综上所述,肝硬化病人中肌少症与非肌少症病人睡眠质量不同。但本研究尚存在一些局限性,首先,该研究是一项单中心研究;其次,PSQI是睡眠障碍的主观评估方法,本研究未进行睡眠动态记录仪等睡眠客观评估;第三,由于BIA受病人水合状态影响,将肝病合并大量腹水或明显肝性脑病病人排除在外,可能导致偏倚;第四,本研究的研究对象可能包括影响PSQI评分的轻微肝性脑病病人,这也可能造成偏倚。
基金资助:贵州省科技计划项目,编号:黔科合支撑[2021]一级049;
文章来源:代梅,申友书,赵菲等.肝硬化病人睡眠障碍与肌少症的关联[J].护理研究,2024,38(05):892-896.
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肝硬化是临床常见的消化系统疾病,具有发病率高、预后较差等特点[1-2]。肝硬化一旦失代偿,预后较差,中位生存时间约为2年[3]。肝纤维化加重会加速破坏肝脏的正常结构和功能,并增加发生肝性脑病等疾病的风险,严重威胁患者生命[4]。因此,寻找能够早期诊断肝纤维化程度加重的有效指标对改善患者预后具有重要意义。
2025-08-28乙肝肝硬化是一种由慢性乙型肝炎逐渐发展而来的严重肝脏疾病,其发病率在全球范围内呈现出较高水平,严重影响患者的生活质量[1]。针对这一疾病,目前临床上主要采取的治疗方案包括抗病毒治疗、护肝治疗以及对症治疗等[2]。其中,恩替卡韦作为一种常用的抗病毒药物,其疗效确切,安全性高,是乙肝肝硬化患者治疗的首选药物之一。
2025-08-26目前临床尚无治愈该病的方法,西医治疗以抗病毒、抗纤维化为主,仍有部分患者肝硬化未能得到较好的控制[2]。近年来,中医药在乙型肝炎肝硬化治疗中逐渐突显优势,肝硬化在中医学中归属于“积聚”“肋痛”等范畴,肝郁脾虚证是其常见证型,治疗主要以疏肝健脾、活血化瘀为主[3]。
2025-08-15原发性肝癌是我国常见的肿瘤,且恶性程度高、预后差,已成为我国严重的公共卫生问题。传统认为肝硬化是原发性肝癌的主要病因,但近期国内外有关无肝硬化基础原发性肝癌的报道逐渐增多,且其临床特征差异较大。既往认为无肝硬化基础原发性肝癌主要为慢性乙肝病毒感染者,但也有文献提示非酒精性脂肪肝相关的无肝硬化原发性肝癌明显增多。
2025-08-11肝脏是人类机体中至关重要的代谢器官,不仅参与糖酵解、糖异生、糖原生成与分解等多个糖类的代谢过程〔3〕,还对脂质的合成、代谢及转运具有重要意义〔4〕。肝功能异常会导致肝脏内脂质代谢失调,造成肝脏内脂质代谢产物累积,这些脂毒性代谢产物则通过激活蛋白激酶诱导胰岛素抵抗,从而进一步损害肝功能〔5〕。
2025-08-11原发性胆汁性胆管炎(Primarybiliarycholangitis,PBC)亦称原发性胆汁性肝硬化,为慢性进行性胆汁淤积自身免疫性肝病,病变特点为肝内小胆管进行性非化脓性损伤,伴门脉周围炎症,最终致肝纤维化及肝硬化[1]。本病多见于中年女性,男女发病率比例为1:3.64,且发病率和患病率均呈上升趋势[2]。
2025-08-07肝硬化阶段可导致患者出现门静脉高压、上消化道出血等并发症,诱发多器官系统受累,会对其生活质量造成严重影响[1]。恩替卡韦作为一类典型药物,其在抑制HBV繁殖方面能够起到一定的作用,然而单独应用对病情的改善效果欠佳,进而需寻求更为有效的治疗方案。
2025-07-31目前,临床上常用抗病毒药物有核苷酸类、干扰素两类,其中核苷酸类药物中恩替卡韦已广泛应用,治疗乙型肝炎肝硬化取得了较好的临床疗效[3,4]。富马酸替诺福韦二吡呋酯是替诺福韦的磷酰胺前药,具有相同的细胞内活性代谢物替诺福韦二磷酸,对乙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒感染均有效[5]。
2025-07-28乙型肝炎病毒相关肝硬化是肝脏因乙肝病毒感染而逐渐硬化的一种肝脏疾病,以肝功能减退和门脉高压为特征,常伴有继发性感染、肝性脑病、上消化道出血等。乙肝肝硬化若得不到及时的治疗,疾病会进一步发展到失代偿期,容易出现消化道出血、肝癌、肝硬化等,对患者的生命健康造成严重的威胁。
2025-07-10中药外敷是指将中药粉末或中药提取物制成膏药、散剂、穴贴剂等,贴于患者穴位处,通过皮肤局部吸收和渗透进入血液循环,从而发挥药效的一种局部治疗方法[9-10]。中药外敷治疗腹胀、消肿最早记录于李时珍《本草纲目》“方家治肿满、小便不利者,以赤根捣烂,入麝香三分,贴于脐心,以帛束之,得小便利”。
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