摘要:目的 比较阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效。方法 选择2019年2月—2022年2月盐城市第四人民医院收治的精神分裂症患者100例,遵循随机分组对照原则分为阿立哌唑组和奥氮平组各50例。阿立哌唑组给予阿立哌唑片口服,奥氮平组给予奥氮平片口服,2组均治疗8周。比较2组疗效,治疗前后血脂、血糖、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、体质量和体质指数、生活质量评分、甲状腺激素[总甲状腺素(T4)、总三碘甲状原氨酸(TT3)、促甲状腺激素(TSH)、游离T3、游离T4]及不良反应。结果 阿立哌唑组与奥氮平组治疗总有效率比较差异无统计学意义(90.00%vs. 88.00%,χ2=0.102,P=0.749)。治疗8周后,2组三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖水平均低于治疗前,且阿立哌唑组低于奥氮平组(P<0.05或P<0.01);2组PANSS中阳性因子、阴性因子、一般精神病理评分及总分均低于治疗前,且阿立哌唑组低于奥氮平组(P<0.05或P<0.01);阿立哌唑组体质量、体质指数及奥氮平组体质量较治疗前下降,且阿立哌唑组纸于奥氮平组(P<0.05或P<0.01),奥氮平组体质指数与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);2组物质生活、躯体功能、心理功能、社会功能评分及总分均较治疗前升高,且阿立哌唑组高于奥氮平组(P<0.05或P<0.01);治疗8周后,阿立哌唑组T4、T3、TSH、游离T3、游离T4水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),奥氮平组T4、T3、游离T4水平低于治疗前和同期阿立哌唑组,TSH水平高于治疗前和同期阿立哌唑组(P<0.05或P<0.01),游离T3与治疗前和同期阿立哌唑组比较差异无统计学意义(P>0.05)。阿立哌唑组头晕、口干、肝功能异常、心动过速、乏力、恶心的不良反应发生率与奥氮平组比较差异无统计学意义(P>0.05);阿立哌唑组嗜睡、静坐不能、体质量增加的发生率均低于奥氮平组(P<0.01)。结论 阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与奥氮平相当,但阿立哌唑可更有效改善血脂、血糖水平,改善患者症状、体质量,提高患者生活质量,对甲状腺激素水平影响较小,且不良反应少。
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精神分裂症临床特点为难以彻底治愈、反复发作、起病急等,好发于青年人群,对家庭和谐产生较大负面影响[1]。抗精神病药物虽能取得一定疗效,但长期服药会降低患者用药依从性和生活质量[2]。长期使用抗精神病类药物会在一定程度上影响患者血糖、血脂和甲状腺激素水平,严重者出现高血压[3]。为稳定精神分裂症患者精神状态,且不影响机体代谢,需寻找更为合理的治疗方法。阿立哌唑和奥氮平均是治疗精神分裂症的第2代抗精神病药物,其作用机制不同,对患者的身心产生不同的效果。现比较奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果,报道如下。
1、资料与方法
1.1 一般资料
选择2019年2月—2022年2月于盐城市第四人民医院就诊的精神分裂症患者,共纳入100例,遵循随机分组对照原则分为阿立哌唑组和奥氮平组各50例。2组患者一般资料比较未见统计学差异(P>0.05),组间可比,见表1。本研究经医院医学伦理委员会审核批准。
表1 奥氮平组与阿立哌唑组一般资料比较 [例
1.2 纳入与排除标准
纳入标准:(1)符合我国关于精神分裂症诊断标准;(2)首次接受治疗者;(3)患者及家属了解研究内容并自愿加入。排除标准:(1)对本研究所用药物过敏者;(2)既往存在滥用药物和吸食毒品者;(3)依从性差者。
1.3 治疗方法
奥氮平组给予奥氮平片(江苏豪森药业集团有限公司生产)10 mg口服,根据情况逐步调整到20 mg, 每天1次。阿立哌唑组给予阿立哌唑片(上海上药中西制药有限公司生产)10 mg口服,根据情况逐步调整到30 mg, 每天1次。2组均治疗8周。
1.4 观察指标与方法
(1)血脂、血糖:采用全自动生化分析仪检测治疗前后三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖;(2)阳性与阴性症状量表(PANSS)评分:统计治疗前及治疗8周后阳性因子、阴性因子、一般精神病理评分及总分,分数越高表示精神分裂症症状越严重;(3)体质量、体质指数;(4)生活质量评分:统计治疗前及治疗8周后物质生活、躯体功能、心理功能、社会功能评分及总分,分数越高表示患者生活质量越高;(5)甲状腺激素:采用电化学发光免疫法检测治疗前后甲状腺素(T4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、促甲状腺激素(TSH)、游离T3、游离T4;(6)不良反应:包括头晕、口干、肝功能异常、心动过速、乏力、恶心、嗜睡、静坐不能、体质量增加等。
1.5 疗效判定标准[4,5]
显效:PANSS评分减分率>70%;有效:PANSS评分减分率在40%~70%;无效:未达上述标准者。总有效率=显效率+有效率。
1.6 统计学方法
应用SPSS 22.0统计学软件进行数据分析。计量资料以均数±标准差表示,组间比较行T-test分析;计数资料以频数或率(%)表示,组间比较行chi-square test分析。P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1 疗效比较
阿立哌唑组与奥氮平组治疗总有效率比较差异无统计学意义(90.00% vs. 88.00%,χ2=0.102,P=0.749),见表2。
表2 奥氮平组与阿立哌唑组疗效比较 [例(%)]
2.2 血脂、血糖水平比较
治疗前,2组三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,2组三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖水平均低于治疗前,且阿立哌唑组低于奥氮平组(P<0.05或P<0.01),见表3。
表3 奥氮平组与阿立哌唑组治疗前后血脂、血糖水平 比较
2.3 PANSS评分比较
治疗前,2组患者PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,2组阳性因子、阴性因子、一般精神病理评分及总分均低于治疗前,且阿立哌唑组低于奥氮平组(P<0.05或P<0.01),见表4。
2.4 体质量和体质指数比较
治疗前,2组患者体质量、体质指数比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,阿立哌唑组体质量、体质指数及奥氮平组体质量较治疗前下降,且阿立哌唑组低于奥氮平组(P<0.05或P<0.01),奥氮平组体质指数与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),见表5。
表4 奥氮平组与阿立哌唑组治疗前后PANSS评分比较
表5 奥氮平组与阿立哌唑组治疗前后体质量和体质指数 比较
2.5 生活质量评分比较
治疗前,2组患者生活质量各项评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,2组物质生活、躯体功能、心理功能、社会功能评分及总分均较治疗前升高,且阿立哌唑组高于奥氮平组(P<0.05或P<0.01),见表6。
2.6 甲状腺激素水平比较
治疗前,2组患者T4、T3、TSH、游离T3、游离T4水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,阿立哌唑组T4、T3、TSH、游离T3、游离T4水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),奥氮平组T4、T3、游离T4水平低于治疗前和同期阿立哌唑组,TSH水平高于治疗前和同期阿立哌唑组(P<0.05或P<0.01),游离T3与治疗前和同期阿立哌唑组比较差异无统计学意义(P>0.05),见表7。2.7 不良反应比较 阿立哌唑组头晕、口干、肝功能异常、心动过速、乏力、恶心的不良反应发生率与奥氮平组比较差异无统计学意义(P>0.05);阿立哌唑组嗜睡、静坐不能、体质量增加的发生率均低于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.01),见表8。
表8 奥氮平组与阿立哌唑组不良反应比较 [例(%)]
3、讨论
精神分裂症是多种因素(运动障碍、认知障碍、功能障碍及情感障碍等)诱导的精神类疾病,彻底治愈的难度较大。流行病学研究显示,精神分裂症患者在残疾人群中所占比例高达70%,约50%患者出现自杀倾向[6]。韩慧芬等[7]学者认为,精神分裂症的主要发病因素为:神经递质水平显著上升。现阶段治疗精神分裂症以药物疗法为主,其中奥氮平及阿立哌唑是临床常用药。有关研究指出,奥氮平尤其适合老年人群,用药操作简单,不良反应较少[8]。
奥氮平对多种受体产生药效,可选择性减少神经元放电。阿立哌唑能增强精神分裂症患者的多巴胺功能,预防血清催乳素过度分泌,从而提高用药安全性和价值性。阿立哌唑具有双向调节作用,对5-羟色胺受体既有激动功能,又有拮抗作用,最终有效缓解精神分裂症患者的临床症状[9,10]。本研究中,阿立哌唑组生活质量评分高于奥氮平组。生活质量作为评判精神分裂症预后效果的重要指标,目前已被专家们所关注[11,12]。阿立哌唑作用于多巴胺受体方面的效果比较明显,有研究指出,精神分裂症患者的思维处于迟钝及妄想状态时,能显著抑制多巴胺受体,减少多巴胺释放量,从而达到治疗效果[13]。奥氮平主要通过与5-羟色胺受体互相结合而发挥药效,能快速缓解精神分裂症患者的急性症状,积极改善其认知功能,并提高其生活质量[14]。
表6 奥氮平组与阿立哌唑组治疗前后生活质量评分比较
表7 奥氮平组与阿立哌唑组治疗前后甲状腺激素水平比较
冯玉霞等[15]研究指出,奥氮平和阿立哌唑治疗精神分裂症患者的临床疗效相当,不良反应发生率较低,有效处理后能显著减轻。本研究显示,阿立哌唑组在嗜睡、静坐不能、体质量增加方面不良反应发生率低于奥氮平组,主要原因为:阿立哌唑对催乳素、甲状腺激素水平,以及体质量影响不明显。因此,阿立哌唑相比奥氮平治疗具有较大优势。本研究显示,阿立哌唑组甲状腺激素水平在治疗前后无显著差异,而奥氮平组各项甲状腺激素水平(除游离T3外)均有较大差异,说明阿立哌唑对精神分裂症患者甲状腺激素水平影响较小。
综上所述,阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与奥氮平相当,但阿立哌唑可更有效改善血脂、血糖水平,改善患者症状、体质量,提高患者生活质量,且对甲状腺激素水平影响较小,且不良反应少,具有重要的临床研究价值,值得推广。
参考文献:
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文章来源:柏文蔚.阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效比较[J].临床合理用药,2024,17(02):66-69.
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抗精神病药物是治疗精神分裂症的主要手段。阿立哌唑是一种第二代抗精神病药物,对多巴胺D2类受体和5羟色胺(5-HT)1A受体存在部分激动作用,对5-HT2A受体存在一定的拮抗作用,在改善精神分裂症患者临床症状方面具有一定效果[3-5]。然而,单一药物治疗往往难以全面改善患者的症状,仍存在疗效不佳、症状残留、情绪调节缺陷等问题。
2025-08-26精神分裂症属于脑功能障碍性疾病,其核心症状为认知功能障碍。随着病情的进展,逐渐出现行为、情感、思维等多方面障碍,导致患者的学习能力、沟通能力、与社会交流能力受到不同程度的损害[1]。对于老年精神分裂症患者,随着年龄的增长,本身感觉机能呈衰退趋势进展,加之疾病的影响,其认知功能受损度更重[2]。
2025-08-21临床表现有幻觉(如幻听)、妄想(如被害妄想)、思维形式障碍(如言语紊乱)、情感障碍(如情感淡漠)、行为异常(如怪异行为)等。丁螺环酮属于氮杂螺环癸烷二酮类化合物,主要用于治疗各种焦虑症[2],其通过激动5-羟色胺(5-HT)1A受体,其主要用于改善焦虑状态[3],使用时通常从小剂量开始,逐渐增加剂量,以达到较好的治疗效果。
2025-08-20精神分裂症是精神疾病之一,近些年发病率逐年升高,主要发病人群是青壮年,且男性发病率低于女性。帕利哌酮属于一种抗精神药物,比较常用,其可以提升患者的认知功能,抑制精神症状发生或发展,同时,不良反应相对较少,但是对于具有攻击行为、心境高涨的患者效果并不理想。
2025-08-09精神分裂症是一组病因未明的慢性精神疾病,好发于青壮年,临床主要表现为感知、思维、情感、行为等多方面的障碍和精神活动的不协调,通常会伴有抑郁、焦虑、恐惧等负性情绪,严重者会出现自残或自杀行为。目前,临床首选药物治疗,能有效缓解幻觉、妄想等症状,而其认知功能、负性情绪并不能得到有效改善[1]。
2025-08-08据世界卫生组织及多国流行病学研究数据显示,精神分裂症的患病率在全球范围内约为1%,且该疾病在成年人群中的发病率相对稳定,但在老年人群中,由于其与年龄相关的生理和心理变化,精神分裂症的病理表现及并发症可能更为复杂和多样〔2,3〕。
2025-08-08精神分裂症(schizophrenia,SCZ)是一种病因复杂的精神类疾病,患者以焦虑、情感淡漠、亢奋等症状为主。早期诊断并治疗是控制SCZ患者病情的关键,口服药物是现阶段女性SCZ患者治疗的主要方法,常用药物包括利培酮、奥氮平等,长期服用药物能抑制患者的不良情绪,但长期用药会增加身体抗药性,还会出现各种服药不良反应,患者的用药依从性较低[1]。
2025-08-06精神分裂症是一种较为严重的精神障碍类疾病,青壮年时期较为常见,可突然发病,也可逐渐显现,病程漫长且难以彻底治愈,通常表现为周期性复发[1]。精神分裂症临床症状表现多样,包括行为异常、知觉障碍以及情感问题等[2]。在临床治疗中,药物是治疗精神分裂症的主要手段,有助于减轻患者的主要症状并促进其康复[3]。
2025-07-17认知、情感反应、行为、社会功能以及意志等方面的障碍都在精神分裂症的范畴,患者的显性行为表现有对待事物淡漠、退缩以及没有任何征象的行为等,此类患者容易出现幻想,不能正常生活或学习、工作。目前医院对于精神分裂症开具的药方中几乎都有氯氮平,因为该药物可作用于机体抑制5-羟色胺和多巴胺系统,从而减轻患者的精神症状。
2025-06-19随着社会的老龄化进程,老年人群体的精神健康问题日益凸显,精神分裂症在老年人群中的发病率也在逐渐上升[3]。与此同时,老年患者的身体机能逐渐下降,常伴随高血压、糖尿病、关节炎等慢性疾病,这不仅削弱了其日常自理能力,还进一步降低了其生活质量和社会功能[4]。
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